Phenylketonurie oder PKU - genetisch vererbten angeborenen Defekt, die im Blut zu einer unerwünschten Anhäufung der Aminosäure Phenylalanin verursacht. Dies liegt daran, dass das Enzym, das eine Aminosäure( Phenylalanin) zu einem anderen( Tyrosin) fehlt oder unzureichend ist normalerweise umwandelt. Als Ergebnis sammelt sich Phenylalanin im Blut und wird zum Hirngewebe toxisch.
PKU bei der Geburt
Neugeborenen für PKU durch einen Bluttest getestet werden, so dass die Behandlung sofort beginnen kann, was bedeutet, dass es möglich ist, das Auftreten von unerwünschten Nebenwirkungen und Bedingungen zu verhindern, wie verminderte Intelligenz, neurologische Komplikationen, Wachstumsverzögerung, Hyperaktivität und Krampfanfällen. Zur Behandlung sind in der Regel verbunden Diätassistentin, Arzt, Genetiker und ein Psychologe, der die Gesundheit des Kindes in den verschiedenen Phasen des Wachstums und der Entwicklung zu steuern. Strenge
Phenylalanin eingeschränkten Diät Verbrauch ist die wichtigste Methode der Behandlung von Phenylketonurie. Phenylalanin ist in den meisten proteinreiche Nahrungsmittel wie Milch, Eier, Käse, Nüsse, Soja, Huhn, Rindfleisch, Schweinefleisch, Bohnen und Fisch. Das Baby ist eine spezielle Mischung für das erste Jahr des Lebens zugewiesen, die nicht Phenylalanin enthalten. Allerdings ist in begrenzten Mengen erlaubt die Verwendung und Muttermilch.
einen persönlichen Ernährungsplan mit Phenylketonurie
Erstellen Als das Baby wächst und wird psychologisch bereit, feste Nahrung zu essen, Diätassistentin, Praxis bei der Behandlung von PKU, ist es für ihn ein personalisiertes Menü, die Quellen Lebensmittel-Protein niedrig in Phenylalanin und Tyrosin verändert umfasst. Dies sorgt für die notwendige Aufnahme von Kalorien, Vitaminen und Mineralien Wachstum und Entwicklung zu unterstützen.
Da viele Produkte in Phenylketonurie kontraindiziert sind, ein Speiseplan Sonderbeilagen beinhaltet unter, die oft die wichtigste Quelle von Kalorien und Nährstoffen. Produkte ohne Phenylalanin Kinder und Jugendliche mit PKU können ohne Einschränkungen verwendet werden. Ernährungswissenschaftler schafft eine personalisierte Diät-Plan und ändern Sie es bei Bedarf ein gesundes Wachstum und Entwicklung zu gewährleisten.
Patienten mit Phenylketonurie Ernährung muss für das Leben folgen. Person mit PKU brauchen Blut Überwachung des Niveaus von Phenylalanin in ihrem Serum zu erhalten. Neben der Blutüberwachung wird ein Ernährungswissenschaftler regelmäßig das Ernährungstagebuch und Diagramm des Wachstums, soweit erforderlich, überprüfen, Anpassungen in die Ernährung des Patienten.
Eltern von Kindern mit PKU haben einen kreativen Ansatz zu kochen, und verwenden spezielle Kochbücher. Ein Ernährungswissenschaftler sollten sie bei der Planung nicht nur Lebensmittel, sondern Vergnügungsreisen und andere besondere Ereignisse helfen. Versuchen Sie während der Feier von besonderen Veranstaltungen Aktivitäten konzentrieren sich rund um statt um Nahrung.
Team von erfahrenen Ernährungsberater, Arzt und Psychologe wird Ihnen helfen, in jeder Phase des Lebens, soziale Probleme zu lösen. Weiß - ist Macht, und je mehr die Eltern, und am Ende, und das Kind wird sich bewusst sein Phenylketonurie, desto schneller ist die letzte beginnen, ein gesundes, erfülltes Leben zu leben.