Bimatoprost: indikationer, kontraindikationer, anvendelse

Farmakologisk virkning

Bimatoprost - et syntetisk prostamid som er strukturelt beslægtet med prostaglandiner F2a.

handling stand til at reducere IOP, dette præparat er at simulere virkningen af ​​valget prostamidov og ikke binding til prostaglandin-receptorer.

virkningsmekanisme af lægemidlet bimatoprost vides ikke præcist, fordi nu kroppen ikke findes at det receptor.

effekt en gradvis reduktion i IOP er uveosclerale udstrømning af intraokulær væske er, samt en styrkelse afstrøm gennem det trabekulære netværk.

virkning af lægemidlet begynder efter ca. 4 Chasa umiddelbart efter modtagelse, og når et maksimum efter kun 8-12 timer. Dens samlede varighed er ca. 24 timer.

Drogen Bimatoprost trænger effektivt ind i scleraen og den menneskelige hornhinde. Det er også ikke i stand til kumulation, og efter inddrivning har en temmelig lav systemisk virkning.

Når således administreres én gang om fusion dag maksimum i blodet forekommer efter ca. 10 minutter og falder til den nedre grænse for følsomhed af laboratoriemetoder til kun 1,5 time. Ved intravenøs administration er eliminationshalveringstiden cirka 45 minutter.

Plasmaproteiner binder i almindelighed omkring 88% af Bimatoprost. Den resterende mængde er i helt fri form.

Udskillelse af lægemidlet bæres af nyrerne:

• til 67% udskilt i urinen,
• 25% - i fæces.

Indikationer

Action Bimatoprost stof er ikke øjeblikkelig, og inden for 1-2 måneder. Husk, at effekten kan være ustabil, og når du holder op med at bruge det, kan øjenvipper tilbage til deres tidligere tilstand.

Endvidere i visse tilfælde er der forskelle i længden af ​​den gamle og nye øjenvipper tykkelse, såvel som retningen af ​​vækst og farveintensitet.

Hvis der pludselig du glemmer at sætte et lægemiddel i tid - det betyder ikke, at det er nødvendigt at fordoble den næste dosis, bare fortsætte med planlægningen at anvende medicin til sædvanlig tid.

Bimatoprost bør ikke anvendes under graviditet eller amning, fraværet af kliniske forsøgsdata.

medikament Bimatoprost anbefales til brug med:

• hypotrichosis( forkrøblede) øjenvipper;
• overdreven øjenvipper tab. Dosering

standarddosis - 1 dråbe gang dagligt( om aftenen) i det sygdomsramte øje. En signifikant stigning i hyppigheden af ​​påføring kan reducere den terapeutiske virkning.

I tilfælde af, at når den næste dosis savnes, skal lægemidlet fortsættes uændret, dvs. 1 dråbe om dagen. I tilfælde af samtidig modtagelse af bimatoprost med andre prostaglandinanaloger nødvendigvis at styre IOP.

frigivelse, sammensætning

øjendråber til topisk 0,03% Bimatoprost frigivet i en polyethylen-hætteglas med 3 ml( inkluderet som en særlig applikator).

Det vigtigste aktive stof i dette lægemiddel: bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Yderligere komponenter er:

• natriumchlorid;
• benzalkoniumchlorid;
• dinatriumhydrogenphosphat;
• destilleret vand,
• citronsyre.

For at justere pH tilsættes natriumhydroxid eller saltsyre. PH-niveauet er 6,8-7,8.

interaktion med forskellige lægemidler Bimatoprost

lægemiddelinteraktion med andre lægemidler er usandsynlig på grund af dens ekstremt lave koncentration i blodet umiddelbart efter inddrypning i øjet.

Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser, lægemiddelpartiklerne biotransformeres helt forskellige måder, er det ikke påvirker leverenzymer, som er involveret i metabolismen af ​​andre lægemidler.

Mange undersøgelser har ikke vist nogen interaktion med alle typer β-blokkere ved samtidig anvendelse. Interaktion med andre antiglaukomærer er imidlertid endnu ikke undersøgt.

Kontraindikationer

Drug Bimatoprost er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• i barndommen;
• graviditet, samt med amning;
• med øget følsomhed over for lægemidlet Bimatoprost eller andre bestanddele af lægemidlet.

Forholdsregler

Bimatoprost kan ofte forårsage øget pigmentering af øjenlåg, iris og øjenvipper. Sådanne virkninger kan manifesteres på grund af en stigning i mængden af ​​pigment i melanocytter, men dette ledsages ikke af en stigning i antallet af sidstnævnte.

Det specifikke udtryk for sådanne manifestationer afhænger udelukkende af administrationsvarigheden. Umiddelbart efter standsning bimatoprost ofte pigmentering af iris er ikke returneret til den oprindelige, og pigmentering øjenvipper og øjenlåg kan reduceres betydeligt. Indtil nu er de langsigtede virkninger af denne effekt ikke undersøgt.

Der er undtagelser, hvor der ved afbrydelse af lægemidlet er reversibel noteret: øget vækst, antal og tykkelse af øjenvipper.

Med særlig forsigtighed er dette lægemiddel ordineret til patienter med en forholdsvis aktiv inflammatorisk intraokulær proces( for eksempel uveitis og iritis) på grund af dets amplifikation.

Derudover er der nogle data om tilbagefald af hornhindeinfiltrater eller øjeninfektion under anvendelse af Bimatoprost.

I dette tilfælde er den mest omhyggelige overvågning af patienter, der bruger dette lægemiddel, nødvendigt i nærvær af en viral øjenskade i historien( for eksempel viruset af almindelig herpes).

