Scandonest( Scandonest) es un medicamento utilizado para anestesia, se refiere a los anestésicos locales. A menudo se utiliza para anestesia de conducción e infiltración en odontología.
Se recomienda para pacientes con enfermedad hipertensiva, enfermedad coronaria y diabetes mellitus. En otras palabras, para todos los pacientes que no recomiendan el uso de epinefrina y otros vasoconstrictores.
Contenido
- Composición y forma
- Propiedades farmacológicas
- Indicaciones y contraindicaciones para el uso
- ¿Cómo se administra el medicamento?
- Infancia
- Embarazo y período de lactancia
- Instrucciones especiales
- Efectos secundarios y casos de sobredosis
- ¿Qué puedo reemplazar?
Composición y forma de liberación
El anestésico Scandonest contiene:
- clorhidrato de mepivacaína 54 mg;
- cloruro de sodio;
- hidróxido de sodio;
- agua para inyección.
El medicamento está disponible en forma de carpulas con un volumen de 1,8 ml. En un paquete, contienen 50, 10 piezas en una ampolla.
Propiedades farmacológicas de
El principal ingrediente activo de la mepivacaína es un anestésico del grupo amida. Introducido junto a las terminaciones nerviosas, detiene la conducta de los impulsos nerviosos y alivia el dolor.
Su principal diferencia con otros anestésicos locales es la acción vasoconstrictora. Es por eso que no hay adrenalina en la composición. Otros anestésicos tienen la capacidad de dilatar los vasos sanguíneos, lo que impide su uso sin la introducción de ningún medio que reduzca la luz de los vasos sanguíneos.
El efecto se desarrolla 2-3 minutos después de la administración. La duración del efecto anestésico es de 30-40 minutos.
La cantidad máxima de un medicamento en la sangre se puede detectar después de media hora después de su uso. La vida media de eliminación es de 90 minutos.
La principal sustancia activa ingresa activamente en los procesos metabólicos. Solo el 5-10% de los medicamentos son excretados por los riñones sin ningún cambio. El principal depósito de metabolitos es el hígado, por lo tanto, cualquier patología del órgano conduce a su acumulación.
Indicaciones y contraindicaciones para el uso de
El medicamento se usa en los siguientes casos: extracción de los dientes
- ;
- tratamiento de caries y endodoncias;
- tratamiento de dientes bajo construcciones ortopédicas;Cirugía
- en la mucosa de la cavidad oral o hueso;
- cierre del mensaje con el seno maxilar;
- eliminación del quiste dental;
- instalación de placas de metal para fracturas de mandíbula.
Contraindicaciones para inyecciones Scandonestom:
- intolerancia individual a los componentes de los medicamentos;
- miastenia gravis grave;
- baja colinesterasa en la sangre;Porfiria
- ;
- violaciones graves en el trabajo del hígado;
- insuficiencia renal.
Usar con precaución cuando:
- se relaciona con la función vascular periférica;
- arritmias ventriculares;
- insuficiencia cardíaca;
- bloqueo auriculoventricular;
- epilepsia;Porfiria
- ;Tratamiento con
- con antiagregantes y antiarrítmicos.
10 días antes de la visita propuesta a un dentista, es necesario abolir el uso de inhibidores de la monoaminooxidasa.
¿Cómo se administra el medicamento?
Para cada paciente individual, la dosis requerida puede variar y depende del área donde se realiza la anestesia, el grado de su vascularización, la tolerabilidad individual de los componentes del medicamento y la técnica utilizada.
Use la menor cantidad de medicamento que proporcione suficiente profundidad de anestesia. Por lo general, 1-3 cartuchos de un medicamento por 1.8 ml por 1 intervención.
La dosis máxima de mepivacaína al mismo tiempo es de 4.4 mg / kg.
Edad infantil
Uso Scandonest solo es posible cuando se trata a niños mayores de 4 años. La dosis recomendada será de 0.75 mg / kg. La cantidad máxima de sustancia que se permite ingresar por una visita es de 3 mg de mepivacaína por cada 1 kg del peso del niño.
Para todos los pacientes, la velocidad de inyección del anestésico no debe exceder 1 ml por minuto.
Embarazo y lactancia Uso
Skandonesta durante el tratamiento dental de las mujeres embarazadas y lactantes es posible, ya que no hay pruebas que sugieren la influencia directa de los componentes del medicamento sobre el feto.
Sin embargo, el riesgo para los recién nacidos no se puede descartar. Además, hay datos sobre la penetración de mepivacaína a través de la barrera hemato-placentaria y en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda amamantar al bebé durante 10 horas después de usar el medicamento.