Järglaste füsioloogilised ja patoloogilised vormid: sümptomid ja ravi

Üks tõsine ja raske valdkondades hambaravi on ennetamise ja kõrvaldamise ja näo deformatsioone ja malocclusion.

Paljud patsiendid, kes tulevad ortodondi on erinevaid järglasi.

et füsioloogia ja patoloogia, mis?

Progenichesky hammustada - maxillofacial anomaalia ebaloomulike pikendamise alumisi hambaid. Järglasi peetakse sagedaste rikkumine on täheldatud ühel või teisel kujul on 1,4-30% inimestest viib esteetilised ja funktsionaalsed tagajärjed.

Progenogeenne hammustus on füsioloogiline ja patoloogiline. Füsioloogilise tüüpi lõuad asub normaalne dünaamiline ja staatiline töö piisavalt ja nõuetekohaselt, parodondi tervete kudede. Ka hammastel peaks olema esteetiline välimus. Lõualuuk peab olema mõõdukalt koormatud ja seda hammustust ei ole vaja korrigeerida.

malocclusion erinevus seisneb toimimise häired, lõuad, mistõttu arendada mitmeid probleeme organismis, kuigi sirge rida hambaid. See patoloogia pea tingimata reguleeriti, kuna see võib viia kroonilise igemepõletiku, periodontiit, seedetraktihäireid.

Kui ebanormaalne järglased rikkunud täielik töö dentoalveolar seade, mis viib sageli probleeme teiste organite.

See anomaalia ilmub erinevatel põhjustel( tulemusena kaasasündinud või omandatud defekt).Erinevalt patoloogiline hammustada see on, et see toob kaasa häireid väärtuslikku tööd dentoalveolar seade, mille tagajärjeks teiste organsüsteemide.

põhjused võivad olla kaasasündinud või tagajärg tõsiseid haigusi( krooniline gingiviit, periodontiit).Lõpetuseks on mitu patoloogilist väljendamis: suhte defekti luu väärareng näopiirkonna, nimetatakse seda gnathic. Kui muutused normaalse hammastiku, rikkudes nimetatakse dentoalveolar. Seotud häirete

Terminid prognathism ja sünnitusjärgne arusaadav ülemäärase eend skeleti osad kolju üksteise suhtes, mis on moodustatud väljatöötamise ajal lõugade( ülemine ühe või mõlema - prognathic ummistuse ja alumine - progenichesky).

järglased on jagatud osaline ja täielik, on muutus arengu alalõualuu. Prognathism on tõene ja patoloogiline, see võib levida kogu lõualuu või selle üksikuid osi.

põhjustab ja etioloogia

On mitmeid põhjuseid selles vormis hammustada, kuid mõnikord võib seostada genotüübi. Tegurite hulka, mis vallandavad patoloogiliste vormide haiguse hõlmavad:

• puudumisel ülemises piirkonnas esi- lõualuu hambad;
• võita keha keemiliste ainete või raskmetalle ajal loote arengule;
• haiguse raseduse ajal viib arengut häired lapse hammastik süsteemi;
• hambaravimite ebatüüpiline paigutamine;
• kaasasündinud fusiooni taevas ilma alveolaarluud, düslaalia;
• suuhingamine koos kurgumandlite hüpertroofia, kroonilise ülemiste hingamisteede haigus;
• lapse trauma sünnikanali kaudu reisimisel;
• macroglossia või suur keel, mille rõhk parameetrid alalõualuu suurenevad;
• varajane ajutine hammaste kaotus;
• jääb piimapulgadesse;
• varajase lapseea haigused( rahhiidid);
• lapse pea vale paigutamine unenäost. Kui

provotseerida tegurid on häiritud füsioloogilise suhe närimine matkivad lihaseid, mille tõttu tugev mõju on alumise lõualuu.

eesmiste hammaste progresseeruvates häiretes on esmajärjekorras peamised hammaste arengut põhjustavad tegurid. Sellesse rühma on:

• - ajutine hammaste asendamine radikaliseerumisega;
• adentia külgmised lõikurid;
• superkomponentne hambad, mis lõigati esiosa allpool;
• varajane ilmumine madalamate hammaste kaotamiseks ülemised hambad.

sümptomid ja diagnoos

Prognoosimise tüüpilised sümptomid on suuõõne

• moodustumine;
• laiendamine alaselge ja lõug ettepoole, sagedane ülemise õlavarre kaotus;
• suur mandibulaarne nurk;
• langetab keskmist kolmandikku ja suurendab näo alumise kolmanda osa kõrgust.

