Jakie badania trzeba wziąć dzieci po urodzeniu?
- zawartość Jakie badania pochodzą z noworodka?
- Obowiązkowe testy po urodzenia dziecka
- Gdzie zrobić test noworodka?
- Jak zbierać próbki moczu noworodka?
- mama Algorytm do zbierania moczu
- Wideo: Jak korzystać z pisuaru dziecko?
- starożytny sposób szybko opróżniania dziecka
- Video: Prawidłowa metoda zbierania moczu do analizy noworodka
- Ile mocz do analizy noworodka?
- Analiza pięty u noworodków badania krwi
- Norma noworodka
- stawki morfologia krwi do pierwszego roku życia
- Jak zbierać odchody noworodka w analizie? Testy
- z dysbacteriosis noworodków
- Przyczyny dysbioza
- Co analizuje się przekazać na dysbacteriosis?
- Jak zbierać odchody na dysbacteriosis?
- Transkrypcja analizuje na dysbacteriosis
- Video: Testy dysbacteriosis, doradztwo analizy dr Komarovsky
- hormonów noworodka
- analiz dotyczących chorób genetycznych do noworodka
- Memo młodych rodziców
- Wideo: Pierwsza analiza po urodzeniu
- ważny punkt po urodzeniu dziecka jest zidentyfikowanie ewentualnych odchyleń w jejzdrowie na pierwszych dni
- życia dla dokładnej diagnozy wymaga szczególnego
- analizę na czas po rozpoczęciu leczenia żytaDenia dziecko - zastaw dalszego prawidłowego rozwoju dziecka i zmniejsza ryzyko chorób przewlekłych
Jakie badania pochodzą z noworodka?
laboratoryjnej diagnostyce chorób - ważnym elementem niezbędnym badaniom lekarskim dziecka z okresu noworodka do rutynowych badań krwi, moczu, kału na pierwszych miesiącach życia dziecka. Obowiązkowe testy
po urodzenia dziecka
Istnieje szereg obowiązkowych testów, które trzeba wziąć dziecko po urodzeniu.
- Natychmiast po urodzeniu małego jednego powoduje pobieranie próbek krwi z żyły pępowinowej zakażenia HIV, kiłę, typu
- Określając żółtaczkę( zheltushki) niemowlęcia testowane na obecność transaminaz wątrobowych, które są markerami wątroby, patologii
- 2-3 dni dziecko pobrania krwi z krwipięta zidentyfikować anemia, brak funkcji tarczycy i fenyloketonurii( rzadka choroba dziedziczna związany z zaburzeniami rozwoju umysłowego)
- od 2006 roku, wszystkie maluchy są przeprowadzane testy do diagnostyki rzadkichbolevany: zespół adrenogenital( nadmierne wydzielanie hormonów kory nadnerczy), galaktozemia i mukowiscydoza( choroby dziedziczne)
- Ogrodzenie pupovichnoy krwi noworodka identyfikuje przeciwciał wirusa cytomegalii, opryszczki, Mycoplasma, Chlamydia, Toxoplasma
- przed wypisaniem ze szpitala dziecko spędzić CBC obcasówdzieci
- , którzy znajdują się na ryzyko w celu przeprowadzenia dodatkowych badań krwi i moczu
okres noworodkowy trwa 28 dni. W tym czasie dziecko rośnie i dostosowuje się do nowych warunków życia. Na tym etapie dziecko odbywa CBC.Następnie dziecko przenosi się do nowego etapu życia - grudnichkovomu.
- Rutynowe badanie krwi, moczu i kale można przeprowadzić dziecku w ciągu 3 miesięcy, 6 miesięcy i lat
- Dodatkowe testy mogą być określone przez lekarza, w celu dalszego diagnozowania, po poważne choroby( w celu zidentyfikowania powikłań choroby) i przed szczepieniem
- osiąga Potomek1chłopcy powinni pójść skonsultować urologa, ginekologa i dziewczęta - dzieci. Podczas tego badania, dzieci wziąć wymaz na florę próbkowania
Gdzie zrobić test noworodka?
najpierw analizuje wydatki nowonarodzone dziecko w szpitalu. Informacje otrzymane po przeczytaniu wyników badań pomogą lekarzom w czasie ustalonym odchylenie dla zdrowia dziecka, aby prawidłowo zdiagnozować i leczyć, zapobiegać różnego rodzaju powikłań w rozwoju dziecka.
