Ibuprofen i tidlig og sen graviditet (1-2-3 trimester)

Ibuprofen som et smertestillende og febernedsættende middel er ikke det foretrukne lægemiddel til gravide, da det er usikkert for fosteret. Imidlertid medfører alvorlig, konstant smerte, der ikke kan stoppes, mens man bærer et barn angst, depression og endda forhøjet blodtryk, hvilket i sidste ende kan føre til en trussel for tidlig fødsel.

En kvinde skal vide, at det er umuligt at udholde alvorlige smerter i position. Men sammen med en nødmodtagelse af et smertestillende middel skal det huskes, at smerter er et signal om problemer. Så når smerter opstår, bør kvinder konsultere en læge for at finde ud af årsagen.

I betragtning af fordelene for moderen og risikoen for fosteret ved at tage stoffet, er ibuprofen tilladt til brug i nødstilfælde efter at have konsulteret en læge i første og andet trimester af graviditeten.

Hvilke smertestillende midler er ordineret

• Paracetamol. WHO har erkendt, at dette lægemiddel er det sikreste stof under graviditet. Det har ingen langsigtede bivirkninger. Samtidig er paracetamol også en effektiv tandpine lindring under graviditeten, som har en varig effekt;
• Nurofen. Det kan tages op til den 30. uge;
• Papaverine. Lægemidlet eliminerer effektivt smerter ved at lindre spasmer;
• No-shpa. Det er et sikkert og effektivt krampestillende middel, der lindrer smerter af forskellig oprindelse.
• Ibuprofen. Lægemidlet bekæmper effektivt smerter.

Når du bedøver dine tænder, skal du huske, at gravide ikke kan holde dem usunde, og derfor, hvis du har tandpine, bør du kontakte en tandlæge.

De listede lægemidler kan ikke tages af gravide uden læge recept!

Hvilke smertestillende midler er strengt forbudt

Der er en række lægemidler, som gravide ikke bør tage, hvis de har ondt. Så hvis du ikke ved, hvilke smertestillende midler der er mulige under graviditeten, skal du kontakte din læge.

• Analgin. Det er ikke for ingenting, at han modtog en slags "håndflade" blandt uønskede stoffer. Og det er ikke tilfældigt. Det er blevet bevist, at det regelmæssige indtag af dette lægemiddel under graviditeten truer med irreversible ændringer i blodet. Dette påvirker fostrets tilstand negativt. Afbrydelse af leveren og nyrerne er også mulig.
• Baralgin og spazmalgon. De kan også forårsage ændringer i nyrefunktionen.
• Salver baseret på bi eller slangegift. De er forbudt, da de kan forårsage allergi, og nogle af deres komponenter er skadelige for fosteret.
• Dimexidbaserede salver er også forbudt til brug af gravide kvinder.
• Du bør ikke tage produkter baseret på æteriske olier, da nogle af dem kan forårsage abort.

Derudover er der en række sygdomme, som smertestillende midler ikke bør tages for. Disse omfatter:

• ulcerøs patologi i mave -tarmkanalen;
• bronchial astma;
• lever sygdom;
• dysfunktion i nyrerne;
• allergiske reaktioner.

Gravide kvinder bør være opmærksomme på, at hvis bivirkninger, især allergi, opstår, mens de tager smertestillende midler, bør de aflyses, og en læge bør konsulteres. Dette er en forudsætning.

Ibuprofen i I og II trimester af graviditeten

Epidemiologiske undersøgelser har vist, at brugen af ​​lægemidlet i tidlig graviditet øger risikoen for abort, såvel som forekomsten af ​​sådanne patologier i embryoet som:

• gastroschisis - en defekt i den forreste tarmvæg, som følge af at tarmene og andre organer i bughulen falder ud af kløften;
• kardiovaskulær patologi (hjertefejl).

Disse patologier afhænger af doseringen og varigheden af ​​lægemiddelindtaget.

