Dešifreerimine katsetulemuste emakakaela biopsiat

günekoloogilised haigused hõlmavad diagnostikatestidest meetodeid, samuti invasiivseid tehnoloogiaid ja viimase esindaja erinevaid emakakaela biopsia võimaldab meil uurida põhjalikult struktuur epiteeli pinda. Protseduur on eemaldamise papitüki emakakaela koe histoloogilise analüüsi mikroskoobi all. Tulemuseks biopsia võimaldab välistada või kinnitada pahaloomuline kasvaja.

Järgmised parameetrid on määratletud dešifreerimine analüüsi:

• epiteeli diferentseerumise, vihjates struktuurseid erinevusi kihtide rakud;
• Tegelikult ja aste keratinization;
• seisundit tuumas ja tsütoplasmas, kuju ja suurusega rakkude elemente, esinemine atypia on näidustatud ka dekodeerimine;
• mitoosides - jagunemise aktiivsuse;
• struktuur epiteeli;
• põletiku esinemist ja leukotsüütide infiltratsiooni nakkusest põhjustatud;
instagram viewer
• riik basaalmembraani, levinud väljapoole oma piire ebatüüpilised rakud;
• riigi laevade;
• asukoht ja iseloomustus transformatsiooni tsooni - koha siirdumist silindrilise lameepiteelikasvaja, esinemine metaplasia (asendamine silindrilise kangast pealtvaade) on näidustatud ka dekodeerimine.

Emakakaela biopsia See on mõeldud eelkõige, et välistada vähk.

Ei ole rangelt spetsiifilise kaebusi selle ohtliku haiguse. Lisaks preinvasive etapil mida iseloomustatakse puudumisel iseloomulikud tunnused, kestab 1-5 aastat. Seetõttu ettevaatlikkus onkoloogia arstid täielikult õigustatud. Pärast tulemusi selliseid analüüse tsütoloogia ja kolposkoopia naised sageli ette biopsia pahaloomulise haiguse välistamiseks. Analüüsil patsientidest kaebusi leiti, et verejooksu tupest B1 vastavad esimesele - teises etapis 2A. Ja valu ja ebamugavustunne iseloomustavad 2B 4A-etapi emakakaelavähki. Biopsiaid võimaldavad kiiresti tegutsema ja määrata ravi strateegia.

Näidustused biopsia emakakaelalt

Pärast kontrollimist emakakael peeglid arst võib kahtlustada patoloogia, kuid tuleb märkida, et esimene samm muuta Epiteelistruktuuridest ei ole välised tunnused. Seega on iga naine peaks läbima iga-aastase sõeluuringud kujul tsütoloogiast analüüsi seksuaalse infektsioonid. Tuginedes tsütogrammi analüüsi tulemused, samuti mingeid muutusi nähtavat pinda emakakaela kolposkoopia tehakse. Pärast kulus kolposkoopia günekoloogi tuvastab juuresolekul näidustused biopsia.

See analüüs viiakse läbi esimese tsükli faasi, eelistatavalt vahemikus 7 kuni 13 päeva jooksul. Kõige soodsam täitmise perioodi analüüs on vahetult järgnevatel päevadel menstruatsioon. See võimaldab koe taastada võimalikult kiiresti. Kui on kahtlus onkoloogias, emakakaela biopsia suvalist tsükli päeval.

Biopsia viiakse läbi järgmistes olukordades:

• olemasolust tulemusena tsütoloogia düsplaasia sümptomid: häiritud epiteeli kihistumist, teist suurust ja kuju raku elementide analüüs, suured tuumas selge nucleoli, keratosis (aktiiniliste);
• tulemusena juuresolekul kolposkoopia atsetobelyh portsjonid, jood-negatiivsete alad ja mosaiik punktatsii, keratosis, ebatüüpiline laeva;
• Välised muutused emakakaelas: leukoplaakia tüükad, polüübid, erütroplaakiat.

Biopsia on läbi, tavaliselt colposcopy õigsuse eest püüdmine kahtlane saitidele.

Kui tulemus emakakaela biopsia 3 näitab etapil düsplaasia või vähi patsient saadetakse küsimiseks vähivormide.

Analüüsis ei teostata avastamisel äigepreparaadina akuutsete põletikuliste reaktsioonide esimene ja viimane trimestri ägedad hingamisteede nakkused, häirete verehüübesüsteemi, raske extragenital haigused iseloomu.

Progress analüüs

Sõltuvalt dekodeerimine tsütoloogia ja kolposkoopia, emakakaela- biopsia võib toimuda kasutades liigid:

• või vaatepunktil;
• konisatsiooni või koonusekujuline eemaldamine emakakaela koe (väljalõikehaavades biopsia).

Valmistuda analüüs patsiendi toimetab vajalikud testid: tsütoloogia mustamine bakterioskoopia, vere- ja uriinianalüüs, koagulatsioon. Teostada suunatud biopsia täyttääksesi dekodeerimiseks tulemused võtta paar koeosakesed erinevatest kohtadest kontrolli all on kolposkoopi. Tehakse menetlust kasutades eletkropetli või raadiosageduse seade. Kohalik anesteesia kui vaja.

emakakaela biopsia, sõltumata tüübist tulemuste viiakse läbi lüüa tervete kudede 5-7 mm kokku peegeldus tulemused dekodeerimine ja tõhususe diagnostika.

Cone biopsia on nii terapeutilist ja diagnostilist meetodit korraga. Kasutades elektroodi kolmnurkne purjede või raadiolaineid skalpelliga lõigati emakakael koonuse. ekspertiisiasutuselt kehtib ka laseri skalpelliga siiski oluliseks puuduseks on lõigatud servadest söestumist, mis raskendab dekodeerimine biopsia. Sobivaim meetodit peetakse raadiolaineid tehnikat täitmise tõttu puudumisel Söestumise samuti üheaegselt tihendus laevade ja haavade steriliseerimiseks. Väljalõikehaavades biopsia teostatakse düsplaasia esinemist sümptomite dekodeerimine tsütoloogia.

Dešifreerimine biopsiat tulemused

Avastamise korral patoloogilised muutused tulemuste üksikasjalik analüüs näitas kõik muudatused. Haigusel võib olla nakkav põletikuvastane iseloomuga ning on uus moodustumine: healoomuline vähieelne ja vähk.

1. Emakakaela põletik ja emakakaela osakond tervikuna (emakakaelapõletik ja endocervite) on kirjeldatud tulemused tõhustatud Mitoosi suur hulk leukotsüüdid (infiltratsiooni), märke rakkude degeneratsiooni ja portsjonitena necrosis. Atypia puudub. Tuumas ja tsütoplasmas pole olulisi muudatusi.
2. Metaplasia iseloomulik tõsi kujul tervendavat erosioonid ja kirjeldatud kulus suur summa metaplastilised rakud, silindriline ja tasapinnaline kangad on sordid funktsioone.
3. Polüübid võib olla nii lihtne ja hea- või vähieelsete. Esimesel juhul tulemusena suur hulk fikseeritud näärmed, silindrilised või lameda epiteelrakud, mis moodustavad polüübi, keskel varda taldriku sidekoega. Teisel juhul märkida atypia ja ülemäärase mitoosi.
4. Tüükad on üks tulemused patogeenne mõju HPV, nii fikseerunud koylotsitov suurendatud tuumas on rakud deformeeruvad, seal keratosis, paljude väikeste rakkudega.
5. Leukoplaakia koos atypia peetakse ka seda haigust, kui aktiveeritud HPV. Dekodeerimine on rikutud valmimine lamerakk rakud, keratoos, tuuma võimalik puuduvate kandmist erinevates rakkudes, basaalrakuliseks elementide sisaldus paksem epiteeli seal koylotsity.

Biopsiat ja vähi etapil

emakakaela biopsia on üks tehnikaid vajalik vahekaustas emakakaelavähi. Lisaks biopsia tulemused, määrati pärast etapi kolposkoopia, tsütoloogia, röntgeni-, intravenoosne urograafias diagnostilised endotservikaalse curettage ja keha õõnsused. Vajadusel viiakse läbi ja mitmete teiste katsete (stsintiografiya, tsüstoskoopiaga mitmekihilise CT ja MRI kontrastaine).

Emakakaelavähi diagnoosimine A1 ja A2 esimese etapi viiakse läbi ainult tulemus biopsia ja täpsemalt, vastavalt määratlusele histoloogilisel koe eemaldamist.