Kolejne rutynowe badania przeprowadzone w działach laboratoryjnych klinikach dziecięcych lub wyspecjalizowanych ośrodkach opieki, wyposażonych w nowoczesny sprzęt laboratoryjny.
diagnostyki laboratoryjnej Jak zbierać próbki moczu noworodka?
- poranny mocz po przebudzeniu dziecka daje najbardziej wiarygodne informacje do badania laboratoryjnego. Maluch powinien podcięte wody komfortową temperaturę.Nie zaleca się stosowania higieny o działaniu antyseptycznym, w celu uniknięcia zakłócania wyników analizy
- dziewcząt wskazane, aby zmyć w kierunku od narządów płciowych odbytu, tak, aby nie przeprowadzać infekcji z odbytu do pochwy, śluzówkę.Chłopcy trochę przesunąć głowę penisa i starannie go umyć testów moszna
- mocz zbiera się w specjalnym urządzeniu mocz sterylny dzieci lub pojemniku, który można kupić w dzieci apteka
mama algorytmu dla zbierania
- mocz Washręce mydłem i bieżącą wodą
- Zmiana dziecka z ciepłą wodą i osuszyć genitalia
- Dzieci pisuar dołączyć klejem do wyschnięcia genitalia dziecka AkpInstrukcje Asno: Inne umieścić urządzenia do zbierania moczu genitaliów między nogami i noszenia pieluchy dla chłopców - umieścić moszny z penisa pisuaru pojemności, a noszenia pieluchy
- powinien mieć worek do laboratorium po pobraniu moczu, jeżeli instrukcja zapewnia taką możliwość, albo wlewać moczu w sterylnym pojemniku
- ponownie podcięte suchą krocze dziecka i umieścić na pieluchy dla niemowląt
wideo: Jak korzystać z pisuaru dziecko?
starożytna metoda szybkiego opróżniania
- dziecko umieścić dziecko na plecach
- Umieścić dziecko sterylny pojemnik do zbierania moczu
- Lekko wklepać, a następnie delikatnie nacisnąć nadłonowy
Video: Prawidłowa metoda zbierania moczu do analizy noworodka
Ile mocz do analizy noworodka?
wystarczy zebrać 15-25 ml moczu do badań laboratoryjnych dla nowo narodzonego dziecka. Pojemnik z moczem mają być dostarczone do instytucji medycznych nie później 1,5 godziny po porannej zbiórki. Później dostawy mogą zniekształcać wyniki utraty moczu świeżości. Analiza
noworodka pięta
- testu «Heel” - procedura ogrodzenia minimalnej ilości krwi z pięty dziecka. Zazwyczaj postępuje się w donoszonych dzieci w 4 dniu po urodzeniu, a po 7 dniach z próbek krwi wcześniaków
- przeprowadza się cienką skalpela. W celu badania przesiewowego trwa tylko kilka kropli krwi i stosuje się do specjalnego filtra postaci
- suche miejsca badania krwi przez tandemową spektrometrią mas( TMS).Pozwala to na badanie krwi w najwcześniejszych okresach w celu identyfikacji istotnych odstępstw zdrowia badania krwi dziecka
Norma badania krwi noworodka
określa ilościowy i jakościowy skład krwi i pozwala wykryć ukryte ogniska zapalnego. Analiza może być ustawione:
- ilość hemoglobiny krwi niedocenionym wyniku dziecka wskazuje na liczbę niedokrwistość
- erytrocytów zapewnia transport tlenu i dwutlenku węgla, przez eozynofile
- ciała, które wykrywają obecność alergenów i robaki liczby
- płytek zaangażowanych w mechanizm krzepnięcia krwi wskaźnik
- ESR( erytrocytów OB) wskazujezakaźną odpowiedź zapalna
laboratoryjne badanie stóp count pobieranie krwi krew dla DETEth pierwszy rok indeksu życie
Wiek | |||||
