Trombosis venosa venosa o síndrome de Badda-Chiari

, Budd-Kiari- patología que viola salida de sangre del hígado. Se produce debido a las obliterante primarias endoflebita venas hepáticas y la trombosis. Enfermedad

- insuficiencia secundaria de salida de sangre desde el hígado, en condiciones patológicas que no están relacionados con los cambios en los vasos sanguíneos del hígado.

nombre de la enfermedad proviene de los nombres de los médicos que lo describieron por primera vez( 1845 - Inglés médico Budd, 1899 - patólogo austríaco Chiari).

Qué causa la enfermedad

gatillo Con el fin de comprender la causade la trombosis en los vasos del hígado debe tratar con el proceso de circulación hepática.circulación de la sangre

en el hígado por tres sistemas: sistema

• responsable del flujo de sangre a los lóbulos;Sistema
• , que proporciona circulación sanguínea dentro de los lóbulos;sistema
• para el drenaje suave de sangre de los lóbulos.

En el primer sistema( generador) portal Viena recoge a través de la sangre abdomen y la arteria hepática lleva sangre desde la aorta a las venas y arterias más pequeñas. También impregnan los segmentos y lóbulos del hígado, pasan alrededor y entre ellos.

Vokrugdolkovye arteria hepática y pequeños vasos que entran en rodajas forman capilares sinusoidales intralobulares. Fugas capilares sinusoidales objeto de dumping de la sangre entra en la vena central, y se convierte en la venosa.

entonces circular de nuevo en la vena de recogida( portal) y luego en la vena hepática que drena en la vena cava inferior. Así es como se produce la salida de sangre en el hígado.

¿Cómo debe organizar comidas en una tromboflebitis, para maximizar las posibilidades de la libertad completa de la enfermedad.

enfermedad que representa un peligro para la salud y la vida de la trombosis del seno cavernoso - los métodos de tratamiento y prevención de las enfermedades que se consideran necesarias aquí.En los buques

pueden ocurrir anomalías hepáticas, que provocan el desarrollo síndrome de Budd-Chiari. Las consecuencias de estos cambios

se convierte en la presión arterial alta y la estasis venosa en la cavidad abdominal.

Como resultado, se produce un aumento de la vena porta del hígado en su tamaño y la apariencia de los síntomas de la fibrosis: hígado

• se hace más grande que su tamaño de manera que comienza a ir más allá del borde del arco costal;
• es el desarrollo de ascitis( acumulación del grandes cantidades de líquido en el abdomen);
• , junto con estos procesos, el bazo también aumenta;
• en el lado frontal del abdomen se produce venas varicosas.

Estos procesos patológicos causan el desarrollo de flebitis obliterante. Pero la causa principal de la aguda y la aparición de esta enfermedad rara es considerado como la trombosis de las venas hepáticas.

Desarrollo de Budd-Chiari causa la enfermedad:

• recibió lesiones abdominales y abdominales;
• deteriora la coagulabilidad de la sangre;
• presencia de cirrosis;
• embarazo complicado y parto;
• uso prolongado de medicamentos hormonales, en particular anticonceptivos;
• uso a largo plazo de medicamentos que causan aumento de la coagulabilidad de la sangre;
• varios tumores que se desarrollan en la cavidad abdominal;
• es una enfermedad autoinmune;Intervenciones quirúrgicas
• ( operaciones) en la región abdominal;
• daño tóxico y otro daño hepático( focal);
• vasos hepáticos con anomalía congénita;Trombosis de la vena hueca
• ;
• aumentó el número de eritrocitos en la sangre;
• introducción intravenosa de nutrientes en el cuerpo humano, que no pueden alimentarse por sí solos;
• neoplasmas del corazón, hígado y glándulas suprarrenales;
• enfermedades infecciosas como la tuberculosis o la sífilis.patología de la enfermedad

Signs

se manifiesta por síntomas tales como:

• la mayoría de los pacientes( aproximadamente 90%) aumento en el tamaño del estómago se observa( la acumulación de grandes cantidades de líquido);
• aumentó el tamaño del bazo y el hígado;
• hemorragia del esófago;edema
• periférica y edema de las extremidades inferiores( la razón es la trombosis);La piel
• se vuelve amarillenta;
• 80% de las enfermedades manifiesta dolor abdominal, náuseas y vómitos( sangrienta incluso posible);
• trastorno de las heces del paciente( en particular, diarrea).

situación mucho más complicada durante el flujo de desarrollo de bajo perfil del síndrome de Budd-Chiari crónico. Pocos paga seriamente atención a los sonidos de alarma debido a los vómitos, dolor en el cuadrante superior derecho y apenas perceptible coloración amarillenta de la piel.

Si usted no responde a estos síntomas -nachnotsya desarrollo aguda de la enfermedad, lo que conduce a la enfermedad del hígado. Hay una encefalopatía hepática, que en la mayoría de los casos son fatales

La muerte se produce casi al instante, la razón de que - el desarrollo de insuficiencia renal aguda. Características

de diagnóstico y diagnóstico de diagnóstico

objetivos en lo siguiente:

• identificar el síndrome de Budd-Chiari;
• , en su caso, luego verificar posibles complicaciones;
• y finalmente - para determinar qué génesis de la enfermedad( primaria o secundaria).enfermedad

se diagnostica mediante tales técnicas: ultrasonido

• del abdomen;Tomografía
• ( nuclear magnética, computadora, resonancia magnética);
• para confirmar plenamente / refutar el síndrome de Budd-Chiari hacer la cateterización de la vena hepática, y luego llevar a cabo la angiografía, también es capaz de licuar parcialmente derivada trombosis( esto es muy importante en la fase aguda del síndrome);
• cita de una radiografía interna;
• prueba de sangre bioquímica y general;
• examen histológico de la biopsia hepática.

Lo que hay que saber sobre el tratamiento de patologías

El objetivo del tratamiento de la enfermedad se convierte en:

• eliminar la trombosis venosa y de ese modo a reducir la aparición de los síntomas desagradables de la enfermedad;
• para llevar a cabo la prevención y el tratamiento posterior del síndrome;
• mejora la condición del paciente y le da esperanza y la oportunidad de vivir.

Métodos de tratamiento

La automedicación está excluida del síndrome.condición

principal para el éxito de la recuperación - un modo estacionario y la medicación, prescrita por un médico( si es necesario - la cirugía).

Por lo tanto, dos métodos de tratamiento de la enfermedad:

1. Quimioterapia( conservadora) sea de poca importancia medida, el tratamiento profiláctico. Consiste en tomar medicamentos para eliminar la trombosis y estasis venosa. Dicha prevención no da resultados constantes y efecto de larga duración y sin cirugía posterior en la mayoría de los casos( 80-90%) viene la muerte. Los fármacos terapéuticos incluyen diuréticos, fármacos trombolíticos y anticoagulantes.
2. Intervención quirúrgica puede ser de varios tipos. Determine qué es necesario, en tal o cual situación solo puede ser determinado por la causa de la enfermedad. Muy a menudo, los procedimientos se realizan por bypass( mesoatrial, mesocava, portocava).En condiciones crónicas, el médico prescribe el segundo y tercer tipo de derivación, y en el caso de la trombosis, mesoauricular.

Pero ninguno de estos métodos dará resultados en el desarrollo del carcinoma de células hepáticas( especialmente la forma grave de la enfermedad).

En este caso, solo el trasplante de donante( trasplante) del hígado ayudará a sobrevivir durante aproximadamente cinco años.

Este procedimiento ayudará a restablecer la funcionalidad del hígado del paciente. Propósito

de tratamiento de las complicaciones de las complicaciones síndrome

de la enfermedad requieren un tratamiento especial, ya que existe la necesidad de combinar varios tipos de tratamiento, y sin diagnóstico complejo: la cirrosis del hígado, sangrado, gastrointestinal, varices esofágicas, el estómago y los intestinos.

En caso de complicaciones, el médico que trata prescribe terapia beta-bloqueo .Pronóstico de

para recuperación Los pronósticos de

son decepcionantes.

Aunque es pequeño, pero aún existe, si el tratamiento de inicio es oportuno.

Prevención de

La primera y principal regla de prevención de enfermedades es la eliminación de todos los posibles factores de riesgo. Para realizar el diagnóstico a la menor sospecha de la enfermedad, comenzar su tratamiento lo más temprano posible, entonces habrá más posibilidades de recuperación.

Es mejor prevenir la enfermedad que tratarla durante mucho tiempo y en vano( en la mayoría de los casos).