Buergers sykdom( okklusiv sykdom) - en systemisk immun sykdom venene i de nedre og øvre lemmer, spesielt årer av middels og liten diameter, med utvikling av sekundære autoimmune prosesser.
Sykdommen rammer oftest unge menn.
Det er tre typer sykdommer:
- distale( små diameter fartøy);
- proksimal( kar med middeldiameter og større);
- blandet.
del av Buerger sykdom er endemisk, antall registrerte pasienter flest i India, Israel, Japan og enkelte land i Sør-Asia.
innhold
- Årsaker og risikofaktorer
- Hvordan manifesterer seg
- sykdom Diagnostiske teknikker
- Hvordan behandle
- sykdom Mulige komplikasjoner
- Forebyggende tiltak
- Konklusjoner
årsaker og risikofaktorer
eksakte årsaken til sletting endarteritis( MA) er ukjent, derfor bestemte seg for å feire en hel gruppe vekkende faktorer forpatologi:
- første - smittsomme .
- andre - nevroendokrine , hyperaktivitet av binyrene arbeider fremmer frigjøring av økt adrenalin norm, noe som resulterer i økende giperadrenalinemiya som utløser spasmer i mikrosirkulasjonssystemet.
- En av de grunnleggende faktorene er autoimmun .På grunn av autoimmune lidelser, kroppen produserer autoantistoffer mot elastin, endotelceller, kollagen og laminin, noe som fører til den antifosfolipid syndrom.
manifesterer seg
er firetrinns sykdom Buergers sykdom, hvor hver av disse har tilsvarende symptomer:
- I den innledende fasen av sykdommen, pasientens har en øket følsomhet for kalde ekstremiteter, prikkende og brennende følelse i fingrene. Som et resultat av en lang tur, begynner han å få smerte i kalvemuskulaturen, mulig lameness. I det neste trinn
- halthet og smerte oppstår i løpet av et kort tidsavstand( 10-20 minutter).på bena, mister huden elastisitet og begynner
Avbildet okklusiv sykdom i nedre ekstremiteter
peeling. Puls på føttene er ikke bestemt. Neglene begynner å vokse sakte, få en mørk farge. Håret i det berørte området faller ut og bremser veksten.
- Senere, smerte kan forekomme uten fysisk anstrengelse og gå mulig iskemisk ødem. Eventuelle skrubbsår, skader, kutt ikke gro rundt dem sprekker og sår, blir huden lilla og blir blå.Generelt på huden på huden blir huden ekstremt følsom overfor eventuelle effekter. Atrofi av muskler begynner.
- På den siste etappen begynner destruktive endringer som krever amputasjon. Utviklet gangrene. Smertene blir uutholdelige, sår dekker et stort område. Huden mister sitt opprinnelige utseende. Fingers bli brun, tynn, med grå blomst.
Diagnostiske teknikker
Det er flere måter å diagnostisere vaskulær okklusjon av de nedre ekstremiteter:
For- oppløsning nøyaktig diagnose, lege, først av alt, sjekker iskemi symptom Oppel , - forvelling oppad hevet stopp. Når du utfører øvelsen, mens du legger deg ned, bøyer og unbøyer hofte og kneledd, begynner pasienten å føle tretthet etter 10-20 øvelser.
- sjekket fenomen Panchenko , da syk, kaster det ene beinet over det andre, begynner å føle seg sterke smerter i leggen, prikking og nummenhet i bena. Bruke
- også prøve Shamova , pålegge mansjett apparat Scipione Riva-Rocci, hvor luften injiseres ved et trykk som er større enn det systoliske. Benet bringes til en naturlig posisjon, fjernet raskt mansjetten, etter noen minutter. Deretter kontrolleres tilstedeværelsen av reaktiv hepemi på fingerens bakside.
- For å fastslå diagnosens korrekthet, utføres maskinvareundersøkelser, - rheovasografi, termografi og angiografi.
Hvordan sykdommen behandles
I begynnelsen av Buerger sykdom utføres en massiv kompleks behandling. Eliminer smertesymptomer, finne årsaken til sykdommen og begynne å håndtere den, medisinering lindrer spasmer, forbedrer metabolske prosesser i vev, normaliserer blodsirkulasjonen.
På senere stadier er det behov for kirurgisk inngrep, eller hvis konservativ behandling er ineffektiv.
Det finnes også folkemetoder for behandling. De er basert på urte tinkturer. Ta en løsning av propolis, infusjon fra johannesurt, eggstokkene, kamomiller, innledende bokstaver, grøfter og nettleser. Gjør også bad for føttene med avkok fra bark av pil, kastanjeblad og morgenfruer. Mulige komplikasjoner
I mangel av en effektiv og tidsmessig behandling kan utvikle koldbrann, med påfølgende nødvendigheten av høy amputasjon.
Men det finnes alternativer for lat sykdom der symptomene ikke er uttalt, og kan følge pasienten mer enn ett år uten betydelige komplikasjoner.
vener i spiserøret og vena jugularis flebektaziya - jo mer farlig sykdommen og hva som bør tas hensyn til i sin behandling?
Forebygging av varicose hjemme under graviditet - hvordan å forberede seg på unnfangelse og fødsel, slik at det ikke er problemer med venene. Vi vet svaret på dette spørsmålet.
Forebyggende tiltak
Gitt det brede utvalget av provokerende faktorer av sykdommen, er forebygging ofte vanskelig.
Likevel, en regelmessig inspeksjon hos legen overholdelse av en sunn livsstil, unngå skader og hypotermi lemmer, samt opprettholde normal drift av det endokrine, sirkulasjons-og immunsystemet reduserer betraktelig risikoen for denne sykdommen.
Konklusjoner
For første gang ble utryddet endarteritt beskrevet av Vinivarter i 1879.
Og i 1911 oppdaget Burger en ny form for sykdommen, ledsaget av utslettelse av arteriene og migrerende tromboflebitt. Siden da har medisinen gjort mange korreksjoner i løpet av symptomatologien og etiologien av sykdommen, men det begynte å bære navnet Burger som sin oppdagelsesverdi.
tross for sin etymologi truende sykdom, sine kurs og utvinning prospekter med en sannsynlighet for alvorlige komplikasjoner ved å følge noen sikkerhetsregler, er denne sykdommen ikke er en alvorlig trussel mot menneskers liv.
i å håndtere praksis Buerger sykdom er mest vanlig i narkotika-avhengige personer som har hatt alvorlige autoimmune endringer i kroppen på grunn av tilstedeværelsen av HIV-infeksjon. Hos mennesker som leder en sunn livsstil, er sykdommen ekstremt sjelden, og det er vanligvis lett å behandle.