ziekte van Buerger( occlusieve ziekte) - systemische immuunziekte aders van de onderste en bovenste ledematen, met name de aderen van middelgrote en kleine diameter, met de ontwikkeling van secundaire auto-immuunprocessen.
De ziekte treft meestal jonge mannen.
Er zijn drie soorten ziekten: distale
- ( schepen met een kleine diameter);
- proximaal( bloedvaten van gemiddelde diameter en groter);
- gemengd.
Een deel van Buerger's ziekte endemisch is, het aantal geregistreerde patiënten de meest in India, Israël, Japan en een aantal landen in Zuid-Azië.
Content
- oorzaken en risicofactoren
- Hoe manifesteert zich
- Ziekte Diagnose technieken
- Hoe te behandelen ziekte
- Mogelijke complicaties
- Preventieve maatregelen
- Conclusies
oorzaken en risicofactoren
exacte oorzaak van vernietiging endarteritis( MA) is onbekend, daarom besloten om een hele groep provocerende factoren voor het vierenpathologie:
- eerste - besmettelijke .
- tweede - neuroendocriene , hyperactiviteit van de bijnieren werken stimuleert de afgifte van verhoogde adrenaline norm, resulterend in toenemende giperadrenalinemiya die spasmen triggers in de microcirculatie systeem.
- Een van de fundamentele factoren is auto .Als gevolg van auto-immuunziekten, het lichaam auto-antilichamen tegen elastine, endotheliale cellen, collageen en laminine, die leidt tot de antifosfolipidesyndroom.
manifesteert zich
vier stadia van de ziekte de ziekte van Buerger, die elk overeenkomen symptomen:
- In het beginstadium van de ziekte, de patiënt een verhoogde gevoeligheid voor koude extremiteiten, tintelend en brandend gevoel in de vingertoppen. Als gevolg van een lange wandeling begint hij pijn te hebben in de kuitspieren, mogelijke kreupelheid. Daarna
- kreupelheid en pijn optreden binnen een kleine tijdsafstand( 10-20 minuten).op de ledematen, huid verliest elasticiteit en begint
Afgebeeld occlusieve ziekte van de onderste ledematen
schil. De pols op de voeten is niet vastgesteld. Nagels beginnen langzaam te groeien, krijgen een donkere kleur. Het haar in het getroffen gebied valt uit en vertraagt de groei.
- Later pijn kan optreden zonder de fysieke inspanning en lopen mogelijk ischemische oedeem. Elke schaafwonden, verwondingen, snijwonden genezen niet om hen heen scheuren en zweren, huid wordt paars en blauw worden. Over het algemeen wordt de huid op de ledematen extreem gevoelig voor effecten. Atrofie van spieren begint.
- Bij de laatste fase begint destructieve veranderingen vereisen amputatie. Gangreen ontwikkeld. De pijn wordt ondraaglijk, zweren bedekken een uitgestrekt gebied. De huid verliest zijn oorspronkelijke vorm. Vingers worden bruin, dun, met grijze bloei.
Diagnose technieken
Er zijn verschillende manieren om vasculaire occlusieve ziekte van de onderste ledematen te diagnosticeren:
Voor- resolutie nauwkeurige diagnose, een arts, in de eerste plaats, controleert ischemie symptoom Oppel , - blancheren opwaarts verhoogde stop. Bij het uitvoeren van de oefening, tijdens het liggen, buigen en het heup- en kniegewricht buigen, begint de patiënt vermoeid te raken na 10-20 oefeningen.
- gecontroleerd fenomeen Panchenko bij zieken, werpen een been over de andere begint tot ernstige pijn voelen in de kuitspieren, tintelen en gevoelloosheid in de benen. Breng
- ook proeven Shamova opleggen manchet inrichting Scipione Riva-Rocci, waarbij de lucht wordt geïnjecteerd bij een druk groter dan de systolische. Het been wordt na enkele minuten in een natuurlijke houding gebracht, waardoor de manchet snel wordt verwijderd. Vervolgens controleert reactief geperimii op de achterkant van de vingers.
- Om de juistheid van de diagnose te herstellen, worden hardwarestudies uitgevoerd, - rheovasografie, thermografie en angiografie.
Hoe de ziekte wordt behandeld
In de beginfase van de ziekte van Buerger wordt een omvangrijke complexe behandeling uitgevoerd. Elimineer pijnklachten, vinden van de oorzaak van de ziekte en beginnen om te gaan, medicatie verlicht spasmen, verbetert de metabole processen in weefsels, normaliseert de bloedsomloop.
stadia later is er een behoefte aan een chirurgische ingreep of na het falen van conservatieve behandeling.
Er zijn ook folkmethodes voor behandeling. Ze zijn gebaseerd op kruidentincturen. Neem een oplossing van propolis, infusie uit sint-janskruid, eierstokken, kamilles, beginletters, sloten en brandnetels. Ook doen voetenbad met een afkooksel van de bast van de wilg, kastanje bladeren en goudsbloem. Mogelijke complicaties
Bij het ontbreken van een effectieve en tijdige behandeling kan gangreen te ontwikkelen, met de daarop volgende noodzaak van een hoge amputatie.
Echter, er zijn opties voor indolente ziekte waarbij de symptomen niet worden uitgesproken, en kan de patiënt meer dan een jaar te begeleiden zonder noemenswaardige complicaties.
aderen van de slokdarm en de halsader flebektaziya - des te gevaarlijker de ziekte en wat er moet rekening gehouden worden bij de behandeling?
Preventie van spataderen thuis tijdens de zwangerschap - hoe voor te bereiden voor de conceptie en geboorte problemen met de aderen te voorkomen. We kennen het antwoord op deze vraag.
Preventieve maatregelen Gezien de grote verscheidenheid van het neerslaan van factoren van de ziekte, preventie is vaak moeilijk.
Niettemin is een regelmatige controle bij de dokter in acht nemen van een gezonde levensstijl, het vermijden van blessures en onderkoeling ledematen, evenals het handhaven van de normale werking van de endocriene, bloedsomloop en het immuunsysteem aanzienlijk vermindert het risico op deze ziekte.
Conclusies
Voor het eerst werd het vernietigen van endarteritis beschreven door Vinivarter in 1879.
In 1911 opende Burger een nieuwe vorm van de ziekte, vergezeld van de vernietiging van de slagaders en migrerende tromboflebitis. Sindsdien heeft de geneeskunde vele bewerkingen voor, symptomatologie en etiologie van de ziekte maakte, maar het zelf is omgedoopt Burger als zijn ontdekker.
Ondanks de etymologie bedreigende ziekte, de koers en vooruitzichten op herstel met een kans op ernstige complicaties door het volgen van een aantal veiligheidsvoorschriften, deze ziekte is niet een ernstige bedreiging voor het menselijk leven.
in het beheer van de praktijk van de ziekte van Buerger komt het meest voor in drug-afhankelijke mensen die ernstig auto-veranderingen in het lichaam hebben gehad als gevolg van de aanwezigheid van HIV-infectie. De mensen die het leiden van een gezonde levensstijl, de ziekte is uiterst zeldzaam en het is meestal gemakkelijk te behandelen.