Laag moleculair heparine Anfiber: indicaties en instructies

trombotische ziekte - het is een ernstige ziekte, waarvoor een behandeling moet beginnen met de eerste dagen van hun optreden. Een effectief middel dat wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van veneuze trombose en trombo-embolie is Anfibra.

Anfibra - een antistollingsmiddel, die een directe invloed heeft. Het gereedschap omvat een groep van laagmoleculaire heparinen soort gewicht( LMWH) met een molecuulgewicht van 4500 dalton. Deze tool heeft het antitrombotische effecten.

farmacologische eigenschappen en farmacokinetiek

preparaat een heldere werking tegen factor Xa en lage activiteit met betrekking tot factor IIa. In tegenstelling tot standaard niet-gefractioneerde heparine activiteit antiagregatnogo type een heldere expressie dan het type van de anticoagulerende activiteit. Het geneesmiddel niet de status van de aggregatie van bloedplaatjes te beïnvloeden.

Tijdens subcutane toediening hulpmiddelen is de snelle en volledige absorptie vanuit de injectieplaats. Bereiken van maximale piekactiviteit hoofdcomponent enoxaparine factor Xa optreedt na 3-5 uur. Dit cijfer komt overeen met een concentratie van 1,6 ug / ml na toediening van 40 ml. In de lever optreedt

metaboliseren weinig enoxaparine, waarvan minder actieve metabolieten vormt.
betekent halfwaardetijd duurt 4 uur. De uitscheiding via de urine vindt plaats in de zuivere toestand of in de vorm van metabolieten.

Formule enoxaparine

samenstelling en vorm

product geproduceerd als een oplossing voor injecteerbare toediening. In de vorm is een kleurloze vloeistof. In 1 ml oplossing voor injectie toediening omvatten 100 mg of 10.000 anti-Xa IE enoxaparine natrium. In de apotheek verkocht

Anfibra in de vorm van ampullen en injectiespuiten met de volgende hoeveelheden:

• 0,2 ml 2,5,10 stuks verpakkingen uit karton substraat;
• 0,2 ml in een hoeveelheid van 2 stuks per verpakking;
• 0,4 ml 2,5,10 stuks verpakkingen uit karton substraat;
• 0,4 ml in een hoeveelheid van 2 stuks per verpakking;
• 0,6 ml 2,5,10 stuks verpakkingen uit karton substraat;
• 0,6 ml in een hoeveelheid van 2 stuks per verpakking.

Wanneer wel en niet moet worden voorgeschreven medicatie

Anfibra gebruikt in de volgende indicaties:

• in profylactische behandeling van trombo-embolie, in het bijzonder gebruikt in de orthopedie en algemene chirurgie;
• voor medische procedures bij de behandeling van spataderen, diep-veneuze;
• profylactische behandeling van hypercoaguleerbare systeem extracorporale circulatie soort in hemodialyse procedures;
• voor de behandeling van instabiele angina na verloop;
• voor de behandeling van hartinfarct, dat is wanneer de ECG heeft geen tanden Q.

Anfibru niet aanbevolen voor gebruik in de volgende voorwaarden:

• in landen met een hoog risico op ongecontroleerde bloeden, voor deze voorwaarden opgenomen maagzweer, recent soort beroerte hemorragische;
• als de patiënt een verhoogde gevoeligheid voor de hoofdcomponent middelen - enoxaparine natrium.

regeling DOSERING

Anfibra door subcutane toediening toegepast. Toegediend in volgorde van prioriteit, eerst naar links en rechts of basolaterale verhnebokovuyu buikwand.

Tijdens de injectie moet de patiënt in een liggende positie. De naald wordt verticaal in de volledige lengte ingevoegd vóór de invoering van de huid spot alcoholische oplossing moet wrijven, een snufje huidplooien tussen de vingers. Dien het medicijn niet intramusculair toe!

Voor de preventie van veneuze trombose en trombo

Patiënten met matig risico op trombotische aandoeningen en trombo-embolie tijdens chirurgische ingrepen obshchehirurgicheskogo vormen worden toegediend 20-40 mg van het geneesmiddel 1 keer in 24 uur. De eerste toediening wordt 2 uur vóór de operatie uitgevoerd.

Patiënten met een hoog risico op trombotische en trombo-embolische ziekten tijdens chirurgie orthopedische natuur - 24 uur bij 40 mg toegediend geneesmiddel.

eerste dosis van de medicatie toe te dienen 12 uur voor de operatie.

Het verloop van de behandeling duurt 7 tot 10 dagen. Het ontvangen

diepe veneuze trombose

patiënten geïnjecteerd met 1,5 mg van het geneesmiddel per 1 kg 1 per 24 uur, of 1 mg per 1 kg per 12 uur. Patiënten met tromboembolische aandoeningen worden toegediend tot 1 mg per 1 kg per 12 uur. De behandelingsduur duurt 10 dagen. Tijdens

profylactische behandeling van trombusvorming tijdens extracorporeale Type circulatiesystemen bij hemodialyse patiënten te worden toegediend tot 1 mg per 1 kg gewicht.

Als er een verhoogd risico op ziekte, moet de dosis worden verlaagd tot 0,5 mg per kilogram lichaamsgewicht. Bij hemodialyse geneesmiddel wordt geïnjecteerd in het slagaderlijke gedeelte van de shunt in de sessie begin van deze procedure.

Bijwerkingen

Onder de bijwerkingen doen zich de volgende verschijnselen:

• in zeldzame gevallen asymptomatisch trombocytopenie, matige karakter optreden;
• in uitzonderingsgevallen versterkingsniveau activiteit van leverenzymen met omkeerbare werking;
• tussen allergische reacties soms een huiduitslag en jeuk;
• soms ontstaan ​​ontstekingen, zelden necrotische manifestaties.

Hoe een injectie subcutaan te stellen:

Waarschuwingen

Andere belangrijke tips als de behandeling met het geneesmiddel:

1. drug niet intramusculair manier wordt toegediend.
2. Als een voorgeschiedenis van trombocytopenie, die wordt veroorzaakt door heparine, het geneesmiddel wordt alleen gebruikt in extreme gevallen. Voorzichtigheid is geboden
3. geneesmiddel aan patiënten met verhoogde bloeden, cerebrale circulatiestoornissen ischemische op ongecontroleerde ernstige hypertensie, diabetische retinopathie, terugkerende neurologische of oftalmologische operaties alsmede voor de behandeling van patiënten met een ernstige leveraandoening.
4. Aan het begin en tijdens de behandeling nodig is om de bloedplaatjes in het bloed te controleren. Zodra het niveau daalt tot 30-50%, wordt geneesmiddelbehandeling beëindigd en geschikte therapie toegewezen.

complex meningen van patiënten en beroepsbeoefenaren Beoordelingen

patiënten en artsen die Anfibru gebruiken in de praktijk.

Wat staat er op?

Prijsberekening Anafiber is afhankelijk van de hoeveelheid actieve stof en het aantal ampullen in de verpakking:

• 10 stuks ampullen met een volume van 0,4 ml kost ongeveer 1900-2000 roebel;
• 10 stuks 0,2 ml - 900-1200 roebel;
• 2 stuks 0,6 ml - 500-700 roebel;
• 2 stuks 0,2 ml - 250 roebel;
• 2 stuks 0,4 ml - 300-350 roebel.

Analogons van het preparaat:

• Clexan;
• Hemapaksan;
• Eniksum.

Heparines met laag moleculair gewicht zijn niet uitwisselbaar! Het is de moeite waard om te onthouden.