Jaké testy je třeba vzít děti po porodu?
Content
- Jaké testy převzaty z novorozence?
- Povinné testy po narození dítěte
- Kde se nechat vyšetřit novorozence?
- Jak sbírat vzorek moči pro novorozence?
- maminka Algoritmus pro sběr moči
- video: Jak používat dětskou pisoáru?
- starověký způsob rychlého vyprázdnění dítě
- Video: Správný způsob sběru moči pro analýzu novorozence
- Kolik moči pro analýzu novorozence?
- Analýza náklonu v novorozeneckém krevního testu
- Norma novorozené
- krevní obraz sazby pro první rok života
- Jak sbírat výkaly novorozence v analýze?
- Testy dysbakteriózu novorozenců
- Příčiny dysbiózou
- Co analýz předat na dysbacteriosis?
- Jak sbírat výkaly na dysbacteriosis?
- Přepis analýzy na dysbakteriózu
- Video: Testy dysbakteriózu, radu Dr. Komárovský
- analýzy hormonů novorozený
- analýza genetických chorob do novorozence
- Memo mladí rodiče
- Video: První analýza po narození
- důležitý bod po narození dítěte je identifikovat případné odchylky ve svémzdraví na prvních dnů života
- pro přesné diagnózy vyžaduje specifickou analýzu
- na dobu po zahájení léčby žitaDenia dítě - slib dalšího správný vývoj dítěte a snižuje riziko chronických onemocnění
Jaké testy převzaty z novorozence?
Laboratorní diagnostika chorob - důležitou součástí potřebného lékařského vyšetření dítěte z novorozeneckého období do rutinního vyšetření krve, moči, výkalů na prvních měsících života dítěte.
Povinné zkoušky po narození dítěte
Existuje celá řada povinných testů, které potřebují, aby se dítě po narození.
- Bezprostředně po narození malého jednoho činí odběr krve z pupeční žíly pro infekce HIV, syfilis, hepatitida
- Při identifikaci žloutenku( zheltushki) dětskou krev testována na přítomnost jaterních transamináz, které jsou markery jater patologie
- 2-3 dny dítě berou krev zpata identifikovat chudokrevnost, nedostatek funkce štítné žlázy a fenylketonurií( vzácná dědičná onemocnění spojené s poruchou duševní rozvoj)
- od roku 2006, všechny ty malé jsou prováděny testy pro diagnostiku vzácnýbolevany: adrenogenitální syndrom( nadměrná sekrece hormonů kůry nadledvin), galaktosemie a cystické fibrózy( dědičné choroby)
- Plot pupovichnoy krev novorozence identifikuje protilátky proti cytomegaloviru, herpes, Mycoplasma, Chlamydia, Toxoplasma
- před propuštění z nemocnice dítě stráví CBC podpatků
- děti, které se ocitnou v ohrožení provést další vyšetření krve a moči
novorozenecké období trvá 28 dní.Během této doby se dítě roste a přizpůsobuje se novým podmínkám života. V tomto stadiu je dítě podáváno všeobecným vyšetřením krve. Pak dítě přechází do nového života - dítě.
- Rutinní testování krve, moči a výkalů může být provedena dítě do 3 měsíců, 6 měsíců a může být předepsán rok
- Dodatečné testy lékař pro další diagnózu, po těžké nemoci( identifikovat komplikace nemoci) a před očkování
- dítě dosáhne 1chlapci měli jít konzultovat urologa a dívky - dětský gynekolog. Během tohoto průzkumu, děti se skvrnu na faunu vzorkování
Kde se nechat vyšetřit novorozence?
nejprve analyzuje novorozence výdaje v nemocnici. Informace získané po přečtení výsledků zkoušek pomůže lékařům včas stanovit odchylku pro zdraví miminka, která se správně diagnostikovat a léčit, zabránit nejrůznější komplikace ve vývoji dítěte.
Následné rutinní testy prováděny v laboratorních odděleních dětských klinik či specializovaných centrech péče, které jsou vybaveny moderní vybavení laboratoří.
laboratorní diagnostiky Jak sbírat vzorek moči pro novorozence?
