Formas fisiológicas e patológicas da progênie: sintomas e tratamento

Uma das direções sérias e complexas na prática odontológica é a prevenção e eliminação de deformidades dentoalveolares e anomalias de mordida.

Muitos dos pacientes que se dirigem para ortodontistas têm diferentes tipos de progênies.

que a fisiologia e patologia do que?

A mordida progenica é uma anomalia maxilofacial com extensão não natural dos dentes inferiores. A progenitura é muitas vezes uma violação, observada de uma forma ou de outra em 1,4-30% das pessoas, levando a conseqüências estéticas e funcionais.

A mordida progenica é fisiológica e patológica. Com um tipo fisiológico, os maxilares estão localizados em um estado dinâmico e estático normal, funcionam adequadamente e corretamente, os tecidos periodontais são saudáveis. Além disso, os dentes devem ter uma aparência estética. A junção do maxilar deve ter uma carga moderada e a correção desta mordida não é necessária.

diferença má oclusão reside na interrupção do funcionamento das mandíbulas, razão pela qual o desenvolvimento de vários problemas no corpo, embora as linhas retas dos dentes. Esta patologia deve ser corrigida, uma vez que pode levar à aparência de gengivite crônica, periodontite, distúrbios gastrointestinais.

Quando progênie anormal violado aparelho dentoalveolar trabalho completo, que muitas vezes leva a problemas com outros órgãos.

Esta anomalia manifesta-se por vários motivos( como resultado de um defeito congênito ou adquirido).Ao contrário do patológica mordê-lo é que ele leva à ruptura de aparelho dentoalveolar trabalho valioso, levando a uma quebra de outros sistemas do corpo.

As causas podem ser congênitas ou conseqüências de doenças graves( gengivite crônica, periodontite).No fechamento patológico existem várias formas de manifestação: quando o defeito está relacionado à formação errada dos ossos da região facial, é chamado de gnático. Se a localização normal dos dentes muda, o distúrbio é chamado de alveolar dental.desordens relacionadas

Os termos prognatismo e progenitura compreendido protrusão excessiva das partes do esqueleto do crânio em relação ao outro, o qual é formado durante o desenvolvimento das mandíbulas( um superior ou ambos - oclusão prognática e inferior - progenichesky).

Progenia é dividida em parcial e completa, é uma mudança no desenvolvimento do maxilar inferior. Prognathia pode ser verdadeira e patológica, pode se espalhar para toda a mandíbula ou em partes dela.

causas e

etiologia Existem várias causas desta forma de mordida, mas às vezes pode ser associado ao patrimônio genético. Os fatores que desencadeiam o desenvolvimento da forma patológica da doença incluem: ausência de

• na região superior do maxilar dos dentes frontais;
• danos ao organismo por substâncias químicas ou metais pesados ​​durante o desenvolvimento intrauterino do feto;
• doença na gravidez, levando ao desenvolvimento de violações no sistema dentoalveolar da criança;
• colocação atípica de rudimentos dentários;
• congênita não fusão do palato com processos alveolares, frenum curto da língua;
• respiração bucal com hipertrofia amigdalina, doenças crônicas de ENT;
• trauma da criança enquanto viaja pelo canal de parto;
• macroglossia ou língua grande, cuja pressão aumenta os parâmetros do maxilar inferior;
• perda antecipada de dentes temporários;
• os montes restantes nas colmilhas do leite;
• doenças da primeira infância( raquitismo);
• colocação incorreta da cabeça do bebê em um sonho. Quando fatores provocando

é perturbado relação fisiológica mastigar músculos da mímica, devido a que um impacto forte está no maxilar inferior.

Em distúrbios progênicos dos dentes anteriores, os fatores que resultam no desenvolvimento dos dentes anteriores superiores são, em primeiro lugar. Para este grupo é:

• uma sequência anormal de substituição temporária dos dentes por radical;
• adentia incisivos laterais;
• dentes do supercomponente, que foram cortados na parte frontal de baixo;
• aparência precoce de dentes inferiores com perda de dentes superiores.

