Gdzie, jak i jakie testy są pobierane od noworodków? Analizy krwi, moczu, kału u noworodków

click fraud protection

Jakie badania trzeba wziąć dzieci po urodzeniu?

  • zawartość Jakie badania pochodzą z noworodka?
    • Obowiązkowe testy po urodzenia dziecka
  • Gdzie zrobić test noworodka?
  • Jak zbierać próbki moczu noworodka?
    • mama Algorytm do zbierania moczu
    • Wideo: Jak korzystać z pisuaru dziecko?
    • starożytny sposób szybko opróżniania dziecka
    • Video: Prawidłowa metoda zbierania moczu do analizy noworodka
  • Ile mocz do analizy noworodka?
  • Analiza pięty u noworodków badania krwi
  • Norma noworodka
    • stawki morfologia krwi do pierwszego roku życia
  • Jak zbierać odchody noworodka w analizie? Testy
  • z dysbacteriosis noworodków
    • Przyczyny dysbioza
    • Co analizuje się przekazać na dysbacteriosis?
    • Jak zbierać odchody na dysbacteriosis?
    • Transkrypcja analizuje na dysbacteriosis
    • Video: Testy dysbacteriosis, doradztwo analizy dr Komarovsky
  • hormonów noworodka
  • analiz dotyczących chorób genetycznych do noworodka
    • Memo młodych rodziców
    • Wideo: Pierwsza analiza po urodzeniu
instagram viewer
  • ważny punkt po urodzeniu dziecka jest zidentyfikowanie ewentualnych odchyleń w jejzdrowie na pierwszych dni
  • życia dla dokładnej diagnozy wymaga szczególnego
  • analizę na czas po rozpoczęciu leczenia żytaDenia dziecko - zastaw dalszego prawidłowego rozwoju dziecka i zmniejsza ryzyko chorób przewlekłych

Jakie badania pochodzą z noworodka?

W szpitalu położniczym

laboratoryjnej diagnostyce chorób - ważnym elementem niezbędnym badaniom lekarskim dziecka z okresu noworodka do rutynowych badań krwi, moczu, kału na pierwszych miesiącach życia dziecka. Obowiązkowe testy

po urodzenia dziecka

Istnieje szereg obowiązkowych testów, które trzeba wziąć dziecko po urodzeniu.

  • Natychmiast po urodzeniu małego jednego powoduje pobieranie próbek krwi z żyły pępowinowej zakażenia HIV, kiłę, typu
  • Określając żółtaczkę( zheltushki) niemowlęcia testowane na obecność transaminaz wątrobowych, które są markerami wątroby, patologii
  • 2-3 dni dziecko pobrania krwi z krwipięta zidentyfikować anemia, brak funkcji tarczycy i fenyloketonurii( rzadka choroba dziedziczna związany z zaburzeniami rozwoju umysłowego)
  • od 2006 roku, wszystkie maluchy są przeprowadzane testy do diagnostyki rzadkichbolevany: zespół adrenogenital( nadmierne wydzielanie hormonów kory nadnerczy), galaktozemia i mukowiscydoza( choroby dziedziczne)
  • Ogrodzenie pupovichnoy krwi noworodka identyfikuje przeciwciał wirusa cytomegalii, opryszczki, Mycoplasma, Chlamydia, Toxoplasma
  • przed wypisaniem ze szpitala dziecko spędzić CBC obcasówdzieci
  • , którzy znajdują się na ryzyko w celu przeprowadzenia dodatkowych badań krwi i moczu

okres noworodkowy trwa 28 dni. W tym czasie dziecko rośnie i dostosowuje się do nowych warunków życia. Na tym etapie dziecko odbywa CBC.Następnie dziecko przenosi się do nowego etapu życia - grudnichkovomu.

  • Rutynowe badanie krwi, moczu i kale można przeprowadzić dziecku w ciągu 3 miesięcy, 6 miesięcy i lat
  • Dodatkowe testy mogą być określone przez lekarza, w celu dalszego diagnozowania, po poważne choroby( w celu zidentyfikowania powikłań choroby) i przed szczepieniem
  • osiąga Potomek1chłopcy powinni pójść skonsultować urologa, ginekologa i dziewczęta - dzieci. Podczas tego badania, dzieci wziąć wymaz na florę próbkowania
krwi ujawnia niebezpieczne choroby

Gdzie zrobić test noworodka?

najpierw analizuje wydatki nowonarodzone dziecko w szpitalu. Informacje otrzymane po przeczytaniu wyników badań pomogą lekarzom w czasie ustalonym odchylenie dla zdrowia dziecka, aby prawidłowo zdiagnozować i leczyć, zapobiegać różnego rodzaju powikłań w rozwoju dziecka.

