Zastosowanie środka znieczulającego Artifrin w stomatologii

Artifrin odprowadzane w postaci roztworu do iniekcji, a w praktyce stomatologicznej do znieczulenia miejscowego. Preparat łączy razem miejscowo znieczulający i środek zwężający naczynia krwionośne artykainy epinefryny.

drugi element jest dodawany na długo działającym efektów znieczulających. Głównym składnikiem artykainy lek ma znieczulenie poprzez spadek prędkości impulsów nerwowych w miejscu działania. Właściwości

Podstawowe

Artifrinwystarczająco szybko( od 1 do 3 minut), tworzy silne działanie znieczulające i wygodnie tolerowane tkanek jamy ustnej. Maksymalny czas aktywnego działania leku na miazgę zęba wynosi 75 minut, a tkanki miękkie - od 120 do 240 minut.

kompozycji leku zawiera składniki czynne, takie jak te chlorowodorku artykainy i epinefryna, oraz elementy pomocnicze:

• pirosiarczyn sodu;
• glicyna;
• chlorek sodu;
• roztworu kwasu solnego;
• wody do iniekcji.

ma następujący wygląd: roztwór klarowny, bezbarwny lub żółto-zielony odcień.

podawać lek powinien być metoda podśluzówkowej. Po wprowadzeniu w tkankę, 2 ml roztworu osiągnie maksymalną moc po 10 minutach.

W tym czasie, stężenie substancji czynnej w tkance podśluzówkowęj jest tysiąc razy większa niż liczba artykainy w układzie krążenia. Wyświetlona po przygotowaniu 25 minut po wejściu do strzykawki, głównie przez nerki w kompozycji artikainovoy kwas glukuronidu artikainovoy i czystego artykainy. Wskazania

lek stosowany do znieczulenia śluzówek, lub kość, i podczas operacji w miazgi z zabiegów operacyjnych w stomatologii, przezskórna osteosyntezy.

Ponadto, lek można stosować w cystektomię, jam rozbioru lub zębów zgodnie z korony i operacji mukogingivalnyh. Nadaje się do manipulacji pacjentów cierpiących na wrażliwe zęby.

przeciwwskazania i ograniczenia wykorzystanie

należy pamiętać w jakich sytuacjach jest to niemożliwe do zastosowania leku:

• z nadwrażliwością na substancje, które są częścią przygotowania i nietolerancji jakiegokolwiek znieczulenia miejscowego( w tym ostatnim przypadku konieczne jest przeprowadzenie badania na temat obecności lub braku reakcji na składniki aktywne);
• podczas ostrej niewydolności serca, zaburzeń w funkcjonowaniu węzła zatokowego, ostrej postaci nadciśnienie i niedociśnienie, tachykardia, tahiartimii;
• zabronione stosowanie leków w glakuome zamknięcia;
• jeśli pacjent jest zdiagnozowano nadczynność tarczycy lub fehromotsitona;
• okresie rekonwalescencji po zawale mięśnia sercowego( 3 do 6 miesięcy) i pomostowania tętnic wieńcowych( 3 miesiące);
• podczas propranolol;
• przeciwwskazane wprowadzając rozwiązanie dla dzieci w wieku do 4 lat.

Artifrin Korzystanie z ostrożnością powinna wynosić:

• dusznicy;
• miażdżyca tętnic;
• pozawałowej cardiosclerosis;
• łamanie krążenia mózgu;
• zapalenie oskrzeli;cukrzyca
• ;
• rozedma płuc;niedobór cholinesterazy
• ( prawdopodobnie dlatego, że elementy giperdeystvie leki);
• z zaburzeniami krzepnięcia;
• poważnych chorób wątroby i nerek;
• nerwowy mieszanie i biorąc leki przeciwdepresyjne.

stosowania podczas ciąży i laktacji Studies

na szczurach i królikach wykazały, że artykainy jest zdolna do przechodzenia przez barierę łożyskową, ale w ilościach śladowych. Ta funkcja jest zachowywana tylko wtedy, gdy wymagana jest wymagana dawka.

Jeśli dawka zostanie przekroczona, stężenie substancji gwałtownie wzrośnie, co może niekorzystnie wpłynąć na płód. Jeśli roztwór leku Artifrin zostanie zastosowany podczas karmienia piersią, jednorazowe wstrzyknięcie z zniesieniem karmienia piersią nie będzie konieczne.

Sposób podawania i dawkowania

Lek należy podawać tylko w tkankach niezagniecionych. Podczas przygotowania do wstrzyknięcia, werbalny kontakt lekarza i pacjenta jest ważny dla natychmiastowej odpowiedzi w przypadku chorego pacjenta.

pożądane przejść do testowania wrażliwości: jest podawana śródskórnie 0,02 ml roztworu i obserwując reakcję przez 15 minut. Nawet po pojawieniu się lekkiego swędzenia lek nie może być stosowany.

Do prostej operacji na jednym zębie wymagane będzie około 1,7 ml leku na każdy siekacz.

Jeśli wymagane są szwy na niebie, wymagana dawka wynosi 0,1 ml na wstrzyknięcie.

Do operacji chirurgicznej konieczne jest obliczenie dawki indywidualnie w obliczeniu 7 mg artifiny na 1 kg masy ciała. W praktyce medycznej znane są praktyczne przypadki normalnej tolerancji pacjentów na 500 mg artefryny, co odpowiada 12,5 ml substancji aktywnej.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobą nerek należy stosować małe dawki leku.

specjalne instrukcje dotyczące stosowania

zakazanego dożylnie i do tkanki zapalnej. Przed wstrzyknięciem należy wykonać test pod kątem wrażliwości na składniki leku.

Nie należy używać otwartych lub uszkodzonych wkładów z roztworem ani używać niesterylnych strzykawek.

Jeśli pacjent ma chorobę wymienioną w przeciwwskazań, zaleca się zastąpienie leku na inny, który nie zawiera adrenaliny.

Po zjedzeniu wszystkich oznak znieczulenia można spożywać pokarmy. Niekorzystne reakcje

przekroczenie dawki, lub w przypadku osoby, nie jest tolerowany następujące niekorzystne reakcje na części ciała:

• może powodować bóle głowy, zawroty głowy, niedoczulica i otępienia, utraty przytomności, niewydolność oddechową, i napady padaczkowe;
• , jeśli zasady podawania leku nie są przestrzegane, nerw może ulec uszkodzeniu i może rozwinąć się porażenie;
• podczas okresu działania leku lub po nim może pojawić się podwójne widzenie, niewyraźne widzenie i ślepota;
• nudności, wymioty;
• zmniejszenie ciśnienia, progresja niewydolności serca, a także zwiększenie ciśnienia;
• lokalne reakcje mogą wystąpić w postaci obrzęku tkanek, świąd, katar, trudności w połykaniu i pokrzywka i trudności podczas inhalacji.

Według pacjentów

Recenzje pacjentów, którzy zostali znieczuleni przez wstrzyknięcie Artifrin.

i analogi

do analogów budżetowych roztworu leku można przypisać Alfakain JV artykainy, Brilokain, Ubistezin, Primakain, Septanest.

Cena Artifrin oscyluje wokół 1000 rubli za 50 ampułek.

Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni.

Nie zamrażać i dalej rozmrażać roztworu leku. Okres trwałości wynosi 24 miesiące.