Kuinka valmistautua ja välittää verikokeen haittaohjelmille

click fraud protection
  • Kalcitoniini on keskivaikean kilpirauhassyövän merkki. Lapsille alle 6 kuukauden pidetään normaalina sisältöä tämän hormonin 40 pikogrammaa millilitrassa verta 1, lapsille 6 kuukaudesta 3 vuoteen - jopa 15 pikogrammaa miehille - jopa 12 pikogrammaa naisille - jopa 5 pikogrammaa.
  • Prostatic Specific Antigen( PSA) on eturauhasen sairauden merkki. Normaali alle 40-vuotiaille on jopa 2,5 nanogrammaa millilitraa kohti yli 40 vuoden ajan - jopa 4 nanogrammaa.
  • Cyfra CA 21-1 ( sytokeratiinin 19 fragmentti) on tyypillistä keuhkosyövälle. Normaali on jopa 3,3 nanogrammaa 1 millilitraan veressä.
  • Alfa-fetoproteiini( AFP) - kasvaa maksa-, kivesten- tai munasarjasyövän kanssa. Pieni määrä määritetään raskaana oleville naisille. Normi ​​on enintään 15 nanogramman arvo 1 millilitraa veressä.
  • beeta-koriongonadotropiinia( beeta-hCG) - voi osoittaa horionepitelioma, molaarinen raskaus. Virtsaa käytetään testausmateriaalina, joka on muu kuin veri. Normaaleja arvoja pidetään 5 kansainvälisenä yksikkönä 1 millilitraa veressä.
  • instagram viewer
  • Beeta-2-mikroglobuliini - lisääntyy leukemian yhteydessä( haimatulehdus, ns. Verisyöpää).Se määritellään veressä, virtsassa, aivo-selkäydinnesteessä.Normi ​​on alueella 1-2,4 milligrammaa per 1 litraa verta.
  • Tumor-M2-pyruvaattikinaasi( PC-M2) - käytetään paksusuolisyövän varhaisessa diagnoosissa. Veren lisäksi käytetty diagnoosi kal. Veren aineen normi on enintään 15 yksikköä 1 ml: ssa.
  • Syöpäperäinen antigeeni( CEA) - kohonnut paksusuolen syöpään tai munasarjasyövään. Se voi myös osoittaa kilpirauhan tai maitorauhasen, keuhkojen, maksan, haiman, rakon, kohdunkaulan vaurion. Normaali - enintään 3 nanogrammaa per 1 millilitraa verta.
  • CA 15-3 - on purettu antigeeniä sitovana tai syövän antigeeninä 15-3.Merkitse rintasyöpä.Normaalien arvojen katsotaan olevan jopa 28 yksikköä 1 millilitraa tutkittavalle nesteelle.
  • CA 19-9 - lisääntyy mahalaukun, haiman, sappirakon ja kanavojen onkologialla. Normi ​​on jopa 37 yksikköä 1 millilitraa veressä.
  • CA 50 - tutkitaan maksakirroosi ja haiman karsinooma. Normin yläraja on 23 yksikköä 1 millilitraa kohti verta.
  • CA 72-4 - mahasyövän markkeri, kuten diagnosointiin käytettyjen kasvainten munasarjat, rinta, kohdun limakalvo, haima, paksusuoli, keuhko. Normaalit indeksit ovat jopa 6,9 yksikköä 1 millilitraa kohti verta.
  • CA 125 - osoittaa munasarjojen tappion. Normaali on jopa 35 yksikköä 1 millilitraa veressä.
  • CA 242 - merkitsee mahdollisuutta kehittää syövän haima, vatsa, paksusuoli. Normaali on enintään 20 yksikköä 1 millilitraan vertaa kohti.
  • CA 549 - lisääntyy rintarauhan karsinoomalla. Normin rajat ovat enintään 11 ​​yksikköä 1 millilitraa veressä.
  • Oncomarker NOT 4 ( ihmisen epididymal proteiini) - osoittaa munasarjasyövän. Normaali alle 50-vuotiaille naisille on jopa 60 pikomolia per 1 litra verta, postmenopaussissa - jopa 140 pikomoolia.
  • antigeeni okasolusyöpä( SCC ) - voi osoittaa kehittymistä kohdunkaulan syövän, korvan, nenän, kurkun, ruokatorven. Normaalien arvojen katsotaan olevan jopa 2,5 nanogrammaa per 1 millilitraa verta.
  • Neuron-spesifinen enolaasi( NSE) - kasvaa pienisoluinen keuhkosyöpä, samoin kuin kasvainten neuroendokriinisen alkuperää tai neuroektodermaalisiin, neuroblastooma. Normi ​​on jopa 12,5 nanogrammaa 1 millilitraan veressä.
  • Tissue polypeptidiantigeenin( TPA) - kartsenome havaittu, kun virtsarakko-, rinta-, kohdunkaula-, keuhkoputki, paksusuolen suolistossa. Normaalisti indikaattori ei ylitä 85-120 yksikköä 1 millilitraa vertaa kohti.
  • Protein S-100 on syöpämerkki, joka on herkkä melanoomalle( ihosyöpä).Normi ​​ei ole suurempi kuin 0,105 mikrogrammaa per 1 litra verta. Vääriä positiivisia tuloksia on mahdollista sydän- tai hermoston sairauksilla.
  • Kromograniini A - tämän proteiinin pitoisuuden nousu viittaa neuroendokriinisiin neoplasmeihin. Normi ​​on jopa 4,5 millimoolia per 1 litra verta.
  • lataa. ..