- ranní moči po probuzení dítě dává nejspolehlivější informace pro laboratorní vyšetření.Batole by mělo nižší vody příjemnou teplotu. To se nedoporučuje používat hygieny antiseptickým účinkem, aby se zabránilo zkreslení výsledků analýzy
- dívky vhodné spláchnout ve směru z rodidel do análního otvoru, aby nedošlo k provedení infekce z konečníku do vaginální sliznice. Kluci trochu posunout hlavu penisu a pečlivě ho omyjte testování šourek
- moči se shromažďují ve speciálním sterilním dětského sběrné moči zařízení nebo nádoby, kterou lze zakoupit v lékárně
meziměsíčně algoritmus pro sběr
- moči Washruce mýdlem a tekoucí voda
- Střídání dítěte s teplou vodou a vysušte genitálie
- Děti pisoár připevněte lepicí stranu sušit genitálie o dítě dlePokyny asno: dívky dát zařízení na sběr moči na genitálie mezi nohy a nosit plenky, chlapec - dát šourek s penisem do pisoáru kapacity a také nosit plenky
- by měl nést tašku do laboratoře po odběru moči, je-li pokyn poskytuje takovou možnost, nebo nalít do moči do sterilní nádobky
- opět nižší dětskou suchého rozkroku a dát na dětské pleny
Video: Jak používat dětskou pisoár?
starověká metoda rychlého vyprazdňování
- dítě Položte dítě na záda
- Přiložte dítě sterilní nádoby pro sběr
- moči lehce pohladit, a pak jemně stiskněte suprapubickou
Video: informace o správném způsobu sběru moči pro analýzu novorozené
Kolik moči pro analýzu novorozence?
dost sbírat 15-25 ml moči pro laboratorní výzkum pro novorozence. Kontejner s močí, které mají být dodány do zdravotnického zařízení nejpozději 1,5 hodiny po odběru ráno. Později dodání může zkreslit výsledky ztrátu čerstvosti moči.
analýzy paty dítě od novorozence paty
- testu «Heel“ - což je postup plot minimální množství krve od dítěte v patách. Obvykle se postup provádí v donošených dětí 4. den po narození, a 7. den U předčasně narozených dětí
- odběru krve se provádí tenkou skalpelem. Pro screening trvá jen pár kapek krve, a je aplikován na zvláštní formy filtru
- studovat suché krevní skvrny tandemovou hmotnostní spektrometrií( TMS).To umožňuje testování krve v prvních obdobích určit významné odchylky ve zdraví dítěte
krevního testu Norma testování novorozence
krve určuje kvantitativní a kvalitativní složení krve a umožňuje odhalit skryté ohniska zánětu. Analýza může být nastavena:
- množství hemoglobinu v krvi k podhodnocení důsledku dítěte svědčí o počtu anémie
- erytrocytů, které poskytují dopravu kyslíku a oxidu uhličitého skrze tělo
- eosinofilů, které detekují přítomnost alergenů a červi
- počtu krevních destiček zapojených do mechanismu srážení krve
- ESR indexu( sedimentace erytrocytů) signályinfekční zánětlivá reakce
Laboratorní zkoušky krevního obrazu odběr krevního vzorku sazeb pro DETEth první ročník index život
Age | |||||
novorozené | 0-7 dny | 7-30 dní | 1 - 6 měsíců 6 -12 měsíců | ||
Hemoglobin | 180-240 | 134-198 | 107-171 | 103-141 | 113-140 |
Erythrocytes | 3,9-5,5 | 4,0-6,6 | 3,6-6,2 | 2,7-4,5 | 3,7-5,3 |
barevný indikátor | 085-1,15 | 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | ||
Retikulocyty | 3-15 3-15 | 3-15 | 3-12 | 3-12 | |
leukocyty | 8,5-24,5 7,2-18,5 | 6,5 | -13,8 5/05-5/12 6-12 | ||
stab | 1-17 | 0,5- | 0,5- 4 4 5 | 0,5- | 0,5- 5 |
Segmentové | 45-80 30-50 16-45 16-45 16-45 | eosinofily | |||
1-6 | 1-6 | 15 15 15 | |||
basofily | 0-1 0 | - | 1 0-1 0 | - | 1 0-1 |
Lymfocyty | 15-35 | 22 až 55 | 45-70 | 45-70 | 45-70 destičky |
180-490 180-400 | 180-400 180-400 160-390 | ||||
ESR | 2-4 | 4-8 | 4-10 | 4-10 | 4-12 |
Jak sbírat výkaly novorozence v analýze?
biomateriálu po narození dítěte se přizpůsobí podmínkám života mimo dělohu. Organizovat práci trávicího ústrojí, močového ústrojí, srdeční činnost, dýchání.Správné krmení a trávení - důležité indikátory vývoje dítěte.
Fekální pomáhá identifikovat patologické procesy při trávení a posoudit enzymatickou aktivitu trávicího traktu.cal novorozenců by měla být řádně shromažďovány, aby nedošlo k narušení obrazu studií.
Důležité: Neberte CAL testování po použití rektální čípky, klystýry a používání léčiv obsahujících barviva a železa.