Kolejne rutynowe badania przeprowadzone w działach laboratoryjnych klinikach dziecięcych lub wyspecjalizowanych ośrodkach opieki, wyposażonych w nowoczesny sprzęt laboratoryjny.

Oznaczanie barwy moczu - ważny wskaźnik

diagnostyki laboratoryjnej Jak zbierać próbki moczu noworodka?

  • poranny mocz po przebudzeniu dziecka daje najbardziej wiarygodne informacje do badania laboratoryjnego. Maluch powinien podcięte wody komfortową temperaturę.Nie zaleca się stosowania higieny o działaniu antyseptycznym, w celu uniknięcia zakłócania wyników analizy
  • dziewcząt wskazane, aby zmyć w kierunku od narządów płciowych odbytu, tak, aby nie przeprowadzać infekcji z odbytu do pochwy, śluzówkę.Chłopcy trochę przesunąć głowę penisa i starannie go umyć testów moszna
  • mocz zbiera się w specjalnym urządzeniu mocz sterylny dzieci lub pojemniku, który można kupić w dzieci apteka
pisuary zbiórkę moczu do analizy

mama algorytmu dla zbierania

  1. mocz Washręce mydłem i bieżącą wodą
  2. Zmiana dziecka z ciepłą wodą i osuszyć genitalia
  3. Dzieci pisuar dołączyć klejem do wyschnięcia genitalia dziecka AkpInstrukcje Asno: Inne umieścić urządzenia do zbierania moczu genitaliów między nogami i noszenia pieluchy dla chłopców - umieścić moszny z penisa pisuaru pojemności, a noszenia pieluchy
  4. powinien mieć worek do laboratorium po pobraniu moczu, jeżeli instrukcja zapewnia taką możliwość, albo wlewać moczu w sterylnym pojemniku
  5. ponownie podcięte suchą krocze dziecka i umieścić na pieluchy dla niemowląt

wideo: Jak korzystać z pisuaru dziecko?

starożytna metoda szybkiego opróżniania

  • dziecko umieścić dziecko na plecach
  • Umieścić dziecko sterylny pojemnik do zbierania moczu
  • Lekko wklepać, a następnie delikatnie nacisnąć nadłonowy

Video: Prawidłowa metoda zbierania moczu do analizy noworodka

Ile mocz do analizy noworodka?

wystarczy zebrać 15-25 ml moczu do badań laboratoryjnych dla nowo narodzonego dziecka. Pojemnik z moczem mają być dostarczone do instytucji medycznych nie później 1,5 godziny po porannej zbiórki. Później dostawy mogą zniekształcać wyniki utraty moczu świeżości. Analiza

krwi z pięty kid analizy

noworodka pięta

  • testu «Heel” - procedura ogrodzenia minimalnej ilości krwi z pięty dziecka. Zazwyczaj postępuje się w donoszonych dzieci w 4 dniu po urodzeniu, a po 7 dniach z próbek krwi wcześniaków
  • przeprowadza się cienką skalpela. W celu badania przesiewowego trwa tylko kilka kropli krwi i stosuje się do specjalnego filtra postaci
  • suche miejsca badania krwi przez tandemową spektrometrią mas( TMS).Pozwala to na badanie krwi w najwcześniejszych okresach w celu identyfikacji istotnych odstępstw zdrowia badania krwi dziecka

Norma badania krwi noworodka

określa ilościowy i jakościowy skład krwi i pozwala wykryć ukryte ogniska zapalnego. Analiza może być ustawione:

  • ilość hemoglobiny krwi niedocenionym wyniku dziecka wskazuje na liczbę niedokrwistość
  • erytrocytów zapewnia transport tlenu i dwutlenku węgla, przez eozynofile
  • ciała, które wykrywają obecność alergenów i robaki liczby
  • płytek zaangażowanych w mechanizm krzepnięcia krwi wskaźnik
  • ESR( erytrocytów OB) wskazujezakaźną odpowiedź zapalna

laboratoryjne badanie stóp count pobieranie krwi krew dla DETEth pierwszy rok indeksu życie

