Madal molekulaarne hepariin Anfiber: näidustused ja juhised

tromboosikollete - see on tõsine haigus, mille puhul tuleb ravi alustada kõige esimesest päevast nende esinemist.Üks tõhus vahend, mida kasutatakse raviks ja venoosse tromboosi ja tromboembolismi on Anfibra.

Anfibra - on antikoagulandi mis mõjutab otseselt. Vahend sisaldab rühma, madala molekulmassiga hepariinid liik( LMWH) molekulmassiga 4500 daltonit. See tööriist on tromboosivastane toime.

Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetikat

preparaadil on ereda toime faktori Xa ja madala aktiivsusega suhtes faktorile Ila. Erinevalt mittefraktsioonitud tavalist hepariini aktiivsuse antiagregatnogo tüübil on ereda ekspressiooni kui tüüp Antikoagulandi aktiivsust. Ravimi ei mõjuta staatus trombotsüütide agregatsiooni.

ajal nahaalust manustamist tööriistad on kiire ja täielik imendumine süstekohal. Saavutada maksimum aktiivsuse põhikomponent enoksapariinile faktori Xa tekib pärast 3-5 tundi. See arv moodustab kontsentratsioonis 1,6 ug / ml pärast manustamist 40 ml. Maksas toimub

ainevahetus väikeses koguses enoksapariinile, mis moodustab vähem aktiivsed metaboliidid.
tähendab poolestusaeg kestab 4 tundi. Selle eritumist uriini esineb puhtal kujul või metaboliitidena.

valemiga enoksapariinile

kompositsiooni ja vormi

Toode lahusena manustamiseks süstimise teel. Vormi on värvusetu vedelikuna.1 ml süstelahus manustamiseks hõlmavad 100 mg või 10,000 antiXa RÜ üleannustamiseks. Apteekides

Anfibra müüakse ampullide ja süstalt järgmised summad:

• 0,2 ml 2,5,10 tükki pakendites kartongist substraati;
• 0,2 ml koguses 2 tk pakis
• 0,4 ml 2,5,10 tükki pakendites kartongist substraati;
• 0,4 ml koguses 2 tk pakis
• 0,6 ml 2,5,10 tükki pakendites kartongist substraati;
• 0,6 ml koguses 2 tk pakis.

Millal ja ei tohiks retseptiravimeid

Anfibra kasutatakse järgmiste näidustuste puhul:

• profülaktilises ravis trombemboolia, eriti kasutatud ortopeedia ja üldkirurgia;
• jaoks meditsiinilisi protseduure, et ravida veenilaiendeid Sügavkülmutatud veeni;
• profülaktilist ravi hüperkoagulatiivsete süsteemi kehavälist ringluses tüüpi hemodialüüsi korral menetlusi;
• raviks ebastabiilne stenokardia läbipääsu;
• raviks müokardi infarkt, mis on, kui EKG ei ole hammaste Q.

Anfibru ei soovitata kasutada järgmistel tingimustel:

• riikides kõrge riskiga kontrollimatu verejooksu Nendeks tingimusteks maohaavandtõvest, äsjane insult hemorraagiline tüüp;
• kas patsiendil on suurenenud tundlikkus põhikomponendiks tähendab - üleannustamiseks.

skeemi kohaldamise ja doosi

Anfibra kohaldatud subkutaanse manustamisega. Manustatakse järjekorras esimene vasakule ja seejärel paremale küljele või Basolateraalsed verhnebokovuyu kõhupiirkonda.

Süstimisperioodil peaks patsient olema kaldsuunas. Nõela sisestamist vertikaalselt ja kogu pikkuses, enne kasutuselevõttu naha koht peaks hõõruda alkohoolsete lahendus, näputäis nahavoldid sõrmede vahel.Ärge manustage ravimit intramuskulaarselt!

Suhe venoosse tromboosi ja trombemboolia

Mõõduka trombootiliste patoloogiate ja trombemboolia kirurgiliste sekkumiste obshchehirurgicheskogo moodustada tuleb manustada 20-40 mg ravimi 1 kord 24 tunni jooksul. Esimene manustamine toimub 2 tundi enne operatsiooni.

Patsiendid millel on suur risk, tromboosi ja trombemboolia haiguste operatsiooni ajal ortopeediliste milline - 24 tundi 40 mg ravimit manustatakse.

Esimene ravimiannus tuleb manustada 12 tundi enne operatsiooni.

Ravi kulg kestab 7 kuni 10 päeva. Vastuvõtu

verisuonitukokseen

Patsiendid süstiti 1,5 mg ravimi kohta 1 kilogramm 1 iga 24 tunni järel või 1 mg 1 kg iga 12 tunni järel. Trombemboolsete häiretega patsientidel tuleb manustada 1 mg iga kilogrammi kohta iga 12 tunni järel. Ravi kestus kestab 10 päeva. Ajal

profülaktilist ravi tromb ajal kehavälist ringluses tüüpi süsteemid hemodialüüsi patsientidel tuleks manustada 1 mg 1 kg kehakaalu.

Kui haiguse suurenenud risk on suurenenud, tuleb annust vähendada 0,5 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Hemodialüüsis süstitakse ravimit šundi arteriaalsesse piirkonda menetluse alguses.

kõrvaltoimed

hulgas kõrvaltoimed esinevad järgmised nähtused:

• harvadel juhtudel võib esineda asümptomaatiline trombotsütopeenia, mõõduka iseloomuga;
• harvadel juhtudel suureneb pöörduv toimega maksaensüümide aktiivsus;
• võib põhjustada allergilisi reaktsioone lööve ja sügelustunne;
• põhjustab mõnikord põletikku, harva nekrootilisi ilminguid.

Kuidas seada süsti naha:

hoiatab

Muud olulised näpunäited kui teraapia ravim:

1. ravimit ei manustada lihasesse viisil.
2. Kui trombotsütopeenia, mis on esile kutsutud hepariin ravimit kasutatakse vaid äärmuslikel juhtudel. Ettevaatlik peab olema
3. ravimi patsientidele veritsemise suurenemine, peaaju vereringehäired isheemilise temperatuuril ravimata raske hüpertensioon, diabeetiline retinopaatia, korduvad neuroloogilised ja nägemisfunktsiooni operatsioone samuti patsientide raviks, kellel on raske maksahaigus.
4. Ravi alguses ja raviperioodil on trombotsüütide taseme veres kontrollimine hädavajalik. Niipea, kui tase langeb 30-50% -ni, ravib ravi ravimiga ja peatab sobiva ravi.

keeruline arvamusi patsientide ja tervishoiutöötajate

Arvustused patsientide ja arstide, kes kasutavad Anfibru praktikas.

Mis on mida?

Hindade ettevalmistamine Anfiber sõltub pakendis olevate toimeainete kogusest ja ampullide arvust:

• 10 ampulli tükk mahuga 0,4 ml maksab umbes 1900-2000 rubla;
• 10 tk 0,2 ml - 900-1200 rubla;
• 2 tükki 0,6 ml - 500-700 rubla;
• 2 tk 0,2 ml - 250 rubla;
• 2 tükki 0,4 ml - 300-350 rubla.

Valmistamise analoogid:

• Clexan;
• Hemapaksan;
• Eniksum.

madala molekulmassiga hepariinid ei ole omavahel asendatavad! See on väärt meeles pidada.