Bimatoprost: indikasjoner, kontraindikasjoner, bruk

Farmakologisk virkning

bimatoprost - et syntetisk prostamid som er strukturelt beslektet med prostaglandiner F2a.

handling stand til å redusere intraokulært trykk, er dette preparatet for å simulere virkningen av valget prostamidov og ikke binding til prostaglandinreseptorer.

Virkningsmekanismen til Bimatoprost-legemidlet er ikke kjent nøyaktig, fordi reseptorene i dag ikke finnes i kroppen.

bevirker en gradvis reduksjon i IOP er uveoskleral drenering av intraokulære væske er, så vel som styrkenåværende som passerer gjennom det trabekulære nettverket.

Effekten av dette stoffet begynner et sted i 4 timer umiddelbart etter opptak, og maksimumet når etter bare 8-12 timer. Den totale varigheten er ca 24 timer.

Legemidlet Bimatoprost penetrerer effektivt sclera og den menneskelige hornhinnen. Dessuten er det ikke i stand til kumulering og etter instillasjon har en relativt lav systemisk innvirkning.

således når det administreres en gang om dagen maksimal konsentrasjon i blodet finner sted etter ca. 10 minutter og avtar til den nedre sensitivitetsgrense på laboratoriemetoder for bare 1,5 time. Ved intravenøs administrering er eliminasjonshalveringstiden ca. 45 minutter.

Plasmaproteiner binder vanligvis rundt 88% Bimatoprost. Alt gjenværende mengde er i helt fri form.

utskilling av legemidlet som bæres av nyrene:

• til 67% utskilt i urin,
• 25% - i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Virkningen av stoffet Bimatoprost er ikke umiddelbart synlig, men i 1-2 måneder. Husk at effekten kan være ustabil, og når du slutter å bruke den, kan øyevipper komme tilbake til sin tidligere tilstand.

I tillegg, i noen tilfeller er det forskjeller i lengden av den gamle og nye øyen tykkelse, samt med vekstretningen og fargeintensitet.

Hvis du plutselig glemmer å sette et stoff i tid - det betyr ikke at det er nødvendig å doble neste dose, fortsetter du bare planlegger å bruke medisiner til vanlig tid.

Bimatoprost bør ikke brukes under graviditet eller amming, i mangel av data fra kliniske studier.

medikament bimatoprost anbefales for bruk med:

• hypotrichosis( hemmet) øyevipper;
• overdreven øyenvippe tap.

Hvordan bruke

Standarddosen er 1 dråpe en gang om dagen( kveld) i et ømt øye. En signifikant økning i hyppigheten av påføring kan redusere terapeutisk effekt.

I tilfelle når den neste dosen blir savnet, bør legemidlet fortsettes uendret, dvs. 1 dråp per dag. Ved samtidig mottak av Bimatoprost med andre analoger av prostaglandiner, er det nødvendig å kontrollere nivået av IOP.

frigjøringsform, sammensetningen

oftalmiske dråper for topisk 0,03% bimatoprost utgitt i en polyetylen-ampulle på 3 ml( inkludert som en spesiell applikator).

Den viktigste aktive substansen i dette legemidlet: bimatoprost - 0,03 mg / ml.

Tilleggskomponenter er:

• natriumklorid;
• benzalkoniumklorid;
• dinatriumhydrogenfosfat;
• destillert vann,
• sitronsyre.

For å justere pH, tilsett natriumhydroksyd eller saltsyre. PH-nivået er 6,8-7,8.

interaksjon med forskjellige medikamenter bimatoprost

medikament-interaksjon med andre legemidler er usannsynlig på grunn av dets ekstremt lave konsentrasjon i blodet umiddelbart etter drypping i øyet.

Ifølge resultatene av pre-kliniske studier, stoffet biotransformert helt forskjellige måter, er det ikke påvirker leverenzymer som er involvert i metabolismen av andre stoffer.

Mange studier har ikke vist noen interaksjon med alle typer β-blokkere ved samtidig bruk. Imidlertid er ikke interaksjon med andre antiglaukomærstoffer undersøkt.

Kontra Stoffet Bimatoprost er kontraindisert i følgende tilfeller:

• i barndommen;
• graviditet, så vel som med amming;
• med økt følsomhet overfor legemidlet Bimatoprost eller andre komponenter i legemidlet.

Forholdsregler

Bimatoprost kan ofte føre til økt pigmentering av øyelokk, iris og vipper. Slike virkninger kan oppstå på grunn av en økning i antall av melanocytter, pigmentet, men den er ikke ledsaget av en økning i antallet av de sistnevnte.

Det spesifikke uttrykket for slike manifestasjoner avhenger utelukkende av varigheten av administrasjonen. Umiddelbart etter avsluttet bimatoprost ofte pigmentering av iris er ikke returneres til den opprinnelige, og pigmentering øyevipper og øyelokk kan bli betydelig redusert. Hittil har de langsiktige effektene av denne effekten ikke blitt studert.

Det er unntak når reversering av stoffet, når behandlingen avsluttes, er økt: økt vekst, antall og tykkelse på øyevipper. Med spesiell forsiktighet

aktivt medikament foreskrevet for pasienter med en ganske aktiv inflammatorisk prosess intraokulær( f.eks uveitt og iritt) på grunn av sin forsterkning.

I tillegg er det noen data om gjentagelse av hornhindeinfiltrater eller øyeinfeksjon under bruk av Bimatoprost.