Wiek
noworodka 0-7 dni 7-30 dni 1 - 6 miesięcy 6 -12 miesięcy
Hemoglobina 180-240 134 - 198 107 - 171 103-141 113-140
Erytrocyty 3,9-5,5 4,0-6,6 3,6-6,2 2,7-4,5 3,7-5,3
wskaźnik koloru 085-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15 0,85-1,15
Retykulocyty 3-15 3-15 3-15 3-12 3-12
Leukocyty 8,5-24,5 7,2-18,5 6,5 -13,8 5,5 - 12,5 6-12
stab 1-17 0,5- 0,5- 4 4 5 0,5- 0,5- 5
Segmentowy 45-80 30-50 16-45 16-45 16-45 eozynofile
1 - 6 1 - 6 15 15 15
Bazofile 0 - 1 0 - 1 0 - 1 0 - 1 0 - 1
Limfocyty 15 - 35 22 - 55 45 - 70 45 - 70 45 - 70 Płytki
180-490 180-400 180-400 180-400 160-390
ESR 2-4 4-8 4-10 4-10 4-12

Jak zbierać odchody noworodka w analizie? Pojemniki

apteki badania

biomateriału po urodzeniu dziecka dostosowuje się do warunków życia poza macicą.Organizuje pracę układu trawiennego, układu moczowego, aktywność serca, oddychaniem. Prawidłowe żywienie i trawienie - ważne wskaźniki rozwoju dziecka.

kału ułatwia identyfikację patologiczne procesy trawienia i oceny aktywności enzymatycznej w przewodzie pokarmowym.cal u noworodków powinny być zbierane prawidłowo, tak aby nie zakłócać obraz studiów.

UWAGA: Nie ma cal testów po stosowania doodbytniczego czopki, lewatywy i zastosowania leków zawierających barwniki i żelaza.analiza kału

pomogą zidentyfikować wiele problemów ze zdrowiem noworodków
  • zebrać kał do analizy, można użyć specjalnego sterylnego pojemnika z łopatką, które można kupić w każdym zakładzie aptecznego. Jest również możliwe, aby stosować niewielką słoik z łyżką, po ich
  • przegotowanej wody Pielucha należy umieścić sterylną oilcloth. Po opróżnieniu dziecko zebrać kał zebrać do pojemnika i dostarczyć do laboratorium

Ważne: Nie zaleca się zebrać kał i mocz z brudnej pieluchy dla niemowląt. Nie należy pozostawiać urządzenia ceraty i mocz przez całą noc. Analizy będą nieświeże i zakłócać dokładność odczytów. Bakteryjne Badania szczepienie

z dysbacteriosis noworodka

dysbakterioza oznacza naruszenie ilościowe i jakościowe równowagi mikroflory jelitowej zdrowych stosunku do ilości patogennych bakterii i grzybów w organizmie.

normalna mikroflora jest ważne dla fizjologicznego pracy dziecka przewodu pokarmowego. Dlatego też, z różnych powodów, lekarz dziecięcy może zalecić badanie kału na obecność bakterii przerostu i na podstawie wyników badania wyznaczyć odpowiedni program leczenia dziecka. Funkcje

normalnych Spraw mikroflora

niemowląt dysbioza

u niemowląt wola może być spowodowane z następujących powodów:

  • przedłużony antybiotyki leczenie
  • patologiczny stan dziecka: krzywica, niedokrwistość i inne
  • sytuacje stresowe
  • chorób zakaźnych i wirusowych
  • patologii przy urodzeniu
  • chirurgia
  • wymioty.
  • Przyczyny zaparcia
z dysbioza

Kal niemowląt po urodzeniu ma konsystencję pasty, jasnożółty kolor i lekkochytry zapach.

przypadku naruszenia stosunku normalnej a mikroflorą patogenną w kierunku zwiększania się cuchnących ostatni stolec, z odcieniem zielonkawym, istnieje szlam i pianki.

u niemowląt przejawiać następujące objawy:

  • anoreksja
  • wymioty biegunka ból brzucha
  • suchość skóry i wysypki alergiczne, trudności w opróżnianiu
  • analizę jelita
kału bakterie przerost

Co analiz w celu przekazania na dysbacteriosis?

