telangiectasias forstå vedvarende dilation af små blodkar. Udadtil ser det ud som et netværk af små karsprængninger.
Telangiectasia er medfødt og erhvervet.
overveje årsagerne til karsprængninger, deres manifestationer, måder at håndtere dem.
Content
- Features kapillære netværk
- Sorter og klassifikation
- Hvad provokerer dannelsen af stjerner, tochechek
- kliniske billede og dens afhængighed af årsagerne
- telangiectasia nyfødte
- tilgang til diagnose
- kompleks anvendte terapeutiske foranstaltninger
- Kan der
- komplikationer til
forebyggelse funktioner i kapillære netværk
sunde kapillærer kan ikke dækkes med det blotte øje. Dette skyldes, at tykkelsen af mikroskopisk små - ca. 20 mikrometer. Men som følge af visse sygdomme kan de øges. På grund af denne stigning bliver kapillæren synlig.
Således huden bliver synlige blålig eller rød dannelse af kapillærer. Telangiectasia på grund af dette kaldes karsprængninger. Stjernerne
af udvidede blodkar kan vises på en hvilken som helst del af kroppen. Måske udseendet af deres øjne. Forandringer i huden udsættes også hals, vinger af næsen, slimhinder. Disse formationer har sådanne funktioner:
- ikke stikker op over hudoverfladen og ikke falmer, hvis de trykker;
- skiller sig ud mod hudens baggrund
- dukker op i separate foci;
- kan ofte opleve sekundær hudskade.
Telangiectasia meget almindeligt blandt mange befolkninger. Så de har omkring en tredjedel af folk i aldersgruppen op til 45 år.
bemærkelsesværdigt, at repræsentanter for den smukke halvdel af de mest sårbare over for sådanne ændringer. Med alderen er risikoen for telangiectasis signifikant øget. Men selv babyer er ikke immune over for forekomsten af karsprængninger.
Sorter og
klassificering klassificere sådanne enheder på mange måder. Primær telangiectasia er:
- arvelig ( hæmorrhagisk formular ).I dette tilfælde kan centrene forekomme i munden, på fødder, fingerspidserne. Der er mere alvorlige former af sygdommen, når læsionerne forekomme i bronkierne, mavetarmkanalen, i strubehovedet, og selv i hjernen.
- arvelig .I dette tilfælde kan nettet være et stort område af huden. Imidlertid er de ikke til stede på slimhinderne.
- Ataksi telangiectasia i de fleste tilfælde manifesteret i en tidlig alder. Røde pletter er mulige på bindehinden, næseskillevæggen, såvel som i det ydre øre. Karakteristiske udseende af karsprængninger på knæet eller albuen.
- nevoid form af sygdommen karakteriseret ved fremkomsten af små vaskulære punkter.
- Generaliseret telangiectasia. Denne form af sygdommen er karakteriseret ved en gradvis spredning af spider vener på alle lemmer.
- « Marmor hud » ofte fra fødslen. Karakteristisk udseende på huden af et specifikt net fra karrene. Samtidig er det i stigende grad forværres ved fysisk anstrengelse. På
Sekundære teleagniektazii er ved:
- kræft;
- keratore;
- overtrædelser i dannelsen af kollagen, samt østrogen;
- nogle reaktioner på implanterede transplantater.
I form af uddannelse kan være så:
- dendritiske ( placeret på de nedre ekstremiteter), typisk - mørkeblå mættede farver;
- stellate - rød, har en center og en flerhed af divergerende fra det kapillærer;
- plettet - med lys rød farve;
- lineær - er på kinderne, i ansigtet, rød eller blålig farve.
Afhængigt af hvilken slags fartøjer forbløffet telangiectasia er arterielt, venøst og kapillært.
Telangiectasia er i ansigtet, øvre og nedre ekstremiteter, slimhinder og indre organer. Udseendet af vaskulær mesh på huden er en temmelig almindelig variant af sygdommen.de er ofte spredt på huden, næsen, kinderne, etc. Det er langt mindre udbredt telangiectasia på slimhinderne -. respiratorisk eller fordøjelsessystemet.
Vaskulære formationer på indre organer forekommer mindst ofte. I dette tilfælde kombineres de med aneurysmer og andre vaskulære patologier.
Hvad provokerer dannelsen af stjerner, tochechek
fejlagtige opfattelse, at sådanne stjerner er resultatet af hjertesygdom eller hyppig indtagelse af alkoholiske drikke. Først og fremmest beskrevet forandringer i huden - et signal i kroppen hormonelle forstyrrelser.
