Gebruik van het geneesmiddel Troxsevenol bij veneuze aandoeningen

Troksevenol - een geneesmiddel voor de behandeling van chronische veneuze insufficiëntie. Deze gecombineerde instrument voor lokaal gebruik.

Aanwezig in de vorm van een homogene transparante gele gel met licht opalestsiey.

De drug behoort tot een groep kapilyarostabiliziruyuschey fondsen.

Farmacologische effecten en farmacokinetiek

geneeskunde is een derivaat van rutine en een P-vitamineactiviteit. Het vermindert de kans op breuk en capillaire permeabiliteit. Verlicht

zwelling en is betrokken bij redox processen in het lichaam.geneesmiddel zelf is niet giftig, heeft een breed spectrum van therapeutische werking. Bij lokale toepassing vermindert pijndrempel en verkort het functionele herstel na letsel bewegingsapparaat. Werkzame stofformulering

voorkomen optreden van vaatverwijdende effect van histamine, bradykinine en acetylcholine. Volgens farmaceutische groep geneesmiddelen betreft angioprotectors.

medicament een gelbasis die volledige oplosbaarheid van de actieve ingrediënten en de penetratie in de ontstoken gebieden verschaft. In de samenstelling van het geneesmiddel indomethacine bindt aan plasma eiwitten meer dan 90% en zich in de lever biotransformatie. Indometacine wordt uitgescheiden feces en urine. Overgaat in de moedermelk.

gel staat snel geabsorbeerd vanuit het huidoppervlak wanneer een externe applicatie. Wanneer een toestel ontvangt, betekent dit goed wordt afgeleid uit het maagdarmkanaal. Concentratie van het geneesmiddel in het bloed plasma wordt gedurende acht uur.

afgiftevorm van het geneesmiddel en

geneesmiddel is beschikbaar in een gelvorm aluminium tubes en potten. De capaciteit van elk type houder 40g. Er zijn vijf vormen van afgifte van het geneesmiddel:

• fles donker glas( 40 g) in de doos;
• jar( 40g) in de doos;
• aluminiumbuis( 40g);
• omhulling van composietmateriaal( 40 g);
• laminaatbuis( 40g).De samenstelling

100 g gel bevat 2 g werkzame stof troxerutine, 3 g indomethacine en hulpbestanddelen in een hoeveelheid:

• gezuiverd water tot 100 g;
• carbomeer - 0,6 g;
• ezdetat dinatrium - 0,05 g;
• natriumhydroxide 30% - 0,7 g;
• benzalkoniumchloride - 0,0575 g;
• ethanol( 96%).

doseringsvorm van het geneesmiddel in de vorm van gel van geel tot geel-groen.

Werkingsmechanisme Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel begint anti-inflammatoire effecten uit te oefenen en vermindert de zwelling.

Uitgaande van een gel op het getroffen gebied, er een vermindering van ontsteking en beperkte bloedplaatjes adhesie aan de vaatwand oppervlak. De werkzame geneesmiddelstof

blokken hyaluronidase en stabiliseert de concentratie van hyaluronzuur. Flavonoïde in de formulering verhoogt de dichtheid van de vaatwand en voorkomt afscheiding van het vloeibare deel van het plasma.

in het geneesmiddel indomethacine eindigt prostaglandinesynthese door reverse blokkade cyclohexaan enzym. De werkzame stoffen zijn in staat om de aggregatie van bloedplaatjes te remmen.

indicaties en contra-

Troksevenol toegepast onder de volgende voorwaarden:

• spataderen;
• verhoogde capillaire permeabiliteit( hemorrhagische diathese);
• verlengde veneuze insufficiëntie gepaard met zweren in het onderbeen en zwaarte in de benen;
• trofische huidlaesies en oppervlakkige tromboflebitis;
• de aanwezigheid van oedeem na chirurgische ingrepen;
• reuma van zachte weefsels( bursitis, periartritis, fibrositis);
• verstuikingen, blauwe plekken en verstuikingen;
• diabetische microangiopathie;
• manifestatie van ongunstige vasculaire effecten na bestralingstherapie;
• -complextherapie van aambeien.

Contra-indicaties:

• maagzweer en darmzweer;
• overgevoeligheid voor medicatie;
• aanwezigheid van nierinsufficiëntie( voor acute noodzaak van opvang is alleen kortdurend gebruik toegestaan);
• verlengde gastritis( met name de exacerbatiefase);
• -gevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• het eerste trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding;
• leeftijd tot achttien jaar;
• -aanwezigheid van bronchiale astma.

