Colibom des Auges

Rudimente von Augen auf den frühesten Stadien der Embryoentwicklung gelegt: Bereits in der dritten Woche der beide Augenblase am Kopfende des Neuralrohrs zu sehen.

Prozess der Bildung von Sehorgane, lang und komplex, setzt sich während der Schwangerschaft und sind nicht immer von der Zeit vollendet das Baby geboren ist, oft die ersten Wochen seines Lebens ergreift.

nicht immer nach Plan: die negativen externen Faktoren, genetische Defekte, Blei versehentliche Bruch Mängel der Geburt. Unter ihnen ist das Kolobom des Auges.

Was Colobom?

Coloboma Augen - Mangel an Gewebeschnitten von verschiedenen Teilen des Auges und seiner Anhänge, in der Regel während der fetalen Entwicklung auftreten.

Es führt zu einem unpassenden Verschluss des Schlitzes des Augenglases, der in der 4-5-wöchigen intrauterinen Entwicklung auftritt.

Alle Teile des Auges können beschädigt werden, beginnend mit dem Sehnerv und endend mit den Augenlidern. Sehr oft begleitet von Mikrophthalmus - eine starke Abnahme der Größe des Augapfels, sowie erhöhter Augeninnendruck.

Traumatischer Colobom viel seltener angeborener .Es wird normalerweise durch mechanische Schäden am Augapfel verursacht.

In einigen Fällen ist es eine Folge der Operation, bei der sie Tumorexzision erkrankten oder nekrotischen Prozess des Augengewebe gehalten wurde.

Typen und Kolobome

Es gliedert sich in folgende Typen:

1. Coloboma der Iris - die häufigste Art dieses Mangels. Bei seiner angeborenen Form hat der Schüler gewöhnlich die Form eines Tropfens oder Schlüssellochs. Die Funktionen der Pupillenmuskeln bleiben erhalten, sie reagieren auf Licht, so dass bei einer kleinen Defektgröße das Sehen nicht gestört werden kann. Bei dem erworbenen Kolobom funktioniert der Sphinkter oft nicht.
2. Colibom der Aderhaut - Fehlen eines Teils der Choroidea des Auges.
3. Coloboma Ciliarkörpers akkommodierenden verschlechtern die Leistung des Gerätes und führt zu Sehstörungen.
4. Das Colibom der Linse und des Sehnervs ist viel seltener als andere Formen. Es beeinträchtigt die Sehkraft negativ, begleitet von Strabismus.
5. Coloboma Alter betrifft in der Regel das untere Augenlid mit einer signifikanten Menge von Defekt Augapfel kann austrocknen, die mit Hornhautgeschwür und anderen Folgeerkrankungen behaftet ist.

Verschiedene Arten von kongenitalen Kolobanken werden oft gleichzeitig gefunden. Es kann als einseitig sein und bilaterale .

Wenn der schlitzartigen Defekt in der Iris des Auges und andere im unteren Teil befindet sich Gewebe, auf dem Teil der Nase, es ist ein Colobom typische genannt wird, wenn die Lage anders - atypischen .

Verteilung von

Es ist einer der seltenen oder Orphan-Defekte und tritt bei einem Neugeborenen für zehntausend auf. Die Krankheit ist nicht mit der Rasse und dem Alter der Mutter verwandt.

Gründen

Ursache der traumatischen Kolobome wie der Name schon sagt, Augengewebeschäden liefern. Das kongenitale Kolobom kann sich aus den unten beschriebenen Gründen entwickeln.

Systems

Mißbildungen in Down-Syndrom, Patau und Edwards, partielle Trisomie, basal encephalocele, fokale Haut Hypoplasie, sowie durch das Akronym CHARGE-Syndrom und COACH und einem anderen gebräuchlichste Sehnerv Colobom.

negativen Auswirkungen auf den Embryo

Risiko von Kindern mit Colobom und andere Gesichtsmissbildungen wie Gaumenspalte, Lippen-Kiefer, Hypertelorismus, viel höher bei Müttern mit, die:

• verwendete Alkohol, Rauschgiftsubstanzen( besonders Kokain, das eine teratogene Wirkung hat) in der frühen Schwangerschaft;
• wurden mit einer Cytomegalovirus-Infektion infiziert, aufgrund derer eine intrauterine Infektion des Fötus auftrat.

Genetische Mutation

Calaboma kann sich aufgrund einer genetischen Mutation entwickeln, die von den Eltern oder de novo vererbt wird.

Das erbliche Kolobom wird autosomal-dominant übertragen, dh eine Kopie des geschädigten Gens reicht für die Entwicklung der Krankheit aus.

Aber da die Größe des Defekts bei verschiedenen Menschen variieren kann, weiß der kranke Elternteil manchmal nicht, was das Kolobom hat: Eine kleine Kerbe in den Geweben des Auges ist ohne Untersuchung nicht sichtbar und hat keine Symptome.

Sehr selten gibt es ein Kolobom mit einem X-verknüpften Vererbungstyp. Sein Gen wird auf die gleiche Weise übertragen wie das Gen für Hämophilie und andere verwandte Krankheiten des weiblichen Chromosoms: Der kranke Vater überträgt einen Defekt auf einen gesunden Tochterträger, dessen Söhne wiederum zu 50% krank sind.

Symptome und Diagnosemethoden

Iris-Kolobom ist eine Krankheit, die normalerweise mit bloßem Auge beobachtet wird, sowie Augenliddefekte. Aber seine anderen Sorten können nicht so offensichtlich sein, maskierend wie andere Augenkrankheiten. Was sind die Symptome von Kolobom?

