Macrostomía: foto, síndrome de ablefaron-macrostomía

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Macrostomía (macrostomía; macro- + griego. estoma bucal) es una deformación congénita del espacio bucal debido a una hendidura transversal de la cara, es un defecto en los tejidos blandos de las comisuras de la boca y mejillas en bebés de hasta un año. A veces, la hendidura llega al lóbulo de la oreja y se acompaña de un mal funcionamiento de los músculos faciales del lado dañado. La macrostomía suele ir acompañada de malformaciones congénitas de las aurículas, por ejemplo, un niño puede tener obstrucción de un oído.

Contenido

  • Cuales son las razones
  • Cómo identificar un defecto: síntomas
  • ¿Cómo se realiza el tratamiento?
  • Medidas preventivas

Cuales son las razones

En la mayoría de los casos, la macrostomía no se considera una enfermedad separada, pero es una parte importante de otros síndromes (la mayoría de las veces, microsomía hemichefálica).

La macrostomía no es un trastorno genético. Hubo casos en los que uno de los gemelos nació con un espacio en la boca, todo estaba en orden, mientras que el otro tuvo una macrostomía. Si la enfermedad era un defecto hereditario, entonces ambos gemelos nacieron con tales deformidades faciales. La enfermedad aparece por casualidad bajo la influencia de factores negativos durante el embarazo de un niño. No tienen nada que ver con la anomalía cromosómica del feto. Los científicos no han podido identificar las causas exactas del desarrollo de la enfermedad.

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Es importante distinguir la macrostomía del síndrome de ablepharon-macrostomía. Se trata de un trastorno genético en el que se desarrollan diversas anomalías de la cabeza y la cara (región craneofacial), piel, dedos e incluso genitales.

En algunos, el síndrome de la macrostomía-capazfaron se acompaña de problemas en el desarrollo de los pezones y la pared abdominal, un retraso en el desarrollo de la lengua y, a veces, retraso mental. El video muestra la historia de un niño con tal patología:

Cómo identificar un defecto: síntomas

Además de un defecto externo con macrostomía en la cara de un niño, puede aparecer irritación como resultado aumento de la salivaciónporque la boca está abierta todo el tiempo.

Los signos fundamentales de una macrostomía:

  • deformación del espacio oral;
  • aumento de la salivación;
  • patología, deformación de las comisuras de la boca;
  • "boca grande";
  • Patología de la aurícula.

Macrostomía en la foto:

macrostomía
síntoma de macrostomía
macrostomía

Síndrome de abelfaron-macrostomía:

síndrome de ablefaron-macrostomy
síndrome de ablefaron-macrostomy
síndrome de ablefaron-macrostomy
síndrome de ablefaron-macrostomy

¿Cómo se realiza el tratamiento?

Todo el curso del tratamiento de la enfermedad tiene como objetivo suprimir algunos de sus signos y manifestaciones.

La macrostomía solo se puede curar mediante cirugía.

Durante la terapia, los médicos prestan gran atención al estado de la boca, es importante prevenir la infección del tejido, ya que esto agravará significativamente la condición del pequeño paciente.

Con la macrostomía está indicada la cirugía plástica, que es muy importante realizar en los primeros 10 años de vida de un niño, de lo contrario el proceso de rehabilitación y el pronóstico no será muy bueno.

La intervención quirúrgica está contraindicada en la leucemia aguda, en patologías de la médula ósea y en el cuerpo de un paciente debilitado. Después de un curso de rehabilitación, a menudo se prescribe al paciente prótesis dientes frontales, esto se puede llamar las etapas finales del tratamiento.

La operación se realiza en niños mayores de un año. Después de la escisión de los bordes del espacio alterados por las cicatrices, los tejidos blandos se suturan en capas. Se presta especial atención a la formación del ángulo de la boca.

El tratamiento de las hendiduras faciales transversales se puede realizar en el primer año de vida. Después de la cirugía, el niño puede comer normalmente. Es muy importante mantener al bebé tranquilo. No debe gritar, porque la apertura amplia de la boca provoca dolor y en sí misma provoca que el bebé grite, y esto tiene un efecto negativo en el proceso de curación.

El objetivo del tratamiento del síndrome de ablepharon-macrostomy es eliminar algunos de los síntomas. Los tratamientos de uso común tienen buenos resultados. Por ejemplo, antes de iniciar una terapia más amplia, gotas para los ojos adecuadas y / u otros Se pueden utilizar técnicas de asistencia para prevenir o aliviar la irritación de los ojos. y su sequedad.

En ocasiones con la ayuda de la cirugía plástica y reconstructiva es posible corregir algunas malformaciones (anomalías de los párpados, boca y / o orejas, malformaciones de los dedos, determinados trastornos cutáneos, etc.). Otros métodos de tratamiento son solo sintomáticos y de apoyo.

Medidas preventivas

No hay forma de que pueda eliminar por completo el riesgo de enfermedad. Pero durante el embarazo, puedes seguir algunas recomendaciones que reducen el riesgo de desarrollar una macrostomía:

  1. Controle su azúcar en sangre con regularidad. Si es posible, siga una dieta en la que se excluyan los carbohidratos ligeros.
  2. Normalice el peso corporal de una mujer durante la planificación del embarazo.

Durante el período de gestación, es necesario llevar un estilo de vida correcto.

El sitio es solo para fines informativos. No se automedique bajo ninguna circunstancia. Si descubre que tiene algún síntoma de enfermedad, comuníquese con su médico.

  • Oct 28, 2021
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