Kostens syndrom: årsaker, symptomer og behandlingsmetoder

Kosten syndromet er en spesifikk otoneurologisk sykdom. Det er en sykdom som følge av dysfunksjon av temporomandibulær ledd( TMJ).Det oppstår på grunn av mangel på et stort antall tenner, maloklusjon eller i nærvær av deformering av artros i kjeveleddene.

Dette syndromet ble først beskrevet av den amerikanske otolaryngologen Kosten i 1934.I prosessen med å studere historiene til egne pasienter oppdaget han et visst forhold mellom ørepine og kjevepatologi.

ofte utfordre behandling av ben-syndrom hviler på tannleger som arbeider med manglende tenner eller proteser korrigering av kryssbitt.

Hva er TMJ og hva er dens funksjoner?

Temporomandibulær felles dysfunksjon( TMJ) er en ganske vanlig sykdom. Ifølge statistikken har opptil 65% av pasientene i ulike aldre dette problemet. Diagnostiserende patologi er vanskelig på grunn av de mange forskjellige symptomene som er vanskelig å forholde seg til. Sykdommen kan forveksles med otitis, tannlege sykdommer eller andre kjevepatologier. Spesifikasjon av sykdommen krever noen ganger også behandling fra siden av nevrologi og psykologi.

Kjeve felles ligger foran øret og forbinder den nedre kjeven for å tinningbenet av skallen.

Den består av en kjeveblokk, intraartikulær plate, kapsel, leddbånd og artikulær overflate av tinningbenet.

Fugen er veldig mobil, slik at vi kan bevege kjeven opp og ned, fra side til side, snakker og tygger mat. Bevegelsene i leddet styres av musklene rundt den. TMJ legger en tung belastning, som er forbundet med tygging, tale og ansiktsuttrykk.

Av forskjellige grunner ANS dysfunksjon kan utvikle seg, noe som forårsaker slike sykdommer som:

• miofatsialny syndrom;
• artritt;
• artrosi;
• kronisk subluxasjon av underkjeven;
• Kosten syndrom.

Dette fører til felles skade, betennelse og ømhet.

Det er en rekke forskjellige grunner som fører til utviklingen av dette syndromet. De viktigste faktorene i sykdomsutseendet er:

• feil struktur av proteser;
• overbelastning av kjeve muskler med hyppig spising av overdreven solide matvarer;
• feil tann fylling;
• tilstedeværelse av bruxisme;
• visse problemer med utveksling av mineraler i kroppen;
• alvorlige smittsomme sykdommer;
• problemer med kollagenproduksjon;
• ukorrekt kjevestruktur, som fører til feil fordeling av lasten;
• feil bit.

Hvem er i fare?

Det er visse kategorier av personer som er spesielt utsatt for mulig utvikling av bein syndromet:

• personer eldre enn 50 år;
• kvinner som er i overgangsalderen;
• folk som fikk kjeve skader;
• nærvær av kroniske inflammatoriske prosesser i det området av kjeven;
• folk med feil bitt;
• pasienter med flere manglende tenner;
• er en arvelig disposisjon for osteoporose.

utviklingstrinn og konsekvensene av Costa

syndrom bør bemerkes at ganske ofte dette syndromet utvikler uten å vise noen tegn. Følgelig kan hovedsymptomer på sykdommen bør inneholde:

• ubehag når tygge;
• krisen og klikk når åpner munnen;
• problemer med den bevegelige kjeven;
• overspenningstyggemusklene;
• diskret ansikts asymmetri;
• smerter i kjeven området, øye og øre.

Langvarig ubehandlet, bortsett fra hørselstap og syn er det en fullstendig immobilisering av kjeve ledd.

stadier av utviklingen av sykdommen Det er fire stadier av bein utvikling syndrom:

1. første .Det har vært en viss reduksjon i gapet mellom leddene, såvel som diskrete slapphet av leddbånd.
2. andre .Observert forbening knokkelen, og redusert bevegelighet i leddet.
3. tredje .Trinn ledsaget av fullstendig bruskdegenerasjon, omfattende sklerose felles overflaten, så vel som begrensning av kjevebevegelse.
4. fjerde .Når diagnostisere det kan påvises fibrøs ankylose, som er behandlet bare med kirurgi. I tillegg er det alvorlig vedvarende smerte som ikke kan være tam ved hjelp av smertestillende.