Enamasti siis, kui kehva tsütoloogia ja colposcopy läbi konisatsiooni vallutamisega tervete kudede kiirusega 5 mm läbimõõduga. Kui kasvaja levib horisontaaltasapinnas analüüsiks koe lõigati püüdmiseks 7 mm. Kulus biopsiat olemasolu näitab kasvaja invasiooni laevade, kuid see ei mõjuta vahekaustas aga see peab kajastuma tulemus. Idanemise käigus laevade määrab ravi.

Esimene etapp hõlmab mitte ainult diagnoosi põhineb biopsia tulemusi, kuid teiste meetoditega. Kui arst visualiseerib peeglid kahtlaste moodustamise, kinnitades ebasoodsate tulemuste tsütoloogia ja colposcopy, eelnevalt kokku puutunud esimeses etapis. Spetsialist võib eeldada teises etapis emakakaelavähi kohalolekul testides jaotus andmeid kasvaja suunas vaagnaseina emaka keha. Sellisel juhul arst palpates plommi valdkonnas tupe seina ja emakasse.

Kolmas etapp lisaks iseloomulikud muutused histoloogilise uuringu biopsia, on levinud vaagna hüdronefroos, kusejuhade kontraktsiooni. Samal ajal, mõnel juhul kulus emakakaela biopsia on näidustatud 1 või 2 etappi vähktõve ja lisauuringud leitud kasvaja invasiooni vaagnapiirkonnas ja kuseelunditele. See on tingitud üksikute omaduste vähk kasvu.

Nagu teada, on kõige tüüpilisemad emakakaelavähi põhineb biopsia tulemused leiate liikide ja lamerakk adenokartsinoom. Lamerakk vähi areneb epiteeli pinda tupe osa emakakaela ja adenokartsinoom - näärmeepiteelist kohta endocervix. Läbi selle analüüsi biopsia, spetsialistile võimalik määrata vähiliik.

Tulemuste kohaselt biopsia, kartsinoom jaguneb:

• väga erinevad;
• mõõdukalt diferentseerunud;
• halvasti eristuv.

Dekodeerimiseks testis tuleb märkida diferentseerituseastme moodustavate rakkude kasvaja, seejärel on kihistunud nende piiritlemine omaduste tuumas ja tsütoplasmas, mis on omane tavalise laminaat epiteeli. See funktsioon määrab prognoosiga haigus. Kõige agressiivne halvasti diferentseerunud omadused on moodustumise, kui ei ole vahet kihistunud raku struktuurne erinevus nende vahel ei ole üldiselt.

Lamerakk-kartsinoom biopsia tulemused

Käigus uuringu biopsia mikroskoobi all, arst määrab diferentseerituseastme lamerakk-kartsinoom, ning kirjeldab tulemuse dekodeerimine.

1. Vyskokodifferentsirovanny vaated lamerakk moodustumine on määratletud järgmiselt: Suured raku keratinizing epiteeli (keratoosi) - "vähk pärlitega", rohkem kui 75% rakulised elemendid hästi diferentseeritud arv mitoosides madal, Analüüs määrab juuresolekul kasvaja papillaarseid struktuurielementide moodustuvad ühendades piiri lapiga.
2. mõõdukaid dekodeerimisvahendeid millel biopsia umbes 50% diferentseerunud rakkude tüübi - neorogovevayuschy suur, ainult mõnedel elementidel märke keratinisatsiooniks mõõduka kiirusega jagunemise mille piire hägustatud - esineb teatud imbumine ümbritsevatesse kudedesse, on määratletud Atüüpiliste põletiku iseloomu.
3. madala diferentseerumise kirjeldab tulemusena suure hulga väikeste rakkude millel on basofiilset tsütoplasmas tuumade ja raku suurused on samasugused või vähemalt 25% rakulised elemendid kihiti piiritletud (Diferentseeritud), mitmeid mitoosides dekodeerimiseks biopsia näitas nii kõrgele, on patoloogiliste kasvaja piiri on kerged, olid infiltreerunud pahaloomuliste rakkude kaugemale piiride.

adenokartsinoomi

Kirjeldades tulemused emaka adenokartsinoomi biopsia näitab ka kolme kraadi diferentseerumise kasvajad.

1. Suurt dekodeerivat analüüsi tähendab trimmis juuresolekul eesnäärme papill raku elemendid on pikliku kujuga, ovaalsed tuumas kihtide arv - vähemalt kolm. Lisaks dekodeerimine näitab, et mitmeid haruldasi mitoosi.
2. keskmine diferentseerumise biopsiapaarideks analüüsi kirjeldab juuresolekul kompleksi näärmete sagedased mitoosides tuumad on see ümara kujuga ja korrapäratu raku kuju, on erinevaid kandmisel.
3. madal dešifreerimine leidub hulgaliselt isoleeritud vähirakke, väikeses koguses rauda, ​​raku elemendid suur ja ebaühtlane, mõned on vormis ringis, tuumas on kahjustatud, palju patoloogiliste mitoosi. Lisaks tõlgendamise biopsia näitas juuresolekul kärbumiste muutusi.

Olev väärtus eristusdiagnoosis

Esmatähtis Selle analüüsi emakakaela biopsia on võime eristada, milline moodustamise hetkel kehapinna. Sageli ectopia düsplaasia või vähi võib vaadata peeglisse täpselt sama. Tulemused biopsia, tsütoloogia ja colposcopy võimaldab arstil teha lõplik diagnoos.

Kõige raskem ülesanne on lahtikrüptimist analüüsi tulemus alusel mikroinvasiivne vähk või vähieelne seisund (düsplaasia 3 taset). Ainult biopsia võib panna punkti otsides õiget diagnoosi. Lisaks immunohistokeemia kasutatakse laialdaselt, mis on võimeline kajastama tootmise onkoproteiinidele.

Analüüsil emakakaela biopsia Asjatundjate hinnangul sügavust invasiooni ebatüüpilised rakud, horisontaalse leviku kasvaja, haigusjuhtude arvu. Tulemuseks on täielik ülevaade protsesside emakakaela epiteeli.

kulus biopsia See peab sisaldama viidet riigi serveri koelõik servas konisatsiooni. Nii et järeldusi levimus patoloogiline protsess pinnal ja paksus kaela. Kui serva teadmiseks ebanormaalsete rakkude, toimub teist operatsiooni.

Peamiselt eristusdiagnoosis vahemikus ectopia - healoomuline protsess ja düsplaasia - vähieelsed.

Emakaväline kohta histoloogia

Nihkumine piklik epiteeli pinnal emakakaela on sageli põhjuseks tekkimist kahtlusega vähk, kuna põranda- punetus välimus on sarnane düsplaasia või initsiaal staadiumis vähki. Dekodeerimiseks biopsiat antakse teada, juuresolekul ectopia normaalse näärmed, ovaalsed või ebaregulaarne epiteelirakke moodustada õige piirjooned tuumas ilma patoloogiliste kandmisel metaplastilised rakulised elemendid suurte tuuma. Võimalik põletikulised muutused vormis infiltratsiooni leukotsüüdid, epiteelirakkude elemendid on vahetult eespool basaalmembraani ja jäävad lamineerimine. Selle tulemusena märgib olemasolu avatud ja suletud kanalid näärmed. Dekodeerimisprotsessis saab määrata ja transformatsiooni tsooni vormis ebaküpsed lameepiteelikasvaja.

Düsplaasia biopsia

düsplaasia diagrammanalüüsi esindab keratoosi kahjustuste - keratinization, kuid selle astme võib olla erinev: acanthosis, hüperkeratoodi. Dekodeerimiseks näidustatud ka juuresolekul leukotsüütide kogunemist veresoonte ümber (infiltratsiooni). On laiendatud ebatüüpiliste laevad, ebatüüpiline epiteelirakud modifitseeritud core propageerida eri basaalmembraani paksuse, lamineerimine on häiritud. Kui ebanormaalne rakulised elemendid tungi membraani rääkimine vähk, mis on näidustatud kui tulemus.

Kerged (CIN1) ebatüüpilised elemendid kirjeldavad ülemise kihi katmisel kude. Mõõduka (CIN2) - pinnale ja vahe, raske (CIN3) - alla basaalmembraani.

Taktika ravi sõltub näitas patoloogia.