Tandhjul også opstå ved sådanne sygdomme:
- åreknuder;
- mastocidose;
- dermatitis på grund af stråling;
- pigmentær xenoderma;
- visse sygdomme ledsaget af atoxy;
- Raynauds sygdom, der primært påvirker arterierne;
- rosacea, såvel som andre hudpatologier.
forårsager også af telangiectasia er som følger:
- udsættelse for sollys;
- virkning af kræftfremkaldende stoffer;
- anvendelse af glucocorticosteroid lægemidler( de bidrager til ændringen i hormonal balance af mandlige og kvindelige);
- skade;
- dårlige vaner( rygning og alkoholmisbrug);
- stillesiddende livsstil;
- ukorrekt ernæring ved brug af et stort antal fastfood og andre skadelige produkter;
- modtagelse af hormonelle præventionspræparater;
- arvelig disposition.
kliniske billede og dens afhængighed af årsagerne
Det vigtigste træk ved sygdommen - fremkomsten af stjerner fra dilaterede kapillærer rød, blålig farve. De er meget forskellige fra normal hud, og derfor meget mærkbar.
Afhængig af den samtidige sygdomme deres symptomer kan variere noget:
- Hvis en person lider af systemisk lupus erythematosus , ud over de vaskulære "stjerner", det sted, øget pigmentering i huden vises. Der er også læsioner af neglepladerne. Når
- dermatomyositis udseende sådanne Stjerner ledsaget af smerte. Smerter i fingerspidserne er særligt udtalt.
- Sclerodermi er karakteriseret ved en stor form for dannelse. Oftest er de lokaliseret på ansigtet, på hænder eller slimhinder. Huden kan også være brændpunkter i rund, oval eller polygonal form.
- Syndromet Rendu-Osler vises på huden hæmoragisk telangiectasia. Ofte uddannelse kan vises på huden af næsen, tungen, såvel som den gastrointestinale slimhinde.
Telangiectasia har
nyfødte Ofte karsprængninger kan forekomme hos mindre børn. I dette tilfælde er der en udvidelse af blodkar tæt på huden.
Udadtil de fremstår som pletter med slørede konturer, vag rødlig farve. Når de trykkes, bliver de lettere. Typisk sådanne stjerner er beliggende i den nyfødte på ryggen, de åbne områder af øjenlåg, næse, overlæbe.
Normalt er telangiectasier hos børn medfødte. Ataxia-telangiectasi er en temmelig sjælden autoimmun sygdom kombineret med immundefekt.
I almindelige tilfælde kræver edderkoppen ikke behandling, da de forsvinder med alderen. Ataxi kræver imidlertid en ansvarlig behandlingsmetode.
Tilgang til diagnose
Først og fremmest er en omhyggeligt samlet historie ekstremt vigtig for diagnosen. For at bestemme sygdommen ordinerer lægen sådanne undersøgelser:
- magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen;
- bryst radiografi;
- blod- og urintest;
- analyse for kolesterol;
- koaguleringstest;
- biokemisk analyse;
- endoskopi;
- måling af blodtryk;
- om nødvendigt en undersøgelse af indre organer.
Det er nødvendigt at differentiere denne sygdom fra hæmangiom. Hemangioma er en godartet tumor dannet fra blodkar. Sådanne tumorer sker allerede i de første dage af et nyfødt liv.
Et sæt af anvendte terapeutiske foranstaltninger
Formålet med behandlingen af sygdommen er at forbedre tilstanden af hudens skibe og slippe af med asteriskerne.
Afhængig af årsagen til dannelsen af telangiektasi vil behandlingen være forskellig:
- Conservative .Til dette formål anvendes sædvanligvis lægemidler der hæmmer fibrinolyse, de tillader at stoppe lille blødning.
- Scleroterapi .I det berørte kar er der tilsat et lægemiddel til limning af vaskulærvæggen. En sådan behandling bør kombineres med lægemiddelbehandling.
- Operation er nødvendig for at fjerne et beskadiget kapillærsted. En sådan beskadiget del af beholderen ændres let af en protese.
- Laserkoagulation .
- Cryocoagulation er brugen til behandling af telangiectasier med lave temperaturer.
- Hormonbehandling af udføres kun, hvis kroppens hormonelle baggrund forstyrres
- Når blodtab udføres hæmokomponent terapi .
Om komplikationer af
er mulige Ved rettidig behandling er sandsynligheden for komplikationer minimal. I alvorlige tilfælde er sådanne komplikationer mulige:
- anæmi af jernmangel;
- kraftig blødning i lungevæv eller i hjernen;
- udseende af lammelse eller parese;
- bevidsthedstab
- forværring af de indre organer.
Til forebyggelse af
Det er muligt at reducere risikoen for udvikling af en sådan lidelse væsentligt. Til dette er det nødvendigt:
- beskytter huden mod overdreven sollys;
- at bruge højkvalitets kosmetik;
- at opgive dårlige vaner
- at opgive fastfood og berige din kost med grøntsager og frugter;
- hærde, spille sport, mere at være udendørs;
- normalisere vægten;
- bærer korrekt valgt fodtøj og om nødvendigt - ortopædisk;
- behandler kardiovaskulær sygdom;
- gennemgår regelmæssige undersøgelser.
Generelt er prognosen for denne sygdom gunstig. Hvis patienten er i tide for at få hjælp, er fuld tilbagesøgning garanteret.