Derfor anbefales det ikke at tage ibuprofen i første og anden trimester af graviditeten. En undtagelse kan kun gøres i tilfælde, hvor det er ekstremt nødvendigt, men modtagelsen i hvert tilfælde bør kun udføres under streng overvågning af en læge.

Hvis der alligevel opstår behov for at tage stoffet i I og II trimester af graviditeten eller i den periode, hvor en kvinde hvis du prøver at blive gravid, skal du kun tage den mindste dosis ibuprofen og kun i den korteste periode tid.

Ibuprofen i tredje trimester af graviditeten

• I graviditetens tredje trimester skal brugen af ​​ibuprofen afbrydes (især efter den 31. uge), da lægemidlet i denne periode udgør den største fare for fosteret.
• For moderen, graviditetsforløbet og fødslen, er risikoen også stor. Følgende betingelser kan forekomme:
  • en stigning i graden og tidspunktet for blødning under fødslen
  • trombocythæmmende effekt, hvilket er muligt selv ved meget lave doser
  • et fald i aktiviteten af ​​livmoderkontraktioner, hvilket kan føre til forsinkelse i arbejdet eller en forøgelse af arbejdets varighed.

Virkning af ibuprofen på fosteret

Hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner (fysiologisk aktive stoffer), som ibuprofen har, kan påvirke graviditetsforløbet såvel som udviklingen af ​​embryoet eller fosteret.

Forekomsten af ​​sådanne patologier hos et barn er mulig:

• nedsat nyrefunktion, hvilket kan føre til begyndelsen af ​​kroniske sygdomme og endda udseendet af nyresvigt;
• for tidlig lukning af ductus arteriosus (fartøjet, der forbinder thorax aorta med lungearterien);
• pulmonal hypertension.

Forskere fra Harvard University (USA) gennemførte en undersøgelse, hvor de undersøgte forholdet mellem brugen af ​​ibuprofen under graviditet og nervøse lidelser hos små børn. Så når de udførte forskning, der involverede 1225 par mødre med børn, vurderede forskere brug af ibuprofen, samt paracetamol i tidlig, midterste graviditet og nyfødte børn. Dette eksperiment viste, at prænatal og postnatal eksponering for ibuprofen og paracetamol fører til adfærdsforstyrrelser hos børn og hyperaktivitet, når de bliver ældre.

Suppositorier er ordineret til børn fra 3 til 12 måneder. Sirupen er ordineret til børn fra 3 måneder til 12 år.

Tabletter kan gives fra 6 -årsalderen.

Virkningen af ​​lægemidlet på gravide med hypertension

Christina Penfield, lektor, Institut for Maternal og Fostermedicin, NYU Medical Center under forsøget fandt man ud af effekten af ​​ibuprofen hos gravide kvinder, der lider af arteriel tryk. Disse undersøgelser involverede 2 grupper af kvinder, der fik anæstesi med ibuprofen eller paracetamol efter fødslen. Under forsøget viste det sig, at gruppen af ​​gravide med hypertension, der tog ibuprofen, ikke havde en stigning i blodtrykket sammenlignet med kvinder, der ikke tog dette NSAID.

Vær forsigtig!

Undgå at tage ibuprofen under graviditeten. Hvis der alligevel er behov for at reducere temperaturen eller smertesyndromet, så er det bydende nødvendigt konsultere din læge om, hvilket lægemiddel der vil have minimale risici for fosteret og graviditetsforløbet.

Ibuprofen, når du planlægger en graviditet

Ifølge forskningsdata er der fundet en negativ effekt på kvindelig fertilitet (fertilitet) - der er et fald i graviditetsevnen.

Information til kvinder, der planlægger graviditet: stoffet hæmmer cyclooxygenase og syntese prostaglandiner, påvirker ægløsning, forstyrrer kvindens reproduktive funktion (reversibel efter tilbagetrækning af behandlingen).

