Obliterende endarteritis: de vigtigste symptomer og behandling

Buerger sygdom( okklusiv sygdom) - en systemisk immunsygdom vener af de nedre og øvre lemmer, især venerne i mellemstore og små diameter, med udvikling af sekundære autoimmune processer.

Sygdommen rammer oftest unge mænd.

er tre typer af sygdommen:

• distale( lille diameter fartøjer);
• proksimale( gennemsnitlig diameter fartøjer og større);
• blandet.

En del af Buerger sygdom er endemisk, at antallet af registrerede patienter den mest i Indien, Israel, Japan og nogle lande i Sydasien.

Årsager og risikofaktorer

præcise årsag til tilintetgørelse endarteritis( MA) er ukendt, derfor besluttet at fejre en hel gruppe af provokerende faktorer forpatologi:

1. først - smitsomme .
2. anden - neuroendokrine , hyperaktivitet af binyrerne arbejder fremmer frigivelsen af ​​øget adrenalin norm med stigende giperadrenalinemiya der udløser spasmer i mikrocirkulationen systemet.
   instagram viewer
3. En af de grundlæggende faktorer er autoimmun .På grund af autoimmune sygdomme, kroppen producerer autoantistoffer for elastin, endotelceller, kollagen og laminin, hvilket fører til den antifosfolipidsyndrom.

manifesterer sig

er firetrins sygdom Buerger sygdom, som hver har tilsvarende symptomer:

1. I den indledende fase af sygdommen, patienten har en øget følsomhed over for kolde ekstremiteter, prikken og brændende fornemmelse i fingrene. Som et resultat, den lange tur begynder han en smerte i lægmusklerne, er det muligt halthed. I det næste trin
2. halthed og smerte forekomme inden for en lille tidsafstand( 10-20 minutter).på lemmerne, mister huden elasticitet og begynder
   

   Billedet okklusiv sygdom i nedre ekstremiteter

   skræl. Puls på fødderne er ikke bestemt. Negle begynder at vokse langsomt, få en mørk farve. Håret i det berørte område falder ud og bremser væksten.

3. Senere kan smerte forekomme uden den fysiske anstrengelse og gå , mulig iskæmisk ødem. Eventuelle hudafskrabninger, skader, nedskæringer ikke helbrede omkring dem revner og sår, hud bliver lilla og dreje blå.På lemmerne bliver huden generelt yderst følsom overfor eventuelle effekter. Atrofi af muskler begynder.
4. På den sidste fase begynder destruktive ændringer, der kræver amputation. Udviklet gangren. Smerterne bliver uudholdelige, sår dækker et stort område. Huden mister sit oprindelige udseende. Fingre bliver brune, tynde, med en grå blomst.

Diagnostiske teknikker

Der er flere måder at diagnosticere vaskulær okklusiv sygdom i de nedre ekstremiteter:

1. opløsning præcis diagnose, en læge, først og fremmest, kontrollerer iskæmi symptom Oppel , - blanchering opad hævet stop. Når du udøver øvelsen, mens du lægger dig ned, bukker og unbøjer hofte og knæled, begynder patienten at føle træthed efter 10-20 øvelser.
2. kontrolleret fænomen Panchenko , når syge, kaster det ene ben over det andet, begynder at føle sig stærke smerter i lægmusklerne, prikken og følelsesløshed i benene. Tilbringe
3. også prøve Shamova pålægge manchet apparat Scipione Riva-Rocci, hvori luften indsprøjtes ved et tryk større end det systoliske. Benet bringes til en naturlig position, fjernet manchetten hurtigt efter nogle få minutter. Derefter kontrolleres tilstedeværelsen af ​​reaktiv hepemie på fingersiden.
4. For at fastsætte diagnosens rigtighed udføres hardwareundersøgelser - rheovasografi, termografi og angiografi.

Hvordan sygdommen behandles

I begyndelsen af ​​Buerger's sygdom udføres en massiv kompleks behandling. Eliminer smerte symptomer, find ud af årsagen til sygdommen og begynder at bekæmpe det, medicinsk fjerne spasme, forbedre metabolske processer i væv, normalisere kredsløbssystemet.

I senere stadier er der behov for kirurgisk indgreb, eller hvis konservativ behandling er ineffektiv.

Der findes også folkemetoder til behandling. De er baseret på urte-tinkturer. Tag en opløsning af propolis, infusion fra johannesurt, æggestokke, kamomiller, indledende bogstaver, grøfter og nål. Lav også bade til fødderne med afkog fra bark af pil, kastanjeblade og guldfugle. Mulige komplikationer

I mangel af en effektiv og rettidig behandling kan udvikle koldbrand, med den efterfølgende nødvendigheden af ​​høj amputation.

Der er dog svage varianter af sygdommen, hvor alle symptomerne ikke er tydeligt udtrykt og kan ledsage patienten mere end et år uden væsentlige komplikationer.

Forebyggende foranstaltninger

På grund af den brede vifte af provokerende faktorer i sygdommen er forebyggelse ofte vanskelig.

desto mindre regelmæssigt eftersyn på lægens overholdelse af en sund livsstil, så man undgår skader og hypotermi lemmer, samt at opretholde den normale drift af det endokrine, kredsløbssygdomme og immunforsvar reducerer betydeligt faren for denne sygdom.

Konklusioner

For første gang blev udslettende endarteritis beskrevet af Vinivarter i 1879.

Og i 1911 opdagede Burger en ny form for sygdommen ledsaget af udslettelse af arterierne og migrerende thrombophlebitis. Siden da har medicin foretaget mange korrektioner i løbet af symptomatologien og ætiologien af ​​sygdommen, men det begyndte at bære navnet Burger som sin opdagelsesvirksomhed.

Trods sin etymologi truende sygdom, sit løb og nyttiggørelse udsigter med en sandsynlighed for alvorlige komplikationer ved at følge nogle få sikkerhedsregler, denne sygdom er ikke en alvorlig trussel mod menneskers liv.

i forvaltningen praksis af Buerger sygdom er mest udbredt i stofafhængige mennesker, der har haft alvorlige autoimmune forandringer i kroppen på grund af tilstedeværelsen af ​​HIV-infektion. Hos mennesker, der fører en sund livsstil, er sygdommen yderst sjælden, og det er normalt nemt at behandle.