    lataa. ..



Kasvaimen - ryhmä orgaanisten kemikaalien, jotka muodostavat epänormaaleja soluja tai terveitä kudoksia kehon vastauksena syöpäsolujen invaasiota. Pitoisuus näiden yhdisteiden kasvaa, kun pahanlaatuisen kasvaimen kasvun tai hyvänlaatuinen kasvain esiintyy tiettyjen tulehdussairaudet. Heidän löytö vaatii tietyn verikoe - sen avulla voit tunnistaa vakavia sairauksia alkuvaiheessa ja määrittää hoidon tehoa.


Sisältö:
  • Mitä kasvainmerkkiaineet
  • Lomakkeet ja säännöt
  • analyysit
  • Valmistelu
  • Kuinka usein
  • Muuntoformaatti

Mitä onkomarkery

Tämä määritelmä sisältää ryhmän biomolekyylien, jotka ovat luonteeltaan erilaisia ​​ja alkuperää.Kuitenkin, kasvainmerkkiaineet on yhteinen ominaisuus - niiden veressä ja virtsassa nousee muodostamisen aikana rungon pahanlaatuisten tai hyvänlaatuisia kasvaimia. Usein nämä materiaalit mahdollistavat oppia sairauden kehittymiseen kauan ennen ensimmäistä avointa oireita, jolloin hoito olisi mahdollisimman tehokasta. Pohjimmiltaan


kasvainmerkkiaineita erittyy vereen jätteitä itse kasvaimia tai viereisiin kudoksiin. Terveet solut tuottavat myös joitain näistä aineista, mutta paljon pienemmissä määrin. Tähän mennessä on yli 200 sellaisia ​​yhdisteitä, mutta diagnostista arvoa ovat vain noin 20 heistä.

Nykyisin verikoe kasvainmerkkiaineet on seuraavat tavoitteet:

  • Varhainen diagnoosi syöpä. Analyysien tulisi yhdistää muihin tutkimusmenetelmiin - röntgenkuvat, tomografia, ultraääni.
  • Hoidon tehokkuuden arviointi. riippuen lisäämällä tai vähentämällä aineiden pitoisuuksista, päätös jatkaa nykyistä hoitoa tai muita hoitomenetelmiä.
  • seuranta toistuminen ja etäpesäke kasvainten aiemmin käsitelty. lisääntyminen kasvainmarkkerien tarkoittaa, että hoito ei ole epätavallista solut tuhoutuivat, ja kasvain kasvaa jälleen.
  • Kemoterapian, sädehoidon tai kasvainten poiston tarpeen arviointi. Dynamiikan mukaan määrä muutos vaiheessa kasvaimen merkkiaineita voidaan määrittää, sen koko ja kasvunopeus. Esimerkiksi, kun pienen alueen vaurioita, mutta huomattava pitoisuus kasvainmerkkiaineet, uskotaan, että kasvain on aktiivinen ja on todennäköistä, etäpesäkkeiden - sekundaarista pahanlaatuista leesiot, jotka on muodostettu runkoon, kun siirretään syöpäsolut veren kautta tai imunesteen. Sitten ennen operaatio toteutetaan radio- tai kemoterapiaa, mikä vähentää todennäköisyyttä patologisten solujen verta leikkauksen aikana.
  • Tulevaisuuden ennusteet. seuranta kasvainmarkkerien muutokset taso osoittaa täydellisyyden taudin remission, ja vaikeissa tapauksissa, on laskentaperusteena elinajan.


