Anticoagulant Arikstra: gebruiksaanwijzing, recensies, analogen

Natriumfondaparinux( handelsnaam Arikstra) - is, een geneesmiddel in een heldere kleurloze oplossing. Het is een anticoagulans van directe actie en selectieve remmer van factor Xa.

Het medicament wordt afgegeven in de vorm van een oplossing voor subcutane toediening. Uitgebracht in injectiespuiten, die elk 5 mg natrium fondaprinuksa en aanvullende componenten:

• natriumchloride;
• water voor injectie;
• zoutzuur;
• natriumhydroxide.

farmacologisch profiel

Arixtra is een pentasaccharide, verkregensynthetisch. Het kan binden aan antitrombine III in pollingprocedure, waardoor het katalyseren van de inactivering van factor Xa homeostase systeem.

Door de inactivatie van de trombotische verrichting eindigen in het stadium van de vorming van trombine. Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen effect op de fibrinolytische activiteit en de duur van bloeding.

fondaparinux geen effect op bloedplaatjes, en niet een verscheidenheid van cross-reacties veroorzaken. Therapeutische dosis medicament niet de resultaten van deze stollingstesten zoals APTT en ABC MNO veranderen. In zeldzame gevallen, als er een overmatige dosis( 2,5 mg) werd aanzienlijke verlenging van de APTT.

Na subcutane inenting van de medicatie wordt volledig geabsorbeerd vanuit de injectieplaats. Maximale verzadiging in het bloedplasma van het geneesmiddel waargenomen twee uur na de introductie.

halfwaardetijd van het geneesmiddel is vijfentwintig minuten na de inenting. Het grootste deel van het geneesmiddel is gelokaliseerd in het bloed en slechts een kleine hoeveelheid vloeistof in ekstravenoznoy.

gelijkstroomcomponent geneesmiddel bindt aan AT-III-eiwit met 94%.Aan de andere plasmaproteïnen Fondaparinux bindt aan de kleine.

Onder omstandigheden in vivo metabolisme van het geneesmiddel is niet onderzocht, omdat in de normale werking nier medicament wordt weergegeven in een niet getransformeerd met de urine. In een gezond organisme

ongeveer 75% geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren binnen 72 uur.

werkingsmechanisme

antitrombotische activiteit van het geneesmiddel, is het gevolg van de selectieve factor Xa suppressie. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel een gedeeltelijke bindingseiwit AT III, waardoor het vermogen om factor Xa te neutraliseren verhogen. Daardoor

neutralisatie plaatsvindt en remming van thrombine stolselvorming. Het actieve bestanddeel inactiveert trombine en geen effect op bloedplaatjes.

indicaties en contra-indicaties voor het gebruik

Arixtra wordt gebruikt in de volgende gevallen:

• voor de preventie van trombo-embolische complicaties bij patiënten die ernstige orthopedische chirurgie onderste ledematen hebben geleden;
• bij ernstige coronair syndroom, dat periodiek angina of myocardiaal infarct manifesteert;
• verstopping van de longslagader;
• acute diepe veneuze trombose;
• therapie verstopping van aderen in de niet-chirurgische verwijzing;
• acuut syndroom pathognomonisch van de oppervlakkige aderen van de onderste ledematen, met het gebrek aan diepe veneuze occlusie;
• behandeling van acute longembolie.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• actieve klinische bloeding;
• zware microbiële endocarditis;
• hoge gevoeligheid voor het geneesmiddel vormende componenten;
• ernstige stadium van de nier-deficiëntie.

bijzonder omzichtig het geneesmiddel wordt voorgeschreven in de volgende ziekten en aandoeningen:

• hoge kans op bloeding;
• aangeboren of verworven vernietiging van het bloedstollingssysteem( bloeding);
• pitting ziekten van de maag en de twaalfvingerige darm in een acute graad;
• leed eerder aan intracraniële hemarthrosis;
• voerde onlangs een oogheelkundige ingreep uit;
• -patiënten die ouder zijn dan 75 jaar.

Gebruiksaanwijzing

Het gebruik van het medicijn mag alleen worden uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts. Het geneesmiddel wordt gebruikt door subcutane of intraveneuze inenting. Plaatsen voor subcutane toediening zijn het linker en rechter anterolaterale oppervlak van de gezichtswandmuur.

