Lågmolekylär heparin Anfiber: indikationer och instruktioner

trombotisk sjukdom - det är en allvarlig sjukdom, för vilken behandling bör inledas med de allra första dagarna av deras förekomst. Ett effektivt medel som används vid behandling och förebyggande av venös trombos och tromboembolism är Anfibra.

Anfibra - är en antikoagulant som har en direkt inverkan. Verktyget innefattar en grupp av lågmolekylära hepariner typ( LMWH) med en molekylvikt av 4500 dalton. Detta verktyg har antitrombotiska effekter.

Farmakologiska egenskaper och farmakokinetik

beredningen har en ljus aktivitet mot faktor Xa och låg aktivitet med avseende på faktor Ila. I motsats till ofraktionerat heparin standard aktivitet har antiagregatnogo typ en ljus uttryck än typen av antikoagulerande aktivitet. Läkemedlet påverkar inte status av trombocytaggregation.

Under subkutana administrationsverktyg är dess snabb och fullständig absorption från injektionsstället. Uppnå maximal toppaktivitet huvudkomponent enoxaparin faktor Xa inträffar efter 3-5 timmar. Denna siffra motsvarar en koncentration av 1,6 ug / ml efter administrering av 40 ml. I levern sker

metabolisera liten mängd enoxaparin, som bildar mindre aktiva metaboliter.
innebär halveringstid varar fyra timmar. Dess utsöndring via urinen förekommer i ren form eller i form av metaboliter.

Formel enoxaparin

sammansättning och form

Produkt producerad såsom en lösning för injicerbar administrering. I form är det en färglös vätska. I 1 ml lösning för injektion administrering innefattar 100 mg eller 10 tusen anti-Xa IE enoxaparin. På apotek säljs

Anfibra i form av ampuller och sprutor med följande mängder:

• 0,2 ml 2,5,10b bitar i förpackningar från kartongsubstrat;
• 0,2 ml i en mängd av 2 delar per förpackning;
• 0,4 ml 2,5,10b bitar i förpackningar från kartongsubstrat;
• 0,4 ml i en mängd av 2 delar per förpackning;
• 0,6 ml 2,5,10b bitar i förpackningar från kartongsubstrat;
• 0,6 ml i en mängd av 2 delar per förpackning.

När bör och inte bör förskrivna läkemedel

Anfibra används i följande uppgifter:

• i profylaktisk behandling av tromboembolism, särskilt används inom ortopedi och allmän kirurgi;
• för medicinska procedurer vid behandling av åderbråck, djupt ven;
• profylaktisk behandling av hypercoagulable system i extrakorporeal cirkulation typ under hemodialysförfaranden;
• för behandling av instabil angina med passagen;
• för behandling av hjärtinfarkt, vilket är när EKG har ingen tand Q.

Anfibru inte rekommenderas för användning i följande villkor:

• i stater med en hög risk för okontrollerad blödning, för dessa tillstånd inkluderar magsår, nyligen stroke hemorragisk typ;
• om patienten har en ökad känslighet för huvudkomponenten betyder - enoxaparin.

system ansökan och dosering

Anfibra tillämpas genom subkutan administrering. Administreras i prioritetsordning, först till vänster och sedan till höger eller basolaterala verhnebokovuyu bukväggen.

Under injektionsperioden ska patienten vara i ett benäget läge. Nålen förs in vertikalt och i hela längden, före införandet av huden plats bör gnida alkohollösning, viker en nypa hud mellan fingrarna. Administrer inte läkemedlet intramuskulärt!

För förebyggande av venös trombos och tromboemboli

Patienter med måttlig risk för trombotiska patologier, och tromboembolism vid kirurgiskt ingrepp obshchehirurgicheskogo bilda att administreras vid 20-40 mg av läkemedlet en gång inom 24 timmar. Den första administreringen utförs 2 timmar före operationen.

Patienter som har hög risk för trombotiska och tromboemboliska sjukdomar under kirurgi ortopedisk natur - 24 timmar i 40 mg läkemedel som administreras.

Den första dosen av medicinering ska ges 12 timmar före operationen.

Behandlingsförloppet varar från 7 till 10 dagar. Receiving

djup ventrombos

Patienter injiceras med 1,5 mg av läkemedlet per 1 kg av 1 var 24 timmar, eller 1 mg per 1 kg var 12: e timme. Patienter med tromboemboliska störningar ska administreras 1 mg per kilo var 12: e timme. Behandlingsförloppet varar i 10 dagar. Under

profylaktisk behandling av trombbildning under extrakorporeala cirkulations typsystem i hemodialyspatienter bör administreras till 1 mg per 1 kg vikt.

Om det finns en ökad risk för sjukdom, bör dosen minskas till 0,5 mg per kilo kroppsvikt. I hemodialys injiceras läkemedlet i shuntens artärområde vid början av proceduren.

Biverkningar

Bland de biverkningar påträffas, följande fenomen:

• i sällsynta fall kan förekomma asymptomatisk trombocytopeni, måttlig karaktär;
• i sällsynta fall ökar aktivitetsnivån för leverenzym med reversibel verkan;
• kan orsaka hudutslag och klåda sensation bland allergiska reaktioner;
• orsakar ibland inflammation, sällan nekrotiska manifestationer.

Hur man ställer en injektion subkutant:

Försiktighets

Andra viktiga tips när behandling med läkemedlet:

1. läkemedlet inte administreras intramuskulärt sätt.
2. Om en historia av trombocytopeni, som induceras av heparin läkemedlet används endast i extrema fall. Försiktighet bör iakttas
3. läkemedel till patienter med ökad blödning, cerebrala cirkulationsstörningar ischemiska vid okontrollerad allvarlig hypertoni, diabetesretinopati, återkommande neurologiska eller oftalmologiska operationer samt för behandling av patienter med allvarlig leversjukdom.
4. I början och under behandling krävs för att kontrollera blodplättar i blodet. Så snart nivån sjunker till 30-50%, slutar behandlingen med läkemedlet och lämplig behandling ordineras.

komplexa synpunkter från patienter och yrkesverksamma

Recensioner patienter och läkare som använder Anfibru i praktiken.

Vad händer?

Prisberedning Anfiber beror på mängd aktiv substans och antal ampuller i förpackningen:

• 10 ampuller med en volym av 0,4 ml kostar ca 1900-2000 rubel;
• 10 bitar 0,2 ml - 900-1200 rubler;
• 2 stycken 0,6 ml - 500-700 rubel;
• 2 delar 0,2 ml - 250 rubel;
• 2 stycken 0,4 ml - 300-350 rubel.

Analoger av beredningen:

• Clexan;
• Hemapaksan;
• Eniksum.

Lågmolekylära hepariner är inte utbytbara! Det är värt att komma ihåg.