Newborn kontrolno kał dla dysbacteriosis powołać następujące testy: hodowle

  • coprogram
  • kału warunkowo chorobotwórcze flora
  • kultury kału na bakterie przerost

Koptogramma

Coprogram lub kału pozwala poznać właściwości mikroskopowych z kału noworodków fizyczne, chemiczne i. Takie badanie pozwala wykryć obecność bilirubiny w kale, białka, krwinek białych, czerwonych krwinek, obecność nabłonka, śluzu, robakom i pozwala wiedzieć, inne ważne informacje.

Badanie mikroskopowe kału

siewu kału warunkowo chorobotwórcze flora

Ten typ analizy pozwala zidentyfikować warunkowo chorobotwórczych florę jelita niemowlęcia w pomiarach jakościowych i ilościowych w badaniach mikrobiologicznych.

Test ten umożliwia określenie wrażliwości poszczególnych przedstawicieli patogennych flory bakteryjnej na antybiotyki.

wysianiu odchodów na

dysbakterioza Test ten pozwala na ocenę ilości i stosunek „użyteczne” drobnoustroje( bakterie kwasu mlekowego, bakterie typu Coli, bifidobakterie), oportunistyczne( pojedynczych gatunków patogennych grzybów, enterobakterie, Clostridium, gronkowców) i bakterii patogennych( Salmonella, Shigella, etc... d) kał

Testowanie bakterii przerost wykrywa zanik niektórych „korzystny” mikroorganizmy i powstawanie patogennych grzybów z rodzaju Candida lub inne czynniki: Pseudomonas aeruginosa, staphylookkov, Proteus vulgaris.

badania laboratoryjne

Jak zbierać odchody na dysbacteriosis?

do testowania zebrać wystarczającą 5-10 g kału dziecka. Materiał zebrano w sterylnym pojemniku lub słoika do laboratorium w ciągu kilku godzin.

WAŻNE: To niedopuszczalne, aby wziąć stolec dziecka z domieszką moczu.

Trzy dni przed zwrotem analizę kału nie powinna być podana do dziecka:

  • aktywowane
  • węgla antybiotyki przynęta
  • i Sulfonamidy
  • witamin
bakterii chorobotwórczych

analizuje deszyfrowania

dysbioza poprawnie rozszyfrować wyniki badania stolca bakterii przerostu, diagnozowania i odpowiedniej obróbcesą kwalifikowane.

WAŻNE: W normalnych kontroli w kale niemowląt nie powinny występować czynniki chorobotwórcze.

obecność patogennych enterobakterii sprzyja rozwojowi ostrych infekcji jelitowych. Salmonella, Shigella, salmonellyy są patogenami głównych chorób: tyfusu, czerwonki, salmonellozy, zakażenia pałeczkami okrężnicy.

E.coli aktywnie uczestniczących w procesie trawienia: tłumienia wiele patogenów, pomaga syntezy indeks witaminy K 107 - 108 cfu / g jest za normę dla tego organizmu.

mało stężenie E. coli może stwierdzić obecność robaków lub pierwotniaków. Nadmiar drobnoustroju i wyglądu poszczególnych jego serotypy mogą powodować dysbioza jelit kolibakteriozy.

mało stężenie bakterii kwasu mlekowego mogą powodować podrażnienia u dziecka
  • Lactobacilli są ważnymi składnikami normalnej florze jelita grubego. Mikroorganizmy oddziaływać na opróżnianie jelit, niedobór laktoza przeciwalergiczne zapewnienia ochrony
  • LACK laktobakterii może powodować zaparcia, i alergiczny wysypki. Odchylenia od zawartości normy laktomikroorganizmov prowadzić do zwracania zgagę i inne usterki w układzie pokarmowym niemowląt
  • bifidobakterii - ważnych składników normalnej flory. Ten mały „pracowników”, które biorą udział w trawieniu substancji spożywczych, syntezy witaminy, ssanie Fe, Ca i wiele istotnych substancji w małym odcinku jelita. Bifidobakterii zobojętnienia zgniłego reakcji w

przewodu pokarmowego WAŻNE: bifidobakterie są 80-90% całkowitej flory, noworodki. Redukcja tych mikroorganizmów powoduje brak równowagi mikroflory jelitowej i prowadzi do dysbioza.