In wezen intraveneuze inoculatie dosering wordt gekozen in de katheter of in een houder met natriumchloride( 0,9%), die eerst het medicijn op te lossen.

Na de injectie wordt de katheter gewassen met een grote hoeveelheid zoutoplossing.

Bij gebruik van minicontainers wordt de infusie gedurende 1-2 minuten uitgevoerd.

doseringsschema afhangen van de therapeutische doelstellingen:

1. stop Veneuze complicaties .De aanbevolen dosis van het medicijn is 2,5 mg met een veelvoud van inenting eenmaal per dag. Het verloop van de behandeling wordt uitgevoerd gedurende de fase van hoog risico op veneuze trombo-embolie( minstens zes tot negen dagen).Voor patiënten die chirurgische ingrepen ondergingen na fracturen van de botten, de loop van de behandeling met het geneesmiddel 10-15 dagen.
2. PE en diepe veneuze trombose .De dosis Arikstra voor patiënten met een gewicht van 50-100 kg is 7,5 mg. Patiënten die meer dan 100 kg wegen, worden subcutaan geïnjecteerd met 10 mg van de geneesmiddeloplossing. De therapie wordt gedurende zes tot zeven dagen uitgevoerd en stopt wanneer de patiënt wordt overgezet op orale anticoagulantia.
3. Periodieke angina en myocard infarct zonder vergroting van het ST-segment .De voorgeschreven dosis van het geneesmiddel wordt subcutaan geïnoculeerd, in een hoeveelheid van 2,5 mg eenmaal daags. De behandeling wordt acht dagen uitgevoerd.

Hoe maak je een schot in de buik te krijgen:

overdosis en bijwerkingen

overdosis medicatie kan bloedingen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk om de medicijntoediening te annuleren. Om het bloeden van chirurgische hemostase te stoppen, worden plasmaferese en transfusie van vers bloedplasma gebruikt.

Mogelijke bijwerkingen:

• hematopoietische systeem: bloeding( intracerebrale en intracraniale inclusief), thalassemie, anemie, verminderde bloedstolling, trombocyten anomalie;
• -metabolisme : hypokaliëmie;
• spijsverteringsstelsel : braken, misselijkheid, gastritis, indigestie;
• ademhalingssysteem : kortademigheid, hoesten( in zeldzame gevallen).Een leidraad

Bij de toepassing van het geneesmiddel om complicaties te voorkomen na een operatie nodig om nauwkeurig hechten tijd waarin er aanvangsdosis inoculatie( zes uur na de operatie).

Als de nierfunctie, drug met voorzichtigheid worden gebruikt, aangezien er een mogelijkheid van bloeding. Hetzelfde geldt voor het gebruik van het medicijn bij ernstige vernietiging van de leverfunctie.

Voor de toepassing van het medicament in de kindertijd, de opdracht 0,1 mg geneesmiddel per kg lichaamsgewicht op basis van dezelfde belichting, bij volwassenen, de behandeling van diepe veneuze trombose.

Arikstra wordt niet voorgeschreven tijdens de vruchtbaarheid en tijdens het geven van borstvoeding.

interactie met andere geneesmiddelen

Klinische studies hebben aangetoond dat het gecombineerde gebruik van natrium-fondaparinux met bloedplaatjesaggregatieremmers, orale anticoagulantia en hartglycosiden heeft geen invloed op de farmkodinamiku en farmacokinetiek.

ARIXTRA is niet aan te raden om te mengen met andere geneesmiddelen, omdat er geen gegevens over hun compatibiliteit.

wordt geloofd. .. Recensies

artsen en hun patiënten die de drug nam Arixtra.

Uit ervaring met het geneesmiddel blijkt dat in de meeste gevallen het gewenste effect heeft, maar kan veel bijwerkingen optreden.

aanschaffen en bewaren geneesmiddelen

Arixtra wordt geproduceerd als een oplossing en wordt vrijgegeven in de injectiespuit, de gemiddelde prijs van het geneesmiddel 5000-6000 roebel.

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Bevriezing oplossing wordt niet aanbevolen. Het medicijn wordt alleen op recept verstrekt. Analogen

drug Arikstra:

• pentosanpolysulfaat ( ampullen voor injectie 1 ml);
• en direct - Fondaparinux-natrium .