Ibuprofen under amning

Der er tegn på, at små mængder ibuprofen kan passere i modermælk uden nogen negative virkninger for spædbarnets sundhed, derfor er det normalt ikke nødvendigt med en kortvarig indlæggelse opstår. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet i lang tid, er det nødvendigt at konsultere en læge for at løse spørgsmålet om at stoppe amningen i perioden med brugen af ​​lægemidlet.

Kort vejledning til Ibuprofen

Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel.

Doseringsformer

For voksne - tabletter;

For børn - stearinlys, suspension, salve, gel

Farmakodynamik

Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) afledt af propionsyre.

Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes den vilkårlige hæmning af enzymer - cyclooxygenase 1 (COX -1) og cyclooxygenase 2 (COX -2), der fører til hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner - mediatorer af smerte, betændelse og hypertermisk reaktion.

Ibuprofen har en hurtig smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Derudover hæmmer ibuprofen reversibelt blodpladeaggregering.

Lægemidlets smertestillende virkning varer op til 8 timer.

Farmakokinetik

Sugning

Efter oral administration er absorptionen af ​​ibuprofen høj. Det absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave -tarmkanalen (GIT).

Efter at have taget lægemidlet på tom mave opnås den maksimale koncentration (Cmax) af ibuprofen i blodplasmaet efter 45 minutter, når det tages med måltider - efter 1-2 timer.

Fordeling

Kommunikation med blodplasmaproteiner - 90%. Det trænger langsomt ind i ledhulen og hænger i synovialvævet og skaber højere koncentrationer i det end i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken findes lavere koncentrationer af ibuprofen sammenlignet med blodplasma.

I begrænsede undersøgelser er ibuprofen fundet i modermælk ved meget lave koncentrationer.

Metabolisme

Efter absorption omdannes ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Det metaboliseres i leveren.

Tilbagetrækning

Det udskilles af nyrerne hovedsageligt i form af metabolitter og deres konjugater (ikke mere end 1% uændret), i mindre grad, udskilles i galden og udskilles gennem tarmene. Halveringstid (T1 / 2) -2 timer.

Indikationer

Ibuprofen bruges til hovedpine, migræne, tandpine, smertefulde menstruationer, neuralgi, rygsmerter, muskelsmerter, reumatiske smerter og ledsmerter; og også med en febertilstand med influenza og forkølelse.

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed over for ibuprofen; erosive og ulcerative læsioner i mave -tarmkanalen i den akutte fase eller ulcerøs blødning i den aktive fase eller i historien (2 eller flere bekræftede episoder med mavesår eller sårblødning); historie med blødning eller perforering af gastrointestinale sår, fremkaldt af brug af NSAID'er; alvorlig hjertesvigt (NYHA funktionel klasse IV); alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion sygdomme i synsnerven, "aspirintriade", hæmatopoiesis lidelser; perioden efter koronar bypass -podning; intrakraniel eller anden blødning; hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation), hæmoragisk diatese; III trimester af graviditeten.

Med forsigtighed: samtidig brug af andre NSAID'er; en historie med en enkelt episode af mavesår og duodenalsår eller gastrointestinal sårblødning gastritis, enteritis, colitis, tilstedeværelse af Helicobacter pylori -infektion, ulcerøs colitis; bronkial astma eller allergiske sygdomme i det akutte stadium eller i historien systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom (Sharps syndrom) - øget risiko for aseptisk meningitis; skoldkopper; nyresvigt, inkl. med dehydrering (CC mindre end 30-60 ml / min), nefrotisk syndrom, leversvigt, levercirrhose med portalhypertension; hyperbilirubinæmi; arteriel hypertension og / eller hjertesvigt; cerebrovaskulære sygdomme; blodsygdomme med ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi); alvorlige somatiske sygdomme; dyslipidæmi / hyperlipidæmi; diabetes; perifer arteriel sygdom; rygning; hyppigt alkoholforbrug; samtidig brug af lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødning, især orale kortikosteroider (herunder prednisolon), antikoagulantia (inkl. warfarin), selektive serotonin -genoptagelseshæmmere (herunder citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertratin) eller antiplatelet -midler (herunder acetylsalicylsyre, clopidogrel); I-II trimester af graviditeten; ammeperiode; ældre alder.