I dette tilfelle krever mest omhyggelig kontroll av de syke pasienter som bruker dette stoffet i nærvær av viral infeksjon i anamnese øyet( for eksempel herpes virus vanlig).

Administrasjon av bimatoprost i unntakstilfeller kan bidra til en gradvis utvikling av såkalt macularødem.

Det er på grunn av denne leger ikke anbefaler anvendelse av medikamentet til pasienter med risiko for å utvikle en av de patologiske tilstander:

• diabetisk retinopati,
• skade på den bakre kapsel på grunn av katarakt-ekstraksjon,
• aphakia.

Stoffet bimatoprost opp til det nåværende tidspunkt har ikke blitt studert i behandlingen av smalvinkel-lukking og, neovaskulær, kongenital glaukom, og uveal.

Med spesiell omhu bør Bimatoprost gis til pasienter med både nedsatt lever og nyre.

Effekten av stoffet er heller ikke studert hos pasienter med nedsatt pustefunksjon. Men det er noen data om forverring av bronkial astma, kronisk lungesykdom og dyspné.

Denne pasientgruppen bør gis spesiell forsiktighet med dette legemidlet.

Hvis det er noen blokkeringer eller intrakardiell hjertesvikt sikkerhet bimatoprost stoffet har ikke blitt evaluert ennå, men i litteraturen er det få rapporter om hypotensjon og bradykardi mot bruken.

I tillegg er det anbefalt med spesiell forsiktighet å foreskrive dette legemidlet til pasienter med en ganske lav puls, samt lavt blodtrykk.

På grunn av nærværet i preparatet av en substans slik som benzalkoniumklorid tids bruk medisiner som kreves for konstant overvåking av tilstanden av hornhinnen. Alt dette skyldes risikoen for å utvikle giftig eller punktvis ulcerativ keratopati, spesielt hos pasienter som bruker kontaktlinser eller med tørrøysyndrom.

risiko ved bruk av legemidlet under graviditet FDA - kategori C. I dyrestudier ble det funnet at medikamentet har en sterk bimatoprost teratogen effekt i tilfelle av økende doser som langt overstiger den maksimale for menneskekroppen.

Det er ikke utført tilstrekkelige studier på kvinner. Heller ikke undersøkt muligheten for utskillelse av stoffet og dets metabolitter i morsmelk, men i tester på dyr faktisk ble etablert.

Det er på grunn av bruken av dette stoffet er bare mulig når de resulterende effektene til moren er større enn risikoen for bivirkninger for barnet.

Personen er ikke foreløpig funnet bimatoprost påvirkning på fertilitet. I tillegg vil stoffet ikke synes å ha noen kreftfremkallende eller arvestoffskadelige virkninger i eksperimenter utført på dyr.

vurderer ikke sikkerheten ved bruk av bimatoprost hos barn yngre enn 18 år.

også mulig kortsiktig uklart syn eller andre synsforstyrrelser. Det er nødvendig å avstå fra bil trafikkstyring i tilfelle deres forekomst.

Bivirkninger Den mest vanlige og den vanligste bivirkning - en konjunktival hyperemi( i 15-40% av tilfellene).

tredje års bruk av stoffet er gradvis begynner å synke til nær utryddelse.

Omtrent 0,5-3% av pasientene mener det er årsaken til seponering. Ganske vanlige bivirkninger - det er meget kløende og øyevipper vekst( ca. 15-40%).

i 1-10% av alle tilfeller oppstår slike bivirkninger som:

• tørrhet, smerte, svie og irritasjon i øynene,
• noen tåkesyn,
• konstant følelse av fremmedlegeme i øyet,
• perimakulyarnoy pigmentering i hele området,
• grå stær,
• blefaritt,
• overfladisk punktkeratitt,
• mørkfarging øyevipper,
• periorbitale erytem, ​​
• allergisk konjunktivitt,
• utflod fra øynene,
• fotofobi,
• lakrimasjon,
• Asthenopia,
• giposfagma,
• forsterkning pigmentsjon iris,
• konjunktival ødem,
• unormal hårvekst.

I sjeldne tilfeller mulig regnbuehinnebetennelse( intraokulær inflammasjon).Av alle

systemiske bivirkninger som hyppigst( ca. 10%) blir funnet infeksjon og øvre luftveier kald. Dessuten er det unntak når pasienten klager over en økning av leverenzymer, hodepine, og asteniske tilstand.

betingelser og betingelser

lagret ved en temperatur på 2-25 ° C, nødvendigvis er beskyttet mot den utilgjengelig for barn.

gjennomsnittlige kostnaden av stoffet i Russland og Ukraina

Bimatoprost Den gjennomsnittlige kostnaden av stoffet i Russland er 800 rubler, mens i Ukraina - 180 hryvnia.

Analoger annet enn analoger bimatoprost medikament er stoffer som:

• Kareprost- gjennomsnittlige kostnaden av 345 rubler;
• Bimat - gjennomsnittlig kostnad på 208 rubler;
• Lyumigan - gjennomsnittlig kostnad på 760 rubler;
• Xlash - den gjennomsnittlige prisen på 1020 rubler.

Kritikken

Ifølge mange vurderinger, kan vi konkludere med at Bimatoprost - en av de raskeste og effektive medisiner.

Det hjelper virkelig å gjenopprette sine øyevipper eller gi dem en luksuriøs beløp innen 3 måneder, uten å bringe noen skade. Pasientens meninger kan leses på slutten av denne artikkelen.

Hjalp artikkelen? Kanskje det vil hjelpe dine venner! Vennligst klikk på en av knappene: