Coliboma ochiului

click fraud protection
rudimente

de ochii stabilite pe primele etape de dezvoltare a embrionilor: cât mai devreme de-a treia săptămână a bulei doi ochi poate fi văzută la capătul dinspre cap al tubului neural.proces

de formare a organelor de vizibilitate, lung și complex, continuă pe tot parcursul sarcinii, și nu sunt întotdeauna completate de momentul în care copilul se naște, de multe ori hapsân primele săptămâni ale vieții sale.

nu merg întotdeauna conform planului: factorii externi adverse, defecte genetice, accidentale rupere duce la nastere defecte. Printre acestea este colobomul ochiului.

Conținut [Hide]
    • 1. Ce coloboma?
    • 2. Motive
    • 3. Simptome și metode de diagnostic
    • 4. Tratamentul
    • 5. Prevenirea
    • 6. Prognoza
    • 7. Concluzie

Ce coloboma? Ochii

Coloboma - lipsa secțiunilor de țesut din diferite părți ale ochiului și a apendicelor sale, care apare de obicei in timpul dezvoltarii fetale.

Pentru aceasta nu este închis corect diferența a paharului optic, care are loc la 4-5 săptămâni ale dezvoltării fetale.

instagram viewer

deteriorat poate fi tot o parte a ochiului, nervul optic de pornire și se termină cu secole. Foarte des este însoțită de microftalmiei - scăderea bruscă a dimensiunii globului ocular, și creșterea presiunii intraoculare.

post-traumatic coloboma mult mai rar congenitale .Este de obicei cauzată de deteriorarea mecanică a globului ocular.

În unele cazuri, aceasta este o consecință a intervenției chirurgicale, la care a avut loc excizia tumorii de proces bolnave sau necrozate țesutului ocular. Tipuri de

și colobomas

Acesta este împărțit în următoarele tipuri:

  1. Coloboma a Iris - cel mai frecvent tip de acest defect. In forma innascuta pupila în formă, în general, picături sau gaura cheii. Funcția musculare elev salvat, acesta reacționează la lumină, astfel încât viziunea nu poate fi rupt la dimensiunea redusă a defectului. Cu coloboma achiziționată, sfincterul elevului nu funcționează adesea.
  2. Coloboma de coroidă - absența coroidei.
  3. Coloboma corpului ciliar acomodative degrada performanța dispozitivului și conduce la tulburări de vedere.
  4. Coloboma de lentile și nervului optic apare mult mai rar decât alte forme. Ea afectează vederea în mod negativ, însoțită de strabism.
  5. Coloboma Varsta obicei afecteaza pleoapa inferioara cu o cantitate semnificativă de globul ocular defect poate usca, care este plină de ulcer cornean și alte boli secundare.

Diferite tipuri de coloboma congenitale apar adesea simultan. Acesta poate fi unul unilateral și bilaterale.

Dacă defectul sub formă de fantă în irisul ochiului și a altor țesuturi situate în partea de jos, din partea nasului, este numit un coloboma tipic, în cazul în care locația este diferită - atipice.

Distribution

Este un defecte rare sau orfane și are loc într-un nou născut la zece mii. Boala nu are legătură cu rasa și vârsta mamei.

motive

cauza colobomas traumatice cum sugerează și numele, furnizează leziuni țesutului ocular. Coloboma congenitală se poate dezvolta din motivele descrise mai jos.malformații

Sistemul

in sindromul Down, Patau si Edwards, trisomia parțială, encefalocel bazale, hipoplazie pielea focală, precum și de sindromul CHARGE un acronim și COACH și unele coloboma nervul optic cele mai comune altele. Efecte adverse

asupra riscului de embrioni

de a avea copii cu coloboma si alte deformari faciale, cum ar fi palatoschizisului, buza cleft, hipertelorism, mult mai mare la mamele care:

  • a folosit alcool, substanțe narcotice( în special cocaină, care are un efect teratogen pronunțat) la începutul sarcinii;
  • au fost infectate cu infecție cu citomegalovirus datorită cărora a apărut o infecție intrauterină a fătului.

Mutație genetică

Calaboma se poate dezvolta datorită unei mutații genetice moștenite de la mamă sau de novo.

Coloboma ereditară este transmisă printr-un tip dominant autosomal, adică o copie a genei deteriorate este suficientă pentru dezvoltarea bolii.

Dar, deoarece mărimea defectului în diferite persoane pot varia, parinti bolnavi, uneori, nu dau seama că un coloboma: o mică adâncitură în țesuturile ochiului nu este vizibil, fără inspecție și are nici un simptom.

Foarte rar există un colobom cu un tip de moștenire legat de X.Gena sa este transmisă ca și gena de hemofilie și alte tulburări de sex feminin cromozomiale asociate: tatăl pacientului trimite defect sănătos fiica-purtător, ai cărui fii la rândul său, cu o probabilitate de 50% sunt bolnavi. Simptomele

și metode de diagnostic

iris Coloboma - o boala care este de obicei vizibile cu ochiul liber, precum și vârsta și defecte. Dar celelalte soiuri ale sale nu pot fi atât de evidente, se comportă ca alte boli oculare. Care sunt simptomele colobomului?

  1. În cazul înfrângerii Iris defecte cosmetice sub forma de elev deformate, în multe cazuri, este singurul simptom, cu putin din zona sa de funcții de organe nu sunt afectate. Dar cu un defect mare care afectează sfincterul pupilei, pacientul este afectat în mod semnificativ de vederea în lumină puternică și în întuneric.
  2. Când coloboma coroidală a retinei descompune alimente, ceea ce duce la un scotom - „unghiurile moarte“, o parte interesantă a câmpului vizual. Dimensiunile sale sunt legate de mărimea site-ului țesut lipsă.
  3. Coliboma corpului ciliar se manifestă prin tulburări de cazare, de diaree - este mai ușor pentru pacient să se concentreze asupra obiectelor îndepărtate, mai degrabă decât asupra celor apropiate.
  4. În colobomul scotomului nervului optic se observă tulburări de cazare și strabism.
  5. Columbomul cristalinului dă simptome similare cu astigmatismul din cauza pierderii formei sferice naturale a lentilei.

Pentru a detecta defectele în țesuturile profunde ale ochiului, este necesară o examinare cuprinzătoare, inclusiv oftalmoscopie, refractometrie și biomicroscopie.

Diagnosticul diferențial se efectuează cu focare atrofice, care rezultă din infecția cu toxoplasmoză, miopie degenerativă.

Tratamentul

Singura modalitate de tratare a colitei oculare este operativă. Este imposibil să se elimine un defect de țesut cu medicamente sau fizioterapie.

Cu toate acestea, operațiunea nu este necesară în toate cazurile: o coloboma mică a irisului, care nu afectează viziunea pacientului, nu este nevoie de a expune ochii interferențe traumatice și complexe.

Pentru a vă asigura că pupila deformată nu atrage atenția, sunt adesea folosite lentile de contact color, cu fotofobie ușoară - ochelari întunecați în condiții meteo limpezi.

În acele cazuri în care mărimea cleștelui de iris este suficient de mare, marginile sale sunt excizate și apoi strânse și cusute pentru a forma un pupil de dimensiune normală.

În mod similar, se tratează colobomul secolului. După o operație destul de simplă, funcția de protecție a secolului este complet restaurată.

Cu colobomul cristalinului, ca și în cazul altor defecte, acesta este înlocuit cu o lentilă artificială.Implanturile moderne în calitățile lor refractive nu sunt în niciun caz inferioare obiectivului unui ochi sănătos, iar unele dintre ele sunt capabile de cazare.

Coliboma ochiului vizual și a coroidului nu sunt tratate: este imposibil să se restabilească țesuturile nervoase și vasculare ale ochiului afectate de aceste forme.

În cazurile în care coloboma este combinată cu alte boli oculare sau afectează funcția imediată, tratamentul trebuie să fie cuprinzător.

Când

apărut pe fondul colobomas pacientii cu sindrom de ochi uscat secol ar trebui sa fie drop-slezozameniteli, glaucom administrarea obligatorie de medicamente care scad presiunea intraoculară cu specialist viziune redusă prescrie ochelari sau lentile cu un număr corespunzător de dioptrii și pentru procedura de detașare fotocoagulare retiniană este obligatorie în jurul coloboma.

ca terapie de întreținere este permisă utilizarea de complecși de multivitamine, luteina are efecte benefice asupra ierburilor oculare, cum ar fi frunze de afin, eyebright, mușețel, tei.

remedii din plante, aproape sigur, dar dacă colobomas ei nu pot schimba radical starea pacientului.

Prevenire măsuri preventive împotriva coloboma congenitale se referă în principal la comportamentul mamei insarcinate in timpul sarcinii. Refuzul substanțelor teratogene reduce semnificativ probabilitatea de a dezvolta o la un fruct sub forma unei boli independent sau ca parte a unei malformații complexe. Cu toate acestea, acest lucru nu se asigură împotriva colobancilor ereditare sau a mutațiilor aleatoare.

Vremea la colobomas favorabile, de la sine nu amenință sănătatea și viața pacientului. Periculoase pot fi alte vicii, care sunt observate la o parte semnificativă a persoanelor care suferă de colobom.

Concluzie Rezumând, putem spune următoarele:

  1. Coloboma - absența țesutului apare ca urmare a deteriorării mecanice a ochiului sau a unei malformații congenitale.
  2. congenitală coloboma este adesea însoțită de alte defecte ale ochilor și a feței.
  3. singura modalitate de a trata - o intervenție chirurgicală, dar tratamentul nu este întotdeauna necesar.
  4. Boala poate afecta negativ vederea, dar nu pune viața în pericol.
A ajutat articolul? Poate că vă va ajuta pe prietenii dvs.!Faceți clic pe unul dintre butoanele:
  • Mar 08, 2018
  • 31
  • 685