Øye coliboma

barnelærdom øyne lagt på de tidligste stadiene av embryo utvikling: så tidlig som den tredje uken av to øyen boblen kan sees ved hodeenden av nevralrøret.

prosessen med dannelsen av organer av syn, lange og komplekse, fortsetter gjennom hele svangerskapet, og er ikke alltid ferdig innen den tid barnet er født, ofte gripe de første ukene av sitt liv.

ikke alltid går etter planen: de negative eksterne faktorer, genetiske defekter, utilsiktet brudd føre til fødselsskader. Blant dem er øyets coloboma.

Hva coloboma?

coloboma øyne - mangel på vevssnitt av ulike deler av øyet og dets vedheng, vanligvis oppstår under fosterutviklingen.

Slik det ikke er ordentlig lukket gapet av den optiske koppen, som finner sted på 4-5 uker av fosterutviklingen.

Alle deler av øyet kan bli skadet, starter med optisk nerve og slutter med øyelokk. Svært ofte er det ledsages av mikroftalmi - kraftig nedgang i størrelsen på øyeeplet, og økt intraokulært trykk.

Traumatisk coloboma mye sjeldnere medfødt .Det er vanligvis forårsaket av mekanisk skade på øyebollet.

I noen tilfeller er det en konsekvens av kirurgi, der det ble holdt svulst fjerning av syke eller nekrotisk prosess øyevevet.

Typer og colobomas

Den er delt inn i følgende typer:

1. coloboma av iris - den vanligste typen av denne defekten. Med sin medfødte form har eleven vanligvis form av en dråpe eller nøkkelhull. Muskelfunksjon elev frelst, det reagerer på lys, slik at visjonen kan ikke brytes ved den lille størrelsen av defekten. Med den oppkjøpte kolobomen virker elevens sphincter ofte ikke.
2. coloboma i årehinne - fravær av årehinnen.
3. coloboma siliærlegemet føyelig redusere ytelsen av anordningen og fører til nedsatt syn.
4. coloboma av linse og optiske nerven forekommer langt sjeldnere enn andre former. Det påvirker synet negativt, ledsaget av strabismus.
5. coloboma alder vanligvis påvirker den nedre øyelokk med en betydelig mengde av defekten øyeeple kan tørke ut, som er fylt med sår på hornhinnen og andre sekundære sykdommer.

Ulike typer medfødte kolobanker er ofte funnet samtidig. Det kan være så ensidig , og ​​ bilateral .

Hvis spaltelignende feil i iris i øyet og andre vev som ligger i den nedre delen, på den delen av nesen, kalles det en coloboma typisk , hvis beliggenheten er annerledes - atypisk .

Distribusjon

Det er en sjelden, eller foreldreløse feil og forekommer i en nyfødt til ti tusen. Sykdommen er ikke knyttet til løpet og morens alder.

grunner

årsaken til traumatiske colobomas som navnet tilsier, gir øyevevet skader. Medfødt coloboma kan utvikle seg på grunn av årsakene som er beskrevet nedenfor.

System

misdannelser i Downs syndrom, Pataus og Edwards, delvis trisomy, basal encephalocele, fokal hud hypoplasi, så vel som ved forkortelsen CHARGE syndrom og trener og noen andre mest vanlige synsnerven coloboma.

negative effekter på embryo

risiko for å få barn med coloboma og andre ansikts misdannelser som ganespalte, leppe, hypertelorisme, mye høyere i mødre som:

• brukte alkohol, narkotiske stoffer( spesielt kokain, som har en utprøvd teratogen effekt) tidlig i svangerskapet;
• ble infisert med cytomegalovirusinfeksjon på grunn av hvilken intrauterin infeksjon av fosteret forekom.

Genetisk mutasjon

Calaboma kan utvikle seg på grunn av en genetisk mutasjon arvet fra foreldre eller de novo.

Arvelig kolobom overføres av en autosomal dominant type, det vil si en kopi av det skadede genet er tilstrekkelig for utviklingen av sykdommen.

Men siden feilens størrelse i forskjellige mennesker kan variere, vet den syke foreldre noen ganger ikke hva kolobomen har: et lite hakk i øyets vev er ikke synlig uten undersøkelse og har ingen symptomer.

Sjelden er det en kolobom med en X-koblet arv. Genet hans overføres på samme måte som genet for hemofili og andre relaterte sykdommer i kvinnekromosomet: Den syke far sender en defekt til en sunn datterbærer, hvis sønner igjen er 50% sannsynlig at de blir syk.

Symptomer og Diagnostiske Teknikker

Iris coloboma er en sykdom som vanligvis sett med det blotte øye, så vel som øyelokkfeil. Men dens andre varianter kan ikke være så åpenbare, masquerading som andre øye sykdommer. Hva er symptomene på kolobom?

