Endarterite obliterante: i sintomi principali e il trattamento

( occlusiva) - una malattia immunitaria sistemica vene degli arti inferiori e superiori, in particolare le vene di medio e piccolo diametro, con lo sviluppo di processi autoimmuni secondari.

La malattia colpisce più spesso i giovani uomini.

sono tre tipi di malattia:

• distali( vasi di piccolo diametro);
• prossimale( vasi di diametro medio e più grandi);
• misto.

Parte della malattia di Buerger è endemica, il numero di pazienti iscritti alla maggior parte in India, Israele, Giappone e alcuni paesi dell'Asia meridionale.

Cause e fattori di rischio

causa esatta di cancellare endoarterite( MA) è noto, pertanto, ha deciso di festeggiare un intero gruppo di provocare fattori perpatologia:

1. primo - infettiva.
2. secondo -
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   neuroendocrino , iperattività delle ghiandole surrenali lavorano promuove il rilascio di un aumento della norma adrenalina, con conseguente crescita giperadrenalinemiya che innesca spasmi del sistema di microcircolazione.
3. Uno dei fattori fondamentali è autoimmune. A causa di disturbi autoimmuni, il corpo produce autoanticorpi anti elastina, cellule endoteliali, collagene e laminina, che porta alla sindrome antifosfolipidi.

si manifesta

sono quattro malattie stadio della malattia di Buerger, ciascuno dei quali è corrispondente sintomi:

1. Nella fase iniziale della malattia, il paziente ha una maggiore sensibilità alle estremità fredde, formicolio e sensazione di bruciore alle dita. Di conseguenza, la lunga passeggiata inizia un dolore al polpaccio, è possibile zoppia. Nella successiva fase
2. zoppia e dolore avvenire entro un breve distanza di tempo( 10-20 minuti).sugli arti, la pelle perde elasticità e inizia
   

   Nella foto occlusiva malattia degli arti inferiori buccia

   .L'impulso sui piedi non è determinato. I chiodi iniziano a crescere lentamente, assumono un colore scuro. I capelli nell'area colpita cadono e rallentano la sua crescita.

3. Più tardi, il dolore può verificarsi senza lo sforzo fisico e camminare, possibile edema ischemico. Eventuali abrasioni, ferite, tagli non guariscono intorno a loro crepe e le ulcere, la pelle diventa viola e girando blu. In generale, sugli arti la pelle diventa estremamente sensibile a qualsiasi effetto. Inizia l'atrofia dei muscoli.
4. All'ultima fase inizia cambiamenti distruttivi che richiedono l'amputazione. Cancrena sviluppato. I dolori diventano insopportabili, le ulcere coprono una vasta area. La pelle perde il suo aspetto originale. Le dita diventano marroni, sottili, con una fioritura grigia.tecniche diagnostiche

Ci sono diversi modi per diagnosticare la malattia occlusiva vascolare degli arti inferiori:

1. diagnosi accurata, un medico, prima di tutto, controlla ischemia sintomo Oppel , - scottatura arresto verso l'alto rilievo. Quando l'esecuzione di esercizi in posizione supina, flessione ed estensione dell'anca e del ginocchio, il paziente comincia a sentire la fatica dopo l'esercizio 10-20.
2. verificato fenomeno Panchenko , in caso di malattia, gettando una gamba sopra l'altra, comincia a sentire un forte dolore al polpaccio, intorpidimento e formicolio alle gambe. Trascorrere
3. anche campione Shamova , impone apparato polsino Scipione Riva-Rocci, in cui l'aria viene iniettata ad una pressione maggiore di sistolica. La gamba viene portata in una posizione naturale, rimossa rapidamente il bracciale, dopo pochi minuti. Successivamente, viene controllata la presenza di eperemia reattiva sul dorso delle dita.
4. per garantire la correttezza della diagnosi svolto attività di ricerca hardware, - reovasography, termografia e l'angiografia.

Come viene trattata la malattia

Agli stadi iniziali della malattia di Buerger, viene eseguito un massiccio trattamento complesso. Eliminare i sintomi di dolore, scoprire la causa della malattia e cominciare a trattare il caso, il farmaco allevia gli spasmi, migliora i processi metabolici nei tessuti, normalizza la circolazione del sangue.

Nelle fasi successive, è necessario un intervento chirurgico o se il trattamento conservativo è inefficace.

Ci sono anche metodi di trattamento popolari. Sono basati su tinture a base di erbe. Prendi una soluzione di propoli, infuso da erba di San Giovanni, ovaie, camomille, lettere iniziali, fossati e ortiche. Fai anche bagni per i piedi con decotto dalla corteccia di salice, foglie di castagno e calendule. Possibili complicanze

In assenza di un trattamento efficace e tempestivo possono sviluppare cancrena, con la conseguente necessità di alta amputazione.

Tuttavia, ci sono opzioni per la malattia indolente, in cui i sintomi non sono pronunciate, e può accompagnare il paziente più di un anno senza complicazioni significative.

Misure preventive

Data la vasta gamma di fattori provocatori della malattia, la prevenzione è spesso difficile.

Tuttavia, un controllo regolare osservanza del medico di uno stile di vita sano, evitando infortuni e arti ipotermia, oltre a mantenere il normale funzionamento del sistema endocrino, sistema circolatorio e immunitario riduce notevolmente il rischio di questa malattia. Conclusioni

prima malattia occlusiva è stata descritta Winiwarter nel 1879.

Nel 1911 Burger apre una nuova forma della malattia, accompagnato dal obliterazione delle arterie e tromboflebite migrante. Da allora, la medicina ha fatto molti modifiche per, la sintomatologia e l'eziologia della malattia, ma si è stato rinominato come Burger suo scopritore.

Nonostante la sua malattia etimologia minacciosa, le sue prospettive e dei corsi di recupero, con una probabilità di complicazioni gravi, seguendo alcune regole di sicurezza, questa malattia non è una grave minaccia per la vita umana.

nella gestione della pratica della malattia di Buerger è più comune nelle persone tossicodipendenti che hanno avuto gravi cambiamenti autoimmuni nel corpo a causa della presenza di infezione da HIV.Nelle persone che conducono uno stile di vita sano, la malattia è estremamente rara e di solito è facile da trattare.