Dabigatrano vartojimas ūminės venų trombozės gydymui

- yra antikoaguliantas, kuris turi tiesioginį poveikį.

turi firmos vardą Pradaksa. Tarptautinis nepatentinis pavadinimas - dabigatrano eteksilatas.

Šis įrankis yra dažniausiai naudojamas bendrosios chirurgijos už trombozinių sąlygomis įvairios kilmės gydymo, taip pat dėl ​​trombozės ir tromboembolijos patologijų ir predinsultnyh narių prevencijos.

farmakologinio poveikio

dabigatrano( dabigatrano) įtraukta į agentų, kurie turi slopinamąjį veiksmų, susijusių su t grupėsombinu. Pagrindinis komponentas reiškia - dabigatrano eteksilato.Šis komponentas yra nurodyta kaip vaistų pirmtakai su mažos molekulinės masės tipo. Jis neturi farmakologinį aktyvumą.

taikymo įrankio metu yra greitą absorbciją pagrindinės medžiagos ir hidrolizės būdu, kuris katalizuoja esterazių, yra jo konversijos dabigatranu.

agentas susijęs su vaistais, kurie slopina trombino, kuris yra aktyvus, konkurencingą ir grįžtamas veiksmų.Jo pagrindinis įtaka atsiranda kraujo plazmoje. Per

Koaguliacinė kaskados būdo pakopos yra transformuojami trombino( serino proteazės) fibrinogeno į fibrino.

Sumažinus trombino aktyvus būklė atsiranda prevenciją kraujo krešulių.Ir dabigatrano turi slopinamąjį poveikį laisvo trombino, trombino fibrinosvyazyvayuschego tipą, taip pat turi įtakos trombocitų agregaciją, kad yra sukeltas trombino.

Farmakokinetinės savybės

paruošimas turi šias farmakokinetinės savybės:

1. absorbcija .Taikant šį vaistą ateina į momentinį padidėjimo koncentracijos lygį, pasiekti Cmax nuo 30 minučių iki 120 minučių plazmoje. Po to, kai dabigatrano koncentracija pasiekia maksimalų lygį tai įvyksta bieksponentiškai mažėja. Kaip rezultatas galutinis pusinės eliminacijos laikas veikliosios medžiagos jaunų žmonių nuo 14 iki 17 valandų, senyviems žmonėms nuo 12 iki 14 val. Rodiklis absoliutus biologinis dabigatrano eteksilato yra 6,5%.
2. atšaukimas .Pagrindinis lygis narkotikų išsiskiria pro inkstus, maždaug 85%.Išvestis per nepakitusią formą inkstus. Atidavimo išmatomis apie 6% įvežto preparato dozę.Per ateinančius 168 valandų po vaisto vartojimo pasireiškia išsiskyrimą bendrojo radioaktyvumo per 88-94% visos suvartotos dozės.

spaudai formą ir sudedamosios dalys

dabigatrano vaistas yra prieinamas kaip kapsulės, pailgos, nepermatomos spalvos. Kapsulės korpusas yra grietinėlės ir turi dozuota dažymas pažymėtos «R75» arba «R110".

viršuje turi dangtį, kuris turi šviesos mėlyna spalva ant jo yra įmonės logotipą gamintojo Boehringer Ingelheim. Viduje kapsulių yra geltonos granulės.

Kompozicija:

1. pagrindinė sudedamoji dalis - dabigatrano eteksilatas .Vienoje kapsulėje pažymėta «R75» jo lygio turinys yra 86.48 mg. Kapsulės pažymėta «R110» jo turinio pasiekia 126.83 mg. Papildomi komponentai
2. - gumiarabiko, vyno rūgštis( atsižvelgiant į Rupjgraudains tipo kristalai arba miltelių pavidalo), mažas lygio hipromeliozės, Dimethicone, taip pat talkas, giproloza.
3. komponentus, įtrauktus sluoksniniame - karageninas( E407), kalio chloridas, titano dioksidas( E171), indigokarmino( E132), saulėlydžio geltonojo dažiklio( E110), hipromeliozė, valytame formos vandens.

Taikymo sritis

dabigatrano nurodyta dėl šių sąlygų:

• profilaktiniam gydymui venų tromboembolijos gydyti pacientams, po to, kai ortopedinė operacija pobūdžio per;
• sisteminio kurso insulto ir tromboembolinės ligos profilaktikai;
• giliųjų venų trombozės ir plaučių arterijos tromboembolijos su ligos gydymui - naudojamas profilaktinį gydymą, siekiant sumažinti mirtingumo šiose patologijų;
• profilaktiniam giliųjų venų, kurių pasikartojantis kursas, trombinės ligos gydymas.

vaistas yra pavojinga: kontraindikacijos ir "pobochki»

dabigatrano turi daug kontraindikacijų ir galimo šalutinio poveikio. Taigi šis vaistas nerekomenduojamas šiais atvejais:

• , esant inkstų funkcijos nepakankamumui, esant sunkiam progresui;
• įvairūs pažeidimai vidaus organų dėl pernelyg didelio kraujavimo, ir insulto ir hemoraginis pobūdžio;
• aktyvus forma kraujavimo ir hemoraginio diatezė su srovė, problemos proceso homeostazės spontaniškas arba farmakologiškai sukeltas tipo;
• , jei yra didelė rizika, sunkus kraujavimas, kurios susijusios su opiniu ligų, skrandžio ir žarnyno dėl piktybinių procesų ir darinių, neseniai smegenų pažeidimo ir stuburo smegenų;
• jei pacientas neseniai atlikta operacija dėl smegenų ar stuburo ar oftalmologiškai operacijos;
• pacientui pasireiškia neseniai intrakranijinis kraujavimas;
• , jei yra arba yra įtariamas venų ligos skrandžio, inkstų, įgimtų anomalijų arterioveninėms, kraujagyslių aneurizmos arba didelių Tarpslankstelinius arba intracerebrinės kraujagyslinės buvimą;
• už kepenų ir inkstų funkcijų pažeidimus;
• amžius iki 18 metų;
• amžiaus grupė žmonėms nuo 75 metų;
• jei yra protezuojantis širdies vožtuvas;
• padidino jautrumą veikliajai vaisto daliai.

papildymas turi būti naudojamas atsargiai vaisto, esant šioms indikacijoms:

• su paciento kūno masė mažesnė nei 50 kg;
• vienalaikis inhibitorių vartojimas su P-glikoproteinu;
• , jei yra įgimtos arba įgytos ligos, susijusios su kraujo krešėjimo sutrikimu;
• bakterinis endokarditas tipas;
• su ezofagitu, gastritu ar gastroezofaginio refliukso liga.

šalutinį poveikį

Tarp šalutinis poveikis yra stebimas šias būsenas:

• būklę anemija ir trombocitopenija;
• kartais gali atsirasti hematoma, kraujavimas iš žaizdos, atsiradimo kraujavimas iš nosies, padidėjo sekreciją kraujyje iš skrandžio ir žarnų, tiesiosios žarnos kraujavimas, kraujavimas su hemorrhoidal charakterį, iš tam hemoraginis sindromas, hematurija, hemarthrosis odos išvaizdą;
• kepenų funkcijos sutrikimai;
• išvaizda hiperbilirubinemija;
• kartais gali sumažinti hemoglobiną ir hematokritą.

Nėra duomenų, ar Dabigatranas gali būti vartojamas nėštumo metu. Vis dėlto daugelis ekspertų nerekomenduojame vartoti šį vaistą nėščioms moterims, nes jos sudedamosios dalys gali turėti toksinį poveikį vaisiui.

Gydymą vaistu reikia nutraukti maitinant krūtimi. Ingredientai gali patekti į pieną.

Kaip naudotis narkotikų: dozavimas ir režimas nustatytas

kapsules narkotikų, kurių buvo imtasi per burną.Per dieną jums reikia vartoti 1 arba 2 kartus. Gali imtis prieš valgį arba po valgio, kapsulė nuplautas žemyn su trupučiu vandens.

Kaip pašalinti kapsules iš lizdinės plokštelės:

• kapsulės turi būti pašalintas iš aliuminio folija yra be žievės;
• bet kuriuo atveju ne išspausti folijos kapsulę;
• folija turi būti pašalintas, kad tada jūs galite lengvai pašalinti kapsulę.

dozes priklausomai nuo gydymo tikslais ir su tuo susijusios rizikos:

• Kai profilaktinis gydymas trombozės ligos pacientams po ortopedinės rekomenduojama vartoti 220 mg vaisto 1 kartą per 24 val. Diena yra vartojama po 2 110 mg kapsules. Kai
• profilaktinis gydymas insulto ir sisteminės embolijos, kad plaukimo narkotikų yra priimami 300 mg per dieną dozėmis. Kas 12 valandų turi vykdyti imtis 2 kapsules su 75 mg dozę.Gydymas tęsiasi visą gyvenimą.Kai
• venų varikozė, giliųjų venų ir plaučių arterijos per dieną turėtų būti 300 mg vaisto. Kas 12 valandų kitas imtis 2 kapsules su 75 mg tūrio. Terapijos trukmė yra šeši mėnesiai. Kai
• venų varikozė, giliųjų venų pasikartojantis pobūdis turi imtis kasdien 300 mg dozę.Kas 12 valandų atsižvelgiant 2 kapsules su 75 mg kiekvienos tūrio. Gydymas tęsiasi visą gyvenimą.

verta studijuoti - Atsiliepimai

specialistus iš medicinos atsiliepimus, kurie naudojami praktikoje dabigatrano.

Nuo atsižvelgiant pacientams

žodį praktikoje.

kaina Kaina įkandimų

pakavimas dabigatrano 60 110 mg kapsulės yra apie 2800-3000 rublių pakavimo su 10 kapsulių po 75 mg ir 100-1200 rublių 30 150 mg kapsulės 1400-1700 rublių.Analogai

Dabigatranas, kuris gali būti pakeistas, kai būtina arba vaisto, panaudojimas jo nesant ATEKO:

• Pradaksa;
• Varfarinas;
• Xarelto.