1. Bei einer Irisschädigung ist der kosmetische Defekt in Form einer deformierten Pupille in vielen Fällen das einzige Symptom, bei einem kleinen Bereich seiner Funktion leidet das Sehorgan nicht. Aber mit einem großen Defekt, der den Schließmuskel der Pupille betrifft, ist der Patient bei hellem Licht und im Dunkeln signifikant beeinträchtigt.
2. Bei Kolobom der Aderhaut ist die Ernährung der Netzhaut gestört, was zu einem Skotom führt - einem "toten Winkel", der einen Teil des Gesichtsfeldes erfasst. Seine Abmessungen beziehen sich auf die Größe der fehlenden Gewebestelle.
3. Das Kolibom des Ziliarkörpers manifestiert sich durch Akkommodationsstörungen, Weitsichtigkeit - es ist für den Patienten einfacher, den Blick auf entfernte Objekte als auf nahe gelegene zu richten.
4. Im Kolobom des Sehnervs werden Skotome sowie Akkommodationsstörungen und Strabismus beobachtet.
5. Das Kolumbom der Linse verursacht asymptomatische Symptome aufgrund des Verlustes der natürlichen Kugelform der Linse.

Um Defekte in den tiefen Geweben des Auges zu erkennen, ist eine umfassende Untersuchung erforderlich, einschließlich Ophthalmoskopie, Refraktometrie und Biomikroskopie.

Die Differentialdiagnose erfolgt mit atrophischen Foci, die aus einer Toxoplasmose-Infektion, einer degenerativen Myopie resultieren.

Behandlung von

Die einzige Möglichkeit, Augen-Colitis zu behandeln, ist wirksam. Es ist unmöglich, einen Gewebsdefekt mit Medikamenten oder Physiotherapie zu beseitigen.

Die Operation ist jedoch nicht in allen Fällen erforderlich: Bei einem kleinen Kolobom der Iris, das die Sicht des Patienten nicht beeinträchtigt, ist es nicht erforderlich, das Auge traumatischen und komplexen Störungen von außen auszusetzen.

Um sicherzustellen, dass die verformte Pupille nicht auffällt, werden oft farbige Kontaktlinsen verwendet, mit leichter Photophobie - dunkle Gläser bei klarem Wetter.

In Fällen, in denen die Größe der Irisspalte groß genug ist, werden ihre Ränder ausgeschnitten und dann festgezogen und vernäht, um eine Pupille normaler Größe zu bilden.

Ähnlich wird das Kolobom des Jahrhunderts behandelt. Nach einer relativ einfachen Operation ist die Schutzfunktion des Jahrhunderts vollständig wiederhergestellt.

Mit Kolobom der Linse, wie bei anderen Defekten, wird es durch eine künstliche Linse ersetzt. Moderne Implantate in ihrer refraktiven Qualität stehen der Linse eines gesunden Auges in nichts nach, und einige von ihnen sind akkommodierbar.

Colibom des Sehauges und der Aderhaut werden nicht behandelt: Es ist unmöglich, das Nerven- und Gefäßgewebe des von diesen Formen betroffenen Auges wiederherzustellen.

In den Fällen, in denen das Kolobom mit anderen Augenerkrankungen kombiniert wird oder deren unmittelbare Funktion beeinträchtigt, sollte die Behandlung umfassend sein.

Wenn

gegen den sollten Drop-slezozameniteli, Glaukom Zwang Verabreichung von Medikamenten Kolobome trocken Patienten Auge-Syndrom Jahrhundert Hintergrund entstanden sein, die mit Fach eingeschränkter Sehvermögen intraokularen Druck senken verschreibt Brille oder Linsen mit einer entsprechenden Anzahl von Dioptrien und für Verfahren Netzhautablösung Photokoagulation sind rund um die Colobom obligatorisch.

als Erhaltungstherapie ist zulässig, Multivitamin- Komplexe zu verwenden, hat Lutein positive Auswirkungen auf die Augen Kräuter wie Heidelbeeren Blatt, eyebright, Kamille, Linden.

pflanzliches Heilmittel fast sicher, aber wenn Kolobome können sie nicht radikal, den Zustand des Patienten verändern.

Prävention Präventive Maßnahmen gegen angeborene Colobom hauptsächlich auf das Verhalten der werdenden Mutter während der Schwangerschaft beziehen. Verweigerung der teratogenen Substanzen verringert erheblich die Wahrscheinlichkeit der es bei einer Frucht in der Form einer unabhängigen Krankheit zu entwickeln, oder als Teil eines komplexen Malformation. Allerdings bedeutet dies nicht versichert gegen erblich Kolobome oder zufällige Mutation.

Wettervorhersage bei Kolobome günstig, selbst es nicht bedroht die Gesundheit und das Leben des Patienten. Gefährliche können andere Mängel aufweisen, die in einem signifikanten Anteil von Menschen aus Colobom Leiden beobachtet werden.

Fazit Zusammenfassend können wir sagen, die folgenden:

1. Coloboma - Abwesenheit des Gewebes tritt als Folge von mechanischen Schäden am Auge oder einer angeborenen Fehlbildungen.
2. Angeborene Colobom durch andere Defekte der Augen und Gesicht oft begleitet.
3. einzige Weg, sie zu behandeln - Chirurgie, aber die Behandlung ist nicht immer notwendig.
4. Krankheit kann sich negativ auf das Sehvermögen beeinflussen, aber nicht lebensbedrohlich.

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