Silma koliboom

algelist silmad pandud esimestest etappidest embrüo arengut: juba kolmandal nädalal kahe silma mull saab näha pea end neuraaltoru.

moodustamise protsessis organite vaatevälja pikk ja keeruline, jätkub kogu raseduse ja ei ole alati valmis selleks ajaks lapse sündi, sageli haarates esimestel nädalatel oma elu.

ei käi alati plaanipäraselt: kahjuliku välised tegurid, geneetilisi defekte, juhusliku purunemise juhtima sünnidefekte. Nende seas on silma koloboom.

Mis coloboma?

Coloboma silmad - puudumine koetükkidele erinevate osade silma ja selle derivaadid, mis esinevad tavaliselt loote arengut.

See põhjustab silmaklaasi pilu ebameeldivat sulgemist, mis tekib 4. .. 5-nädalase emakasisese arengu käigus.

Silma kõik osad võivad kahjustada, alustades nägemisnärvi ja lõpetades silmalaugudega. Väga sageli kaasneb sellega mikroftalmus - silmamõõdu suur langus ja silma siserõhu suurenemine.

Traumaatiline coloboma palju haruldasem kaasasündinud .See on tavaliselt põhjustatud silmamuna mehhaanilisest kahjustusest.

Mõnel juhul on see tingitud operatsioon, mille juures see toimus kasvaja ekstsisioon haigestunud või kärbumiste protsessi silmakoe.

tüübid ja colobomas

See jaguneb alljärgnevalt:

1. Coloboma vikerkesta - kõige levinum seda puudust. Selle kaasasündinud kujul on õpilane tavaliselt tilgu või võtmeauke kujul. Säilitatakse õpilase lihaste funktsioone, reageerib valgusele, seega väikese defekti suuruse korral ei saa nägemist häirida. Omandatud koloboomiga ei tööta õpilase spfikster sageli.
2. koloriidi koliboom - silma koriidi osa puudumine.
3. Coloboma ripskehast akommodatsiooniliste halvendada seadme ja viib nägemispuudega.
4. Objektiivi ja nägemisnärvi koliboom on palju vähem levinud kui muud vormid. See mõjutab nägemist negatiivselt koos strabismusega.
5. Coloboma vanuse kahjustab tavaliselt alumise silmalau märkimisväärse koguse defekti silmamuna võib ära kuivada, mis on tulvil sarvkesta haavandi ja teiste sekundaarsete haiguste raviks.

Sageli leitakse samaaegselt erinevaid kaasasündinud kolobanke tüüpi. See võib olla nii ühekülgne ja kahepoolsete .

Kui pilutaolise defekt silma vikerkesta ja teistes kudedes asuvad alumisel osal on osa nina, seda nimetatakse coloboma tüüpiline , kui selle asukoht on erinev - ebatüüpiliste .

Distribution

See on haruldane, või harva vead ja esineb vastsündinud kümme tuhat. Haigus ei ole seotud ema rassi ja vanusega.

põhjustel

põhjus traumaatiline colobomas nagu nimigi ütleb, annab silma kudede kahjustusi. Kaasasündinud koloboma võib areneda allpool kirjeldatud põhjustel.

Süsteemi

väärarenguid Downi sündroom, Patau ja Edwards, osaline trisomy baaspaksus entsefalotseele, focal naha hüpoplaasia, samuti lühendiga Laadimise sündroom ja TREENER ja mõnede teiste Kõige tavalisem nägemisnärv coloboma.

kahjulikku mõju embrüo

risk laste coloboma ja muud näo deformatsioon nagu suulaelõhe, huulelõhe, hüpertelorism, palju suurem emadel:

• kasutas raseduse alguses alkoholi, narkootilisi aineid( eriti kokaiini, millel on tugev teratogeenne toime);
• olid nakatunud tsütomegaloviiruse nakkusega, mille tagajärjel tekkis loote emakasisene infektsioon.

Geneetiline mutatsioon

Calaboma võib areneda vanema või de novo päriliku geneetilise mutatsiooni tõttu.

Pärilik koloboom edastatakse autosoomide domineeriva tüübi järgi, see tähendab, et ühe eksemplari kahjustatud geenist on haiguse arenguks piisav.

Kuid kuna erineva inimese defekti suurus võib varieeruda, haigestunud vanemal mõnikord ei ole teada, mis on koloboom: silma kudedel on väike süvend ilma eksamita nähtav ja sellel puuduvad sümptomid.

Väga harva on X-seotud tüüpi pärandiga koloboma. Selle geen edastatakse samal viisil kui hemofiilia geen ja muud naiste kromosoomi seotud haigused: haige isa edastab defekti tervele tütarlapsele, kelle poegi omakorda 50% tõenäoliselt haige.

sümptomid ja diagnostika tehnikad

Iris-koloboom on haigus, mida tavaliselt nähakse palja silmaga, samuti silmalaugude defektid. Kuid selle muud sortid ei pruugi olla nii ilmsed, maskeeruvad nagu teised silmahaigused. Millised on koloboma sümptomid?

1. Kui iirise kahjustus on, siis deformeerunud õpilase kujul olev kosmeetiline defekt on paljudel juhtudel ainus sümptom, mille vähese funktsiooni piirkonnaga nägemisorgan ei kannata. Kuid suur defekt, mis mõjutab õpilase sfinkterit, on patsiendil märgatavalt hägune nägemine eredas valguses ja pimedas.
2. Koloidla kolobomaaga on häiritud võrkkesta toitumine, mis viib skotoomini - "pimeala", mis kajastab osa vaateväljast. Selle mõõtmed on seotud puuduva koeplatsi suurusega.
3. Tsiliaarorganismi kolibooma väljendub majutushäired, kaugelenägemus - patsiendil on lihtsam keskenduda pigem kaugete objektide kui lähedaste lähedale.
4. Silmakunsti skotoomiga koloboomis täheldatakse ka eluruumide häireid ja straibismust.
5. Objektiivi kolvamomal tekivad astigmatismi sarnased sümptomid, mis on tingitud objektiivi loodusliku sfäärilise kuju kadumisest.

Silma sügavate kudede defektide avastamiseks on vaja põhjalikku uurimist, sealhulgas oftalmoskoopiat, refraktomeetriat ja biomikroskoopiat.

diferentseeritud diagnoos viiakse läbi atroofiliste fookustega, mis tulenevad toksoplasmoosi infektsioonist, degeneratiivne müoopia.

ravi. Ainuke võimalus silma koliidi raviks on toimiv. Kudede defekti kõrvaldamine ravimite või füsioteraapiaga on võimatu.

Kuid operatsioon ei ole kõigil juhtudel vajalik: vähese varrega koloboma, mis ei mõjuta patsiendi nägemist, ei pea silma nägema traumaatiliste ja keerukate häirete eest väljastpoolt.

Selleks, et deformeerunud õpilane tähelepanu ei pööraks tähelepanu, kasutatakse tihti värvilisi kontaktläätsi koos valguse fotosfoobiaga - selge ilmaga tumedad klaasid.

Juhul, kui iirise lõhestuse suurus on piisavalt suur, eemaldatakse selle servad ja seejärel pingutatakse ja õmmeldakse, et moodustada normaalse suurusega õpilane.

Samamoodi ravitakse sajandi kolobomaati. Pärast üsna lihtsat operatsiooni on sajandi kaitsefunktsioon täielikult taastatud.

Objektiivi kolobomaga, nagu ka muude defektidega, asendatakse see kunstliku läätsega. Kaasaegsed implantaadid nende murdumisomadustes ei ole mingil juhul halvemad terve silma objektiivi ja mõned neist on võimelised elama.

Silma ja koroidi silma tsütotoksilisust ei ravita: nendest vormidest mõjutatud silma närvisüsteemi ja veresoonte kudede taastamine ei ole võimalik.

Nendel juhtudel, kui koloboma on kombineeritud teiste silmahaigustega või mõjutab nende esmast funktsiooni, peab ravi olema terviklik.

Kui

tekkinud taustal colobomas sajandi kuiva silma sündroomiga patsientidel peaks olema drop-slezozameniteli, glaukoomi sundvalitsemine ravimite rühma, mis silmasisese rõhu alandamiseks nägemispuudega spetsialist näeb prille või läätsi vastava arvu dioptrit ning võrkkesta irdumine laserkoagulatsiooniga protseduuri on kohustuslik ümber coloboma.

nagu püsiravina on lubatud kasutada multivitamiinide kompleksid, luteiin on kasulik mõju silma maitsetaimed nagu mustikas lehed, eyebright, kummel, Linden.

ravimtaimi peaaegu ohutu, kuid kui colobomas nad ei saa radikaalselt muuta patsiendi seisundist.

Ennetamine meetmed vastu kaasasündinud coloboma peamiselt seotud käitumist rase ema raseduse ajal. Keeldumine teratogeensed ained oluliselt vähendab tõenäosust haigestuda seda puu kujul sõltumatu haiguse või osana keeruline väärareng. Kuid see ei kindlusta pärilik colobomas või juhuslik mutatsioon.

Ilmaennustus seisuga colobomas soodne, ise see ei ohusta tervist ja patsiendi elu. Ohtlik võib olla ka muid defekte, mis on täheldatud märkimisväärne osa inimestest kannatavad coloboma.

Kokkuvõte Kokkuvõtlikult võib öelda järgmist:

1. Coloboma - puudumisel koe esineb mehaanilist silmakahjustusi või kaasasündinud väärareng.
2. Kaasasündinud coloboma kaasneb sageli muid defekte silmade ja näo.
3. ainus viis seda ravida - operatsioon, kuid ravi ei ole alati vajalik.
4. haigus võib kahjustada nägemist, kuid mitte eluohtlikud.

Kas artikkel aitas? Võib-olla aitab see teie sõpradele! Palun klõpsake mõnel nupul: