Coliboma del ojo

rudimentos

de ojos fijados en las etapas más tempranas del desarrollo embrionario: Desde las de la tercera semana de la burbuja dos ojos pueden verse en el extremo de la cabeza del tubo neural.

proceso de formación de los órganos de la visión, largo y complejo, continúa durante todo el embarazo, y no siempre se han completado en el momento en que nazca el bebé, a menudo agarrar las primeras semanas de su vida.

no siempre salen según lo planeado: los factores externos adversos, defectos genéticos, plomo rotura accidental a defectos de nacimiento. Entre ellos está el coloboma del ojo.

Lo coloboma?ojos

Coloboma - falta de secciones de tejido de diferentes partes del ojo y sus apéndices, por lo general ocurre durante el desarrollo fetal.

Para que no se ha cerrado correctamente el hueco de la copa óptica, que tiene lugar en 4-5 semanas del desarrollo fetal.

Todas las partes del ojo se pueden dañar, comenzando con el nervio óptico y terminando con los párpados. Muy a menudo se acompaña de microftalmia - fuerte disminución en el tamaño del globo ocular, y el aumento de la presión intraocular.

traumática coloboma mucho más raro congénita. Generalmente es causado por daño mecánico en el globo ocular.

En algunos casos, es una consecuencia de la cirugía, en la que se llevó a cabo la escisión del tumor de proceso enferma o necrótico del tejido ocular. Tipos y colobomas

Se divide en los siguientes tipos:

1. coloboma del iris - el tipo más común de este defecto. Con su forma congénita, la pupila generalmente tiene la forma de una gota o un ojo de la cerradura. La función muscular pupila salvado, que reacciona a la luz, por lo que la visión no puede ser roto por el pequeño tamaño del defecto. Con el coloboma adquirido, el esfínter de la pupila a menudo no funciona.
2. coloboma de coroides - la ausencia de la coroides.
3. Coloboma cuerpo ciliar acomodaticia degrada el rendimiento del dispositivo y conduce a deterioro visual.
4. El coliboma de la lente y el nervio óptico es mucho menos común que otras formas. Afecta la vista negativamente, acompañado de estrabismo.
5. Coloboma edad generalmente afecta el párpado inferior con una cantidad significativa de globo ocular defecto puede secar, que está lleno de úlcera de la córnea y otras enfermedades secundarias.

A menudo se encuentran diferentes tipos de colobanks congénitos simultáneamente. Puede ser tan solo lado- y bilateral.

Si el defecto a modo de ranura en el iris del ojo y otros tejidos situados en la parte inferior, en la parte de la nariz, se llama un típico coloboma , si su ubicación es diferente - atípico.

Distribución Se trata de un defectos raros, o huérfanas y se produce en un recién nacido a diez mil. La enfermedad no está relacionada con la raza y la edad de la madre.

razona

causa de colobomas traumáticas como su nombre lo indica, proporcionan daño a los tejidos del ojo. El coloboma congénito puede desarrollarse por los motivos que se describen a continuación.malformaciones

Sistema

en el síndrome de Down, Patau y Edwards, trisomía parcial, encefalocele basal, hipoplasia focal de la piel, así como por el síndrome CHARGE acrónimo y el entrenador y algunos otros coloboma del nervio óptico más común.

efectos adversos sobre el riesgo de embriones

de tener hijos con coloboma y otras deformidades faciales, tales como paladar hendido, labio leporino, hipertelorismo, mucho mayor en las madres que:

• en el embarazo temprano utiliza alcohol, drogas( en particular la cocaína, tienen un pronunciado teratogénico);
• estaban infectados con la infección por CMV como resultado de la cual no había infección intrauterina del feto.

mutación genética

Kalaboma puede desarrollarse debido a heredado de un padre o que surjan mutaciones genéticas de novo.

coloboma hereditaria se transmite con un patrón autosómico dominante, es decir, para el desarrollo de la enfermedad, sólo una copia del gen dañado.

Pero, como el tamaño del defecto en diferentes individuos puede variar, padres enfermos a veces no se dan cuenta de que un coloboma: una pequeña hendidura en los tejidos del ojo no es visible sin inspección y no tiene síntomas.

coloboma extremadamente raro con el modo ligado al cromosoma X de la herencia. Su gen se transmite, así como el gen de la hemofilia y otros trastornos cromosómicos relacionados femenina: el padre del paciente envía defecto sana hija portador, cuyos hijos, a su vez, con una probabilidad del 50% están enfermos.síntomas

y métodos de diagnóstico

iris Coloboma - una enfermedad que suele ser visible al ojo desnudo, así como la edad y los defectos. Pero sus otras variedades no pueden ser tan obvias, enmascaradas como otras enfermedades oculares.¿Cuáles son los síntomas del coloboma?