Sintomas e diagnóstico

Sintomas típicos de prognóstico são

• formação da fenda oral;
• extensão do lábio inferior e queixo para a frente com perda freqüente do lábio superior;
• ângulo mandibular grande;
• afundando o terço do meio e aumentando a altura do terço inferior do rosto.

Com menor macroognatia, o rosto muitas vezes se contrai, as dobras nasolabiais se aprofundam e o queixo é suavizado.

Para um caráter intraoral, as anomalias incluem uma oclusão direta dos dentes anteriores, a sobreposição incisiva reversa. Quando os dentes do maxilar são unidos, um passo mesial é formado. Diastemes, tremores e inclinação dos dentes do maxilar inferior também podem aparecer.

Relação sagital violada dos primeiros molares. As dimensões dos arcos alveolares não correspondem à norma, aparecendo defeitos funcionais com uma diminuição na eficiência de mastigação.

Por localização, a patologia é comum e parcial. Para o prognóstico geral é caracterizada por uma discrepância entre a conexão dos dentes da frente e os laterais. O distúrbio parcial é caracterizado pela falta de fechamento em apenas uma área. Isso pode mudar o maxilar.

Dada a localização e os parâmetros do maxilar, uma mordida progenica com micrognatia superior, macrognatia inferior, menor prognatia e retrognatação superior é distinguida.

Os testes diagnósticos são realizados pelo ortodontista, o complexo de pesquisa inclui exame do perfil e fachada, análise visual da oclusão da cavidade oral e dados antropométricos, um teste funcional para distinguir falso do prognóstico verdadeiro.

A avaliação do nível de severidade da patologia baseia-se nos resultados do estudo de modelos de diagnóstico, telerradiografia, uso de rolos de mordida para determinar a anomalia de oclusão. O médico também realiza ortoposição, tomografia e radiografia.

Além disso, o paciente pode ser enviado a um fonoaudiólogo e um otorrinolaringologista para uma consulta.

Características e métodos de correção

Os distúrbios de oclusão podem ser corrigidos de diferentes maneiras. A escolha da técnica para o tratamento da oclusão progenica depende do grau de sintomatologia e idade do paciente.

A principal direção do tratamento ortodôntico é estimulação do crescimento e desenvolvimento do maxilar superior, atraso no desenvolvimento dos dentes inferiores e movimento distal, otimização da altura de oclusão. Além disso, o médico corrige a posição das linhas.

A assistência à terapia

mais pequena e a prevenção de distúrbios de oclusão temporal devem estimular o desenvolvimento adequado dos arcos dentários, remover obstruções para deslocamento distal da região inferior.

A base da terapia é sanação atempada;normalização da deglutição, linguagem e funções respiratórias( ativadores de lábios e treinamento muscular circular);ginástica miofuncional, uso da venda extraoral.

Também um pequeno paciente deve se livrar de maus hábitos através da placa vestibular. Quando as crianças desenvolvem uma oclusão variável, o médico conduz a terapia usando dispositivos intra-orais( arcos, placas, cap) e dispositivos ortodônticos. Se necessário, pode ser realizada a flexibilidade do freio.

A partir de 12 anos. ..

O tratamento da progênie em adolescentes envolve o uso de métodos e equipamentos mais poderosos, às vezes usando os mesmos dispositivos que na mordida temporária:

Placas

• com molas, localizadas no céu ou na área incisal vestibular;Remendos oclusais
• com sobreposição inversa de incisivos até 0,2 cm;
• Hoffman ou ativador de Wunderer, chapa Schwartz, aparelho Buli ou Bashirova, dispositivo de fenda Frenkel, etc. Dispositivo
• Brukle;
• bandagem extraoral para atrasar o crescimento do maxilar inferior e fixação distal;
• o queixo com uma tira de borracha para mover a parte inferior do rosto( à noite).