Metoder til administration og dosering

Piller

Voksne og børn fra 14 år kan ikke gives mere end 4 tabletter om dagen. Afhængigt af tilstanden kan dosis justeres og øges til 6 tabletter (dosis er opdelt i flere doser). Når der er en forbedring af tilstanden, bør dosis reduceres til originalen. Den første pille skal drikkes om morgenen før et måltid med et glas vand. Tag derefter 1 tablet efter måltider.

Uden at konsultere en læge kan tabletter bruges i højst 5 dage.

Lys

Suppositorier placeres rektalt. Ved smertefulde fornemmelser og feber bestemmes dosis under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt. Du kan ikke bruge mere end 10 mg pr. 1 kg ad gangen. Stearinlys kan placeres op til 4 gange om dagen. Den optimale brugstid er 3 dage. Hvis stikpiller bruges som smertestillende middel, kan de administreres i 5 dage.

Hvis feberen efter den tildelte tid ikke er forsvundet, skal du kontakte en børnelæge.

Gel

Du kan bruge en 5-9 cm strimmel gel ad gangen. Med glatte lette bevægelser skal du gnide gelen ind i problemområdet, indtil sammensætningen er fuldstændigt absorberet. Det er tilladt at bruge gelen højst 4 gange om dagen, med gentagen brug tidligst 4 timer senere.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet kan være 15-20 dage.

Salve

Ordningen for brug af salven ligner i alting påføring af en gel. Lægemidlet gnides ind i hudens problemområde 3-4 gange om dagen. Kan bruges inden for 15-20 dage.

Børnesuspension

Ibuprofen suspension kan gives til et barn højst 3 gange om dagen. Hvis barnet endnu ikke er et år gammelt, skal du helt sikkert rådføre dig med en specialist, før du bruger det. Hvis feberen dukkede op som følge af vaccination, gives suspensionen 2 gange om dagen. Der bør være en pause på mindst 6 timer mellem måltiderne.

Overdosis

Overskrid ikke den angivne dosis. Hvis du har overskredet dosis, skal du straks kontakte din læge eller det nærmeste lægehus. Tag pakken med stoffet med dig.
Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, sænkning af blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, anholdelse vejrtrækning.
Behandling: gastrisk skylning (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling
(korrektion af syre-basetilstand, blodtryk).

Side effekt

Risikoen for bivirkninger kan minimeres ved at tage medicinen i et kort forløb, i den minimale effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomer.

Hos ældre er der en øget hyppighed af bivirkninger forbundet med brug af NSAID'er, især gastrointestinal blødning og perforering, i nogle tilfælde med dødelig udgang.

Bivirkninger er overvejende dosisafhængige. Især risikoen for gastrointestinal blødning afhænger af dosisområdet og behandlingsvarigheden.

Følgende bivirkninger blev observeret ved kortvarig brug af ibuprofen i doser på højst 1200 mg / dag (6 tabletter - 200 mg; 3 tabletter - 400 mg). Ved behandling af kroniske tilstande og ved langvarig brug kan andre bivirkninger forekomme.

Vurderingen af ​​forekomsten af ​​bivirkninger blev foretaget på grundlag af følgende kriterier: meget hyppig (≥1 / 10), hyppig (fra ≥1 / 100 til <1/10), sjælden (≥1/1000 til <1/100), sjælden (≥1/10000 til <1/1000), meget sjælden (<1/10000), frekvens ukendt (estimeret frekvens fraværende).

Blod- og lymfesystemforstyrrelser

Meget sjælden: hæmatopoietiske lidelser (anæmi, leukopeni, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). De første symptomer på sådanne lidelser er feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, alvorlig svaghed, næseblod og subkutane blødninger, blødning og blå mærker ukendt ætiologi.

