( oclusiva) - uma doença imune sistémica veias dos membros inferiores e superiores, particularmente as veias de médio e de pequeno diâmetro, com o desenvolvimento de processos auto-imunes secundárias.
A doença afeta mais frequentemente homens jovens.
Existem três tipos de doença:
- distal( vasos de pequeno diâmetro);
- proximal( vasos de diâmetro médio e maior);
- misturado.
A doença de Burger em parte é endêmica, o número de pacientes registrados é mais alto na Índia, Israel, Japão e alguns países do sul da Ásia.
Causas conteúdo
- e fatores de risco
- Como se manifesta técnicas Disease
- diagnóstico
- Como tratar a doença
- Possíveis complicações
- medidas preventivas
- Conclusões
Causas e fatores de risco
causa exata de obliterar endarterite( MA) é desconhecido, portanto, decidiu celebrar um grupo inteiro de provocar fatores parapatologia:
- Primeiro - infeccioso .
- segunda - neuroendócrino , hiperactividade das glândulas supra-renais trabalham promove a libertação do aumento da norma adrenalina, resultando em crescimento giperadrenalinemiya que desencadeia espasmos no sistema microcirculação.
- Um dos fatores fundamentais é auto-imune .Devido a distúrbios auto-imunes, os autoanticorpos são produzidos no corpo para elastina, endoteliocitos, colágeno e laminina, o que leva à síndrome antifosfolipídica.
manifesta
são quatro doença estágio da doença de Buerger, cada um dos quais tem sintomas correspondente:
- Na fase inicial da doença, o paciente tem uma sensibilidade aumentada aos extremidades frias, zumbidos e sensação de queimadura nas dedos. Como resultado de uma longa caminhada, ele começa a ter dor nos músculos da panturrilha, possível claudicação.
- Na próxima etapa do , a claudicação e a dor ocorrem após um curto período de caminhada( 10-20 minutos).nos membros, a pele perde a elasticidade e começa
casca. O pulso nos pés não está determinado. As unhas começam a crescer lentamente, recebem uma cor escura. O cabelo na área afetada cai e diminui o crescimento.
- Mais tarde, a dor pode ocorrer sem atividade física e caminhada , edema isquêmico é possível. Qualquer abrasão, feridos, cortes não cicatrizam, rachaduras e úlceras se formam em torno deles, a pele fica vermelha e fica azul. Em geral, nos membros, a pele torna-se extremamente sensível a quaisquer efeitos. Atrofia dos músculos começa.
- Na última etapa do , mudanças destrutivas que requerem início da amputação dos membros. Desenvolveu gangrena. As dores tornam-se insuportáveis, as úlceras cobrem uma vasta área. A pele perde sua aparência original. Os dedos tornam-se castanhos, finos, com uma flor cinzenta.técnicas
diagnóstico
Existem várias maneiras de diagnosticar doença oclusiva vascular das extremidades inferiores:
- Para determinar o diagnóstico exato, o médico, em primeiro lugar, verifica a presença do sintoma de isquemia de , - blanqueamento dos pés levantados. Ao realizar o exercício, enquanto deita, flexiona e infla a articulação do quadril e joelho, o paciente começa a sentir cansaço após 10-20 exercícios.
- O fenômeno de Panchenko é verificado quando o paciente, tendo jogado uma perna para a outra, começa a sentir dor intensa no músculo gastrocnêmio, formigamento e dormência nas pernas.
- Também é realizada uma amostra Sham , é aplicado um manguito do aparelho Riva-Rocchi, no qual o ar é injetado com uma pressão que excede a pressão sistólica. A perna é trazida para uma posição natural, rapidamente removeu o manguito, depois de alguns minutos. Depois disso, a presença de heperemia reativa na parte de trás dos dedos é verificada.
- Para corrigir a correção do diagnóstico, realizam-se estudos de hardware, - Reflexão, termografia e angiografia .
Como a doença é tratada
Nos estágios iniciais da doença de Buerger, é realizado um tratamento complexo maciço. Elimine os sintomas da dor, descubra a causa da doença e comece a combatê-la, remova medicamente o espasmo, melhore os processos metabólicos nos tecidos, normalize o sistema circulatório.
Em estágios posteriores, há uma necessidade de intervenção cirúrgica, ou se o tratamento conservador é ineficaz.
Existem também métodos populares de tratamento. Eles são baseados em tinturas à base de ervas. Tome uma solução de própolis, infusão de erva de São João, ovários, camomila, carta, dugout e urtiga. Também faça banhos para os pés com decocção da casca de salgueiro, folhas de castanha e calêndulas.
Possíveis complicações de
Na ausência de tratamento efetivo e oportuno, o desenvolvimento de gangrena é possível, seguido da necessidade de alta amputação dos membros.
No entanto, existem variantes lentas da doença, em que todos os sintomas não estão claramente expressos e podem acompanhar o paciente mais de um ano sem complicações significativas.
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Medidas preventivas
Dada a ampla gama de fatores provocadores da doença, a prevenção é muitas vezes difícil.
No entanto, o exame regular do médico, a adesão a um estilo de vida saudável, a evitação de lesões e a hipotermia das extremidades e a manutenção do sistema endócrino, sanguíneo e imunológico na norma de trabalho reduzem significativamente a probabilidade dessa doença.
Conclusões
Por primeira vez, a antrocerite obliterante foi descrita por Vinivarter em 1879.
E em 1911, Burger descobriu uma nova forma da doença, acompanhada de obliteração das artérias e tromboflebite migratória. Desde então, o medicamento fez muitas correções durante a sintomatologia e etiologia da doença, mas ela começou a ter o nome de Burger como seu descobridor.
Para toda a sua etimologia ameaçadora, seu curso e perspectivas de recuperação com probabilidade de complicações graves, observando certas regras de segurança, esta doença não é uma séria ameaça para a vida humana.
Na prática de tratamento, a doença de Burger é mais freqüentemente encontrada em pessoas viciadas em drogas, que desenvolveram alterações autoimunes graves no corpo devido à presença de infecção pelo HIV.Nas pessoas que lideram um estilo de vida saudável, a doença é extremamente rara, e geralmente é fácil de tratar.