Para pacientes adultos

Se uma oclusão permanente for estabelecida, são recomendados aparelhos. Juntamente com a terapia ortodôntica, exercícios de terapia fonoaudiológica são realizados para corrigir dislalia. Com o crescimento excessivo da zona inferior, a cirurgia pode ser realizada com remoção de dentes ou osteotomia do ramo no maxilar superior.

O tratamento da patologia em pacientes adultos pode basear-se no uso de dispositivos de arco com tração intermaxilar, aparelhos Brukle e aparelhos de proteção.

Os seguintes procedimentos também são realizados:

• encurta o comprimento da linha inferior dos dentes, removendo alguns deles ou removendo lacunas entre nimes, estendendo a região superior movendo a frente da frente para a frente;
• deslocamento sigital das linhas superior e inferior na direção necessária;
• é um deslocamento labial da linha superior e um deslocamento lingual da fileira inferior( usando uma ligadura de arame ou molas de protração).

Se necessário, pode ser realizado um tratamento hardware-cirúrgico combinado com extensão do maxilar superior. As próteses também podem ser usadas.

O custo ea duração da correção dependem das estruturas e métodos utilizados, cuja escolha depende da forma, manifestações de patologia e idade do paciente.

A duração do tratamento também depende da gravidade do desenvolvimento anormal. Em média, a correção da oclusão em crianças leva 1-2 anos. Em adultos, o tempo é diferente com base no estágio de desenvolvimento( varia de 1,5 a 4 anos).

Período de retenção

Um estágio obrigatório de terapia é a consolidação dos resultados. A correção de linhas de dentes por métodos de hardware não é completada após a remoção. Após a terapia principal, o paciente passa o período de retenção com o uso de estruturas ortodônticas por um longo período de tempo( de seis meses a 2 anos).

O médico define pessoalmente o limite de tempo exato individualmente. Para corrigir o resultado, são utilizados os seguintes dispositivos:

1. .Eles são dispositivos não removíveis, eles têm a forma de um pequeno arco de uma fibra ou metal especial. O design de fixação é realizado com a parte lingual do composto de dentes. Eles mantêm a posição correta da dentição, permanecendo invisível.
2. Treinadores .Esses dispositivos são usados ​​para corrigir e corrigir a mordida. São usados ​​modelos especiais, que são usados ​​pelo menos 8 horas por dia. No futuro, a duração das meias é reduzida para 1-3 horas.
3. guarda-dentes feitos de silicone, replicando o alívio dos dentes. A duração das meias com retenção é de pelo menos 20 horas por dia, após o que o tempo é reduzido.

Possíveis consequências da

Se uma pessoa não prestar a devida atenção à sua saúde, em tempo hábil não corrige a mordida patológica progenica, podem surgir sérios problemas. Estes incluem mastigação e alimentação difíceis, distúrbios da fala e disfunção da articulação temporomandibular.

Com distribuição incorreta da carga mastigatória nos dentes anteriores, os tecidos periodontais estão sobrecarregados, aparece a periodontite com perda precoce de dentes. Devido a alimentos de mastigação impróprios, há distúrbios do trato digestivo, dificuldade em engolir e irritação do estômago devido a alimentos difíceis. Migrações e zumbidos aparecem. Uma pessoa pode ter desconforto estético e emocional.

Medidas preventivas

De acordo com dados médicos, o prognóstico nem sempre se manifesta devido à genética. Para prevenir ou prevenir uma anomalia de desenvolvimento de uma oclusão, é recomendável tratar doenças que violam o aparelho maxilofacial em tempo hábil, para visitar regularmente o dentista ao mudar dentes temporários em uma criança. As medidas profiláticas

incluem a posição correta em um sonho, o curso normal de gravidez e parto, amamentação, eliminação de maus hábitos( sugador de polegar, etc.).

A mordida progenica é um defeito ortodôntico grave, que pode ser corrigido por um apelo oportuno a profissionais experientes.