Parkes Weber( angiodysplasia congenital) - o boală caracterizată printr-o creștere a vaselor sanguine subcutanate.bază
pentru dezvoltarea acestui sindrom este prezența anastomoza defecte congenitale intre vene si artere. Etapa severitatea bolii depinde de numărul și amploarea anastomoza.În funcție de diametrul anastomozei sunt împărțite în două tipuri: mikrofistuly și makrofistuly. Locul
localizarea fistulei - o zonă de poplitee, femurale și tibiale arterelor. Trecerea sângelui prin fistulele venoase arteriale, artero poate duce la creșterea tensiunii arteriale în vene.sarcină funcțională de mare determină o schimbare în structura histologică a peretelui venos.
Ca urmare, crește fascia endogenă miotic și membrană elastică formate. Prezența fistule duce sangele arterial de la intrarea în canalul venos, cauzand privarea de oxigen și tulburări metabolice.
cauzele si mecanismele de
bolii cele mai multe ori boala apare pe fondul modificărilor patologice care apar la nivelul picioarelor unei locații a creierului. Aceste modificări pot fi cauzate de o tulburare a circulației cerebrale, formarea tumorilor și afectarea integrității vasculare cerebrale.patologii Apariție
pot fi de asemenea asociate cu presiune formarea tumorii pe trunchiul cerebral.În acest caz, tumora poate fi situat la o distanță de zona de a găsi picioare.
de nucleaŃie sindromul Parkes Weber este format din următorii factori:
- subarahnoidiană hemoragie în fosa craniana de mijloc;
- circulația sângelui disfuncționale în interiorul vasului de sânge principal;Dezvoltarea
- proceselor inflamatorii în meninge din regiunea de bază a creierului;
- trecerea proceselor patologice în lobul temporal al creierului.
Există mai mulți factori de risc pentru care poate fi angiodysplasia: prezența
- de leziuni cerebrale traumatice;hemoragic
- sau accident vascular cerebral ischemic;Tumorile
- din creier, natura maligne și benigne.
tablou clinic
Primele semne ale sindromului manifestate sub forma ectasia capilar și zgomotul sistolo diastolice. Astfel, există hipertrofie sau ntinde membrelor, creșterea temperaturii pielii și modificări ale culorii pielii( apariția așa-numitelor pete de vin).Modificări generale în organism se manifestă sub forma distrugerii circulației principale.
manifestare a simptomelor de mai sus depind de dimensiunea și numărul de fistule arteriovenoase și zona lor de locație. Din acești aceiași factori depinde și de evoluția în timp a bolii( dezvoltarea rapidă sau lentă).La etapa inițială a creșterii bolii venoase ușor. Palparea
sertizate vena usor comprimat, dar acestea apar după încetarea presiunii din spate.În unele cazuri, o venă pulsatila. Mai târziu,
creșterile membrelor afectate în lungime și volum.lungirea marcantă a membrelor timp de opt până la zece centimetri. Motivul hipertrofie
este sporită vascularizarea zonelor de creștere osoase și creșterea tensiunii arteriale în jurul cartilajului epifiză.Cea mai veche și constantă caracteristica a sindromului Parkes Weber este o creștere a temperaturii pielii peste plasarea fistulă.
Acest simptom apare din cauza sângelui arterial care intră în sistemul venos și decelerarea fluxului venos. Diferența de temperatură a pielii între bolnavi și membrul sănătos este de cinci până la opt grade. Criterii de diagnostic
fotografia „petele de vin“ - un simptom caracteristic al
capilare angiodysplasia Până în prezent, nu a dezvoltat metode specifice de diagnosticare, care absolut ar putea detecta prezența angiodysplasia Weber.
Prin urmare, diagnosticul acestei boli are anumite dificultăți.
Pentru diagnosticul folosind facilitatea de cercetare completă, cu utilizarea de laborator și metode instrumentale de diagnostic.
Diagnosticul de laborator constă în aplicarea metodelor de examinare a funcțiilor creierului.În prezența bolii, nu există schimbări în compoziția sângelui și a urinei, luarea unor astfel de teste nu va ajuta la identificarea bolii.
În unele cazuri, se ia o puncție spinală.În paralel cu puncția, se determină presiunea CSF.În ceea ce privește utilizarea metodelor instrumentale, acestea includ următoarele metode de cercetare:
- studiul vasculaturii al fundus - identificarea edem, spasm vascular, sângerare și umplerea unui vas.
- Tomografie computerizată .Se compune din radiații de rezonanță sau de absorbție prin mijloace electromagnetice.
- Neurosonografie .Efectuarea cu ultrasunete a elementelor structurale ale creierului( ventricule etc.).
În situații dificile, diagnosticul se stabilește prin determinarea saturației sângelui venos cu oxigen. Se monitorizează și o schimbare a presiunii venoase în membrele afectate.
Ce oferă medicina modernă?
Foarte adesea când sindromul Parkes-Weber este atribuit o metodă conservatoare de tratament care implică utilizarea unui ciorapi de compresie clasa a treia. Recomandările pentru utilizarea rufelor sunt date pe baza simptomelor bolii. 
Se aplică îndepărtarea cu laser a așa-numitelor "pete de vin".În cazuri severe, intervenția chirurgicală este efectuată, constând în excitarea sau ligarea ramurilor anastomozice și a vaselor dilatate.pacienții care au
modificări ale membrelor sunt destul de mari, iar funcțiile lor sunt complet pierdut amputarea lor este efectuată.
Prognosticul pentru această boală este nefavorabil. Acest lucru se datorează dezvoltării graduale a deficienței cardiace. Dintre complicațiile există o posibilitate de dezvoltare a tulburărilor trofice în țesuturile extremităților. Cu acest sindrom există o predispoziție la formarea cheagurilor de sânge în peretele vascular.În caz de leziuni, este posibilă sângerarea internă.