Koagulopathie: Varietäten, Ursachen, Symptome und Behandlung der Krankheit

Koagulopathie - eine Reihe von Krankheiten, die Blutungen verursachen, die Ursache davon ist ein komplexer Störungen antikoagulativen und Blutgerinnungsmechanismen.

Krankheit kann erblich bedingt oder erworben sein und wird eine kleine Menge von Plasmakomponenten genannt, oder seine niedrige Qualität, aber in beiden Fällen ist die Rolle von genetischen Faktoren gespielt.

Koagulopathie Hauptsymptome haben Blässe der Haut, hämorrhagisches Syndrom, Blutergüsse in Gewebe oder die Außenseite des Gefäßwände umgibt.

Im Prozess der Blutgerinnung sind drei Hauptstufen:

• primäre - dauert nur noch fünf Minuten, aber in dieser Zeit der Prozess der Bildung von Blutplättchen-Gerinnsel;
• sekundäre : es dauert etwa 15 Minuten Zeit, über die Fibringerinnsel gebildet Bindung;
• dritte Stufe : zu diesem Zeitpunkt von dem Gerinnsel auflöst.

Wenn einer von ihnen ein Fehler ist, führt es zur Entwicklung einer bestimmten Art von Gerinnungsstörungen.

Ursachen von

Die Ursachen der Krankheit sind froh Faktoren:

• großer Blutverlust in Abwesenheit von Blutgerinnung;
• Mangel an Vitamin K( verbessert die Funktion von Proteinen, die in der Blutgerinnung beteiligt sind);
• DIC-Syndrom;
• Leberversagen;
• Koagulopathie kann einige Schlangengifte( viper botropsy) verursachen;
• in einigen Fällen von Leukämie;
• Infektionskrankheiten;
• verursachen virale hämorrhagische Fieber;
• genetische Störungen;
• Krankheit kann als Folge der Auswirkungen auf den menschlichen physikalischen, chemischen und mechanischen Faktoren auftreten.

Sorten und

Klassifizierung der Krankheiten in der medizinischen Praxis kogualopatii in zwei Typen unterteilt: erbliche und erworbene. Erbkrankheit mit einer Abnahme in den Komponenten der Hämostase assoziiert oder sonst sind sie verletzt. Somit gibt es einen Fehler des Systems des Körpers, ist verantwortlich für die Prävention, Blutungen zu stoppen.

erworbene Gerinnungsstörung entwickelt sich in den bösartigen Tumoren, Leberprobleme, Infektionskrankheiten, schwere Formen der Enteropathie.

hemodilution Gerinnungsstörung resultiert aus massivem Blutverlust und daher fällt Protein, Leukozyten, Erythrozyten und Thrombozyten.

Merkmale der Krankheit bei schwangerer

Schwangerschaft - dies ist ein normaler Zustand der Frau, aber in jedem Fall, der Stress auf dem Körper. Darüber hinaus wird diese Belastung durch mehrere Veränderungen begleitet: hormonelle, körperliche Aktivität, und Blut.

Zu diesem Zeitpunkt kann erblich und chronische Erkrankungen verschlimmern. Sie können sich selbst bei einer Prädisposition manifestieren. Wenn zum Beispiel unter dem Einfluss von Faktoren der Blutveränderungen in Richtung Verkleinerung oder Vergrößerung jede Angabe, kann eine schwangere Frau, die eine Gerinnungsstörung entwickeln.

Ursachen der Krankheit bei Frauen „in der Position»:

• Exazerbation von Krampfadern, chronische Thrombophlebitis und andere vaskuläre Erkrankungen;
• Stoffwechselstörungen;
• Thromboembolie, als Folge von Verletzungen, Operationen mit signifikantem Blutverlust;
• Überproduktion von verschiedenen Hormonen;
• Vererbung( Mangel an Blut-Thromboplastin): Die Krankheit kann von Generation zu Generation und über Generationen übertragen werden;
• Onkologie;
• Überschuss im Körper des Fibrinenzyms;
• Infektionskrankheiten;
• Vitaminmangel;
• falsche Stromversorgung;
• Ausfall der Immunität;
• Nieren- und Lebererkrankung;
• Zahnfleischbluten;
• Empfang von Medikamenten, die das Niveau der Thrombozyten reduzieren.

Krankheit bei schwangeren Frauen manifestiert sich in den folgenden Symptomen:

• interne Blutung;
• DIC-Syndrom;
• Nasenbluten aufgrund von Veränderungen des Blutdrucks;
• einer fleckigen Blutung, "Spinne" auf Bauch und Beinen;
• mehrere Manifestationen von Hämorrhoiden;
• Blutung der Kehlkopfschleimhaut;
• zahlreiche Prellungen und Prellungen, auch mit wenig Auswirkungen auf den Körper der Mutter.

Kinder - Hämophile

Koagulopathie bei Kindern heißt Hämophilie. Die Ursachen dieser Krankheit können sein:

• Vererbung( im Falle einer angeborenen Krankheit): infolge eines Blutmangels im Thromboplastin wird die Krankheit häufiger auf Jungen als auf Mädchen übertragen;
• erworben Koagulopathie hat auch eine Reihe von Gründen: unzureichende Menge an Fibrin-Enzym;
• Störungen im Prozess der Bildung von Blutplättchen Thrombozyten;
• übermäßige Ansammlung von Fibrin, was zu Thrombozytopenie und Koagulopathie führt;
• großer Blutverlust bei einem Kind;
• Infektionskrankheiten;
• Versagen der Leber und des Verdauungssystems;
• Überdosierung mit Antitumor-Medikamenten;
• Onkologie von Blut und inneren Organen;
• -Infektionen, die zu Fehlfunktionen des Herz-Kreislauf-Systems führen.

