Geïnformeerde vrijwillige toestemming van de patiënt voor tandheelkundige behandeling, monster

Het gebruik van vrijwillige toestemming van de patiënt in de tandheelkunde is gebaseerd op de wetten van de Russische Federatie en de grondwet van de Russische Federatie.

Elke diagnostische, profylactische interventie of behandeling kan alleen worden uitgevoerd met geïnformeerde vrijwillige toestemming, ondertekend door de patiënt.

Doel van het document

Geïnformeerde vrijwillige toestemming voor medisch ingrijpen wordt opgesteld bij het verlenen van medische zorg in openbare en privéklinieken, de toestemming van de patiënt om de dienst te verlenen.

De aanwezigheid van een dergelijke vergunning ontneemt de tandarts niet de verantwoordelijkheid en verplichting om kwalitatief hoogstaand werk te verrichten.

De vergunning bevestigt de intentie van de consument om de dienst af te nemen; zonder deze is het verlenen van de dienst in het kader van de wet onmogelijk. De wetgeving bepaalt dat de betreffende toestemming een essentiële voorwaarde is voor het verlenen van medische zorg in alle klinieken, zowel openbare als particuliere. De consument moet informatie krijgen over de ontvangen procedures, alle positieve en negatieve aspecten moeten volledig en betrouwbaar onder zijn aandacht worden gebracht.

Is geïnformeerde toestemming altijd vereist?

De registratie ervan is een noodzaak, zonder welke een medische procedure illegaal is. De wetgeving voorziet slechts in één geval waarin medische hulp kan worden verleend zonder ondertekend formulier.

Als het leven van de patiënt gevaar loopt en hij zijn toestemming niet alleen kan geven, wordt medische interventie uitgevoerd en wordt hulp verleend zonder de handtekening van de patiënt.

In de tandartspraktijk zijn er vormen van geïnformeerde toestemming, afhankelijk van de behandelmethode:

• orthopedisch;
• periodontisch;
• therapeutische tandheelkundige;
• chirurgische tandheelkundige;
• het uitvoeren van de ingreep door een mondhygiënist;
• orthodontisch.

De wetgeving verplicht klinieken om toestemming van een patiënt te verkrijgen voor: verwijderen van een tand en elke andere schriftelijke medische interventie. Als die er niet is, is de kliniek niet gerechtigd tot het verrichten van medische ingrepen of diagnostiek. De mondelinge toestemming van de patiënt voor het ontvangen van medische diensten is niet voldoende om medische interventie of onderzoek uit te voeren.

Wanneer en hoe wordt verstrekt en ondertekend

Bij het eerste bezoek aan de kliniek, voor aanvang van het eerste onderzoek, verstrekt de administrateur of registrar de patiënt een toestemmingsformulier voor het eerste onderzoek ter inzage en ondertekening. Daarna tekent de consument de machtiging voor de benodigde tandheelkundige diensten. Voordat de patiënt zijn handtekening zet, moet hem het doel van de procedure, de gevolgen en contra-indicaties, mogelijke risico's en complicaties worden uitgelegd.

De patiënt dient het formulier te ondertekenen nadat hij de inhoud zorgvuldig heeft gelezen.

Registratie wordt uitgevoerd in gedrukte vorm, gewaarmerkt door de handtekening van de patiënt (in het geval van een minderjarige, zijn wettelijke) vertegenwoordiger), wordt bewaard in de tandheelkundige kliniek samen met andere documenten van de patiënt, opgesteld bij de eerste bezoeken (medische kaart, contract voor diensten). Blijft geldig voor de duur van het gebruik van geneeskundige zorg in de geselecteerde instelling.

Inhoud

Wanneer een persoon naar de kliniek gaat, wordt hij geïnformeerd over de diagnose, ziekten en noodzakelijke procedures, waarschijnlijke complicaties en gevolgen van weigering van medische interventie. Het document in kwestie bevat de belangrijkste bepalingen van dergelijke verduidelijkingen.

Kan clausules bevatten die bevestigen dat het behandelplan, mogelijke resultaten en risico's, alternatieven worden uitgelegd en begrepen door de consument de gekozen therapie, onderzoek, medische interventies bij de behandeling, mogelijke verslechtering van het welzijn na medische interventies (ongemak, pijn, zwelling, gevoelloosheid, blauwe plekken), evenals punten die bevestigen dat de patiënt bekend is met de schatting voor betaling.

Een verplichte clausule is dat de consument bovenstaande informatie wordt uitgelegd en begrepen en dat hij de medische handeling toestaat procedures of onderzoeken in een specifieke tandheelkundige kliniek, en ook dat hij het recht heeft om te weigeren Diensten.

Het bevat een bepaling dat de patiënt volledige en betrouwbare informatie krijgt over zijn rechten en gezondheidstoestand.

Indien de patiënt de uitvoering van alle of bepaalde medische diensten wenst te weigeren, wordt hem informatie over mogelijke negatieve gevolgen voor zijn gezondheid ter kennis gebracht.

De patiënt voert persoonlijk zijn persoonlijke gegevens in het document in - naam en handtekening, geeft de datum aan.

Voorbeeld geïnformeerde toestemming voor chirurgische behandeling in de tandheelkunde:

Voorbeeldtoestemming voor een voorgesteld tandheelkundig plan:

Toestemming voor orthopedische behandeling:

Behandeling bij minderjarige patiënten

Als de patiënt de leeftijd van 15 jaar nog niet heeft bereikt, wordt de vrijwillige toestemming voor tandheelkundige behandeling ondertekend door zijn wettelijke vertegenwoordiger nadat de informatie over de gezondheid van de minderjarige aan hem is verstrekt. de consument van medische diensten, met inbegrip van de resultaten van het onderzoek, de geïdentificeerde ziekten, het medische zorgplan, de risico's en gevolgen, de vereiste soorten en methoden van procedures en enquêtes.

Wettelijke vertegenwoordigers zijn ouders, adoptieouders, trustees of voogden.

In dit geval bevat het document informatie dat de wettelijke vertegenwoordiger recht heeft op informatie over de gezondheid van het kind, evenals bepaalde vormen van medisch ingrijpen geheel of gedeeltelijk kan weigeren, en dat hij geïnformeerd wordt over de gevolgen weigering.

Door het document te ondertekenen, stemt de vertegenwoordiger ermee in om medische of diagnostische procedures uit te voeren met betrekking tot de minderjarige consument. De vertegenwoordiger voert persoonlijk zijn volledige naam en volledige naam van het kind in het document in, evenals zijn handtekening, geeft de datum aan.

Minderjarige patiënten die de leeftijd van 15 jaar hebben bereikt, hebben het recht om zelfstandig een geïnformeerde toestemming te ondertekenen.