Endarteritis obliterante: los principales síntomas y el tratamiento

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enfermedad de Buerger

( enfermedad oclusiva) - una enfermedad inmune sistémica venas de las extremidades inferiores y superiores, en particular las venas de mediano y pequeño diámetro, con el desarrollo de procesos autoinmunes secundarias.

La enfermedad afecta con mayor frecuencia a hombres jóvenes.

tres tipos de la enfermedad:

  • distales( vasos de pequeño diámetro);
  • proximal( vasos de diámetro medio y más grandes);
  • mezclado.

Parte de la enfermedad de Buerger es endémica, el número de pacientes registrados la mayor parte de la India, Israel, Japón y algunos países de Asia del Sur.

Causas contenido

  • y factores de riesgo
    • ¿Cómo se manifiesta técnicas de Enfermedades
  • diagnóstico
  • Cómo tratar la enfermedad
  • complicaciones posibles
  • medidas preventivas
  • Conclusiones

Causas y factores de riesgo

causa exacta de endarteritis obliterante( MA) es desconocida, por lo tanto, decidió celebrar todo un grupo de provocar factores depatología:

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  1. primera - infecciosa.
  2. segundos - neuroendocrino , hiperactividad de las glándulas suprarrenales trabajan promueve la liberación de una mayor norma adrenalina, lo que resulta en el crecimiento de giperadrenalinemiya que desencadena espasmos en el sistema de la microcirculación.
  3. Uno de los factores fundamentales es autoinmune .Debido a trastornos autoinmunes, el cuerpo produce autoanticuerpos frente a la elastina, las células endoteliales, colágeno y laminina, lo que conduce al síndrome antifosfolípido.
también causas importantes son el tabaquismo, el trauma, los cambios en los troncos de los nervios, la genética y el aumento del contenido de lipoproteínas. OE también puede desarrollarse a partir de la intoxicación crónica con arsénico. Como

manifiesta

son cuatro enfermedad en estadio enfermedad de Buerger, cada uno de los cuales tiene síntomas correspondiente:

  1. En la etapa inicial de la enfermedad, el paciente tiene una mayor sensibilidad a las extremidades frías, hormigueo y sensación de ardor en los dedos. Como resultado, el largo camino que comienza un dolor en los músculos de la pantorrilla, es posible cojera. En el siguiente paso
  2. cojera y dolor ocurrir dentro de una pequeña distancia de tiempo( 10-20 minutos).en las extremidades, la piel pierde elasticidad y comienza

    En la foto, la enfermedad oclusiva de la cáscara

    extremidades inferiores. El pulso en los pies no está determinado. Las uñas comienzan a crecer lentamente, adquieren un color oscuro. El cabello en la zona afectada se cae y ralentiza su crecimiento.

  3. Más tarde, el dolor puede ocurrir sin el esfuerzo físico y caminar, posible edema isquémico. Abrasiones, cortes, heridas no se curan alrededor de ellos grietas y úlceras, la piel se vuelve púrpura y azul de torneado. En general, en las extremidades, la piel se vuelve extremadamente sensible a cualquier efecto. La atrofia de los músculos comienza.
  4. En la última etapa se inicia cambios destructivos requieren amputación. Gangrena desarrolladaLos dolores se vuelven insoportables, las úlceras cubren una vasta área. La piel pierde su apariencia original. Los dedos se vuelven marrones, delgados, con una floración gris.técnicas de diagnóstico

Hay varias maneras de diagnosticar la enfermedad vascular oclusiva de las extremidades inferiores:

Para diagnóstico preciso resolución
  1. , un médico, en primer lugar, comprueba isquemia síntoma Oppel , - escaldado parada elevada hacia arriba. Al realizar el ejercicio, mientras está acostado, flexionando y flexionando la articulación de la cadera y la rodilla, el paciente comienza a sentir fatiga después de 10-20 ejercicios.
  2. comprobado fenómeno Panchenko , cuando se está enfermo, lanzando una pierna sobre la otra, empieza a sentir un fuerte dolor en los músculos de la pantorrilla, hormigueo y entumecimiento en las piernas. Pasar
  3. también muestra de Shamova , imponer aparato manguito Scipione Riva-Rocci, en el que se inyecta el aire a una presión mayor que la presión sistólica. La pierna se lleva a su posición natural, se quita rápidamente el manguito, después de unos minutos. Después de eso, se verifica la presencia de heperemia reactiva en la parte posterior de los dedos.
  4. Para corregir la exactitud del diagnóstico, se realizan estudios de hardware, - reovasografía, termografía y angiografía .

Cómo se trata la enfermedad

En las etapas iniciales de la enfermedad de Buerger, se realiza un tratamiento complejo masivo. Elimine los síntomas del dolor, descubra la causa de la enfermedad y comience a combatirla, elimine el espasmo médicamente, mejore los procesos metabólicos en los tejidos y normalice el sistema circulatorio.

En etapas posteriores, hay una necesidad de intervención quirúrgica, o si el tratamiento conservador es ineficaz.

También hay métodos populares de tratamiento. Se basan en tinturas herbales. Tome una solución de propóleos, infusión de hierba de San Juan, ovarios, chamomiles, letras iniciales, zanjas y ortigas. También haga baños para los pies con decocción de la corteza de sauce, hojas de castaño y caléndulas.

Posibles complicaciones de

En ausencia de un tratamiento efectivo y oportuno, es posible el desarrollo de gangrena, seguido de la necesidad de una amputación alta de las extremidades.

En ausencia de cualquier tratamiento e intervención quirúrgica, un resultado fatal es inevitable.

Sin embargo, hay variantes lentas de la enfermedad, en la que todos los síntomas no se expresan claramente y pueden acompañar al paciente más de un año sin complicaciones significativas.

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Medidas preventivas

Dado el amplio rango de factores desencadenantes de la enfermedad, la prevención es a menudo difícil.

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Sin embargo, una inspección regular a la observación del médico de un estilo de vida saludable, evitando lesiones y extremidades hipotermia, así como mantener el funcionamiento normal del sistema endocrino, sistema circulatorio e inmunológico, reduce considerablemente el riesgo de esta enfermedad.

Conclusiones

Vinivarter describió por primera vez la endarteritis obliterante en 1879.

Y en 1911, Burger descubrió una nueva forma de la enfermedad, acompañada por la obliteración de las arterias y la tromboflebitis migratoria. Desde entonces, la medicina ha realizado muchas correcciones durante el curso de la sintomatología y la etiología de la enfermedad, pero en sí misma comenzó a llevar el nombre de Burger como su descubridor.

A pesar de su enfermedad que amenaza la etimología, sus perspectivas de recuperación del curso y con una probabilidad de complicaciones graves por seguir algunas reglas de seguridad, esta enfermedad no es una seria amenaza para la vida humana.

en la gestión de la práctica de la enfermedad de Buerger es más común en personas dependientes de las drogas que han tenido cambios autoinmunes graves en el cuerpo debido a la presencia de la infección por VIH.En las personas que llevan un estilo de vida saludable, la enfermedad es extremadamente rara y generalmente es fácil de tratar.

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  • Feb 28, 2018
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