Fenilketonurija ili PKU - genetski defekt naslijeđena prirođene koji uzrokuje neželjeno akumuliranje fenilalanina amino kiselina u krvi. To je zbog toga što se obično pretvara enzim jednu amino kiselinu( fenilalanina) na drugi( tirozin), je odsutan ili nedovoljno. Kao rezultat toga, fenilalanin se nakuplja u krvi i postaje toksičan za tkivo mozga.
PKU pri rođenju su
novorođenčadi testirani za PKU od krvi, tako da se liječenje može započeti odmah, što znači da je moguće spriječiti pojavu štetnih nuspojava i stanja kao što je smanjen inteligencije, neurološke komplikacije, usporavanja rasta, hiperaktivnost i napadaje. Za liječenje su obično povezani dijetetičar, liječnik, genetičar i psiholog, koji kontroliraju zdravlje djeteta u različitim fazama rasta i razvoja. Strogo
fenilalanin ograničena potrošnja prehrana je glavna metoda liječenja fenilketonurije. Fenilalanin se nalazi u većini proteinskih namirnica kao što su mlijeko, jaja, sir, orasi, soja, piletina, govedina, svinjetina, grah i riba. Djetetu je propisana posebna mješavina za djecu prve godine života, koja ne sadrži fenilalanin. Međutim, u ograničenim količinama, dopušteno je koristiti majčino mlijeko.
Stvaranje osobni plan prehrane s Fenilketonurija
Kako beba raste i postaje psihički spremna jesti krutu hranu, dijetetičar, praksa u liječenju PKU, to je za njega bila personalizirane izbornik, koji uključuje modificirane hrane izvori proteina niske u fenilalanina i tirozina. To osigurava potrebnu unos kalorija, vitamina i minerala kako bi podržao rast i razvoj.
Budući da su mnogi proizvodi kontraindiciran u fenilketonurije, plan obroka uključuje uzimanje posebnih dodataka, koji su često glavni izvor kalorija i hranjivih tvari. Proizvodi bez fenilalanina, djece i adolescenata s PKN-om mogu konzumirati bez ograničenja. Nutricionista stvara individualni plan prehrane i mijenja kako je potrebno kako bi se osiguralo zdrav rast i razvoj.
Pacijenti s fenilketonurijskom dijetom treba promatrati za život. Osoba koja ima FKN mora pratiti krv kako bi održala razinu fenilalanina u svom serumu. Osim praćenja krv, nutricionist će redovito pregledati dnevnik hrane i graf rasta, u mjeri u kojoj je to potrebno, podešavanja u pacijenta prehrani.
Roditelji djece s FKN-om trebaju biti kreativni pri pripremi hrane i korištenjem posebnih knjiga kuhanja. Nutricionisti bi im trebali pomoći pri planiranju ne samo hrane nego i putovanja na odmor i druga posebna događanja. Pokušajte tijekom slavlja posebnih događaja da biste usmjerili pozornost oko aktivnosti, a ne oko jela.
tim iskusnih dijetetičar, liječnika i psihologa pomoći će vam u rješavanju socijalnih problema u svakoj fazi života. Znanje - moć, a više roditelji, i na kraju, a dijete će biti svjesni fenilketonurije, brže posljednji početi živjeti zdrav, ispunjen život.