sisältöön ^

tyypit ja

standardien riippuen alkuperästä, oncomarkers voi toimia:

  • antigeenejä tuumorisolujen;
  • -vasta-aine kasvainsoluille;
  • -veriplasman proteiinit;
  • -hormonit;
  • -neoplastiset hajoamistuotteet;
  • -entsyymejä, jotka muodostuivat aineenvaihdunnan aikana kasvaimessa.

riippuen kasvaimen merkkiaineita eroavat aineista valmistettu ei-kasvainkudoksia, ne jaetaan 2 tyyppiä:

  • laadullisesti eri ( kasvain) - kasvainmerkkiaineet tuottaman kasvain. Terveillä ihmisillä, ne eivät ole käytettävissä, koska se ei tuottanut terveitä soluja. Tunnistaminen Tällaisten rakenteiden veressä, jopa pieninä määrinä on hälytysääni.
  • määrällisesti eri - aineita pieninä pitoisuuksina läsnä terveillä ihmisillä.Kasvainprosessin kehittymistä osoitetaan niiden veren määrä kasvaa voimakkaasti.
nämä rakenteet myös eroavat joiltakin spesifisyys, toisin sanoen se voi olla merkki menetyksen eri elinten:
sisältöön ^

Analyysit

Entsyymi-immunoanalyysimenetelmää( ELISA) käytetään määrittämään isäntäkoneiden taso. Tulos on yleensä valmis seuraavana päivänä.

sisältöön ^

Valmistelu

saada luotettavia tuloksia, joitakin sääntöjä on noudatettava aikaan analyysi:

  • Tutkia käytetään veren potilaan suoneen, joka on otettu istuma- tai makuuasennossa. Yhden kerran voit määrittää 1 - 3 liitäntäkaapelia.
  • Aineisto otetaan aamulla tyhjään vatsaan. Viimeisen aterian jälkeen kestää vähintään 8 tuntia. Jos haluat saada tuloksia nopeammin, analyysi voidaan tehdä milloin tahansa päivästä, 2-3 tuntia syömisen jälkeen.
  • Naiset parempi olla tekemättä tutkimusta kuukautisten aikana - luonteesta johtuen organismin tänä aikana tulokset saattavat vääristyä.Optimaalinen aika verinäytteille on 5-10 päivää ennen seuraavan kuukauden alkua.
  • On toivottavaa, että veri ennen testiä ei ole jäätynyt. Siksi, jos analysoitava laboratoriossa kasvainmerkkiaineet suoritetaan 1 kerran viikossa tai vähemmän, potilas pitäisi mennä tutkimuslaitoksen päivällä.
  • 3 vrk ennen analyysiä tulisi noudattaa säästävät ruokavalio - poistamaan rasva, suolainen, mausteinen tai hapan ruokaa, alkoholia.
  • Ainakin muutama tunti ennen tutkimusta on tärkeää, ettet tupakoi.
  • Verinäytteen aattona älä ylitä fyysistä tai emotionaalista stressiä.
  • Muutamia päiviä ennen testien lopettamista tulee lopettaa lääkkeiden käyttö.Jos tämä ei ole mahdollista, lääkkeiden nimet on siirrettävä lääkärille.
Lue lisää syyt, oireet, diagnoosi ja hoito rintasyövän http://woman-l.ru/simptomy-i-lechenie-raka-molochnoj-zhelezy-u-zhenshhin/
sisältöön ^