noworodka | 0-7 dni 7-30 dni | 1 - 6 miesięcy 6 -12 miesięcy | |||
Hemoglobina | 180-240 | 134 - 198 | 107 - 171 | 103-141 | 113-140 |
Erytrocyty | 3,9-5,5 | 4,0-6,6 | 3,6-6,2 | 2,7-4,5 | 3,7-5,3 |
wskaźnik koloru | 085-1,15 | 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15 | 0,85-1,15 | ||
Retykulocyty | 3-15 3-15 | 3-15 | 3-12 | 3-12 | |
Leukocyty | 8,5-24,5 7,2-18,5 | 6,5 | -13,8 5,5 - 12,5 6-12 | ||
stab | 1-17 | 0,5- | 0,5- 4 4 5 | 0,5- | 0,5- 5 |
Segmentowy | 45-80 30-50 16-45 16-45 16-45 | eozynofile | |||
1 - 6 | 1 - 6 | 15 15 15 | |||
Bazofile | 0 - 1 0 | - | 1 0 - 1 0 | - | 1 0 - 1 |
Limfocyty | 15 - 35 | 22 - 55 | 45 - 70 | 45 - 70 | 45 - 70 Płytki |
180-490 180-400 | 180-400 180-400 160-390 | ||||
ESR | 2-4 | 4-8 | 4-10 | 4-10 | 4-12 |
Jak zbierać odchody noworodka w analizie? Pojemniki
biomateriału po urodzeniu dziecka dostosowuje się do warunków życia poza macicą.Organizuje pracę układu trawiennego, układu moczowego, aktywność serca, oddychaniem. Prawidłowe żywienie i trawienie - ważne wskaźniki rozwoju dziecka.
kału ułatwia identyfikację patologiczne procesy trawienia i oceny aktywności enzymatycznej w przewodzie pokarmowym.cal u noworodków powinny być zbierane prawidłowo, tak aby nie zakłócać obraz studiów.
UWAGA: Nie ma cal testów po stosowania doodbytniczego czopki, lewatywy i zastosowania leków zawierających barwniki i żelaza.analiza kału
- zebrać kał do analizy, można użyć specjalnego sterylnego pojemnika z łopatką, które można kupić w każdym zakładzie aptecznego. Jest również możliwe, aby stosować niewielką słoik z łyżką, po ich
- przegotowanej wody Pielucha należy umieścić sterylną oilcloth. Po opróżnieniu dziecko zebrać kał zebrać do pojemnika i dostarczyć do laboratorium
Ważne: Nie zaleca się zebrać kał i mocz z brudnej pieluchy dla niemowląt. Nie należy pozostawiać urządzenia ceraty i mocz przez całą noc. Analizy będą nieświeże i zakłócać dokładność odczytów. Bakteryjne Badania szczepienie
z dysbacteriosis noworodka
dysbakterioza oznacza naruszenie ilościowe i jakościowe równowagi mikroflory jelitowej zdrowych stosunku do ilości patogennych bakterii i grzybów w organizmie.
normalna mikroflora jest ważne dla fizjologicznego pracy dziecka przewodu pokarmowego. Dlatego też, z różnych powodów, lekarz dziecięcy może zalecić badanie kału na obecność bakterii przerostu i na podstawie wyników badania wyznaczyć odpowiedni program leczenia dziecka. Funkcje
niemowląt dysbioza
u niemowląt wola może być spowodowane z następujących powodów:
- przedłużony antybiotyki leczenie
- patologiczny stan dziecka: krzywica, niedokrwistość i inne
- sytuacje stresowe
- chorób zakaźnych i wirusowych
- patologii przy urodzeniu
- chirurgia
- wymioty.
- Przyczyny zaparcia
Kal niemowląt po urodzeniu ma konsystencję pasty, jasnożółty kolor i lekkochytry zapach.
przypadku naruszenia stosunku normalnej a mikroflorą patogenną w kierunku zwiększania się cuchnących ostatni stolec, z odcieniem zielonkawym, istnieje szlam i pianki.
u niemowląt przejawiać następujące objawy:
- anoreksja
- wymioty biegunka ból brzucha
- suchość skóry i wysypki alergiczne, trudności w opróżnianiu
- analizę jelita
Co analiz w celu przekazania na dysbacteriosis?