Madala makroognikaadiga on nägu tihti kokku pandud, nisolaabilised voldid sügavad ja lõug on sujuv.

Inkorporeeritud iseloomuga anomaaliad hõlmavad eesmiste hammaste otsest oklusiivsust, tagurpidi lõhestatud kattumist. Kui lõualuu hambad on ühendatud, moodustatakse mesiali samm. Võib ilmuda ka diaskeemid, värised ja alumiste lõualuude hambaid.

Esimeste molaaride sagittaline suhe. Alveolaarkaaride mõõtmed ei vasta normile, funktsionaalsed defektid ilmnevad närimisefektiivsuse vähenemisega.

Asukoha järgi on patoloogia tavaline ja osaline.Üldist prognoosi iseloomustab lahknevus esiosiste ja külgmiste ühenduste vahel. Osalist häirimist iseloomustab sulgemise puudumine ainult ühes piirkonnas. See võib nihkuda lõualuu. Arvestades

lõualuu paigutuse ja parameetrid eraldatud progenichesky micrognathia ummistuse ülemine, alumine macrognathia, madalam prognathism, ülemine retrognatiey.

diagnostika teostab ortodondi teadus kompleks siseneb ja esiprofiili, visuaalne analüüs oklusiooni suuõõne ja antropomeetrilised andmed, funktsionaalne analüüs eristada alates true false järglastele.

Hindamine haiguse raskusastme toimub põhjal läbi viidud uuringute tulemusi diagnostiliste mudelite teleroentgenography kasutamine hammustamine servad määramiseks kõrvalekaldeid ummistuse. Arst sooritab ka ortopantomograafia, tomograafia ja radiograafia.

Lisaks võib patsiendi saata konsulteerimiseks kõnepraktika ja otolaryngologi.

Funktsioonid ja parandusmeetodid

Oklusiooni häireid saab korrigeerida mitmel viisil. Progeniliste oklusioonide ravimeetodi valik sõltub patsiendi sümptomite astmest ja vanusest.

põhirõhk ortodontilise ravi on stimuleerida kasvu ja arengut ülemise lõualuu, viivituse alumisi hambaid ja kaugema liigutades neid, optimeerides kõrgus hammustada. Samuti korrigeerib arst ridade asukohta.

Abi väikseim

ravi ja ennetamine häired ajutise oklusiooni peaks edendama nõuetekohast arengut hambakaartega, et kõrvaldada takistused kaugema madalam nihkevälja.

Ravi aluseks on õigeaegne ravi;neelamise normaliseerimine, keele ja hingamisfunktsioonid( huulte aktivaatorid ja ümmargused lihased);myofunktsionaalne võimlemine, ekstraoratiivse sideme kasutamine.

Samuti peaks väike patsient vabanema halbadest harjumustest läbi vestibulaarplaadi. Kui lapsed arenevad muutuva oklusiooni korral, teostab arst intraokulaarsete seadmete( kaared, plaadid, kork) ja ortodontiliste vahenditega ravi. Vajaduse korral võib vintsi plastika teha.

Alates 12. eluaastast. ..

järglased ravi noorukitel hõlmab kasutamist võimsam meetodeid ja seadmeid, mõnikord kasutab sama seade nagu ajutise oklusiooni:

• plaadid vedrudega, mis paiknevad taevas või vestibulaarse sisselõike piirkonnas;
• oklusulaarsed plaastrid, millel on kuni 0.2 cm pikkused lõikurid;
• Hoffman või Wunderer aktivaator, Schwartzi plaat, Buli või Bashirova aparaat, Frenkli kinnitusseade jne;
• seade Brukle;
• ekstraorelne sidemega alumiste lõualuude kasvu ja distaalse fikseerimise edasilükkamiseks;
• lõuend kummist tõmmata näo alaosa liigutamiseks( öösel).

