Brug af lægemidler baseret på rutozid i venernes patologi

enormt antal mennesker i verden lider af venøs sygdom i de nedre ekstremiteter.

Hvis vi tilføjer antallet af dem, der lider vaskulære læsioner i andre dele af det menneskelige legeme, vil det blive udgivet utallige patienter.

Hver af dem står over for et lægemiddel af valg til behandling.

Fra midten af ​​det forrige århundrede i kampen mod vaskulær sygdom hjælper patienter rutosid.

Generelle oplysninger om stoffet og dets farmsvoystva

rutosid - vegetationdet første produkt baseret på quercetin opnået fra rue, boghvede og citrus ved kemisk hydrolyse. Det påvirker de små blodkar, hvilket reducerer deres permeabilitet og skrøbelighed, letter bevægelsen af ​​blod gennem venerne ændret. Har en beskyttende virkning på de berørte skibe.

Farmakologiske egenskaber afhænger direkte af tid og rute for indgivelse af lægemidlet. Når de indgives ved normal tarmfunktion maksimale koncentration i blodet bestemmes efter 3 timer. Dog

modtagelse efter et stort måltid eller malabsorption af lægemidlet akkumuleres i blodet inden for de maksimale værdier i 8 - 9 timer. Den mindste tid at nå den maksimale virkning af lægemidlet i 1 time. Til udendørs brug, der er lagret i de dybe lag af huden efter 30 minutter.

Formula rutosid

viste medicin nyre og galde eller i en umodificeret form( ca. 40 procent), eller i form af forskellige sekundær tilslutning( 60 procent).

halveringstid af lægemidlet varierer inden for vide grænser og afhænger af den specifikke akkumulering af maksimal koncentration og indgivelsesmåde til en organisme.

Unge med hurtig ophobning i blodet af halvdelen af ​​koncentrationen aftager i 10 - 12 timer. I betragtning af alder og senest når den maksimale mætning output blod halvdelen til 22 - 24 timer. Den maksimale halveringstid er 25 timer.

vigtigste kliniske effekter, mens tage stoffer er vist nedenfor:

• okolovenoznoy hævelse aftager fiber;
• reducerer smerte i underekstremiteterne;
• vene mønster forbedrer udseendet af huden;
• fjerner paresteticheskie følelse "pinde og nåle", følelsesløshed;
• til udvortes brug blødgør, fugter og køler huden.

lægemiddel indbefattet i sammensætningen ikke kun lægemidler anvendt i patologien af ​​det vaskulære system, men også lægemidler til behandling af luftvejsinfektioner.

til direkte anvendelse i patienter med lavere ekstremitet vaskulær patologi anvendes i de følgende lægemidler:

• Ruthin;
• Venoruton. Egenskaber

ansøgning rutine

rutin sammensat kun indeholder rutosid i en mængde på 20 mg. Produceret i tabletter. Lægemidlet er angioprotector kompenserer for manglen og vitamin P. Grundlaget for aktioner - indflydelsen på karvæggen ved at forøge vaskulær permeabilitet og forbedre dets væg.

inde absorberes godt i receptionen. Tilgængeligheden af ​​lægemidlet er ikke mere end 20 procent, i nærvær af fødevarer faldet betydeligt. Opretter

effektive koncentrationer af alle fartøjer af kroppen. Den maksimale virkning udvikles efter 3 - 4 timer efter indtagelse, holder op til 6 timer. Vist medicin nyrer og galde i uændret form, og metabolisere tilstand. I kroppen kumuleres ikke. En gentagen dosis toksiske virkninger har ikke.

Hvem udnævnte

er indiceret til følgende sygdomme:

1. Hæmorider .Ved kompleks terapi vil processerne for regenerering af beskadigede kar i rektum accelerere, reducere smerte og hævelse.
2. Trofiske lidelser i ekstremiteterne .Det er i stand til at fremskynde helingen af ​​udhulede overflader af huden ved kronisk venøs insufficiens.
3. Kapillarotoksikose og hæmoragisk diatese som et middel til at forbedre permeabiliteten af ​​små fartøjer.
4. Vitamin P hypovitaminose og hjælpebehandling til smitsomme sygdomme .

Monoterapi med lægemidlet er ineffektivt. Det bruges kun sammen med andre lægemidler, styrker deres indflydelse på skibene og fremskynder helingsprocessen. Den eneste kontraindikation er intolerance af lægemidlet selv.

Doser og lægemiddelinteraktion

Uanset graden af ​​vaskulære ændringer ordineres den til en voksen i en dosis på 40 mg( 2 tabletter) 4 gange om dagen. Børn under 15 år er dosis reduceret. Lægemidlet er ordineret til 20 mg( 1 tablet) 3 gange om dagen.

Lægemidlet anvendes ikke til børn under 2 år på grund af, at det ikke har andre former for frigivelse, undtagen tabletter.

Særlige instruktioner

Bivirkninger er sjældne og reduceres til fordøjelsesforstyrrelser i form af små milde epigastriske smerter efter at have taget medicinen, nogle gange kvalme. Sjældent er allergiske reaktioner let i form af udslæt og mild hovedpine.

Overdosering af lægemidlet er ikke beskrevet. Tilfælde af utilsigtet eller bevidst brug af stoffet i store doser registreres ikke.

Hvis lever- og nyrefunktionen ikke korrigeres, er dosisjustering ikke nødvendig. Tillades under graviditet, kun i første trimester under medicinsk vejledning.

Tilladt for børn uden aldersbegrænsning, den begrænsende faktor er form for frigivelse. Virkningerne af lægemidlet forbedres dramatisk ved den kombinerede anvendelse af ascorbinsyre.

Ved anvendelse af lægemidlet er der en moderat positiv dynamik i sygdommen. Betydeligt forbedrer virkningen af ​​lægemidler brugt sammen.

Fremstillet i form af tabletter på 20 mg. Fremstillet af russiske virksomheder. Omkostningerne ved pakning af 10 tabletter er ikke mere end 30 rubler.
Opbevaringsbetingelserne er standardbeskyttede mod sollysets virkninger. Det gælder i 2 år fra udstedelsesdatoen. Ferie fra apoteker er over-the-counter.

Venoruton ansøgning

Venoruton er et mono drug. Indeholder ethylerede rutozider. Har flere udgivelsesformer:

1. gel til ekstern brug. Et gram gel indeholder 20 mg rutozid.
2. kapsler .Indeholder 300 mg rutozid.
3. Tabletter brusende. Indeholder 1 gram rutozid.

Henviser til angioprotektorer. Det virker på alle små skibe, både arterielle og venøse. Forbedrer blodets reologi ved at påvirke strukturen af ​​røde blodlegemer, stabiliserer blodkarets endotelceller. De kliniske virkninger af at tage lægemidlet er som følger:

• reducerer ødem af de berørte dele af underbenene;
• lindrer smerte og betændelse, både i ekstremiteterne og i endetarmen;
• reducerer sværhedsgraden af ​​trofiske lidelser på huden, fremskynder helingen af ​​sår;
• fremmer ophør af blødning fra endetarm
• har en indirekte antikonvulsiv virkning på underekstremiteterne;
• topisk applikation har en beroligende effekt på de berørte kar.

Den maksimale tilgængelighed af lægemidlet til intern brug er ikke mere end 15 procent. Ikke desto mindre er dette tilstrækkeligt til at skabe den nødvendige terapeutiske koncentration i vaskulærvæggen.

Den maksimale effekt varierer meget - mindst 1 time, højst 9 timer. Det opbevares i blodet efter en enkeltdosis på op til 5 dage. Effektiv handling varer dog mindst 10 timer, maksimalt 25 timer.

Det afhænger af stoffets karakteristika i forskellige mennesker. Det er isoleret i ren form eller i form af glukuroniderede metabolitter hovedsageligt med galde og længere gennem tarmene, ikke mere end 10 procent med nyrerne.

Gelen vises i terapeutiske koncentrationer i huden efter gnidning efter 30 minutter, den maksimale effekt efter 3 timer. Absorberes i blodet og udskilles i samme tilstand som de orale former.

Indikationer for anvendelse

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Venoron er følgende:

1. Kronisk insufficiens af venerne i underekstremiteterne .Graden af ​​skade er ligegyldigt. Eventuelle symptomer på venøse lidelser stoffet er i stand til at minimere.
2. Konsekvenser af overført thrombophlebitis .Alle resterende fænomener i form af smerte, paræstesier og lokale kredsløbssygdomme. Graden af ​​sværhedsgrad og recept på processen betyder ikke noget.
3. Trofiske lidelser i underdelene af .I fremskredne tilfælde af venøs insufficiens forekommer der alvorlige trofiske lidelser, der manifesteres af ændringer i hudens udseende på skind og fødder. Venoruton hjælper med at eliminere disse lidelser og normalisere mikrocirkulationen, hvilket fører til genoprettelse af hudegenskaber i de berørte områder.
4. Kroniske venøse sår .I de mest alvorlige sygdomme i mikrocirkulationen opstår der sår. Forbedring af blodgennemstrømningen gennem -skibene øges blodcirkulationen i de berørte områder, og sårene heler.
5. Hæmorider .Alle symptomerne på hæmorider fjernes ved hjælp af lægemidlet.
6. Sygdomme i vener og hæmorider under graviditeten fra 2. trimester af .Graviditet er ikke afskrækkende for at ordinere lægemidlet. Eventuelle manifestationer af venøse lidelser kan korrigeres ved hjælp af lægemidlet.
7. Diabetiske og aterosklerotiske læsioner af nethinden .

Den eneste kontraindikation er intoleransen af ​​venoruton eller dets bestanddel af rutozid. Betinget kontraindikation er graviditetens første trimester.

Doseringsregime

Kapsler og tabletter tages oralt. Gelen anvendes eksternt. Ved kroniske venøse lidelser er dosis af lægemidlet 900 mg i tre opdelte doser, hvis kapsler anvendes.

Tabletter tages en om dagen i en dosis på 1000 mg. Behandlingsforløbet er mindst 2 uger. Den gennemsnitlige behandlingstid er en måned. For at opnå en stabil effekt skal kurserne udføres mindst 2 gange om året.

I nærvær af lymhostasis og efter kirurgisk behandling af åreknuder, ordineres lægemidlet i en dosis på 10 kapsler om dagen. Tre 300 mg kapsler om morgenen, tre til frokost og fire om natten. Tabletter er også ordineret i en høj dosis på 3000 mg i tre opdelte doser. Varigheden af ​​terapi med disse varianter af vaskulær patologi er mindst 6 måneder.

Til behandling af manifestationer af hæmorider er den maksimale dosis i kapsler 900 mg i tre opdelte doser, i 1000 mg tabletter i en enkelt dosis. Nogle gange nok og to kapsler om dagen for at opnå effekten. Kursets varighed er ikke mindre end 4 uger.

Gelen bruges eksternt til smerte og ødem i underekstremiteterne mod en baggrund af venøs insufficiens. Det er også muligt at bruge blå mærker og blå mærker, der ikke er forbundet med ætsernes læsioner. Gelen gnides i huden med blide bevægelser to gange om dagen.

Egenskaber ved anvendelse og lægemiddelinteraktion

Rutosid - hoveddelen af ​​venoruton har god tolerabilitet. Men ved brug af høje doser af lægemidlet kan dyspeptiske abnormiteter forekomme i form af kvalme, epigastrisk smerte efter at have taget medicinen, halsbrand.

Disse fænomener passerer let med en ændring i dosen af ​​stoffet eller når du tager medicinen strengt efter et komplet måltid. Der kan være hovedpine, som nogle gange kræver korrektion af smertestillende midler. Sjældent er en hurtig rødhed i ansigtet muligt ved at forbedre mikrocirkulationen i dette område. Gelen kan forårsage hudallergiske reaktioner.