Newborn kontrolno kał dla dysbacteriosis powołać następujące testy: hodowle
- coprogram
- kału warunkowo chorobotwórcze flora
- kultury kału na bakterie przerost
Koptogramma
Coprogram lub kału pozwala poznać właściwości mikroskopowych z kału noworodków fizyczne, chemiczne i. Takie badanie pozwala wykryć obecność bilirubiny w kale, białka, krwinek białych, czerwonych krwinek, obecność nabłonka, śluzu, robakom i pozwala wiedzieć, inne ważne informacje.
siewu kału warunkowo chorobotwórcze flora
Ten typ analizy pozwala zidentyfikować warunkowo chorobotwórczych florę jelita niemowlęcia w pomiarach jakościowych i ilościowych w badaniach mikrobiologicznych.
Test ten umożliwia określenie wrażliwości poszczególnych przedstawicieli patogennych flory bakteryjnej na antybiotyki.
wysianiu odchodów na
dysbakterioza Test ten pozwala na ocenę ilości i stosunek „użyteczne” drobnoustroje( bakterie kwasu mlekowego, bakterie typu Coli, bifidobakterie), oportunistyczne( pojedynczych gatunków patogennych grzybów, enterobakterie, Clostridium, gronkowców) i bakterii patogennych( Salmonella, Shigella, etc... d) kał
Testowanie bakterii przerost wykrywa zanik niektórych „korzystny” mikroorganizmy i powstawanie patogennych grzybów z rodzaju Candida lub inne czynniki: Pseudomonas aeruginosa, staphylookkov, Proteus vulgaris.
Jak zbierać odchody na dysbacteriosis?
do testowania zebrać wystarczającą 5-10 g kału dziecka. Materiał zebrano w sterylnym pojemniku lub słoika do laboratorium w ciągu kilku godzin.
WAŻNE: To niedopuszczalne, aby wziąć stolec dziecka z domieszką moczu.
Trzy dni przed zwrotem analizę kału nie powinna być podana do dziecka:
- aktywowane
- węgla antybiotyki przynęta
- i Sulfonamidy
- witamin
analizuje deszyfrowania
dysbioza poprawnie rozszyfrować wyniki badania stolca bakterii przerostu, diagnozowania i odpowiedniej obróbcesą kwalifikowane.
WAŻNE: W normalnych kontroli w kale niemowląt nie powinny występować czynniki chorobotwórcze.
obecność patogennych enterobakterii sprzyja rozwojowi ostrych infekcji jelitowych. Salmonella, Shigella, salmonellyy są patogenami głównych chorób: tyfusu, czerwonki, salmonellozy, zakażenia pałeczkami okrężnicy.
E.coli aktywnie uczestniczących w procesie trawienia: tłumienia wiele patogenów, pomaga syntezy indeks witaminy K 107 - 108 cfu / g jest za normę dla tego organizmu.
mało stężenie E. coli może stwierdzić obecność robaków lub pierwotniaków. Nadmiar drobnoustroju i wyglądu poszczególnych jego serotypy mogą powodować dysbioza jelit kolibakteriozy.
- Lactobacilli są ważnymi składnikami normalnej florze jelita grubego. Mikroorganizmy oddziaływać na opróżnianie jelit, niedobór laktoza przeciwalergiczne zapewnienia ochrony
- LACK laktobakterii może powodować zaparcia, i alergiczny wysypki. Odchylenia od zawartości normy laktomikroorganizmov prowadzić do zwracania zgagę i inne usterki w układzie pokarmowym niemowląt
- bifidobakterii - ważnych składników normalnej flory. Ten mały „pracowników”, które biorą udział w trawieniu substancji spożywczych, syntezy witaminy, ssanie Fe, Ca i wiele istotnych substancji w małym odcinku jelita. Bifidobakterii zobojętnienia zgniłego reakcji w
przewodu pokarmowego WAŻNE: bifidobakterie są 80-90% całkowitej flory, noworodki. Redukcja tych mikroorganizmów powoduje brak równowagi mikroflory jelitowej i prowadzi do dysbioza.
Wideo: Testy dysbacteriosis, porady dr Komarovsky
Analysis noworodka
- hormony wszystkie obowiązkowe testy krwi przeprowadzone na noworodka obecności ciężką wrodzoną chorobą - Takie badania niedoczynność
- odbywa się do wczesnego rozpoznania choroby. Wykrywanie tarczycy we krwi hormonu stymulującego dziecko w ilościach powyżej normy daje podstawy do diagnozy poważnej choroby -
- niedoczynność tarczycy w tej chorobie, zmniejszenie czynności tarczycy, co prowadzi do niedorozwoju mózgu i psychicznego opóźnienie
- dziecka W ramach ogólnopolskiego projektu „Zdrowie” jest obecnie w Federacji Rosyjskiejprzeprowadzone badania krwi dla niemowląt inne choroby - wrodzony przerost nadnerczy, choroba
- jest spowodowana wrodzonym zaburzeniem korze napisemechnikov i prowadzi do poważnych konsekwencji, jeśli czas nie zdiagnozować choroby
Analiza na temat chorób genetycznych do noworodka
bardzo ważny we wczesnych etapach dziecka w czasie, aby objawić swoją poważną chorobę genetyczną.Obecnie wszystkie nowo narodzone dzieci w Rosji przejść badanie krwi jest nadal w szpitalu chorób genetycznych: fenyloketonuria
- wrodzona niedoczynność
- wrodzony przerost nadnerczy
- galaktozemia
- mukowiscydoza
fenyloketonuria - poważna choroba, która wpływa na rozwój umysłowy dziecka. Dziecko zaobserwowano zaburzenia neurologiczne. Leczenie specjalnej diecie pomaga radzić sobie z tą chorobą.
galaktozemią - niezdolność do trawienia produktów mlecznych z powodu naruszenia procesu wymiany przemiany galaktozy w glukozę.Choroba dotyczy wątroby, nerek oraz układu nerwowego. Leczenie specjalistyczne i dieta bez użycia produktów mlecznych pomaga w leczeniu tej choroby. Mukowiscydoza
- ciężka klęska oddechowego i układu pokarmowego dziecka. Istnieją wyspecjalizowane ośrodki i oddziały szpitalne, w których leczenie dzieci cierpiących na tę chorobę.Zastosowanie leczenia farmakologicznego może ułatwić stan dziecka i zapobiec poważnych powikłań i następstw choroby. O
wrodzonej niedoczynności tarczycy zespół adrenogenital krótko opisane w artykule powyżej.stan
Program badań przesiewowych noworodków jest jeszcze w szpitalu pomaga zidentyfikować nieprawidłowości genetycznych na wczesnym etapie.
przypadku analizy laboratoryjnej wykazały pozytywny wynik testowanie przeprowadza się ponownie. Po ponownym potwierdzić diagnozę matką z dzieckiem wysłany do konsultacji medycznej genetyki.
Memo młodych rodziców
nie opóźnić dostawę analizy swoich dzieci na „później” testowanie czas spędzony pomogą w jak najkrótszym czasie, aby ustalić dokładną diagnozę i czasu, aby rozpocząć leczenie
- Nie próbuj „dekodowania” wydajność dziecka analiz. Tylko doświadczony fachowiec może prawidłowo odczytać analizę wyników
- przed dostarczanie analiz skonsultować się z lekarzem, ile potrzeba, aby przygotować się do tej procedury i zbierać
- biomateriału prawidłowo przed badań laboratoryjnych nie powinni przyjmować antybiotyków i innych leków silnie. Jeśli Twoje dziecko nie zostało jeszcze zakończone kurs medyczny, należy powiadomić lekarza
- przeddzień analiz nie jest zalecane, aby przejść USG, RTG i procedur fizjoterapia
- do zbierania odchodów, moczu i innych materiałów biologicznych, pożądane jest użycie specjalnych sterylnych pojemników
- przeprowadzeniu rutynowych badań krwi, moczu, kał w pierwszym roku życia dziecka - nie jest zwykłą formalnością, a obowiązkowe monitorowanie stanu zdrowia dziecka
- wymaganych badań laboratoryjnych będą vovrna mnie w celu ustalenia winy na zdrowie dziecka i podjąć niezbędne środki
- dziecko do roku nie jest jeszcze w stanie wyrazić swoje żale i niepokoje, więc terminowe badania laboratoryjne krwi, moczu, kału i innych płynów ustrojowych, pomaga utrzymać zdrowie swojego dziecka