- sbírat výkaly pro analýzu, můžete použít speciální sterilní nádobky se stěrkou, který lze zakoupit v každé lékárně provozovny. Je také možné použít malý jar lžící, poté vaří je ve vodě
- Plena by měla být umístěna sterilní voskované plátno. Po vyprázdnění dítě sbírat výkaly přeneste do kontejneru a doručit na laboratorní
Důležité: Nedoporučuje sbírat výkaly a moč s špinavé dětské pleny. Nenechávejte voskovaného plátna a zařízení na sběr moči po celou noc. Analýzy budou zastaralá a narušit přesnost měření.Bakteriální inokulace
Zkoušky dysbakteriózu novorozence
dysbacteriosis představuje narušení kvantitativní i kvalitativní rovnováhu střevní mikroflóry normální vzhledem k množství patogenních bakterií a plísní v těle.
Normální mikroflóra je důležitá pro fyziologické práci dítě gastrointestinálního traktu. Proto, z různých důvodů, dětský lékař může předepsat testování stolice pro bakterie přemnožení a na základě výsledků této studie určit vhodný program léčby dítěte.
Příčiny dysbióza
kojenců u kojenců strumy může být způsobeno z následujících důvodů:
- dlouhodobé léčbě
- antibiotika patologický stav dítěte: křivice, anémie a jiné
- zátěžové situace
- infekčních a virových onemocněních
- patologie při narození
- chirurgie
- zvracení.
- zácpa
Kal novorozence po porodu má pastovitou konzistenci, světle žlutou barvu a mírněsly zápach.
případě porušení poměru normální a patogenní mikroflóry ve směru její zvýšení stane zapáchající stolice, s nazelenalý nádech, je sliz a pěna.
u kojenců projevovat následující příznaky:
- anorexie
- zvracení průjem bolesti břicha
- suché pokožky a alergické vyrážky
- obtíže při vyprazdňování střev analýzu
Co analýz předat na dysbacteriosis?
Newborn testovací stolice pro dysbacteriosis jmenovat následující testy:
- coprogram
- stolice kultury podmíněně patogenní flóry
- stolice kultury pro bakterie přemnožení
Koptogramma
Coprogram nebo fekální vám umožní prozkoumat fyzikální, chemické a mikroskopické vlastnosti výkaly novorozence. Takové testování umožňuje detekovat přítomnost bilirubinu ve výkalech, bílkovin, bílé krvinky, červené krvinky, přítomnost epitelu, hlenu, hlístů a nechá vás vědět, další důležité informace.
setí fekální podmíněně patogenní flóry
Tento typ analýzy umožňuje určit podmíněně patogenní flóry střeva dítěte v kvalitativním a kvantitativním měřením pomocí mikrobiologické studie.
Tento test umožňuje určit citlivost jednotlivých představitelů patogenní střevní mikroflóru vůči antibiotikům.
setí výkaly na dysbakteriózu
Tento test umožňuje odhadnout počet a poměr „užitečných“ mikroorganismů( mléčné bakterie, koliformní bakterie, bifidobakterie), oportunní( jeden druh patogenních hub, enterobakterie, Clostridia, stafylokoků) a patogenních bakterií( Salmonella, Shigella, apod.. D)
Zkušební stolice pro bakterie přemnožení dokáže detekovat zmizení určitých „prospěšných“ mikroorganismů a vznik patogenních hub rodu candida a jiné patogeny: Pseudomonas aeruginosa, staphylookkov, Próteus vulgaris.
Jak sbírat výkaly na dysbacteriosis?
pro testování shromáždit dostatek 5-10 g stolice dítěte. Materiál shromáždí ve sterilní nádobě nebo sklenice a dopraveny do laboratoře po dobu několika hodin.
Důležité: Je nepřijatelné, aby se stolice dítěte s příměsí moči.
Tři dny před kapitulací fekální analýze by neměl být kladen na dítě:
- aktivní uhlí
- nový vabeni
- antibiotika a sulfa léky
- vitamíny
analyzuje dešifrování
dysbióza správně dešifrovat výsledky stolice testu pro bakteriální přerůstání, diagnózu a odpovídající léčbujsou kvalifikovaní.
Důležité: Za normálních kontrol ve výkalech novorozenců by neměla být přítomny patogeny.
přítomnost patogenních enterobakterií podporuje rozvoj akutní střevní infekce. Salmonella, Shigella, salmonellyy jsou původci závažných chorob: úplavici, tyfus, salmonelóza, kolibacilózou.
E. coli aktivně zapojeny do procesu trávení: potlačení mnoha patogenů, pomáhá syntetizovat K index vitamin 107 - 108 CFU / g je považován za standard pro tento organismus.
Nedostatečná koncentrace E. coli může zjistit přítomnost zahradnických užitkových. Nadměrné množství mikroorganismů a vzhledu jednotlivých sérotypů mohou způsobit střevní dysbiózou a kolibacilózy.