1. I tilfelle skade på iris er kosmetisk defekt i form av en deformert elev i mange tilfeller det eneste symptomet, med et lite område av sin funksjon, ikke synlinettet. Men med en stor defekt som påvirker elevenes sphincter, er pasienten signifikant svekket syn i sterkt lys og i mørket.
2. Med kolobom av choroiden blir fornæringen av retina forstyrret, noe som fører til en scotoma - en "blind flekk" som fanger en del av synsfeltet. Dens dimensjoner er relatert til størrelsen på det manglende vevstedet.
3. Coliboma av ciliary kroppen er manifestert av innkvartering lidelser, farsightedness - det er lettere for pasienten å fokusere utsikten på fjerne objekter, snarere enn på de som er nær.
4. I kolobom av optisk nerve blir scotoma observert, samt innkvarteringssykdommer og strabismus.
5. Columboma av linsen gir symptomer som ligner astigmatisme på grunn av tap av linsens naturlige sfæriske form.

For å oppdage mangler i øyets dype vev, er det nødvendig med en omfattende undersøkelse, inkludert oftalmopopi, refraktometri og biomikroskopi.

Differensialdiagnose utføres med atrofisk foci, som skyldes toxoplasmoseinfeksjon, degenerativ nærsynthet.

Behandling av

Den eneste måten å behandle øye kolitt er operativ. Det er umulig å eliminere en vevfeil med medisiner eller fysioterapi.

Operasjonen er imidlertid ikke nødvendig i alle tilfeller: med et lite kolobom av iris, som ikke påvirker pasientens syn, er det ikke nødvendig å utsette øynene for traumatisk og kompleks forstyrrelse fra utsiden.

For å sikre at den deformerte eleven ikke tiltrekker seg oppmerksomhet, brukes ofte fargelinser, med lys fotofobi - mørke briller i klart vær.

I de tilfeller hvor størrelsen på irisskiven er tilstrekkelig stor, blir kantene skåret ut og deretter strammet og sydd for å danne en elev av normal størrelse.

På samme måte blir coloboma av århundret behandlet. Etter en ganske enkel operasjon, er den beskyttende funksjonen av århundret fullstendig restaurert.

Med kolobom av linsen, som med andre feil, erstattes den av en kunstig linse. Moderne implantater i deres brytningsegenskaper er på ingen måte dårligere enn linsen til et sunt øye, og noen av dem er i stand til innkvartering.

Coliboma i det visuelle øyet og choroiden blir ikke behandlet: det er umulig å gjenopprette det nervøse og vaskulære vevet i øyet som er berørt av disse skjemaene.

I tilfeller der kolobom kombineres med andre øyesykdommer eller påvirker deres umiddelbare funksjon, bør behandlingen være omfattende.

Når

oppstått på bakgrunn colobomas århundre tørt øye-syndrom pasienter bør være rulle slezozameniteli, glaukom tvungen administrering av legemidler som reduserer intraokulært trykk med redusert syn spesialist fore glass eller linser med et tilsvarende antall dioptrier, og for netthinneavløsning fotokoagulasjon fremgangsmåte er obligatorisk rundt coloboma.

som vedlikeholdsbehandling er tillatt å bruke multivitamin komplekser, har lutein gunstige effekter på øyet urter som blåbær blad, øyentrøst, kamille, lind.

urtemedisiner nesten sikker men hvis colobomas de kan ikke radikalt endre tilstanden til pasienten.

forebyggende Forebyggende tiltak mot medfødt coloboma hovedsak knyttet til oppførselen til vordende mor under svangerskapet. Avslag av teratogene stoffer reduserer sannsynligheten for å utvikle det ved en frukt i form av en selvstendig sykdom, eller som del av et kompleks misdannelse betydelig. Dette forsikrer imidlertid ikke mot arvelige kolobanker eller tilfeldige mutasjoner.

Værmelding på colobomas gunstig i seg selv det ikke truer liv og helse til pasienten. Farlig kan ha andre defekter som er observert i et betydelig andel av mennesker som lider av coloboma.

Konklusjon Oppsummering kan vi si følgende:

1. coloboma - fravær av vevet oppstår som et resultat av mekanisk skade på øyet, eller en medfødte misdannelser.
2. Medfødt coloboma er ofte ledsaget av andre defekter i øyne og ansikt.
3. Den eneste måten å behandle den på er kirurgi, men ikke nødvendigvis behandling.
4. Sykdommen kan påvirke synet negativt, men ikke livstruende.

Hjalp artikkelen? Kanskje det vil hjelpe dine venner! Vennligst klikk på en av knappene: