Nepravilna dentinogeneza in amelogeneza - kršitev strukture dentina in emajla

Bolezni

Dedne vplivajo tkiv zob sklenino in dentin. V prvem primeru govorimo o tako bolezni kot nepopolne amelogenesis, v drugem - nepopolno dentiogenez.

Vsaka anomalija je značilno svojimi značilnostmi. V tem primeru, dedne okvare razvije v več vrst.

podobnost med tema dvema nepravilnosti je, da je za vsakega od njih nenormalen razvoj zob. Poleg tega, tako patologija združuje tudi dejstvo, da so jih dednih dejavnikov.

dentinogenesis imperfecta

Bolezen se pojavlja v približno eno osebo na vsakih sedem tisoč ljudi. Dentinogenesis imperfecta razvija le pod pogojem, če je bil kdo v pacientovo ožje družine, je pokazala tudi to patologijo. To se kaže tudi v fazi nastajanja ploda kostne strukture.

Najpogosteje se bolezen pojavlja pri moških. To vpliva tako mleko in stalnih zob. Povzročilce

primarni vzrok za anomalija je motnja tvorbe dentina v trenutku, ko je oblikovanje strukture kosti, žil in ledvicah.

Ta kršitev povzroči, da zobna tkiva postane amorfna narave in nimajo točno lokacijo organizacije.Še posebej, oseba z nepopolne dentinogenesis obstajajo področja, kjer ni dentin tubulov.

Oblike nenormalna tvorba dentina

Obstajajo 3 vrste te patologije:

1. Prva vrsta je značilna kolagena pomanjkljiv.
2. Druga vrsta bolezni pojavlja pogosteje kot drugi. Patologija izhaja iz mutacij dentin-sialo-fosfoproteinovogo gen, imenovan indeks DSPP.Na njem odvisno tvorbo matrike proteina.
3. tretja vrsta pride zaradi kršitve dentinalne matrike fosfoprotein 1.

V prvi vrsti displazije bolezni tvori trdo tkivo bližini zobnih korenin, drugi - v Krona regiji. Neodvisno od oblike patologije, tkiva, ki tvori površinski sloj dentina, ohrani normalno strukturo.

Simptomi odvisno od oblike kršitev

Simptomi nepopolna dentinogenesis določena po vrsti. Med karakteristični kar kaže, da je nenormalen razvoj dentina, vključuje naslednje dogodke:

• zobje pridobijo modro odtenek, ki sčasoma umakne sivo-rjave barve;
• lokalne krvavitve;
• povečana krhkost kosti;
• zlom plesni srednjega ušesa.

Prva vrsta nenormalnega razvoja je označen z naslednjimi značilnostmi;

• emajl površina vzdržuje normalno obliko;
• zoženje dentinalne cevke;
• pomanjkanje kolagena;
• zobovje mobilnosti;
• oblika krone pridobi obliko lukoobraznuyu( v redkih primerih);
• nenormalno abrazija zob;
• gipomineralizatsiya zobnih tkiv. Za

dentinogenesis drugega tipa( Stanton-Kapdepona sindrom) je značilen pojav simptomov:

Uničenje in redčenje emajla

• ;
• postopno uničenje zobnega cementa;
• struktura dentina razlikuje heterogenost;
• zmanjšanje vsebnosti mineralov, ki jih vsebujejo prizadeta tkiva;Aktivna kalcifikacija pulzne komore
• .

Tretjo vrsto dentinogeneze lahko zaznamo z naslednjimi simptomi: fibrotična lezija

• dentinske matrice;
• povečanje velikosti celulozne komore;Krone
• imajo obliko zvonca;
• disekcije več celične komore;
• heterogenost tkiv dentina, ki se nahajajo v bližini celuloze.

Ko se bolezen razvije, se lahko barva emajla in dentina spremeni v temne odtenke. Uničenje sklenine vodi do denudacije dentina. Zaradi tega se povečuje občutljivost zob na zunanje dražljaje.

Zobozdravstvena oskrba

Zaradi nepopolne dentinogeneze je genetska bolezen, je ni mogoče popolnoma pozdraviti. Pri zdravljenju patologije je naveden celovit pristop, ki predvideva postopek remineralizacije zob. Uporabljajo se tudi naslednje metode: pripravki

• , ki vsebujejo fluorid in kalcij;
• kritje problemskih zob z umetnimi krone;
• namestitev snemljivih protez, omogočajo odstranjevanje ali preprečevanje nadaljnjih deformacij površine;
• obnovitev z uporabo kompozitov;
• uporablja odstranljive kape, obnovijo višino ugriza.

Z zgodnjo diagnozo motnje je pogosto mogoče ohraniti celovitost denticije.

Naslednja dislasaza emajla

Pod nepopolno amelogenezo je mišljena genetsko določena patologija, v kateri je struktura sklenine prekinjena. Bolezen se razvije v fazi postavitve ektodermalnih listov, iz katerih se kasneje oblikujejo struktura kosti, krvne žile in številni notranji organi.

