Pienimolekyylihepariini Anfiber: indikaatiot ja ohjeet

verisuonitukoksiin tauti - se on vakava sairaus, joihin hoito tulee aloittaa ensimmäisinä päivinä niiden esiintymisen. Yksi tehokas keino, jota käytetään hoidossa ja ehkäisyssä laskimotukoksen ja trombo-embolian on Anfibra.

Anfibra - on antikoagulantti, jolla on suora vaikutus. Työkalu sisältää ryhmän pienimolekyylisten hepariinien tyyppi( LMWH), jonka molekyylipaino on 4500 daltonia. Tämä työkalu on antitromboottisia vaikutuksia.

farmakologiset ominaisuudet ja farmakokinetiikkaa

valmiste on kirkas aktiivisuus tekijän Xa ja alhainen aktiivisuus suhteessa tekijä IIa. Toisin kuin fraktioimattoman tavanomaisen hepariinin aktiivisuus antiagregatnogo tyyppi on kirkas ilmaisu kuin tyypin antikoagulanttiaktiivisuus. Lääkeaine ei vaikuta asemaa verihiutaleiden aggregaatiota.

aikana ihonalainen hallintatyökalut on sen nopea ja täydellinen imeytyminen pistoskohdasta. Saavutetaan maksimaalinen huippuarvo aktiivisuuden tärkeä osa enoksapariinia tekijä Xa tapahtuu sen jälkeen 3-5 tuntia. Tämä luku vastaa pitoisuuteen 1,6 ug / ml annon jälkeen 40 ml. Maksassa tapahtuu

aineenvaihdunta pieni määrä enoksapariinia, joka muodostaa vähemmän aktiivisia metaboliitteja.
tarkoittaa puoli-elämän ajan kestää 4 tuntia. Sen erittymistä virtsan kautta tapahtuu puhtaassa tilassa tai metaboliittien muodossa.

kaavan enoksapariini

koostumus ja muoto

Tuote valmistettiin liuos, annettavaksi ruiskeena. Muodossa se on väritön neste.1 ml injektionestettä antoa varten sisältävät 100 mg tai 10000 anti-Xa-IU enoksapariininatriumin. Apteekeissa

Anfibra myydään ampullien muodossa ja ruiskut, joissa on seuraavat määrät:

• 0,2 ml 2,5,10 kappaletta pakkauksissa kartonkisubstraatti;
• 0,2 ml: n määränä 2 kpl per pakkaus;
• 0,4 ml 2,5,10 kappaletta pakkauksissa kartonkisubstraatti;
• 0,4 ml: n määränä 2 kpl per pakkaus;
• 0,6 ml 2,5,10 kappaletta pakkauksissa kartonkisubstraatti;
• 0,6 ml: n määränä 2 kpl per pakkaus.

Milloin eikä sitä pidä määrätty lääkitys

Anfibra käytetään seuraaviin tarkoituksiin:

• ennaltaehkäisevässä hoidossa tromboembolian, käytetään erityisesti ortopediassa ja kirurgia;
• lääketieteelliseen menettelyjen hoidossa suonikohjuja, syvä laskimotukos;
• ehkäisevää hoitoa liikahyytymistilojen järjestelmän kehonulkoisen verenkierron tyyppi hemodialyysissa menettelyjä;
• hoitoon epästabiili angina kanssa käytävän;
• hoitoon sydäninfarkti, mikä on kun EKG ei hammas Q.

Anfibru ei suositella käytettäväksi seuraavissa olosuhteissa:

• valtioissa, joilla on korkea riski kontrolloimaton verenvuoto, näihin tiloihin kuuluvat mahahaava, äskettäinen aivohalvaus hemorraginen tyyppi;
• jos potilaalla on lisääntynyt herkkyys pääkomponenttina tarkoittaa - enoksapariininatriumin.

järjestelmän sovellus ja annostus

Anfibra levitetään ihon alle. Annetaan tärkeysjärjestyksessä, ensin vasemmalle ja sitten oikealle puolelle tai basolateraalisen verhnebokovuyu vatsan.

Injektointikauden aikana potilaan on oltava heikossa asennossa. Neula on pystysuoraan ja koko pituudeltaan, ennen käyttöönottoa ihon paikka olisi hieroa alkoholipitoinen liuos, nipistämällä ihotaipeissa sormien välissä.Älä anna lääkettä intramuskulaarisesti!

ehkäisyyn laskimotromboosin ja tromboembolian

Kohtalainen tromboottisten sairauksien, ja tromboembolia aikana kirurgiset toimenpiteet obshchehirurgicheskogo muodostamiseksi, jotka annetaan 20-40 mg lääkeainetta 1 kerran 24 tunnissa. Ensimmäinen annostelu suoritetaan 2 tuntia ennen leikkausta.

Potilaat, joilla on suuri riski tromboottisten ja tromboembolisten sairauksien leikkauksen aikana ortopediset luonne - 24 tuntia 40 mg lääkettä annetaan.

Ensimmäinen lääkitysannos tulee antaa 12 tuntia ennen leikkausta.

Hoidon kesto on 7-10 päivää.Vastaanotetaan

verisuonitukoksiin

Potilaat injektoitiin 1,5 mg lääkettä per 1 kilogramma 1 24 tunnin välein, tai 1 mg per 1 kg 12 tunnin välein. Potilaita, joilla on tromboembolisia häiriöitä, tulee antaa 1 mg kilogrammalta 12 tunnin välein. Käsittelyn kesto kestää 10 päivää.Aikana

ehkäisevää hoitoa veritulpan muodostumisen kehon ulkopuolisen verenkierron aikana tyyppisissä järjestelmissä hemodialyysipotilailla tulisi antaa 1 mg per 1 kg paino.

Jos taudin riski kasvaa, annostus tulee pienentää 0,5 mg: aan painokiloa kohden. Hemodialyysissä lääke injektoidaan shuntin valtimotilaan heti menettelyn alussa.

Sivuvaikutukset

Niistä sivuvaikutuksia esiintyy, seuraavat ilmiöt:

• harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä oireeton trombosytopenia, kohtalainen merkki;
• harvinaisissa tapauksissa maksaentsyymien aktiivisuuden taso on lisääntynyt ja kääntyvä vaikutus on lisääntynyt.
• voi aiheuttaa allergiaoireiden ihottumaa ja kutinaa;
• joskus aiheuttaa tulehdusta, harvoin nekroottisia ilmenemismuotoja.

Miten asettaa pistoksen ihon alle:

varoitukset

Muita tärkeitä neuvoja, kun hoidon lääke:

1. lääke ei annetaan lihakseen tavalla.
2. Jos historia trombosytopenia, joka indusoi hepariini, lääkettä käytetään vain äärimmäisissä tapauksissa. Varovaisuutta tulisi käyttää
3. lääkkeen potilaille, joilla on lisääntynyt verenvuodon, aivojen verenkiertohäiriöt iskeeminen on kontrolloimaton vaikea verenpainetauti, diabeettisen retinopatian, toistuva neurologinen oftalmologisessa toiminnan sekä potilailla, joilla on vaikea maksasairaus.
4. Hoidon alussa ja sen aikana on ehdottoman välttämätöntä kontrolloida verihiutaleiden tasoa. Heti kun taso laskee 30-50%: iin, hoito lääkkeen kanssa pysähtyy ja sopiva hoito on määrätty.

monimutkaisia ​​lausuntoja potilailta ja ammattilaisten

sta potilaille ja lääkäreille, jotka käyttävät Anfibru käytännössä.

Mitä sinä mitä?Hinta

Anfibra lääkeaineen määrä riippuu aktiivisen aineosan ja määrä ampullia pakkauksessa:

• kappaletta 10 ampullia 0,4 ml: n tilavuus on noin 1900-2000 ruplaa;
• 10 kpl 0,2 ml - 900-1200 ruplaa;
• 2 kpl 0,6 ml - 500-700 ruplaa;
• 2 kpl 0,2 ml - 250 ruplaa;
• 2 kpl 0,4 ml - 300-350 ruplaa.

Valmisteen analyysit:

• Clexan;
• Hemapaksan;
• Eniksum.

Pienimolekyylipainoiset hepariinit eivät ole keskenään vaihdettavissa! On syytä muistaa.