Komplikasjoner og mulige konsekvenser

I fravær av adekvat behandling pasientens tilstand over tid, vil bare bli verre. Pasienten har en kronisk smerte forårsaket av komplikasjoner følgende:

1. observerte fysiologiske endringer i kjeveleddet. Dette fører til en forverring i tygge mat og problemene med magen og fordøyelsen. Pasienter med lignende problemer kan spise bare myk mat på grunn av manglende evne til å tygge.
2. I fremtiden er det en betydelig svekkelse av leddbånd i tygge apparat.
3. Hvis tiden ikke begynne behandlingen, kan det føre til manglende evne til å åpne munnen. Når

felles lesjon skjer hyller salter. Det er derfor svært viktig å ta rettidig behandling av sykdommen. Samlet kan dette syndromet alvorlig påvirke menneskers helse forverring gjennom indirekte skadelige effekter på ulike systemer og organer. Hvordan diagnostisere

syndrom Hvis en pasient ikke har noen felles sykdom, men det er visse klager for å diagnostisere sykdommen ved hjelp trehfalangovoe testing.

Når du åpner munnen, ledd, midtre, ring og pekefingeren plassert mellom phalanges, må passere klart mellom øvre og nedre fortenner. Med nederlag masticatory muskler ville det være umulig å gjøre.

Andre diagnostiske metoder brukes bare for å bekrefte den endelige diagnose:

• holding muskel elektrode for tygge apparat;
• bruke impedansometricheskogo undersøkelse av mellomøret;
• bruk panoramarøntgenbilde av kjeven;
• bruk av CT eller MR.

Spesifisitet behandling

behandling av sykdommen består av følgende tiltak:

• diett justering;
• bruk av laser, ultralyd terapi og ultramagnitnoy;
• obligatorisk behandling av alle problematiske tenner;
• bruk av medikamentell behandling for å eliminere smerte, forbedre ernæring av vev, reduksjon i tone i musklene, så vel som anvendelse av beroligende urtemedisiner.

komplekse behandlinger, som skal eliminere betennelser og smerte og gjenvinne bevegelighet av skjøten er ofte brukt, nemlig:

1. Leddenes hulrom produsert kortisol injeksjon.
2. iontoforese påføres med samtidig bruk av novocaine og kaliumjodid.
3. Pasientene er ofte foreskrevet en spesiell ortose som begrenser bevegelse av kjeven. En slik enhet må bære ca 4 måneder. Denne metoden tar sikte på å redusere belastningen på leddet.
4. Om nødvendig justering av okklusjon ved bruk av kirurgi eller protese.

Hvis komplekset av slike tiltak ikke gir et synlig resultat, kan den behandlende legen tilby kirurgisk operasjon til pasienten.

Avhengig av alvorlighetsgraden og de tilhørende problemene, kan kostnadene ved behandling av Costens syndrom variere sterkt. I noen tilfeller kan du gjøre med sparsom behandling med bruk av utelukkende medisiner. I andre situasjoner kan pasienten kureres ved kirurgi og påfølgende proteser.

Hva du trenger å vite for å unngå sykdommen?

Leger anbefaler forebygging av dette syndromet for å unngå hyppig inntak av svært solide matvarer. Også, bør du helt gi opp vane å klemme tennene i en tilstand av nervøsitet.

Ved de første symptomatiske manifestasjonene og ubehag under tygge, kontakt lege omgående for å diagnostisere årsaken til denne tilstanden.

Tidlig tilgang til en spesialist og nøyaktig diagnose er en garanti for vellykket behandling av Kostens syndrom, som gjør det mulig å unngå mer alvorlige konsekvenser og komplikasjoner som følger med sykdommen.

Costens syndrom er en ganske alvorlig patologi som påvirker ulike systemer og organer i menneskekroppen. For å minimere risikoen forbundet med forekomsten av denne sykdommen og dens konsekvenser, bør du være mer oppmerksom på din egen organisme, og med de minste problemene, kontakt legen.