- laktobacilů jsou důležitou součástí normální flóry tlustého střeva. Mikroorganismy ovlivnit normální vyprazdňování střevního traktu, antialergický poskytovat ochranu
- nedostatku laktobacily nedostatek laktózy může způsobit zácpu, a alergické vyrážky. Odchylky od obsahu normy laktomikroorganizmov vést k regurgitaci, pálení žáhy a dalších poruch trávicího systému kojenců
- bifidobakterie - důležitých součástí normální flóry. Tento malý „pracovníci“, které se podílejí na trávení potravy látek, syntéza vitamínů, sací Fe, Ca a mnoho příslušných látek v malé části střeva. Bifidobakterie neutralizovat hnilobný reakci
trávícího traktu Důležité: bifidobakterie jsou 80-90% z celkové mikroflóry, novorozenci. Snížení těchto mikroorganismů způsobuje nerovnováhu střevní mikroflóry a vede k dysbiózou.
Video: Testy dysbakteriózu Dr. Komárovský tipy
Analysis novorozence
- hormony všechny povinné krevní test provádí na novorozence přítomnosti závažného kongenitální onemocnění - hypotyreóza
- toto testování se provádí na včasné diagnóze onemocnění.Detekce krve hormon stimulující štítnou žlázu dítě v množství nad normou vzniká diagnostikovat závažné onemocnění -
- hypotyreózy u této choroby, snížené funkce štítné žlázy, což vede k odlivu zaostalosti a mentální retardace
- dítě V rámci národního projektu „Zdraví“ je nyní v Ruské federaciprováděném testování krve novorozenci pro jinou nemocí - kongenitální adrenální hyperplazie
- nemoc je způsobena vrozenou dysfunkcí kůry nápisechnikov a to vede k vážným následkům, pokud čas není diagnostikovat
analýza genetických chorob do novorozeného
velmi důležitý v časných stádiích dítě včas odhalit jeho vážnou genetickou chorobu. V současné době jsou všechny novorozené děti v Rusku složit krevní test je stále v nemocnici genetických chorob:
- fenylketonurie vrozené hypotyreózy
- kongenitální adrenální hyperplazie
- galaktosemie
- cystická fibróza
fenylketonurie - vážné onemocnění, které ovlivňuje psychický vývoj dítěte. Dítě pozorovány neurologické poruchy. Léčba speciální diety pomáhá vyrovnat se s touto nemocí.
galaktosémií - nemožnost stravitelné mléčné výrobky v důsledku porušení výměnného procesu přeměny galaktózy na glukózu. Onemocnění postihuje játra, ledviny, nervový systém. Specializovaná léčba a dieta bez použití mléčných výrobků pomáhá při léčbě této choroby. Cystická fibróza
- těžká porážka dýchacího a zažívacího ústrojí dítěte. Existují specializovaná střediska a oddělení nemocnic, kde se léčí děti postižené touto chorobou. Použití léčbu drogové závislosti může usnadnit stav dítěte a prevenci závažných komplikací a následků nemoci. O
kongenitální hypotyreózy a adrenogenitální syndrom stručně popsány v článku výše.
stav novorozenecký screening program je stále v nemocnici pomáhá identifikovat genetické abnormality v raném stadiu.
Pokud laboratorní analýza ukázala pozitivní výsledek, testování se provádí znovu. Po opětovném potvrzení diagnózy její matky s dítětem poslal k nahlédnutí do lékařské genetiky.
Memo mladých rodičů
nezdrží dodávku analýzy jeho dětí na „později“ Čas strávený testování pomůže v nejrychlejším možném čase stanovit přesnou diagnózu a čas zahájení léčby
- Nesnažte se „dekódovat“ výkon dítěte analýzy. Jen zkušený odborník může správně přečíst analýzu výsledků
- před dodáním analýz poradit se s lékařem v případě potřeby k přípravě na tento postup a sbírat
- biomateriálu správně Předběžné laboratorní výzkum by neměl brát antibiotika a jiné silné léky. Pokud vaše dítě ještě neskončil na zdravotnický kurz, informuje svého lékaře
- předvečer analýz se nedoporučuje předat ultrazvuk, rentgen a fyzioterapie
- postupy pro sběr výkalů, moči a dalších biologických materiálů, je žádoucí používat speciální sterilní kontejnery
- Provádění rutinní vyšetření krve, moči, výkaly v prvním roce života dítěte - to není pouhou formalitou, a povinné sledování zdravotního stavu dítěte
- potřebných laboratorních vyšetření bude vovrmi zjistit závadu ve zdraví dítěte a přijme nezbytná opatření
- dítě do jednoho roku dosud nebyl schopen dát najevo svoji nespokojenost a neklid, takže včasné laboratorní vyšetření krve, moči, výkalů a dalších tělních tekutin může přispět k udržení zdraví vašeho dítěte