Wideo: Testy dysbacteriosis, porady dr Komarovsky

Analysis noworodka

  • hormony wszystkie obowiązkowe testy krwi przeprowadzone na noworodka obecności ciężką wrodzoną chorobą - Takie badania niedoczynność
  • odbywa się do wczesnego rozpoznania choroby. Wykrywanie tarczycy we krwi hormonu stymulującego dziecko w ilościach powyżej normy daje podstawy do diagnozy poważnej choroby -
  • niedoczynność tarczycy w tej chorobie, zmniejszenie czynności tarczycy, co prowadzi do niedorozwoju mózgu i psychicznego opóźnienie
  • dziecka W ramach ogólnopolskiego projektu „Zdrowie” jest obecnie w Federacji Rosyjskiejprzeprowadzone badania krwi dla niemowląt inne choroby - wrodzony przerost nadnerczy, choroba
  • jest spowodowana wrodzonym zaburzeniem korze napisemechnikov i prowadzi do poważnych konsekwencji, jeśli czas nie zdiagnozować choroby
analizuje możliwość wystąpienia choroby genetycznej jest bardzo ważne

Analiza na temat chorób genetycznych do noworodka

bardzo ważny we wczesnych etapach dziecka w czasie, aby objawić swoją poważną chorobę genetyczną.Obecnie wszystkie nowo narodzone dzieci w Rosji przejść badanie krwi jest nadal w szpitalu chorób genetycznych: fenyloketonuria

  • wrodzona niedoczynność
  • wrodzony przerost nadnerczy
  • galaktozemia
  • mukowiscydoza

fenyloketonuria - poważna choroba, która wpływa na rozwój umysłowy dziecka. Dziecko zaobserwowano zaburzenia neurologiczne. Leczenie specjalnej diecie pomaga radzić sobie z tą chorobą.

galaktozemią - niezdolność do trawienia produktów mlecznych z powodu naruszenia procesu wymiany przemiany galaktozy w glukozę.Choroba dotyczy wątroby, nerek oraz układu nerwowego. Leczenie specjalistyczne i dieta bez użycia produktów mlecznych pomaga w leczeniu tej choroby. Mukowiscydoza

- ciężka klęska oddechowego i układu pokarmowego dziecka. Istnieją wyspecjalizowane ośrodki i oddziały szpitalne, w których leczenie dzieci cierpiących na tę chorobę.Zastosowanie leczenia farmakologicznego może ułatwić stan dziecka i zapobiec poważnych powikłań i następstw choroby. O

wrodzonej niedoczynności tarczycy zespół adrenogenital krótko opisane w artykule powyżej.stan

Program badań przesiewowych noworodków jest jeszcze w szpitalu pomaga zidentyfikować nieprawidłowości genetycznych na wczesnym etapie.

przypadku analizy laboratoryjnej wykazały pozytywny wynik testowanie przeprowadza się ponownie. Po ponownym potwierdzić diagnozę matką z dzieckiem wysłany do konsultacji medycznej genetyki.

Rodzice są odpowiedzialni za zdrowie Twojego dziecka

Memo młodych rodziców

nie opóźnić dostawę analizy swoich dzieci na „później” testowanie czas spędzony pomogą w jak najkrótszym czasie, aby ustalić dokładną diagnozę i czasu, aby rozpocząć leczenie

  • Nie próbuj „dekodowania” wydajność dziecka analiz. Tylko doświadczony fachowiec może prawidłowo odczytać analizę wyników
  • przed dostarczanie analiz skonsultować się z lekarzem, ile potrzeba, aby przygotować się do tej procedury i zbierać
  • biomateriału prawidłowo przed badań laboratoryjnych nie powinni przyjmować antybiotyków i innych leków silnie. Jeśli Twoje dziecko nie zostało jeszcze zakończone kurs medyczny, należy powiadomić lekarza
  • przeddzień analiz nie jest zalecane, aby przejść USG, RTG i procedur fizjoterapia
  • do zbierania odchodów, moczu i innych materiałów biologicznych, pożądane jest użycie specjalnych sterylnych pojemników
zdrowe dziecko
  • przeprowadzeniu rutynowych badań krwi, moczu, kał w pierwszym roku życia dziecka - nie jest zwykłą formalnością, a obowiązkowe monitorowanie stanu zdrowia dziecka
  • wymaganych badań laboratoryjnych będą vovrna mnie w celu ustalenia winy na zdrowie dziecka i podjąć niezbędne środki
  • dziecko do roku nie jest jeszcze w stanie wyrazić swoje żale i niepokoje, więc terminowe badania laboratoryjne krwi, moczu, kału i innych płynów ustrojowych, pomaga utrzymać zdrowie swojego dziecka

wideo: Pierwsza analiza po urodzeniu

  • Apr 26, 2018
  • 22
  • 309