Kuinka useinsiellä

piiri analysoi seurata ihmisten terveyden:

  • henkilö vuotiaista 30-40 vuotta vanhoja vaaditaan luovuttamaan verta määrittää lähtötaso kasvainmerkkiaineet taustalla kaikki terveyteen. Tällainen toimenpide auttaa seuraamaan muutoksia näissä indikaattoreissa tulevaisuudessa.
  • Jos vanhus ei Primaariaineisto( testit tuumorimarkkereina 30-40 vuotta), on suositeltavaa mennä opiskelemaan 2-3 kertaa 1 kuukauden välein, verrata tietoja määrittää keskiarvon ja radan, jos Aineiden kasvaessa.
  • Ihmiset, jotka ovat käyneet läpi aikana radio- tai kemoterapian ja leikattiin poistaa kasvain, on tarpeen luovuttamaan analyysejä 2-10 päivän kuluttua hoidon. Tällä tavoin saadaan pääkonttoreiden perustaso, jota verrataan edelleen ohjausindikaattoreihin. Aineiden pitoisuuden lisääntyminen suhteessa perustason indekseihin osoittaa hoidon tehottomuutta tai taudin uusiutumista.
  • Ohjaus vertailuja lähtötilanteessa kasvainmerkkiaineet tulisi suorittaa 1 kuukauden kuluttua hoidon, ja sen jälkeen 2-3 kuukauden välein 1-2 vuoden ajan ja 1 kerran puolessa vuodessa seuraavien 3-5 vuoden aikana.
  • Ennen kuin muutokset hoidon aikana tehdään, tehdään myös analyysejä ja indikaattoreita. Tuloksia pidetään emäksisiä tehoa määriteltäessä uuden menetelmän hoidon: vähentäminen kasvainmerkkiaineet tason puhuu elpyminen, lisätä - maksukyvyttömyys hoidon ja tarvetta valita eri hoitostrategia.
  • Syöpäsairauden läheisten sukulaisten läsnä ollessa on suositeltavaa suorittaa tentti 1-2 kertaa vuodessa. Samalla jaksollisuudella testejä tulisi antaa ihmisille, joilla on hyvänlaatuisia kasvaimia.
  • Terveet ihmiset elävät ekologisesti epäsuotuisissa alueilla ja jollei usein stressiä tai myrkytys, mieluiten 1 2-3 vuoden välein testata ehkäisyyn.
  • Miehiä 45 vuoden iän jälkeen on tehtävä vuositarkastus PSA: n tasolla.
  • Useat laboratoriot tarjoavat kattavan tutkimuksen naisen sukuelimet varten kasvainmerkkiaineista yleensä sisällyttää CA 125, CA 15-3, CEA, AFP, hCG.
sisältöön ^

Selitys

Analyysi kasvainmerkkiaineet ei ole 100% luotettava tulos, mutta tutkimuksessa näiden aineiden on tietty diagnostinen arvo:

  • Yksinkertaistettujen aineiden pitoisuudet koholla eivät välttämättä tarkoita kasvaimen läsnäoloa. Analyysi on toistettava 3-4 viikon kuluttua. Syöpämerkkien keskittyminen normin rajoissa toistuvan tutkimuksen aikana osoittaa, että edellinen tulos oli väärä positiivinen. Jos aineen pitoisuus kasvaa, potilaalle on suoritettava perusteellinen tutkimus, jotta löydettäisiin kasvaimen sijainti ja sen rakenne.
  • Kaksoispositiotestit eivät myöskään aina kerro syöpään. Veren syöpämerkkien lukumäärän muutos voi ilmetä hyvänlaatuisten kasvainten, tulehduksen, stressin ja hormonaalisten muutosten kautta kehossa.
  • Joissakin tapauksissa syövän kehittymiseen voi liittyä normaali syöpämerkkien taso.
  • Testattavien aineiden pitoisuus voidaan viitata taudin vaiheeseen.
  • Käytetyistä reagensseista riippuen normiarvot eri laboratorioissa voivat poiketa hieman. Testien tulosten tulkinnan olisi oltava asiantuntija - onkologi.
  • Apr 23, 2018
  • 20
  • 342