Immunsystemet lidelser

Ikke almindelig: overfølsomhedsreaktioner - uspecifikke allergiske reaktioner og anafylaktiske reaktioner, reaktioner fra luftvejene (bronkial astma, herunder dets forværring, bronkospasme, åndenød, dyspnø), hudreaktioner (kløe, urticaria, purpura, Quincke's ødem, eksfolierende og bullous dermatoser, herunder toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme), allergisk rhinitis, eosinofili.

Meget sjælden: alvorlige overfølsomhedsreaktioner, herunder ødem i ansigt, tunge og strubehoved, åndenød, takykardi, arteriel hypotension (anafylaksi, Quinckes ødem eller alvorligt anafylaktisk shock).

Mave -tarm -lidelser

Sjælden: mavesmerter, kvalme, dyspepsi (herunder halsbrand, oppustethed).

Sjælden: diarré, flatulens, forstoppelse, opkastning.

Meget sjælden: mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning, melena, blodig opkastning, nogle dødelige tilfælde, især hos ældre patienter, ulcerøs stomatitis, gastritis.

Hyppighed ukendt: forværring af colitis og Crohns sygdom.

Lever- og galdeveje

Meget sjælden: unormal leverfunktion, øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser, hepatitis og gulsot.

Nyrer og urin i udskillelseskanalen

Meget sjælden: akut nyresvigt (kompenseret og dekompenseret), især ved langvarig brug, i kombination med øget koncentration urinstof i blodplasma og udseende af ødem, hæmaturi og proteinuri, nefritisk syndrom, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitiel nefritis, blærebetændelse.

Nervesystemet lidelser

Sjælden: hovedpine.

Meget sjælden: aseptisk meningitis.

Kardiovaskulære lidelser

Hyppigheden er ukendt: hjertesvigt, perifert ødem, ved langvarig brug, risiko for trombotiske komplikationer (for eksempel myokardieinfarkt), forhøjet blodtryk øges.

Åndedræts- og mediastinale lidelser

Hyppighed ukendt: bronchial astma, bronkospasme, åndenød.

Laboratorieindikatorer

• hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde);
• blødningstid (kan stige)
• plasmaglucose koncentration (kan falde);
• kreatininclearance (kan falde)
• plasmakreatininkoncentration (kan stige)
• aktiviteten af ​​"hepatiske" transaminaser (kan stige).

Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at tage stoffet og kontakte en læge.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af ibuprofen reduceres effekten af ​​antihypertensive lægemidler (ACE-hæmmere, betablokkere), diuretika (furosemid, hydrochlorthiazid).

Ved samtidig brug med antikoagulantia kan deres virkning forstærkes.

Ved samtidig brug med GCS øges risikoen for at udvikle bivirkninger fra mave -tarmkanalen.

Ved samtidig brug kan ibuprofen fortrænge indirekte antikoagulantia fra forbindelser med blodplasmaproteiner (acenocoumarol), hydantoinderivater (phenytoin), orale hypoglykæmiske derivater sulfonylurinstoffer.

Ved samtidig brug med amlodipin er et let fald i den antihypertensive effekt af amlodipin mulig; med acetylsalicylsyre - koncentrationen af ​​ibuprofen i blodplasma falder; med baclofen - et tilfælde af intensivering af den toksiske virkning af baclofen er beskrevet.

Ved samtidig brug med warfarin er en forøgelse af blødningstiden mulig, mikrohematuri, hæmatom blev også observeret; med captopril - det er muligt at reducere den antihypertensive effekt af captopril; med cholestyramin - et moderat markant fald i absorptionen af ​​ibuprofen.

Ved samtidig brug med lithiumcarbonat øges koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet.

Ved samtidig brug med magnesiumhydroxid øges den indledende absorption af ibuprofen; med methotrexat - toksiciteten af ​​methotrexat stiger.

Samtidig brug af NSAID'er og hjerteglykosider kan føre til forværring af hjertet svigt, et fald i den glomerulære filtrationshastighed og en stigning i koncentrationen af ​​hjerteglykosider i blodplasma.