I de fleste tilfælde er alle uønskede fænomener, når de tager lægemidlet, hurtigt forbi, og det er ikke nødvendigt at trække behandlingen tilbage. I tilfælde af langvarige reaktioner på lægemidlet, især allergiske lidelser, er det nødvendigt at annullere behandlingen.

Lægemidlet er kompatibelt med alkohol. Hvis der er en krænkelse af lever- og nyrefunktionen, bør dosen ikke korrigeres, da disse organer er involveret i stoffets metaboliske processer.

Lægemidlet er kompatibelt med alle kendte lægemidler, der er acceptable til behandling af vener. Virkningen af ​​lægemidlet forstærkes sammen med andre midler, især virkningen af ​​ascorbinsyre sammen med Rutozid.

Stoffet anbefales til brug under graviditet, som det er sikkert for fosteret i andet og tredje trimester. Undersøgelser af effekten af ​​rutozid på fosteret i første trimester blev ikke udført på et menneske.

Derfor begrænser producentens anbefaling brugen af ​​Venorutone i første trimester. Ikke desto mindre blev der ikke opnået negative teratogene virkninger ved dyreforsøg i superdoser.

Der er ingen begrænsninger for at tage medicin hos børn. Imidlertid er frigivelsesformen( kapsler og brusende tabletter) en begrænsning for behandling af børn under 6 år på grund af umuligheden af ​​dosisjustering. Der er ingen begrænsninger for gelen.

Praktisk applikationserfaring - det vil være nyttigt

Hvis du analyserer anmeldelser af læger og patienter, der tager Venoruton, så er flertallet positivt. Lægemidlet bekæmper effektivt med venøs insufficiens, der er hævelse og tyngde i benene.

Nogle mennesker er bekymrede over den høje pris på stoffet og den relativt svage analgetiske effekt. Ikke desto mindre er det nødvendigt med en vis grad af skepsis at nærme enhver tilbagemelding om lægemidlet på netværket.

Det er ikke kendt, hvilken slags sygdom der blev behandlet med lægemidlet, da der ikke findes et medicinsk kort, hvilke indledende manifestationer af sygdommen var objektivt, og hvad der skete i virkeligheden efter behandlingen. Derudover kan du aldrig være sikker på, at feedbacken er reel.

Baseret på erfaringen af ​​lægemidlet, bør det bemærkes, at det er god effektivitet i de indledende stadier af sygdommen. Manifestationer i forbindelse med hævelse og tyngde i benene korrigeres godt af lægemidlet.

Imidlertid bringer monoterapi, især gel, ikke altid de forventede resultater. Det er bedre at bruge medicinen sammen med andre venotoner.

Desuden reducerer individuelle anbefalinger om brugen af ​​10 tabletter om dagen i lang tid signifikant patienternes overholdelse, da markedet har mere overkommelige stoffer, som kan tages i en mindre dosis og med en lavere multiplicitet.

Former og analoger på det farmaceutiske marked

Præparatet har følgende former for frigivelse.

• kapsler til 300 mg 20 eller 50 stk. Pr. Pakke;
• tabletter brusende til 1 gram 15 stk. Pr. Pakke;
• gel 2% koncentration i et metalrør på 40 og 100 gram.

Den gennemsnitlige pris for kapsler er ca. 800 rubler, tabletterne er ca. 1000 rubler, gelen er ca. 400 rubler. Fabrikanten er en schweizisk virksomhed.
Holdbarhed 3 år. Opbevares på et mørkt sted. Fra apoteker dispenseres uden recept.

Det russiske marked har et tilstrækkeligt antal analoger med tilsvarende effekt og en konkurrerende pris. Nogle af dem er præsenteret nedenfor:

• Anavenol .Fås i Tjekkiet;
• Troxsevenol .Fremstillet i Rusland;
• Troxerutin .Fås i Tjekkiet og Rusland;
• Troxevasin .Producent - Island.

Således kan rutozidtrihydrat meget sikkert og effektivt anvendes i venøs patologi. Ikke desto mindre har stoffet ulemper og ulemper ved brug. For at løse spørgsmålet om, hvorvidt behandling med rutozid bør anbefales, bør du konsultere en phlebologist.