Lavmolekylær heparin Anfiber: indikasjoner og instruksjoner

trombotisk sykdom - det er en alvorlig sykdom, for hvilken behandling bør begynne med de aller første dagene av deres forekomst. En effektivt middel som brukes ved behandling og forebygging av venøs trombose og tromboemboli er Anfibra.

Anfibra - er en antikoagulant, som har en direkte innvirkning. Verktøyet omfatter en gruppe av lavmolekylære hepariner type( LMWH) med en molekylvekt på 4500 dalton. Dette verktøyet har antitrombotiske effekter.

farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk

preparat har en lys mot faktor Xa og lav aktivitet med hensyn til faktor Ila. I motsetning til ufraksjonert heparin standard aktivitet antiagregatnogo type har en lys uttrykk enn den typen av den antikoagulerende aktivitet. Stoffet påvirker ikke status blodplateaggregasjonen.

Under subkutan administrasjon verktøy er den raske og fullstendige absorpsjon fra injeksjonsstedet. For å oppnå maksimale topp aktivitet hovedkomponent enoxaparin faktor Xa skjer etter 3-5 timer. Dette tallet svarer til en konsentrasjon på 1,6 ug / ml etter administrering av 40 ml. I leveren skjer

forbrenne små mengder av enoksaparin, som danner mindre aktive metabolitter.
betyr halveringstiden varer i 4 timer. Utskillelsen via urinen forekommer i ren tilstand eller i form av metabolitter.

Formel enoxaparin

sammensetning og form

Produktet fremstilt som en løsning for injiserbar administrering. I formen er det en fargeløs væske. I 1 ml oppløsning for injeksjonsadministrering omfatter 100 mg eller 10 000 Anti-Xa IU enoksaparin. I apotek solgt

Anfibra i form av ampuller og sprøyter med de følgende mengder:

• 0,2 ml 2,5,10 stykker i pakker fra pappsubstratet;
• 0,2 ml i en mengde på 2 deler pr pakke;
• 0,4 ml 2,5,10 stykker i pakker fra pappsubstratet;
• 0,4 ml i en mengde på 2 deler pr pakke;
• 0,6 ml 2,5,10 stykker i pakker fra pappsubstratet;
• 0,6 ml i en mengde på 2 deler pr pakke.

Når bør og må ikke foreskrevet medisiner

Anfibra anvendt i de følgende indikasjoner:

• i profylaktisk behandling av tromboembolisme, særlig brukt i ortopedi og generell kirurgi;
• for medisinske prosedyrer i behandling av åreknuter, dyp-vene;
• profylaktisk behandling av hyperkoagulasjonsreaksjonen system i ekstrakorporal sirkulasjon typen under hemodialyse prosedyrer;
• for behandling av ustabil angina med passasjen;
• for behandling av myokardialt infarkt, som er når EKG har ingen tann Q.

Anfibru ikke anbefalt for anvendelse i de følgende betingelser:

• i tilstander med en høy risiko for ukontrollert blødning, for disse forholdene omfatter magesår sykdom, nylig slag hemoragisk type;
• hvis pasienten har en øket følsomhet for hovedkomponenten betyr - enoksaparin.

ordningen anvendelse og dosering

Anfibra tilføres ved subkutan administrering. Administreres i prioritert rekkefølge, først til venstre og deretter til høyre eller basolaterale verhnebokovuyu bukveggen.

Under injeksjonsperioden skal pasienten være i utsatt stilling. Nålen injiseres vertikalt, og hele lengden, før innføringen av huden skal gnides med alkoholoppløsning, klemmer huden i form av en krone mellom fingrene. Ikke administrer legemidlet intramuskulært!

For forebygging av venøs trombose og tromboembolisme

Pasienter med moderat risiko for trombotiske patologier, og tromboembolisme ved kirurgiske inngrep obshchehirurgicheskogo form for å bli administrert ved 20 til 40 mg av medikamentet en gang i 24 timer. Den første administrasjonen utføres 2 timer før operasjonen.

pasienter som har høy risiko for trombotiske og tromboemboliske sykdommer under operasjonen ortopedisk natur - 24 timer i 40 mg av medikament administrert.

Den første dosen medisinering skal administreres 12 timer før kirurgi.

Behandlingsforløpet varer fra 7 til 10 dager. Motta

dyp venetrombose

pasientene som ble injisert med 1,5 mg av legemidlet per 1 kg av 1 hver 24. time, eller 1 mg per 1 kg hver 12. time. Pasienter med tromboemboliske sykdommer bør administreres 1 mg per kilo hver 12. time. Behandlingsforløpet varer i 10 dager. Under

profylaktisk behandling av trombedannelse under ekstrakorporal sirkulasjon type systemer i hemodialysepasienter skal administreres til 1 mg per 1 kg vekt.

Hvis det er økt risiko for sykdommen, bør doseringen reduseres til 0,5 mg per kg kroppsvekt. I hemodialyse injiseres legemidlet i shuntens arterielle område ved begynnelsen av prosedyren.

Bivirkninger

Blant bivirkningene er oppstått, følgende fenomener:

• i sjeldne tilfeller kan det oppstå asymptomatisk trombocytopeni, moderat karakter;
• i sjeldne tilfeller er det en økning i aktivitetsnivået av leverenzymer med reversibel virkning;
• kan forårsake utslett og kløefornemmelse blant allergiske reaksjoner;
• forårsaker noen ganger betennelse, sjelden nekrotiske manifestasjoner.

Hvordan sette en injeksjon subkutant:

Forsiktighets

Andre viktige råd når behandling med stoffet:

1. stoffet ikke administreres intramuskulært måte.
2. Hvis en historie med trombocytopeni, som er indusert av heparin, brukes legemidlet kun i ekstreme tilfeller. Det bør utvises forsiktighet
3. medikamentet til pasienter med forhøyet blødning, cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser ischemiske ved ukontrollert alvorlig hypertensjon, diabetisk retinopati, tilbakevendende neurologiske eller oftalmologiske operasjoner så vel som for behandling av pasienter med alvorlig leversykdom.
4. I begynnelsen og i behandlingsperioden er det absolutt nødvendig å kontrollere nivået av blodplater i blodet. Så snart nivået faller til 30-50%, er behandling avsluttes og tilordnet egnet behandling.

Et sett med meninger fra pasienter og spesialister

Anmeldelser av pasienter og leger som bruker Anfibro i praksis.

Hva skjer?

Prispreparasjon Anfiber avhenger av mengden aktiv substans og antall ampuller i pakken:

• 10 ampuller med et volum på 0,4 ml koster rundt 1900-2000 rubler;
• 10 stk. 0,2 ml - 900-1200 rubler;
• 2 stk. 0,6 ml - 500-700 rubler;
• 2 stk 0,2 ml - 250 rubler;
• 2 stk. 0,4 ml - 300-350 rubler.

Analoger av preparatet:

• Clexan;
• Hemapaksan;
• Eniksum.

Hepariner med lav molekylvekt er ikke utskiftbare! Det er verdt å huske.