Coagulopatia: variedades, causas, sintomas e tratamento da doença

coagulopatia - um número de doenças que causam sangramento, cuja causa é um distbios complexos mecanismos anti-coagulantes e de coagulação do sangue.doença

pode ser hereditária ou adquirida e é chamado uma pequena quantidade de componentes de plasma, ou a sua baixa qualidade, mas em ambos os casos, o papel desempenhado por factores genéticos.

principais sintomas coagulopatia têm palidez da pele, síndrome hemorrágica, derrames de sangue no tecido circundante ou o exterior das paredes dos vasos.

No processo de coagulação do sangue são três fases principais:

• primário - dura apenas cinco minutos, mas em que o tempo do processo de formação de coágulo de plaquetas;
• secundário: leva cerca de 15 minutos de tempo durante o qual se formou ligação à fibrina do coágulo;
• terceiro etapa: neste momento de dissolver o coágulo.

Se um deles há uma falha, que leva ao desenvolvimento de um tipo particular de coagulopatia.

Causas de

As causas da doença são fatores contente:

• grande perda de sangue na ausência de coagulação do sangue;
• falta de vitamina K( melhora o funcionamento de proteínas que estão envolvidas na coagulação sanguínea);
• DIC;insuficiência hepática
• ;
• coagulopatia pode causar alguns venenos de cobra( víbora botropsy);
• em alguns casos de leucemia;
• doença infecciosa;
• causar febre hemorrágica viral;desordens genéticas
• ;doença
• pode ocorrer como resultado de efeitos sobre a factores mecânicos humano física, química e. Variedades

e

classificação da doença em kogualopatii prática médica divididos em dois tipos: hereditárias e adquiridas.doença hereditária está associada a uma diminuição dos componentes da hemostasia ou então eles são violados. Assim, há uma falha do sistema do corpo, é responsável pela prevenção, parar o sangramento.

Adquirida coagulopatia desenvolve nos tumores malignos, problemas de fígado, doenças infecciosas, formas graves de enteropatia.

resultado hemodiluição coagulopatia de perda maciça de sangue e, portanto, queda de proteínas, leucócitos, eritrócitos e plaquetas.características

da doença na gravidez

grávida - esta é uma condição normal da mulher, mas, em qualquer caso, o estresse sobre o corpo. Além disso, esta tensão é acompanhada por várias mudanças: hormonais, actividade física, e sangue.

Neste momento pode agravar doenças hereditárias e crônicas. Eles podem ocorrer mesmo no caso de predisposição. Por exemplo, se sob a influência de factores das mudanças do sangue na direcção de redução ou o alargamento é qualquer indicação, uma mulher grávida pode desenvolver uma coagulopatia.

causa da doença em mulheres "na posição»:

• exacerbação de varizes, tromboflebite crônica e outras doenças vasculares;Distúrbios metabólicos
• ;
• tromboembolismo, como resultado de lesões, operações com perda significativa de sangue;
• produção em excesso de vários hormônios;Hereditariedade
• ( falta de tromboplastina no sangue): a doença pode ser transmitida de geração em geração, e por gerações;
• oncologia;Excesso de
• no corpo da enzima fibrina;
• doenças infecciosas;Deficiência de vitamina
• ;
• fonte de alimentação inadequada;
• falha na imunidade;
• doença renal e hepática;
• sangrando gengivas;
• recepção de quaisquer medicamentos que reduzam o nível de plaquetas.

A doença em mulheres grávidas manifesta-se nos seguintes sintomas: hemorragia interna

• ;
• DIC-Syndrome;
• sangramento nasal devido a alterações na pressão sanguínea;
• de uma hemorragia irregular, "aranha" no abdômen e nas pernas;
• manifestações múltiplas de hemorróidas;
• sangramento da mucosa laríngea;
• numerosas contusões e contusões, mesmo com pouco impacto no corpo da mãe.

Crianças - hemofílicos

A coagulopatia em crianças é chamada de hemofilia. As causas desta doença podem ser: hereditariedade

• ( em caso de doença congênita): como resultado da falta de sangue na tromboplastina, a doença é mais frequentemente transmitida aos meninos do que às meninas;
• adquirida coagulopatia também tem uma série de razões: quantidade insuficiente de enzima de fibrina;Disfunções
• no processo de formação de coágulos de plaquetas;
• acumulação excessiva de fibrina, levando a trombocitopenia e coagulopatia;
• perda de sangue grande em uma criança;
• doenças infecciosas;
• falha no fígado e no sistema digestivo;
• overdose com drogas antitumorais;
• oncologia do sangue e órgãos internos;
• , causando mau funcionamento do sistema cardiovascular.