Pri ženskah se pogosteje diagnosticira neučinkovita amelogeneza. To dejstvo je posledica dejstva, da nenormalni razvoj zob te vrste povzroči kršitev drugih struktur, kar povzroči smrt moškega ploda.

Prvič se anomalija pri otrocih pojavi, ko se začne zbolevati zobni zob. Slednje imajo nenavadno strukturo z redčenim emajlom, ki pridobi rumeno ali rjavo prst.

Oteževalni dejavniki

Nepopolna amelogeneza se razvije s prenosom mutiranega materiala( amelogeninskega gena) preko X-kromosoma ali avtosoma. Te spremembe vodijo k tvorjenju tankih kristalov, iz katerih se pozneje oblikuje zobna emajl.

Na razvoj displazije emajla vplivajo tudi mutacije drugih genov. Zlasti zaradi pomanjkanja MMP-20 je motena fermentacija proteinaze, odvisne od kalcija. Slednji je odgovoren za nastanek emajlne matrice.

Vrsta emajlacijske displazije

V medicinski praksi je običajno razlikovati štiri vrste amelogenez:

1. Hipoplastični .Pojavlja se tudi na stopnji polaganja zobnih tkiv. Za hipoplastični tip je značilna kršitev funkcij ameloblasta.
2. Hipomaturacija .Pojavijo se v ozadju kršitve procesa tvorbe sklenine. V tem primeru ostane normalna debelina zobne sklenine. Vendar pa v njem ni pomanjkanja mineralnih snovi.
3. Hipokalcifikacija .Razvija se zaradi neuspeha procesa mineralizacije zobne sklenine. Za to vrsto je značilna aktivna rast kristalitov. Posledica te anomalije je zmanjšanje količine mineralov v emajlu.
4. Hipatomija s hipoplazijo .Intenzivnost simptomatologije se določi s seštevanjem z znakom obeh patologij.

Simptomi

Ne glede na vrsto bolezni, ga spremljajo naslednji manifesti: tvorba

• emajla;
• temnenje njegove površine;
• nastanek depresij na zobeh, ki se nahajajo blizu ličnic;
• delni ali popolni izbris emajla in dentina.

Hipoplastični tip bolezni je značilen po:

• zatemnitev površine emajla;
• zamuda pri sesanju;
• zmanjšanje višine ugriza;
• s premikom glave, ki je povezana s temporomandibularnim sklepom.

V hipomaturativnem tipu

• kaže nizko gostoto rentgenskih emajlov, ki jih povzroča nizka vsebnost mineralov v njej;
• so zgornji deli zoba pokriti z majhnimi pikami ali črtami.

Tip hypocalcification spremljajo naslednji pojavi: emajl

• postane mehak, kar ima za posledico njen piling;
• pojav pogostega sekanja na površini zob;
• je izgubljen sij zob.

Zaradi dejstva, da amelogeneza povzroči redčenje emajla, zaradi postopnega uničenja zobi pridobijo različne nenormalne oblike.

Kaj ponuja sodobna medicina?

Zdravljenje nepopolne amelogeneze traja približno eno leto. Pri tej bolezni so prikazane aplikacije

• s pripravki, ki vsebujejo fluorid in kalcij, ta postopek ponovite vsake tri mesece;
• uporaba kazein fosfoproteina in amorfnega kalcijevega fosfata;
• obnova in protetika zob v primeru diagnoze znatne škode.

Doseganje pozitivnega učinka omogoča tudi pravočasno zdravljenje, med katerim so zobje pokrite z kronami.

Stenton-Capdepona sindrom

Stenton-Capdepone sindrom je dedna bolezen, pri kateri pride do displazije emajla in dentina. V prisotnosti te patologije se bo eden od staršev z verjetnostjo 50% izkazal pri otroku.

Bolezen enako vpliva na oba spola. Za sindrom je značilna sprememba barve emajla in hitro odrgnjenje zob.

Agresivni faktor

Raziskovalci trdijo, da se ta sindrom razvije zaradi mutacije dentin-sialo-fosfoproteinskega gena, zato je nastanek proteina matriksa moten. To se zgodi tudi v fazi začetnega nastanka ploda znotraj maternice.

S takšno boleznijo ni močne povezave med trdnimi tkivi zoba. V večini primerov se zaradi genetske anomalije sloj preentina ne razvije.

Simptom

Glavni znak dednega opalescentnega dentina je nenormalno abrazijo mlečnih in trajnih zob. Za bolezen so značilni še drugi znaki: temnenje

• zobne sklenine;
• redčenje emajla, kar vodi k pogostemu cepanju in izpostavljanju dentina;
• zmanjša višino okluzije, kar je razlog za zmanjšanje velikosti spodnjega dela obraza;
• je povečal občutljivost zob( redko odkriti).

sindrom ne vpliva na proces zamašitve.

Metode terapije

Osnova za zdravljenje sindroma je remineralizacija terapije, katere namen je preprečiti nadaljnje brisanje zob.

Za ta namen so predpisani vitaminski in mineralni kompleksi, ki vsebujejo fluor in kalcij.

V primeru resnih poškodb zob se namestijo kron ali izvede protetika.