Der er tegn på sandsynligheden for en stigning i koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasmaet under brug af NSAID'er.

Ved samtidig brug af NSAID og cyclosporin øges risikoen for nefrotoksicitet.

NSAID'er kan reducere effektiviteten af ​​mifepriston; derfor bør NSAID'er startes tidligst 8-12 dage efter afslutningen af ​​mifepriston.

Ved samtidig brug af NSAID og tacrolimus er det muligt at øge risikoen for nefrotoksicitet.

Samtidig brug af NSAID og zidovudin kan føre til en stigning i hæmatotoksicitet. Der er tegn på en øget risiko for hæmartrose og hæmatom hos hiv-positive patienter med hæmofili, der modtog samtidig behandling med zidovudin og ibuprofen.

Hos patienter, der får samtidig behandling med NSAID og kinolonantibiotika, kan risikoen for anfald øges.

Hos patienter, der modtager både NSAID og myelotoksiske lægemidler, øges hæmatotoksiciteten.

Ved samtidig brug af ibuprofen og cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plikamycin øges forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.

Ved samtidig brug af ibuprofen og lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, er der et fald i udskillelse og en stigning i plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Ved samtidig brug af ibuprofen og inducere af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) der er en stigning i produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, en stigning i risikoen for at udvikle alvorlige forgiftning.

Oplysningerne om receptpligtig medicin, der er lagt ud på dette websted, er kun beregnet til fagfolk.
Oplysningerne på webstedet bør ikke bruges af patienter til at gøre uafhængige
beslutninger om brug af de præsenterede lægemidler og kan ikke tjene som en erstatning for fuld tid
lægens råd.

specielle instruktioner

Det anbefales at tage lægemidlet på det kortest mulige forløb og i den mindste effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomer. Hvis du har brug for at tage stoffet i mere end 10 dage, skal du kontakte en læge.

Hos patienter med bronkial astma eller en allergisk sygdom i det akutte stadie såvel som i patienter med en historie med bronkial astma / allergisk sygdom, kan lægemidlet fremkalde bronkospasme.

Brugen af ​​lægemidlet til patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom er forbundet med en øget risiko for aseptisk meningitis.

Under langtidsbehandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens og nyrernes funktionelle tilstand.

Når symptomer på gastropati viser sig, vises omhyggelig overvågning, herunder en esophagogastroduodenoscopy, en generel blodprøve (bestemmelse af hæmoglobin), en fækal okkult blodprøve.

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen.

I behandlingsperioden anbefales det ikke at tage ethanol.

Patienter med nyreinsufficiens bør konsultere en læge, før de bruger lægemidlet, da der er risiko for forringelse af nyrernes funktionelle tilstand.

Patienter med arteriel hypertension, herunder en historie og / eller kronisk hjertesvigt, har brug for konsultere en læge, før du bruger lægemidlet, da lægemidlet kan forårsage væskeretention, øget arteriel tryk og hævelse.

Patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, NYHA klasse II-III kronisk hjertesvigt iskæmisk hjertesygdom, perifer arteriel sygdom og / eller ved cerebrovaskulære sygdomme bør ibuprofen kun ordineres efter omhyggelig vurdering af fordel-risiko-forholdet, og høje doser ibuprofen bør undgås (> 2400 mg / dag).

Brug af NSAID'er til patienter med skoldkopper kan være forbundet med en øget risiko for at udvikle alvorlig purulent komplikationer af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i huden og subkutant fedt (for eksempel nekrotiserende fasciitis). I denne forbindelse anbefales det at undgå brugen af ​​lægemidlet til skoldkopper.

Information til kvinder, der planlægger graviditet: stoffet hæmmer cyclooxygenase og syntese prostaglandiner påvirker ægløsning ved at forstyrre den kvindelige reproduktive funktion (reversibel efter tilbagetrækning behandling).