Administration af Bimatoprost kan i undtagelsestilfælde bidrage til den gradvise udvikling af såkaldt makulært ødem.

Det er på grund af denne lægerne anbefaler ikke brug af lægemidlet til patienter med risiko for at udvikle en af ​​de patologier:

• diabetisk retinopati,
• skade på bageste kapsel på grund af grå stær udvinding,
• afaki.

Lægemidlet bimatoprost op til i dag er ikke undersøgt til behandling af snævervinklet-lukning og, neovaskulært, medfødt glaukom og uveale.

Med særlig forsigtighed bør Bimatoprost gives til patienter med både lever- og nyreinsufficiens.

Virkningen af ​​lægemidlet studeres heller ikke hos patienter med nedsat vejrtrækningsfunktion. Men der er nogle data om forringelsen af ​​bronchial astma, kronisk lungesygdom og dyspnø.

Denne gruppe af patienter bør gives særlig forsigtighed med dette lægemiddel.

Hvis der er nogen blokeringer eller intrakardiel hjertesvigt sikkerhed bimatoprost stof er endnu ikke blevet evalueret, men i litteraturen er der kun få rapporter om hypotension og bradykardi mod dets anvendelse.

Derudover anbefales det at være særlig forsigtig med at ordinere dette lægemiddel til patienter med en temmelig lav puls samt lavt blodtryk.

På grund af tilstedeværelsen af ​​et stof som benzalkoniumchlorid med langvarig brug af lægemidlet er det konstant at monitorere tilstanden af ​​hornhinden. Alt dette skyldes risikoen for at udvikle toksisk eller punkt ulcerativ keratopati, især hos patienter, der bruger kontaktlinser eller med et tørt øjesyndrom.

risiko ved brug af lægemidlet under graviditeten FDA - kategori C. I dyreforsøg blev det fundet, at lægemidlet har en stærk Bimatoprost teratogen virkning i tilfælde af stigende doser, der langt overstiger den maksimale for den menneskelige krop.

på kvinders tilstrækkelige undersøgelser er blevet gennemført. Også ikke undersøgt muligheden for udskillelse af lægemidlet og dets metabolitter i modermælk, men i forsøg på dyr sådan kendsgerning blev etableret.

Det er på grund af brugen af ​​dette stof er kun muligt, når de resulterende effekter til moderen er større end risikoen for bivirkninger for barnet.

Personen er ikke i øjeblikket findes bimatoprost indflydelse på fertiliteten. Hertil kommer, at stoffet ikke ud til at have nogen kræftfremkaldende eller mutagene virkninger ved forsøg udført på dyr.

ikke evaluere sikkerheden af ​​brugen af ​​bimatoprost hos børn yngre end 18 år.

også muligt kortsigtet sløret syn eller andre synsforstyrrelser. Det er nødvendigt at afstå fra bil trafikstyring i tilfælde af deres forekomst.

Bivirkninger Den mest almindelige og den mest almindelige bivirkning - en konjunktival hyperæmi( i 15-40% af tilfældene).

det tredje år brug af lægemidlet gradvist begynder at falde til nær udryddelse.

Ca. 0,5-3% af patienterne mener, det er årsagen til ophør. Ganske almindelige bivirkninger - det er meget kløende og øjenvipper vækst( ca. 15-40%).

i 1-10% af alle tilfælde opstår sådanne bivirkninger som:

• tørhed, smerter, svien og irritation i øjet,
• nogle sløret syn,
• konstant følelse af et fremmedlegeme i øjet,
• perimakulyarnoy pigmentering i hele området,
• grå stær,
• blefaritis,
• overfladisk punktformig keratitis,
• mørkere øjenvipper,
• periorbital erytem, ​​
• allergisk conjunctivitis,
• flåd fra øjne,
• fotofobi,
• tåreflåd,
• astenopi,
• giposfagma,
• amplifikation pigmenttion iris,
• konjunktival ødem,
• unormal hårvækst.

I sjældne tilfælde muligt iritis( intraokulær inflammation).Af alle

systemiske bivirkninger hyppigst( ca. 10%) findes infektion og øvre luftveje koldt. Også der er undtagelser, når patienter klager over en stigning i leverenzymer, hovedpine og asthenic tilstand.

betingelser og vilkår

opbevaret ved en temperatur på 2-25 ° C, nødvendigvis beskyttet mod børns rækkevidde.

gennemsnitlige omkostninger af lægemidlet i Rusland og Ukraine

Bimatoprost De gennemsnitlige omkostninger af lægemidlet i Rusland er 800 rubler, mens i Ukraine - 180 Hryvnia.

Analoger Undtagen analoger Bimatoprost lægemiddel er lægemidler såsom

• Kareprost- gennemsnitlige omkostninger af 345 rubler;
• Bimatov - gennemsnitlig udgift på 208 rubler;
• Lyumigan - gennemsnitlig udgift på 760 rubler;
• Xlash - den gennemsnitlige pris på 1020 rubler.

anmeldelser

Ifølge mange anmeldelser, kan vi konkludere, at Bimatoprost - en af ​​de hurtigste og effektive lægemidler.

Det hjælper virkelig at genvinde deres øjenvipper eller give dem en luksuriøs beløb inden for 3 måneder, uden at bringe nogen skade. Patienternes udtalelser kan læses i slutningen af ​​denne artikel.

Hjalp artiklen? Måske vil det hjælpe dine venner! Klik venligst på en af ​​knapperne: