Anticoagulante Arikstra: manual de instruções, análises, análogos

Fondaparinux de sódio( nome comercial Arikstra) - é um medicamento em uma solução límpida e incolor.É um anticoagulante de acção directa e inibidor selectivo do factor Xa.

O medicamento é descarregada sob a forma de uma solução para administração por via subcutânea. Lançado em seringas, cada uma contendo 5 mg de fondaprinuksa de sódio e componentes adicionais: cloreto de sódio

• ;água
• para injecção;
• ácido clorídrico;hidróxido de sódio
• .

perfil farmacológico

Arixtra é um pentassacárido, que é obtidosinteticamente.É capaz de se ligar a antitrombina III em um processo de sondagem, catalisando assim a inactivação do factor Xa sistema de homeostase.

Devido à inactivação do processo trombótico termina na fase de formação de trombina. O uso da droga tem qualquer efeito sobre a actividade fibrinolítica e a duração de hemorragia. O

Fondaparinux nenhum efeito sobre as plaquetas, e não causar uma variedade de reacções cruzadas. A dose terapêutica de um medicamento não altera os resultados destes testes de coagulação como de APTT, e ABC MNO.Em casos raros, quando receber uma dose excessiva( 2,5 mg) foi alongamento acentuado de APTT.

Após a inoculação subcutânea do medicamento é completamente absorvido a partir do local da injecção.saturação máxima no plasma sanguíneo do fármaco observada duas horas após a sua introdução.

meia-vida da droga é de vinte e cinco minutos após a inoculação. A maior parte do fármaco está localizado no sangue e apenas uma pequena quantidade de líquido é em ekstravenoznoy.

droga componente de corrente liga-se a AT III por proteína de 94%.Nas outras proteínas do plasma Fondaparinux liga-se ao menor.

Sob condições no metabolismo in vivo da droga não foi estudada, uma vez que em condições normais medicamento operação rim é apresentado numa não transformadas com a urina. Num organismo saudável

cerca de 75% da droga é excretada pelos rins, no prazo de 72 horas.

de actividade do medicamento de acção

antitrombótica, que é uma consequência do factor Xa selectiva supressão. O mecanismo de acção do medicamento é uma proteína de ligação parcial a AT III, aumentando assim a capacidade de neutralizar o factor Xa. Como um resultado de neutralização ocorre

e inibição da formação de coágulos pela trombina. O ingrediente activo não inactivar a trombina e nenhum efeito sobre as plaquetas. Indicações

e contra-indicações para o uso

Arixtra é usado nos seguintes casos:

• para a prevenção de eventos tromboembólicos em pacientes que sofreram graves cirurgia ortopédica extremidades inferiores;
• presença de síndrome coronária grave, que se manifesta angina periódica ou enfarte do miocárdio;
• obstrução da artéria pulmonar;
• aguda trombose venosa profunda;
• terapia de bloqueio de veias no encaminhamento não-cirúrgico;
• síndrome aguda patognomônico das veias superficiais dos membros inferiores, com a falta de oclusão venosa profunda;
• tratamento de embolia pulmonar aguda.

A droga é contra-indicada em casos seguintes:

• hemorragia clínica activa;endocardite microbiana
• pesada;
• alta sensibilidade ao medicamento constituindo componentes;
• estágio grave de deficiência renal.

com um cuidado especial o medicamento é prescrito nos seguintes doenças e condições:

• alta probabilidade de hemorragia;
• destruição congênita ou adquirida do sistema de coagulação sanguínea( sangramento);
• doenças picturais do estômago e do duodeno em grau agudo;
• anteriormente sofria de hemartrose intracraniana;
• recentemente realizou cirurgia oftálmica;
• pacientes com mais de 75 anos de idade.

Instruções de uso

O uso do medicamento só deve ser realizado sob a supervisão rigorosa de um médico. O medicamento é utilizado por inoculação subcutânea ou intravenosa. Lugares para administração subcutânea são a superfície anterolateral esquerda e direita da parede abdominal facial.