Täiskasvanud patsientidele

Kui püsiv oklusioon on kindlaks tehtud, on soovitatav kasutada traksisid. Koos ortodontilise raviga viiakse läbi düsliaaliohu korrigeerimiseks kõnepraktika harjutusi. Alamvööndi liigse kasvu korral võib kirurgiat teostada hammaste eemaldamisega või haru osteotoomiaga ülemises lõualuus.

Täiskasvanud patsientide patoloogia ravi võib põhineda interaktilise tõmbega kaarseadmete, Brukle aparaadi ja traksidega.

Järgmised protseduurid on samuti teostatud:

• lühendab alumise hammaste rea hammaste pikkust, eemaldades mõned neist või eemaldades lüngad nime vahel, laiendades ülemist piiri, liigutades esirattu edasi;
• sigittal ülemine ja alumine rida nihutamiseks vajalikus suunas;
• on ülemise rea labiaalne nihe ja alumise rea keeleline nihe( kasutades traadist ligatsioone või pikendusvedrud).

Vajadusel võib teostada kombineeritud riist-kirurgilist ravi ülemise lõualuu pikendamisega. Samuti võib kasutada proteesimist.

Korrektsiooni maksumus ja kestus sõltuvad kasutatavatest struktuuridest ja meetoditest, mille valik sõltub patsiendi vormis, patoloogilisest ilmingutest ja vanusest.

Ravi kestus sõltub ebanormaalse arengu raskusest. Keskmiselt toimub oklusiooni korrigeerimine lastel 1-2 aastat. Täiskasvanutel on ajastus erinev arengu faasis( varieerub 1,5-4 aastat).

säilitamisaeg

Ravi kohustuslik staadium on tulemuste konsolideerimine. Hammaste ridade parandamine riistvaraliste meetoditega ei ole pärast nende eemaldamist lõpule viidud. Pärast peamist ravi läbib patsient retseptsiooniaega ortodontiliste struktuuride kasutamisega pikka aega( kuus kuud kuni kaks aastat).

Arst määrab isiklikult täpse tähtaja individuaalselt. Tulemuse fikseerimiseks kasutatakse järgmisi seadmeid:

1. .Need on mitteseemaldatavad seadmed, mis on spetsiaalse kiu või metalli väikese kaaruna. Kinnitamine disain viiakse läbi koos keeleosaga hammaste komposiit. Nad hoiavad hammastiku õiget positsiooni, jäädes siiski nähtamatuks.
2. koolitajad .Selliseid seadmeid kasutatakse hammustuse parandamiseks ja parandamiseks. Kasutatakse spetsiaalseid mudeleid, mis on kulunud vähemalt 8 tundi päevas. Tulevikus vähendatakse sokkide kestust 1-3 tunnini.
3. Individuaalne silikoonist valmistatud suu kaitsed, mis replitseerivad hammaste reljeefi. Kinnipeetavate sokkide kestus on vähemalt 20 tundi päevas, pärast seda lühendatakse aega.

võimalikud tagajärjed Kui inimene ei pööra oma tervisele piisavalt tähelepanu, õigeaegselt ei korrigeeri patoloogilist paljunemist, võib esineda tõsiseid probleeme. Nende hulka kuuluvad raske närimine ja söömine, kõnehäired ja temporomandibulaarse liigesüsteemi talitlushäired.

Eelnevate hammaste korral kasutatava randmekoormuse ebaõige jaotumine on paroodia kudedes ülekoormatud, esineb varajase hambaraviga perioodondi haigus. Ebapiisava närimistoidu tõttu on seedetrakti häired, neelamisraskused ja kõhuärritus toorelt. Ilmnevad migreenid ja tinnitus. Inimesel võib olla esteetiline ja emotsionaalne ebamugavus.

ennetavad meetmed

Vastavalt meditsiinilisi andmeid, järglased ei ole alati tõttu näidatakse geneetika. Et vältida või takistada anomaalia oklusioon, on soovitatav ravida haiguse õigeaegselt, rikkudes maxillofacial üksus, külastada regulaarselt hambaarsti vahetamisel ajutise hambad lastel.

Ennetavad meetmed hõlmavad õigesse asendisse une ajal, tavapärase rasedus ja sünnitus, rinnaga toitmise, kõrvaldamiseks halvad harjumused( pöidla imemine, jne).

Progenichesky ortodontiliste hammustada on tõsine viga, mis saab parandada õigeaegselt viide Asjatundjad.