Doserings- en toedieningsschema

Trocevenol in capsules wordt ingenomen met voedsel, de capsule moet in zijn geheel worden doorgeslikt. De veelheid van toelating is drie keer per dag. Als ondersteunende therapie en voor de preventie van het medicijn wordt één capsule tweemaal daags voorgeschreven.

De dagelijkse dosis van het medicijn is 70-90 mg. Gemiddeld duurt de behandeling ongeveer drie tot vier weken. De benoeming van een langere cursus wordt uitsluitend op individuele basis uitgevoerd.

Troxsevenol in de vorm van een gel wordt extern toegepast. Op het beschadigde gebied wordt een gelkolom van 4 cm hoog aangebracht en geleidelijk in de huid ingewreven. De dagelijkse dosis gel is 20 cm. Het verloop van de behandeling met het gebruik van gel mag niet langer zijn dan tien dagen. Veelvoud van gelgebruik is 3-4 keer per dag.

Overdosering en mogelijke "pobochki"

Overdosering treedt op als de dagelijkse dosis wordt overschreden en bij een lange behandelingskuur. Dientengevolge kunnen ernstige hoofdpijn, hepatotoxiciteit en bloeding optreden.

Intern geneesmiddel kan brandwonden in de mond, misselijkheid, braken en overvloedige speekselafscheiding met veroorzaken. In dit geval moet u de mond en de maag wassen. Bij ernstige beschadiging van deze organen is preventieve behandeling voorgeschreven.

Het medicijn op de slijmvliezen en niet vastzittende wonden veroorzaakt irritatie, wat zich manifesteert door verbranding, hyperemie, tranenvloed en pijn.

De gel wordt met een grote hoeveelheid water of met een isotone natriumchloride-oplossing uit het getroffen gebied weggespoeld. De gel moet worden afgewassen totdat deze volledig is verdwenen of de ernst van de kenmerkende symptomen afneemt.

Bijwerkingen van het medicijn omvatten het optreden van een allergische reactie( huiduitslag) en erosieve laesies van het maagdarmkanaal. Het is ook mogelijk manifestaties van een symptoom van overgevoeligheid( bronchiale astma, anafylaxie).

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij mensen die de leeftijd van veertien nog niet hebben bereikt. Dit komt door het gebrek aan klinische ervaring. Artsen adviseren niet alcohol te drinken tijdens de behandeling, omdat dit de kans op bijwerkingen verhoogt.

Toediening van het geneesmiddel is verboden tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Als het dringend nodig is, kan het alleen in het tweede en derde trimester worden gebruikt, maar uitsluitend voor het voorschrift van de arts.

Interactie met andere medicijnen

Troxequenol kan niet gelijktijdig worden gebruikt met andere steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Gelijktijdig gebruik met corticosteroïden wordt ook niet aanbevolen, vanwege de mogelijkheid van ulcerogene werking.

In combinatie met de bovenstaande preparaten wordt het effect van ascorbinezuur op de structuur van de vaatwand en de permeabiliteit ervan verbeterd.

Advies van de medische gemeenschap

Beoordelingen van artsen die Troxsevenol gebruiken in hun medische praktijk.

Van

Van de praktische toepassing van veel patiënten, is het duidelijk dat het geneesmiddel in staat is om een ​​positieve invloed uit te oefenen. In de meeste gevallen gaat hij om met de kwalen van patiënten. Het nadeel van het medicijn is de manifestatie van bijwerkingen die in zeldzame gevallen voorkomen( overdosis, gevoeligheid voor het medicijn).

aankoop en opslag

Troksevenol geproduceerd in gelvorm( buizen 40 g) en een capsule( 30-60 mg), de gemiddelde prijs per capsule 190 roebel gel kosten - $ 100.

Het geneesmiddel dient op een donkere, droge plaats te worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 graden. Houdbaarheid van het geneesmiddel is twee jaar. Vries het medicijn niet in. Het wordt vrijgegeven zonder een recept voor te schrijven.

Troqueneolone heeft de volgende analogen:

• Vasocoat;
• Venolan;
• Troxsegel;
• Cyclosol.

analogen van de Russische productie:

• Troxevasin;
• Troxerutin;
• Lioton-1000.