Tromboza venoaselor sau sindromul Badda-Chiari

, Budd-Kiari- patologie violarea scurgerea de sânge din ficat. Ea apare ca urmare a obliterantă primare endoflebita venelor hepatice și tromboză.Boala

- afectare secundară a fluxului sanguin din ficat, în condiții patologice care nu au legătură cu modificările vaselor sanguine hepatice.

numele bolii vine de la numele medicilor care a descris pentru prima dată( 1845 - engleza medic Budd, 1899 - patolog austriac Chiari).

Care sunt cauzele bolii de declanșare

Pentru a înțelege cauzade tromboză în vasele de ficat trebuie să se ocupe de procesul de circulație hepatică.

circulația sângelui în ficat prin trei sisteme: sistemul

• responsabil pentru fluxul de sânge la lobuli;Sistemul
instagram viewer
• , care asigură circulația sângelui în interiorul lobulilor în sine;Sistem
• pentru drenaj buna de sânge din lobuli.

În primul sistem( generare) portal Viena colectează peste sânge abdomen și artera hepatică care asigura sange de la aorta la venele mai mici și artere. Ele penetrante segmente și lobi ale ficatului, trec în jurul și între ele.artera hepatică

Vokrugdolkovye și a vaselor mici care intră în felii forma capilare sinusoidale intralobulare. Scurgeri capilarelor sinusoidale fac obiectul unui dumping din sânge intră în vena centrală, și apoi în venos.

apoi circulat din nou în colectare( portal) venă și apoi în vena hepatică se varsă în vena cavă inferioară.Astfel, aceasta se produce si fluxul sanguin la nivelul ficatului.

Cum ar trebui să organizeze mese la o tromboflebita, pentru a maximiza șansele de libertate totală de boală.Boala

care reprezintă un pericol pentru sănătatea și viața de tromboza sinusului cavernos - metodele de tratament și de prevenire a bolilor considerate necesare aici. In vasele

pot aparea anomalii hepatice, care provoacă dezvoltarea sindromului Budd-Chiari. Consecințele acestor modificări

devine tensiune arterială ridicată și staza venoasă în cavitatea abdominală.

Ca urmare, există o creștere a venei porte a ficatului în mărime și apariția simptomelor fibrozei sale: ficat

• devine mai mare decât dimensiunea sa, astfel încât acesta începe să meargă dincolo de marginea arcului costal;
• este dezvoltarea de ascita( acumularea unor cantități mari de lichid în abdomen);
• împreună cu aceste procese crește, de asemenea, splina;
• pe partea din față a cavității abdominale se produce varice.

Aceste procese patologice determina dezvoltarea flebită obliterantă.Dar cauza principala a acuta si aparitia acestei boli rare, este considerat a fi tromboza venelor hepatice. Boala

Dezvoltare Budd-Chiari cauza:

• a suferit leziuni abdominale și abdominale;
• afectat coagulabilitatea sângelui;
• prezența cirozei;
• complicată sarcină și naștere;
• utilizarea prelungită a medicamentelor hormonale, în special a contraceptivelor;Utilizarea
• pe termen lung a medicamentelor care determină o coagulabilitate crescută a sângelui;
• dezvoltă diferite tumori în cavitatea abdominală;
• este o boală autoimună;
• intervenții chirurgicale( operații) în regiunea abdominală;
• toxice și alte leziuni hepatice( focale);Vasele hepatice
• cu anomalie congenitală;Tromboza venoasă tubulară
• ;
• a crescut numărul de eritrocite în sânge;
• introducerea intravenoasă a substanțelor nutritive în corpul uman, care nu se poate hrăni pe cont propriu;
• neoplasme ale inimii, ficatului și glandelor suprarenale;
• boli infecțioase, cum ar fi tuberculoza sau sifilisul.

Semnele

patologia bolii se manifesta prin simptome cum ar fi:

• majoritatea pacienților( aproximativ 90%), creșterea dimensiunii stomacului se observă( acumularea unor cantități mari de lichid);
• a mărit dimensiunea splinei și a ficatului;
• sângerare a esofagului;Edemul periferic
• și edemul membrelor inferioare( cauza este tromboza);Pielea
• devine gălbuie;
• în 80% din boli arată dureri abdominale, greață și vărsături( poate chiar sângeroase);
• tulburarea scaunului pacientului( în special - diaree).

