Wat is heupdysplasie? Symptomen en symptomen van heupdysplasie bij kinderen

heupdysplasie - een gevaarlijke ziekte die aanzienlijk de kwaliteit van het leven van een kind in de toekomst kan worden afgebroken en de invloed op de ontwikkeling. Leer hoe je een pathologie te identificeren, om de verdere ontwikkeling ervan te voorkomen en om een ​​gezonde toekomst voor de kruimels!

heupdysplasie - aangeboren aandoening waarbij er onvoldoende ontwikkeling van weefsels en gezamenlijke structuren, waardoor een aantal pathologische veranderingenmeebrengt de kromming van de wervelkolom, de vroege lage rugpijn, en in ernstige gevallen zelfs arbeidsongeschiktheid.

Oorzaken van heupdysplasie bij zuigelingen

ontwikkelingsstoornissen van de heupgewrichten is een aangeboren ziekte die er gebeurt in het proces van de ontwikkeling van de foetus. De redenen voor de onderontwikkeling van de spieren, botten en kraakbeen of ligament van de gemeenschappelijke structuren zijn:

• genetische factor( als de moeder of vader van het kind had dysplasie, dan is er een groot risico voor een ziek kind)
• milieuvervuiling( blijkt dat de nationale gemiddelde ziekte is 2-3%, terwijl in de meest vervuilde gebieden van het risico op ziekte toeneemt tot 12%)

• myelodysplasie( een ziekte die wordt gekenmerkt door onderontwikkeling van de wervelkolom of ruggenmergIk leidt tot ernstige gevolgen, onder hen heupdysplasie)
• effecten van maternale hormonen op de foetus( in het laatste trimester van de zwangerschap lichaam van een vrouw met klem produceert hormonen die het lichaam voor te bereiden op de bevalling en helpt los ligamenten)

scheiden ook factoren die niet op zichzelfbijdragen aan de ontwikkeling van dysplasie, maar indirect leidt:

• toon van de baarmoeder tijdens de zwangerschap
• stuitligging
• grote omvang fruit
• oligohydramnion, van verschillende oorsprong
• ongezonde dieet van zwangere vrouwen, het ontbreken in hun dieet vitaminen en mineralen
• vrouwelijk geslacht van het kind( als gevolg van een grotere blootstelling aan de effecten van maternale hormonen)
• toxicosis

vast dat meer vatbaar voor de ziekte zijn, kinderen die geboren zijn tijdens de late zwangerschap( na 45-50 jaar)en de eerstgeborene.

tekenen van heupdysplasie bij zuigelingen

ziekte kan verschijnen als een kind bij de geboorte, en in het eerste jaar van het leven. Sinds heupdysplasie - een ernstige ziekte die kan invloed hebben op de toekomstige ontwikkeling van het kind, is het belangrijk om een ​​diagnose te stellen in de vroege stadia. Deskundigen herkennen symptomen die gemakkelijk mijn moeder kon zien zonder hulp:

• aantal vouwen de benen van de patiënt dysplasie van het kind, in de regel, ongelijkmatige, zij asymmetrisch
• ene been korter is dan het andere
• billen asymmetrische
• met abductie in de zijkant van de gebogen benen van het kind stug,niet volledig aansluitende
• verkeer toegankelijk kruis
• vermindering benen van kinderen op latere leeftijd, de aanwezigheid van dysplasie wordt uitgevoerd, wordt het kind "duck" gait

In het identificeren van deze symptomen moet zo snel mogelijk zijn om een ​​specialist, orthopedist te zien!

Kwalitatief onderzoek van pasgeborenen in het ziekenhuis de mogelijkheid uitsluiten dat de ziekte kan worden over het hoofd gezien, maar iedere moeder moet waakzaam zijn en besteden veel aandacht aan de ontwikkeling van hun kind zonder een beroep op artsen. Het is ook belangrijk routine-inspecties van het kind bij de orthopeed die op de eerste, derde, zesde maand van het leven van het kind uitgevoerd, evenals leeftijd uit te voeren.

Diagnose van heupdysplasie bij kinderen

Als u in uw kind hebben vastgesteld enig symptoom dysplasie, het zal u helpen te begrijpen of de baby te ervaren orthopedische pathologie. Bij de receptie, zal de arts medische geschiedenis, waarin de moeder een aantal vragen die gedetailleerde antwoorden en waarheidsgetrouw zal vragen uit te voeren. In dit stadium, de arts diagnose geïnteresseerd in de vraag of er een genetische aanleg voor de ziekte, in het bijzonder de zwangerschap, en met name de ontwikkeling van het kind.

