Puudulik dentinogenees ja amelogenees - dentiini ja emaili struktuuri rikkumine

päritav kahjustavate haiguste kudedes hammaste emaili ja dentiini. Esimesel juhul me räägime näiteks haiguse ebatäiuslik amelogenesis, teises - ebatäiuslik dentiogenez.

Iga anomaalia iseloomustab oma eripärad. Sel juhul päritud häired kujuneda mitut liiki.

sarnasus nende kahe anomaalia, et igaüks neist on ebanormaalne areng hambad. Lisaks nii patoloogia ühendab ka asjaolu, et nad on põhjustatud pärilikud tegurid.

dentinogenesis ebatäiuslik

Haigus esineb umbes üks inimene seitsmes tuhat inimest. Dentinogenesis ebatäiuslik arendab ainult tingimusel, kui keegi patsiendi lähisugulastest ilmnes ka see patoloogia. See avaldub isegi etapil moodustumist loote luustik.

Enamasti haigus esineb meestel. See mõjutab nii piima ja jäävhammaste. Pretsipiteeriv tegurid

esmaseks põhjuseks anomaaliaga on häire tekke dentiini hetkel, mil teket luustruktuure veresooni ja neere.

See rikkumine põhjustab, et hambaravi koe muutub amorfne looduses ja ei ole täpne asukoht organisatsioonis. Eelkõige isik ebatäiuslik dentinogenesis on valdkondi, kus ei ole dentiini torukesed.

Forms ebanormaalse moodustumist dentiini

Seal on 3 liiki käesoleva patoloogia:

1. Esimest tüüpi iseloomustavad kollageeni puudulikuks.
2. teist tüüpi haigus esineb sagedamini kui teised. Patoloogia tekib mutatsioonidest dentiini-sülge-fosfoproteinovogo geeni tähistatakse index DSPP.On see sõltub teket maatriksval.
3. Kolmandat tüüpi ilmneb seetõttu rikkumise dentiini maatriksi fosfoproteiin 1.

Esimeses haiguse tüübist düsplaasia moodustatud kõvakudede paigale hamba juured, teine ​​- koronaaltasandi piirkonnas. Sõltumata sellest, kas patoloogia, koe moodustades pinnakihis dentiin, säilitavad normaalse struktuuri.

Sümptomid sõltuvalt vormi rikkumise

Sümptomid ebatäiuslik dentinogenesis määrab selle tüübi. Seas iseloomuliku mis näitab, et on ebanormaalne areng dentiin, sisaldab järgmisi toiminguid

• hambad omandada sinise värvitooni, mis lõpuks annab viis hallikaspruun;
• lokaalse verejooksu;
• suurenenud haprus luustik;
• breaking hallituse keskkõrva.

esimest tüüpi ebanormaalse arengu iseloomustab järgmised tunnused;

• emailpinnale säilitab normaalset vormi
• ahenemine dentiinituubulite;
• puudumine kollageeni;
• liikuvus hammastik;
• kujul krooniga omandab lukoobraznuyu kuju( harvadel juhtudel);
• ebanormaalne hõõrdumist hambad;
• gipomineralizatsiya hambakudede. Juba teist tüüpi

dentinogenesis( Stanton-Kapdepona sündroom) iseloomustab sümptomite ilmnemine:

• emaili hävitamine ja leotamine;
• hambavärvi tsemendi järk-järguline hävitamine;
• struktuur dentiin erineb heterogeensus;
• kahjustatud kudedes sisalduvate mineraalide sisalduse vähenemine;
• aktiivne kaltsifikatsioon tselluloosi kambris.

Kindlaks dentinogenesis Kolmandat tüüpi võib olla järgmistest sümptomitest:

• fibrootiliste kahjustuse dentiini maatriksi;
• suureneb paberimassi suurus;
• kroonid moodustavad kelluke;
• mitmekordsete tselluloosi kambriga lõikamine;
• delfiini kudede heterogeensus, mis asub tselluloosi läheduses.

Kuna haigus areneb, võib emaili ja dentiini värv muutuda tumedateks toonideks. Emaihe hävitamine viib dentiini denudatsioonini. Selle tagajärjel suureneb hammaste tundlikkus välismõjutajate suhtes. Hambaravi

Kuna dentinogenesis ebatäiuslik on geneetiline haigus täielikult ravida ei õnnestu. Patoloogia ravimisel on esitatud terviklik lähenemisviis, mis eeldab hammaste reemeraliseerimise protseduuri. Kasutatakse ka järgmisi meetodeid: fluoriidi ja kaltsiumi sisaldavad

• preparaadid;Kunstlike kroonetega probleemsete hammaste
• katmine;
• eemaldatavate proteeside paigaldamine võimaldab eemaldada või vältida pinna edasist deformatsiooni;
• restaureerimine komposiitmaterjalide abil;
• kasutage eemaldatavaid mütsid, need taastavad hammustada.

Haigus varajase diagnoosimisega on tihti võimalik säilitada hambaravi terviklikkust.

päritav emailiga düsplaasia

Under ebatäiuslik amelogenesis mõistnud geneetiliselt põhjustatud patoloogia, milles emailiga struktuuri häirib. See haigus areneb ektoparmaalsete lehtede moodustamisel, millest hiljem moodustatakse luu struktuur, veresooned ja arvukalt siseorganeid.

Naiste puhul diagnoositakse ebapiisavat amelogeneesi. See asjaolu on tingitud asjaolust, et seda tüüpi hammaste ebanormaalne areng põhjustab teiste struktuuride rikkumist, mille tagajärjeks on meessoost loote surm.

Esmakordselt ilmneb lapseeas anomaalia, kui algab imiku hammaste kasv. Neil on iseloomulik struktuur, millel on lahustunud email, mis omandab kollase või pruuni värvuse. Pretsipiteeriv tegurid

ebatäislikku amelogenesis töötatud edastades mutatnogo materjal( Amelogeniini geen) kaudu X-kromosoomi ja autosoomidega. Need muutused toovad kaasa õhukeste kristallide moodustumise, millest hiljem moodustatakse hambaemail.

Emaihe düsplaasia arengut mõjutavad ka teiste geenide mutatsioonid. Eelkõige MMP-20 puudulikkuse tõttu on kaltsiumist sõltuva proteinaasi kääritamine häiritud. Viimane vastutab emaili maatriksi moodustumise eest.

tüüpi emailiga düsplaasia

Meditsiinis on neli liiki amelogenesis:

1. hüpoplastilise .See tekib isegi hammaste kudede paigaldamise etapis. Hüpoplastilist tüüpi iseloomustab ameloblasti funktsioonide rikkumine.
2. hüpomatatsioon .See leiab aset emaili tekke protsessi rikkumise taustal. Sellisel juhul jääb hambaemelaali normaalne paksus. Siiski on selles mineraalainetest puudu.
3. hüpokaltsifitseerimine .See areneb hammasemelaali mineraliseerumise protsessi ebaõnnestumise tõttu. Seda tüüpi iseloomustab kristalliitide aktiivne kasv. Selle tulemusena põhjustab see anomaalia mineraalide mahu vähenemist emailis.
4. Hüpopulaarne hüpopasioon .Sümptomatsiooni intensiivsus määratakse kindlaks nii, et see summeeritakse mõlema patoloogia sümboliga.

sümptomid Sõltumata haiguse tüübist on sellega kaasnenud järgmised nähud:

• emalaasi hõrenemine;
• pinna pimendamine;
• põskede lähedal paiknevate hammaste depressioonide moodustumine;
• emaiili ja dentiini osaline või täielik kustutamine.

Hüpoplastilisi haigusseisundeid iseloomustab: emalga pinna

• pimedus;
• hilinemine neelamisel;
• hambumuskõrguse langus;
• on peaajuvaheseinaga seotud pea küljes. Kui

gipomaturatsionnom tüüp määratud:

• madala röntgenkiirte tihedus emailiga põhjustatud madala mineraalainete sisalduse tõttu selles;
• on hamba ülemised osad kaetud väikeste täppidega või triipudega.

Hüpokaltsifitseerimise tüübiga kaasnevad järgmised nähtused:

• emal muutub pehmeks, mille tulemuseks on selle koorimine;
• on sagedase hõõrumise nägemine hammaste pinnal;
• on hammast läinud.

tõttu, et amelogenesis viib hõrenemist emailiga, tänu oma järkjärgulise hävitamine hambad omandada erinevaid ebanormaalne vorme.

Mida pakub kaasaegne meditsiin?

Puudulik amelogenees ravib umbes ühe aasta. Selles haiguses on näidatud fluoride ja kaltsiumi sisaldavate preparaatide

• kasutamist, seda protseduuri korratakse iga kolme kuu tagant;Kaseiini fosfoproteiini ja amorfse kaltsiumfosfaadi
• kasutamine;
• hammaste restaureerimine ja proteesimine märkimisväärse kahju diagnoosimise korral.

Positiivse efekti saavutamine võimaldab ka õigeaegset ravi, mille käigus probleemsed hambad kaetakse kroonidega. Stanton-

sündroom sündroom Kapdepona

Stanton-Kapdepona - pärilik haigus, mille puhul esineb dentiini ja emaili düsplaasia. Selle patoloogia juuresolekul ilmneb lapsega üks vanematest, kelle tõenäosus on 50%.

Haigus mõjutab mõlemat sugupoolt võrdselt. Seda sündroomi iseloomustab emaili värvi muutus ja hammaste kiire hõõrdumine.

Factor provokaattori

Uurijad väidavad, et see sündroom on tingitud mutatsioonidest dentiini-sülge-fosfoproteiin, sest mida häiritud teket maatriksval. See leiab aset isegi loote esialgse moodustamise käigus emakas.

Sellise haigusega ei ole tugevat seost hamba kindlate kudede vahel. Enamikul juhtudest ei põhjusta geneetiline anomaalium preettiini kihti.

milline

sümptomid Peamine sümptom pärilikud küütlev dentiin on ebanormaalne hõõrdumist Alg- ja jäävhammaste. Seda haigust iseloomustavad teised tunnused: hammaste emalga tumenemine

• ;
• emalaasi hõrenemine, mis põhjustab dentiini sagedast lõhustamist ja kokkupuudet;
• väheneb ummistuse kõrgus, mis on näo alumise osa suuruse vähenemise põhjus;
• suurendas hammaste tundlikkust( harva avastatud).

sündroom ei mõjuta hambumist. Meetodid

teraapia on põhialuseks ravi sündroom remineraliseeriva ravi, mis on suunatud edasise kustutada hambaid.

Selleks on ette nähtud fluori ja kaltsiumi sisaldavad preparaadid, vitamiinide ja mineraalide kompleksid.

Hammaste tõsise kahjustuse korral paigaldatakse kroonid või tehakse proteesimine.