Com inoculação intravenosa, a essência do medicamento é recrutada no cateter ou em um recipiente com cloreto de sódio( 0,9%), em que o medicamento deve ser diluído.

Após a injeção, o cateter é lavado com uma grande quantidade de solução salina.

Em caso de utilização de mini-contentores, a infusão é realizada durante 1-2 minutos.

As dosagens do fármaco dependem dos propósitos terapêuticos:

1. Complicações obsessivas venosas .A dose recomendada do medicamento é de 2,5 mg com uma multiplicidade de inoculação uma vez por dia. O curso de tratamento é realizado ao longo da fase de alto risco de tromboembolismo venoso( pelo menos seis a nove dias).Para pacientes submetidos a intervenções cirúrgicas após fracturas dos ossos, o curso de tratamento com o fármaco 10-15 dias.
2. PE e trombose venosa profunda .A dose de Arikstra para pacientes com peso de 50-100 kg é de 7,5 mg. Os pacientes que pesam mais de 100 kg são injetados subcutaneamente com 10 mg da solução de fármaco. A terapia é realizada durante seis a sete dias e pára quando o paciente é transferido para anticoagulantes orais.
3. Angina periódica e infarto do miocárdio sem aumento do segmento ST .A dose prescrita do fármaco é inoculada subcutaneamente, numa quantidade de 2,5 mg uma vez por dia. O tratamento é realizado durante oito dias.

Como injectar corretamente no estômago:

Sobredosagem e efeitos secundários

Sobredosagem com medicação pode causar sangramento. Neste caso, é necessário cancelar a administração do medicamento. Para parar de sangrar a hemostasia cirúrgica, plasmaférese e transfusão de plasma sanguíneo fresco são utilizados.

Possível efeito colateral: sistema hematopoiético

• : hemorragia( incluindo intracerebral e intracraniana), talassemia, trombocitopenia, distúrbios da coagulação sanguínea, anomalia plaquetária;
• metabolismo : hipocalemia;
• sistema digestivo : vômitos, náuseas, gastrite, indigestão;
• sistema respiratório : falta de ar, tosse( em casos raros).

Instruções especiais

Durante o uso do medicamento para evitar complicações após a cirurgia, é necessário aderir exatamente ao tempo durante o qual ocorre a inoculação da dose inicial do medicamento( após seis horas após a operação) .

Em caso de insuficiência renal, a medicação é prescrita com precaução, uma vez que existe uma possibilidade de desenvolvimento de hemorragia. O mesmo se aplica ao uso do medicamento na destruição severa da função hepática.

Com relação ao uso do medicamento na infância, a administração de 0,1 mg do fármaco por kg de peso corporal baseia-se na mesma exposição que em adultos com tratamento de trombose venosa profunda.

Arikstra não é prescrito durante a idade materna e durante a lactação.

Interação com outras drogas

Estudos clínicos mostraram que o uso combinado de fondaparinux sódico com agentes antiplaquetários, anticoagulantes orais e glicosídeos cardíacos não tem efeito sobre sua farmacodinâmica e farmacocinética.

A Arikstru não é recomendada para ser misturada com outros medicamentos, pois não há dados sobre sua compatibilidade.

Existe uma opinião. ..

Avaliações de médicos praticantes, bem como seus pacientes que tomaram o medicamento Arikstra.

Pode ser visto com a experiência de usar a droga que na maioria dos casos tem o efeito necessário, mas muitos efeitos colaterais podem aparecer.

Compra e armazenamento de medicação

Arikstra é produzido sob a forma de uma solução e dispensado em seringas, o preço médio da medicação é 5000-6000 rublos.

O medicamento deve ser armazenado a uma temperatura não superior a 25 graus num local inacessível para crianças.

Solução de congelamento não é recomendada. A droga é dispensada apenas por prescrição.

Analógicos da medicação Arikstra:

• Pentosan polysulfato ( solução de injeção em ampolas de 1 ml);
• e direto - Fondaparinux sodium .