Sintomas de coagulopatia em crianças:

• físico magro;
• palidez da pele;
• durante o corte de dentes há sangramento constante;
• hemorragia freqüente da laringe, por esta razão a criança não consegue respirar normalmente;
• grandes contusões e hematomas durante muito tempo não absorventes e emocionantes terminações nervosas, isso pode levar a uma gangrena ou paralisia adicional do bebê;
• hemorragia articular, acompanhada de dor aguda;
• hemorragias nasais que não param por um longo período de tempo;Hemorragia interna
• , acompanhada de dor aguda no ponto de saída;
• mesmo arranhões pequenos podem levar a hemorragia prolongada( até várias horas).

Diagnóstico e tratamento

Para começar, o médico prescreve a entrega de um exame geral de sangue, com especial atenção para o número de plaquetas, cujo número na presença da doença é reduzido.

Em seguida, usando uma análise especial determina a duração do sangramento. Ao contrário da norma, o valor será significativamente aumentado.

O próximo estágio é o estudo do sangue e sua composição sobre a capacidade de agregação das plaquetas, a magnitude dos fatores de coagulação, a análise do coagulograma.

O tratamento deve ser realizado exclusivamente de forma complexa. A eficácia do tratamento em muitos aspectos dependerá de seguir os compromissos do médico assistente.

O paciente precisa de uma transfusão de sangue e plasma em lata( intravenosamente), o soro pode ser injetado intramuscularmente. Durante estes procedimentos, o médico deve monitorar constantemente os indicadores de hemoglobina, protrombina, hematócrito.

Durante o tratamento, as vitaminas são importantes, o que ajudará a acelerar a recuperação e manter o corpo no processo de tratamento. Com esta doença, prescreve-se a ingestão de vitaminas do grupo K, C, P, cálcio, corticosteróides( as características de dosagem e recepção dependem da idade do paciente).

Se a doença não é hereditária, em paralelo com o tratamento da coagulopatia, é necessário produzir terapia e prevenir o desenvolvimento da doença subjacente, que se tornou mais complicada e perigosa.tratamento

de coagulopatia no tratamento

grávida de qualquer doença em mulheres grávidas não deve ser apenas gentil, mas eficaz, pois afeta a saúde e mãe e feto, por isso as mulheres na "posição" são atribuídos:

1. Medicamentos prednisolona e dexametasona .Em uma data posterior, os pulmões de um bebê com a recepção dessas drogas amadurecem mais rápido.
2. Injeções de imunoglobulina .Durante a gravidez é administrada 3-4 vezes e uma vez antes e depois do parto.
3. Se a vida de uma mulher está em risco, é produzido pela transfusão de plaquetas .
4. Se durante o primeiro trimestre de aumentar a contagem de plaquetas não era possível, realizada cirurgia para remover o baço( não mais tarde do que o segundo trimestre).Esta é a única maneira de evitar efeitos patológicos sobre o feto.
5. Métodos populares de .O tratamento à base de plantas é um método comum e dá um bom efeito em combinação com o tratamento básico. As ervas são seguras para o bebê e a mãe, mas a admissão deve sempre consultar um médico. Portanto, é útil tomar uma droga baseada no leite e suco de urtiga a partir do cálculo de 1: 1.Prepare 100 ml da droga e divida-se em três refeições durante o dia 30 minutos antes de comer.

Abordagem à terapia de crianças

Em caso de trauma com perda de sangue, é necessário introduzir imediatamente medicamentos hormonais que evitarão uma forte perda de sangue. Depois de tomar a medicação imediatamente, vá para uma instalação médica onde todas as medidas necessárias serão tomadas.

Não há tratamento especial para esta doença em crianças, terapia sintomática, de modo que a principal tarefa dos médicos e dos pais é monitorar a presença de sangramento interno que é tratado em um hospital. Com abundante perda de sangue, o sangue e seus componentes são transfundidos para reabastecer o equilíbrio.

Para assegurar que a vida de uma pessoa com coagulopatia seja o mais completa e qualitativa possível, o tratamento deve ser realizado nos estágios iniciais. Quanto mais cedo o paciente se volta em busca de ajuda, maior é a porcentagem de recuperação. No caso de um estado falhado, é possível um resultado letal.

Pode evitar a doença?

A profilaxia de coagulopatia é tópica em casos de predisposição a uma doença ou após lesões graves com perda de sangue, cirurgias e doenças que podem levar a esse problema. Nesses casos, as drogas são injetadas intravenosamente para aumentar a coagulação do sangue.

Também é necessário cumprir uma série de regras:

• para liderar um estilo de vida saudável;
• aderir à dieta;
• a tempo de tratar os vasos.