Symptome der Koagulopathie bei Kindern:

• schlanker Körperbau;
• Blässe der Haut;
• während des Schneidens der Zähne gibt es ständige Blutungen;
• häufige Blutungen des Larynx, aus diesem Grund kann das Kind nicht normal atmen;
• große Prellungen und Prellungen für lange Zeit nicht resorbierbare und spannende Nervenenden, dies kann zu weiteren Gangrän oder Lähmung des Babys führen;
• Gelenkblutungen, begleitet von akuten Schmerzen;
• Nasenbluten, die nicht lange anhalten;
• interne Blutung, begleitet von akuten Schmerzen an der Stelle des Abflusses;
• selbst kleine Kratzer können zu längeren Blutungen führen( bis zu mehreren Stunden).

Diagnose und Behandlung

Zunächst schreibt der Arzt die Abgabe eines allgemeinen Bluttests vor, wobei besonders auf die Anzahl der Thrombozyten geachtet wird, deren Anzahl bei Vorliegen der Krankheit reduziert ist.

Als nächstes bestimmt eine spezielle Analyse die Blutungsdauer. Im Gegensatz zur Norm wird der Wert deutlich erhöht.

Die nächste Stufe ist das Studium des Blutes und seiner Zusammensetzung auf die Fähigkeit der Thrombozyten zu aggregieren, die Größe der Gerinnungsfaktoren, die Analyse des Koagulogramms.

Die Behandlung sollte ausschließlich in einer komplexen Art und Weise durchgeführt werden. Die Wirksamkeit der Behandlung hängt in vielerlei Hinsicht von der Einhaltung der Termine des behandelnden Arztes ab.

Der Patient benötigt eine Transfusion von konserviertem Blut und Plasma( intravenös), das Serum kann intramuskulär injiziert werden. Während dieser Verfahren muss der Arzt ständig die Indikatoren für Hämoglobin, Prothrombin, Hämatokrit überwachen.

Während der Behandlung Vitamine wichtige Verabredung, die eine baldige Genesung und Pflege des Körpers während der Behandlung beitragen. Bei dieser Krankheit wird der Empfang Vitamine ernannt K, C, P, Calcium, Kortikosteroide( insbesondere Dosierung und Empfang hängt vom Alter des Patienten).

Wenn die Krankheit nicht erblich ist, parallel zu der Behandlung müssen Gerinnungsstörung Therapie und Prävention der zugrunde liegenden Erkrankung durchgeführt werden, dass die immer komplexer und gefährlicher verursacht.

Behandlung von Gerinnungsstörungen bei schwangerer

Behandlung von Krankheiten bei schwangeren Frauen sollte nicht nur sanft, aber wirksam sein, da sie die Gesundheit und Mutter und ungeborenes Kind beeinflusst, so dass Frauen in der „Position“ zugeordnet sind:

1. Medikamente Prednisolon und Dexamethason .In späteren Stadien der Lunge des Babys, wenn diese Drogen zu nehmen schneller reifen.
2. Immunglobulininjektionen .Während der Schwangerschaft wird 3-4 mal und einmal vor und nach der Geburt verabreicht.
3. Wenn das Leben ist die Frau unter der Transfusion von Blutplättchen gemacht Bedrohung.
4. Wenn während des ersten Trimesters der Thrombozytenzahl zu erhöhen, nicht möglich war, durchgeführt Operation die Milz ( spätestens im zweiten Trimester) zu entfernen. Nur so können pathologische Auswirkungen auf den Fötus vermieden werden.
5. Folk Methoden von .Kräuterbehandlung ist eine übliche Methode und gibt eine gute Wirkung in Kombination mit Grundbehandlung. Kräuter sind sicher für das Baby und die Mutter, aber ihre Aufnahme sollte immer einen Arzt konsultieren. So ist es sinnvoll, ein Medikament auf der Basis von Milch und Brennnesselsaft aus der Berechnung von 1: 1 zu nehmen. Bereiten Sie 100 ml des Medikaments vor und teilen Sie es 30 Minuten vor dem Essen in drei Mahlzeiten auf.

Ansatz für die Behandlung von Kindern

Wenn eine Verletzung mit Blutverlust aufgetreten ist, müssen Sie sofort die Hormone ein, die schweren Blutverlust verhindern. Nach der Einnahme des Medikaments gehen Sie sofort zu einer medizinischen Einrichtung, wo alle notwendigen Maßnahmen ergriffen werden.

Merkmale der Behandlung dieser Krankheit haben keine Kinder, symptomatische Therapie, so die Hauptaufgabe von Ärzten und Eltern das Vorhandensein von inneren Blutungen zu überwachen, die in einem Krankenhaus behandelt werden. Mit reichlich Blutverlust werden Blut und seine Bestandteile übertragen, um das Gleichgewicht wieder aufzufüllen.

, um das Leben einer Person mit Gerinnungsstörung war die vollständigste und hohe Qualität, ist es notwendig, die Behandlung in den frühesten Stadien zu machen. Je früher der Patient sich um Hilfe wendet, desto höher ist sein Prozentsatz der Genesung. Im Falle eines gescheiterten Zustands ist ein tödlicher Ausgang möglich.

Kann Krankheit verhindert werden?

Prävention Gerinnungsstörung relevant in Fällen von Prädisposition für Krankheiten oder nach schweren Blutverlust von Verletzungen, Operationen und Krankheiten, die zu diesem Problem führen können. In solchen Fällen werden Arzneimittel intravenös injiziert, um die Blutgerinnung zu erhöhen.

ist auch notwendig, eine Reihe von Regeln zu beachten:

• einen gesunden Lebensstil führen;
• haften an der Diät;
• rechtzeitig zur Behandlung der Gefäße.