Situația este mult mai complicată atunci când există o dezvoltare cronică puțin cunoscută a sindromului Badd-Chiari. Puțini acordă o atenție în mod serios la sunete de alarmă din cauza vărsături, dureri în cadranul superior drept și îngălbenirea abia vizibilă a pielii.

Dacă nu reacționați la aceste simptome, va începe dezvoltarea acută a bolii, ceea ce duce la o tulburare a funcțiilor ficatului. Există o encefalopatie hepatică, care, în cele mai multe cazuri sunt fatale

Moartea se produce aproape instantaneu, motivul pentru care - dezvoltarea insuficienței renale acute. Caracteristici

de diagnostic și diagnostic

Diagnostic Obiective în următoarele:

• identifica sindromul Budd-Chiari;
• , dacă este cazul, apoi verificați eventualele complicații;
• și în cele din urmă - pentru a determina ce geneză a bolii( primară sau secundară).

Diagnosticul bolii utilizând astfel de tehnici: ultrasunete

• a cavității abdominale;Tomografie
• ( nucleare magnetică, computere, rezonanță magnetică);
• pentru a confirma pe deplin / infirme sindromul Budd-Chiari face cateterizarea venelor hepatice, și apoi să efectueze angiografie, este de asemenea capabil să lichefia parțial rezultă tromboza( acest lucru este foarte important în faza acută a sindromului);
• numirea unei radiografii interne;
• test biochimic și de sânge general;Examinarea histologică
• a biopsiei hepatice.

Ce trebuie să știți despre tratamentul patologiilor

Scopul tratamentului bolii devine:

• elimina tromboza venoasă și, prin urmare, reduce apariția simptomelor neplăcute ale bolii;
• pentru a efectua prevenirea și tratamentul ulterior al sindromului;
• îmbunătățește starea pacientului și îi dă speranță și șansă de a trăi.

Metode de tratament

Auto-medicamentul este exclus din sindrom.condiție

principal pentru recuperarea cu succes - un mod staționar și medicamente, prescrise de un medic( dacă este necesar - o intervenție chirurgicală).

Astfel, două metode de tratament a bolii:

1. Drug Therapy( conservator) este doar minoră măsură, tratamentul profilactic. Aceasta constă în luarea de medicamente pentru a elimina tromboza și staza venoasă.O astfel de prevenire nu dă rezultate constante și un efect de lungă durată și fără o intervenție chirurgicală ulterioară, în cele mai multe cazuri( 80-90%) vine moartea. Drogurile terapeutice includ diuretice, medicamente trombolitice și anticoagulante.
2. Intervenția chirurgicală poate fi de mai multe tipuri. Determinați ce este necesar, în această sau în această situație, poate fi determinată numai de cauza bolii. Cel mai adesea, procedurile sunt efectuate prin bypass( mezoatrial, mesocaval, portocaval).În condiții cronice, medicul prescrie al doilea și al treilea tip de bypass, iar în cazul trombozei, mezoatrial.

Dar nici una dintre aceste metode nu va da rezultate in dezvoltarea carcinomului cu celule hepatice( in special forma severa a bolii).

În acest caz, va trăi încă cinci ani, doar despre transplant de donator( transplant) ficat.

Această procedură va ajuta la restabilirea funcționalității ficatului pacientului. Scopul

de tratament pentru complicații complicațiilor sindromului

ale bolii necesită un tratament special, deoarece nu este nevoie de a combina mai multe tipuri de tratament, și fără diagnostic complex: ciroză hepatică, sângerare, gastro-intestinale, varice esofagiene, stomac și intestine.

În cazul complicațiilor, medicul tratat prescrie terapia beta-blocadă .

Prognoza pentru recuperare

Prognozele sunt dezamăgitoare.

Șansele, deși mici, dar încă acolo, în cazul în care începe tratamentul în timp util.

Prevenirea

Prima și principala regulă a prevenirii bolilor este eliminarea tuturor factorilor de risc posibili. Pentru a diagnostica la cea mai mică suspiciune de boală pentru a începe un tratament cât mai curând posibil - atunci va exista o șansă mai mare de recuperare.

Este mai bine să prevenim boala decât să o tratăm mult timp și în zadar( în majoritatea cazurilor).