( maladie occlusive) - une maladie immunitaire systémique des veines des membres inférieurs et supérieurs, en particulier les veines de milieu et de petit diamètre, avec le développement des processus auto-immunes secondaires.
La maladie touche le plus souvent les jeunes hommes.
existe trois types de la maladie:
- distale( petits vaisseaux de diamètre);
- proximal( vaisseaux de diamètre moyen et plus grand);
- mélangé.
Une partie de la maladie de Buerger est endémique, le nombre de patients inscrits le plus en Inde, en Israël, au Japon et dans certains pays d'Asie du Sud.
Contenu Causes
- et facteurs de risque
- Comment se manifeste
- maladie techniques de diagnostic
- Comment traiter la maladie
- complications possibles
- Mesures préventives
- Conclusions
causes et les facteurs de risque
cause exacte de oblitérer endartérite( MA) est inconnu, a donc décidé de célébrer tout un groupe de provoquer des facteurs depathologie:
- premier - infectieuse.
- seconde - neuroendocrine , hyperactivité des glandes surrénales travaillent favorise la libération de la norme d'adrénaline accrue, entraînant une croissance giperadrenalinemiya qui déclenche des spasmes dans le système microcirculation.
- L'un des facteurs fondamentaux est auto-immune .En raison de maladies auto-immunes, le corps produit des autoanticorps à l'élastine, les cellules endothéliales, le collagène et la laminine, qui conduit au syndrome des antiphospholipides.
se manifeste
sont quatre maladie de Buerger stade de la maladie, dont chacun a des symptômes correspondant:
- Au stade initial de la maladie, le patient possède une sensibilité accrue à des extrémités froides, des picotements et la sensation de brûlure dans les doigts.À la suite d'une longue marche, il commence à avoir des douleurs dans les muscles du mollet, une boiterie possible. Dans l'étape suivante boiterie et la douleur
- se produire à l'intérieur d'une petite distance dans le temps( 10-20 minutes).sur les membres, la peau perd de son élasticité et commence
Sur la photo maladie occlusive des membres inférieurs peau d'
.L'impulsion sur les pieds n'est pas déterminée. Les ongles commencent à se développer lentement, obtenir une couleur sombre. Les cheveux dans la zone affectée tombent et ralentissent sa croissance.
- plus tard, la douleur peut se produire sans l'effort physique et la marche , voire un œdème ischémique. Tous les écorchures, les blessures, les coupures ne guérissent pas autour d'eux les fissures et les ulcères, la peau devient violet et devient bleu. En général, sur les membres, la peau devient extrêmement sensible à tous les effets. L'atrophie des muscles commence.
- À la dernière étape commence changements destructeurs nécessitant l'amputation. Gangrène développée. Les douleurs deviennent insupportables, les ulcères couvrent une vaste zone. La peau perd son aspect original. Les doigts deviennent bruns, minces, avec une floraison grise.
techniques de diagnostic
Il existe plusieurs façons de diagnostiquer la maladie occlusive vasculaire des membres inférieurs:
Pour la résolution de- diagnostic précis, un médecin, d'abord, vérifie symptômes d'ischémie Oppel , - vers le haut blanchissement élevé arrêt. Lors de l'exercice, en position couchée, en flexion et en flexion de l'articulation de la hanche et du genou, le patient commence à ressentir de la fatigue après 10 à 20 exercices.
- vérifié phénomène Panchenko , quand ils sont malades, jetant une jambe sur l'autre, commence à ressentir une douleur dans les muscles du mollet, des picotements et des engourdissements dans les jambes. Passez
- échantillon aussi Shamova , imposer appareil de manchette Scipione Riva-Rocci, dans lequel l'air est injecté à une pression supérieure à la pression systolique. La jambe est amenée à une position naturelle, rapidement retiré le brassard, après quelques minutes. Après cela, la présence d'une hépérémie réactive sur le dos des doigts est vérifiée.
- Pour corriger l'exactitude du diagnostic, des études matérielles sont effectuées, - rhéovasographie, thermographie et angiographie.
Comment la maladie est traitée
Aux premiers stades de la maladie de Buerger, un traitement complexe massif est effectué.Éliminer les symptômes de la douleur, trouver la cause de la maladie et de commencer à traiter avec elle, les médicaments soulage les spasmes, améliore les processus métaboliques dans les tissus, normalise la circulation sanguine.
Aux stades ultérieurs, il y a un besoin d'intervention chirurgicale, ou si le traitement conservateur est inefficace.
Il existe aussi des méthodes de traitement populaires. Ils sont basés sur des teintures à base de plantes. Prenez une solution de propolis, infusion de millepertuis, ovaires, camomille, lettres initiales, fossés et orties. Aussi faire des bains pour les pieds avec décoction de l'écorce de saule, des feuilles de châtaignier et des soucis. Les complications possibles
En l'absence d'un traitement efficace et en temps opportun gangrène peut se développer, avec la nécessité ultérieure d'amputation élevé.
Cependant, il y a des options pour la maladie indolente dans laquelle les symptômes ne sont pas prononcés, et peut accompagner le patient plus d'un an sans complications importantes.veines
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Mesures préventives
Compte tenu du large éventail de facteurs provoquant la maladie, la prévention est souvent difficile.
Néanmoins, une inspection régulière au respect du médecin d'un mode de vie sain, en évitant les blessures et les membres de l'hypothermie, ainsi que le maintien du fonctionnement normal du système endocrinien, circulatoire et immunitaire réduit considérablement le risque de cette maladie.
Conclusions
Pour la première fois, l'endartérite oblitérante a été décrite par Vinivarter en 1879.
En 1911, Burger a ouvert une nouvelle forme de la maladie, accompagnée de l'oblitération des artères et des thrombophlébites migrateurs. Depuis lors, la médecine a fait de nombreuses modifications pour, et la symptomatologie étiologie de la maladie, mais il a été lui-même rebaptisé Burger comme son découvreur.
En dépit de son étymologie maladie menaçant, ses perspectives de cours et de récupération avec une probabilité de complications graves en suivant quelques règles de sécurité, cette maladie n'est pas une menace grave pour la vie humaine.
dans la gestion de la pratique de la maladie de Buerger est plus fréquente chez les personnes toxicomanes qui ont eu de graves changements auto-immunes dans le corps en raison de la présence de l'infection à VIH.Chez les personnes menant un mode de vie sain, la maladie est extrêmement rare et généralement facile à traiter.