1. En caso de derrota Iris defectos cosméticos en forma de pupila deformada en muchos casos es el único síntoma, con poco de su área de funciones de los órganos no están afectados. Pero cuando un gran defecto que afecta el esfínter de la pupila, el paciente mucho peor visión en luz brillante y en la oscuridad. Cuando
2. coloboma de coroides de la retina descompone los alimentos, lo que conduce a un escotoma - "puntos ciegos", una parte emocionante del campo de visión. Sus dimensiones están relacionadas con el tamaño del sitio de tejido faltante.
3. coloboma del cuerpo ciliar se manifiesta trastornos de alojamiento, hipermetropía - el paciente es más fácil centrarse en los motivos situados en la distancia, y no en los que están cerca. Cuando
4. coloboma del nervio óptico se produce escotoma y alojamiento perturbaciones y estrabismo.lente
5. Coloboma da síntomas similares a astigmatismo debido a la pérdida de la lente natural de la forma esférica.

para detectar defectos de los tejidos oculares más profundos que debe completar una encuesta, que comprende oftalmoscopia, refractometría y biomicroscopia.diagnóstico

diferencial se lleva a cabo con focos atrófica, que surge como resultado de la infección por toxoplasmosis, la miopía degenerativa.

Tratamiento La única manera de tratar coloboma ocular - operatorio. eliminar defectos de los tejidos con la medicación o terapia física no es posible.

Sin embargo, no se requiere la operación en todos los casos: una pequeña coloboma del iris, que no afecta a la visión del paciente, no hay necesidad de exponer los ojos interferencia traumática y compleja.

Para deformar la pupila no atraer la atención a sí mismos, a menudo se utilizan lentes de contacto de colores con una ligera fotofobia - gafas de sol en tiempo claro.

En los casos en que la hendidura de los tamaños de iris son lo suficientemente grandes, los bordes se escindió, y luego reunido y cosidas juntas para formar la pupila de tamaño normal.

De manera similar, se trata el coloboma del siglo. Después de una operación bastante simple, la función protectora del siglo se restablece por completo. Cuando

coloboma de la lente, así como en sus otros defectos, hizo su sustitución por una lente artificial. Los implantes modernos en sus cualidades de refracción son tan buenos como la lente de un ojo sano, y algunos de ellos son capaces de alojamiento.

Coloboma del ojo óptico y no coroidea tratados: restaurar los formularios de datos afectados el nervio ojo y el tejido vascular imposible.

En los casos en que el coloboma combina con otras enfermedades de los ojos o de influir en su función inmediata, el tratamiento debe ser complejo.

Cuando

surgido contra el fondo colobomas pacientes con síndrome de ojo seco siglo deben ser drop-slezozameniteli, glaucoma administración obligatoria de fármacos que disminuyen la presión intraocular con reducida especialista de la visión prescribe gafas o lentes con un número correspondiente de dioptrías, y para el procedimiento de desprendimiento de la fotocoagulación retinal es obligatoria alrededor del coloboma.

como terapia de mantenimiento es permisible usar complejos multivitamínicos, la luteína tiene efectos beneficiosos sobre las hierbas del ojo tales como la hoja de arándano, la eufrasia, manzanilla, tilo.

remedios herbales casi seguro, pero si colobomas no pueden cambiar radicalmente el estado del paciente.

Prevención Las medidas preventivas contra coloboma congénito se relacionan principalmente con el comportamiento de la futura madre durante el embarazo. Denegación de sustancias teratogénicas reduce significativamente la probabilidad de desarrollarla en un fruto en forma de una enfermedad independiente, o como parte de una malformación compleja. Sin embargo, esto no asegura contra colobanks hereditarios o mutaciones aleatorias.

Pronóstico del Tiempo en colobomas favorables, por sí mismo no ponga en peligro la salud y la vida del paciente. Peligrosa puede tener otros defectos que se observan en una proporción significativa de las personas que sufren de coloboma.

Conclusión En resumen, podemos decir lo siguiente:

1. coloboma - ausencia de los tejidos se produce como resultado de un daño mecánico en el ojo o una malformación congénita.
2. congénita coloboma suele ir acompañada de otros defectos de los ojos y la cara.
3. La única forma de tratarlo es la cirugía, pero no necesariamente el tratamiento.
4. La enfermedad puede afectar negativamente la vista, pero no es potencialmente mortal.

¿Te ayudó el artículo? ¡Quizás ayude a tus amigos! Haga clic en uno de los botones: