fenilketonuria, vagy PKU - genetikailag öröklött veleszületett okozó nemkívánatos felhalmozódását az aminosav fenil-alanin a vérben. Ez azért van, mert az enzim, amely rendszerint átalakítja egy aminosav( fenil-alanin), hogy egy másik( tirozin) hiányzik vagy elégtelen. Ennek eredményeként a fenilalanin felhalmozódik a vérben, és toxikus lesz az agyszövetre.
PKU születéskor
újszülöttek teszteltük PKU egy vérvizsgálattal, hogy a kezelés is azonnal megkezdődik, ami azt jelenti, hogy lehetséges, hogy meggátolja a káros mellékhatások, és körülmények között, például csökkent intelligencia, neurológiai szövődmények, növekedési retardáció, hiperaktivitás és görcsrohamok. A kezelés általában kapcsolódnak dietetikus, orvos, genetikus és pszichológus, akik ellenőrzik az egészségre a gyermek különböző szakaszaiban a növekedés és fejlődés.
A fenilketonuria fő kezelésére a szigorú diéta a fenilalanin csökkentett bevitelével a legfontosabb. Fenilalanin megtalálható a legtöbb fehérjetartalmú ételek, mint a tej, tojás, sajt, dió, szójabab, csirke, marha, sertés, a bab és a hal. A csecsemőt az első életéves gyermekek számára speciális összetételű készítményként írják elő, amely nem tartalmaz fenilalanint. Azonban korlátozott mennyiségben az anyatej használata megengedett.
létrehozása személyes táplálkozási tervet phenylketonuriás
Ahogy a baba növekszik és egyre lelkileg fogyasztásra kész szilárd táplálékot, dietetikus, gyakorlat kezelésére PKU, ez neki egy személyre szabott menüt, amely magában módosított élelmiszer fehérjeforrás alacsony fenilalanin és tirozin. Ez biztosítja a szükséges mennyiségű kalóriát, vitaminokat és ásványi anyagokat a növekedés és fejlődés fenntartása érdekében.
Mivel sok termék ellenjavallt phenylketonuria, étkezés terv magában foglalja, hogy a különleges kiegészítőket, amelyek gyakran a fő forrása a kalória és a tápanyagok. A fenilalanin, a PKN-vel ellátott gyermekek és serdülők nélküli készítmények korlátozás nélkül fogyaszthatók. A táplálkozási szakember egyéni táplálkozási tervet hoz létre, és szükség szerint módosítja az egészséges növekedést és fejlődést.
A fenilketonúria étrendben szenvedő betegeknek életet kell követniük. Az FKN-vel rendelkező személynek szüksége van a vér ellenőrzésére, hogy fenntartsa a fenilalanin szintjét a szérumában. Amellett, hogy figyelemmel kíséri a vér, a táplálkozási rendszeresen felülvizsgálja az élelmiszer-napló és grafikon a növekedés, a szükséges mértékben, és átállítja a beteg étrendjét.
Az FKN-vel rendelkező gyermekek szülőknek kreatívnak kell lenniük az ételek elkészítésében és speciális főzési könyvek használatával. A táplálékszerzőnek segítenie kell őket abban, hogy nem csak ételt tervezzenek, hanem pihenésre és más különleges eseményekre is. Próbálja során az ünneplés különleges események köré tevékenységek helyett körüli élelmiszer.
csapat tapasztalt dietetikus, orvos és pszichológus segít megoldani a szociális problémákat az élet minden szakaszában. A tudás - hatalom, és minél több a szülők, és a végén, és a gyermek tudatában lesznek phenylketonuria, annál gyorsabb az utolsó kezd élni az egészséges, teljes életet.