Na verduidelijking van de nodige informatie, een orthopedisch chirurg voert direct inspectie. Hij onderzoekt een kind in positie op de buik en op de rug, die de juiste methode voor de vaststelling van overtredingen, gedefinieerd voor elke leeftijd. Zelfs als de specialist elke afwijking van de norm ziet, is het niet het recht om de diagnose te stellen zonder aanvullend onderzoek te hebben. Net bevestigen

heupdysplasie kan alleen echografie en radiografie.

mate van heupdysplasie bij kinderen

TPA kan worden bepaald in een keer en kan evolueren naar een meer ernstige stadium, waarbij een lange, niet altijd effectief, behandeling. Daarom is het erg belangrijk om afwijkingen te diagnosticeren in een eerder stadium voor een succesvolle behandeling en harmonieuze ontwikkeling van de kruimels. Moderne medische classificatie onderscheidt de volgende stadia van de ziekte:

• gezamenlijke onvolwassenheid - een aandoening waarbij er kleine afwijkingen van de normen van weefsel dat gemakkelijk wordt gediagnosticeerd door echografie. Meestal wordt onvolwassen gewrichten kenmerk van premature baby's en de ziekte niet als een grenslijn tussen normaliteit en pathologie

• Predvyvih gewricht - een ontwikkelingsstoornis van de gewrichten zonder verschuiven het bekken, waardoor de symptomen en perfect gediagnosticeerd door X-ray. Kan optreden bij zuigelingen, jongeren, ouderen
• subluxatie van het gewricht - wordt dit stadium enigszins verschoven dijbeen
• Aangeboren dislocatie - een aandoening waarbij het femur is buiten hun lokalisatie

Bilaterale heupdysplasie bij

kinderen met bilaterale heupdysplasiepathologie van weefselontwikkeling vindt symmetrisch plaats. Het gevaar van de ziekte is de moeilijkheid om te diagnosticeren.

Ouders kunnen afwijkingen te identificeren in een later stadium van de ontwikkeling, terwijl heupdysplasie reeds is begonnen, de basistechnieken van zelf-detectie van de ziekte op basis van asymmetrie, ineffectief.

Deze voorwaarde wordt bemoeilijkt door het feit dat het een reeks maatregelen die gericht zijn op de behandeling van ziekte en een lange herstelperiode. Tijdig overleg met een podotherapeut kan helpen voorkomen dat een bilateraal heupdysplasie.

Wat is het risico van heupdysplasie bij kinderen?

heupdysplasie is een uiterst gevaarlijke pathologie, wat een negatieve invloed kan hebben op de ontwikkeling van het kind en van invloed op de rest van zijn leven. Bij vroegtijdige diagnose en verkeerde behandeling van de ziekte kan een aantal ziekten veroorzaken:

• osteochondrose
• verkromming van de wervelkolom
• artritis
• schendingen in

bekken anatomie Daarnaast heupdysplasie in de toekomst verschijnt "duck" gait, moeilijke beweging en frequente pijn, en in meer ernstigeoorzaken van invaliditeit.

Handicap en dysplasie van heupgewrichten bij kinderen. Kan dysplasie veranderen in een handicap?

Vertragingen bij de behandeling van heupdysplasie of onjuiste diagnose kan leiden tot ernstige complicaties, tot invaliditeit in de toekomst. Als het kind niet zal worden uitgerust met de nodige zorg en moderne methoden van de behandeling, kan de dysplasie ontwikkelen tot een hip artrose van de heup.

coxartrose gepaard gaat met ernstige pijn, gewrichtsstijfheid wordt, spieratrofie en een been korter is dan de andere is. Derhalve gevormd claudicatie en beperkte bewegingen tijdens het lopen.

heupdysplasie tot een jaar of een jaar

Hoe eerder de behandeling begint heupdysplasie, hoe groter de kans op een volledig herstel, en des te minder zal de duur van de behandeling zijn. Methoden en behandelmethoden zijn zeer verschillend bij kinderen jonger dan één jaar en na.

kinderen het eerste jaar van het leven is een zachte inbakeren en Gymnastiek toegewezen. Diverse starre structuren niet van toepassing op zo'n jonge leeftijd, zijn alleen toegestaan ​​pads.

• stijgbeugels Pavlik
• apparaat Gnevkovskogo
• spalken
• bus Frejka
• broek Becker

Als de ziekte niet genezen kan worden door conservatieve methodes, dat na een jaar van de exploitatie is toegewezen aan het kind: voor oudere kinderen, specifieke orthopedische hulpmiddelen toe te passen.

Tekenen van symptomen van heupdysplasie: tips en reviews

ervaring van vele moeders wier kinderen lijden aan heupdysplasie, toont aan dat tijdige behandeling naar de dokter stelt u in staat om volledig te genezen van de ziekte. Het is belangrijk om meer alert te zijn op uw baby niet aan de ontwikkeling van ernstige ziekte missen en passende behandeling in de tijd.

In geen geval mag niet worden gebruikt in een folk remedies en besluiten een vraag over medicatie of het gebruik van massage voor kinderen - het kan het probleem erger te maken en leiden tot een verlies van kostbare tijd.

Video: Congenitale heupdysplasie