tartalom
- 1 faj
- 2 okai
- 3 Tünetek és jelek
- 4 Diagnosztikai módszerei és kezelésére
Mola egyike trofoblaszt betegségek. Ez patológia tekinthető meglehetősen ritka, és közvetlenül kapcsolódik a terhességet. Molaterhesség lehet szövődménye, hogyan ő méh és a méhen kívüli fajta. Még a kezelés után, amely képviseli a kürett gyakran menteni a jelek és tünetek a betegség.
Mola egy kóros folyamat petesejt, különösen korion amelyből a fejlődő méhlepény. Mola kíséri az átalakulás vagy chorion boholy héj acinus formáció, az ciszták. Ezek a formációk a mérete és alakja hasonlít szőlőfürtök.
buborékok töltött átlátszó folyadékot tartalmazó hCG, albumint, aminosavakat, globulinok.
Molaterhesség kialakulhat terhesség alatt, miután a sebészeti megszűnése, curettage, vetélés, szülés. A nőgyógyászati gyakorlatban is megállapította esetekben a méhen kívüli terhesség, amely a fejlődő az egyik a petevezető.
faj
Patológiai előfordulhat többféle formában, amelyek különböző jelek és tünetek.
Az a szövettani szerkezete moláris terhesség osztva a következő formákban:
- könnyen;
- destruirujushchego, invazív;
- horionkartsinoma.
Mola szerint differenciált károsodás területét.
Teljesítsd moláris terhesség. Ez a forma alakul ki az első tizenkét hetes terhesség. Kóros degeneráció eljárás azzal jellemezhető, a teljes elsődleges chorionbolyhok és hiperplázia diagnosztizált két rétegben trofoblasztok. A másik út, ez a fajta nevezhető korai molaterhesség.
Között a megnyilvánulások a korai vagy teljes mola lehet meghatározni:
- patológiás folyamat, amelyet az jellemez, szétszórását az embriót;
- hiánya hajók a bélbolyhok;
- degeneratív változások a hám a chorionbolyhok, valamint annak hiányában;
- jeleit duzzanatot és növekedését chorionbolyhok;
- trofoblaszt proliferáció, amelynek ki kell terjednie a chorionbolyhok a saját belső rész.
Részleges mola, vagy egy másik részén. Ez a betegség a tizenkettedik és harmincöt negyedik hét a terhesség. Ebben az esetben csak az újjászületett a chorionbolyhok. Ezzel a betegség lefolyása van egy gyümölcs, hal esetében a patológia és progressziója megsemmisítése egyharmada a méhlepényen. Ha a terhesség több, a második placenta lehet teljesen egészséges.
Besorolás szerint elfogadott a világon, a rosszindulatú során mola, beszélni inváziós formában.
Mola, invazív a következő lépéseket.
- Zero. Betegségek jelölt alacsony (0A) vagy magas (0B) a rák kockázatát.
- Először. Rosszindulatú daganat nem terjed túl a méh.
- Második. Határozza meg az egyes áttételek szomszédos szervek található a medence, a hüvely.
- Harmadik. Jelek metasztázis lehet diagnosztizálni a tüdőben.
- Negyedik. Megfigyelt áttétek távoli szervekben, például a májban.
Mola invazív típusú nagyobb valószínűséggel alakul ki, mivel a teljes formában. Az invazív moláris terhesség jellemzi súlyosabb lefolyásához.
Között a jelek invazív mola lehet megjegyezni:
- csírázását buborékok a myometrium;
- hiperplázia figyelhető meg a trofoblaszt, megőrizve a szerkezet a bélbolyhok;
- a terjedését a bélbolyhok izom- és savós rétegek a méh az egész testben, ami abban nyilvánul szervkárosodás.
okai
A betegség több okból is, amelyek miatt helytelen kromoszómák az embrióban. Ebben az esetben az embrió egy dupla sor apai kromoszómák. Ez akkor fordulhat elő, ha a veszteség vagy távollétében az eredeti anyai kromoszómák tojásból készítenek. A variáns is lehetséges teljes fajta, amelyben egyidejűleg két megtermékenyített petesejt spermium. Ennek eredményeként, az embrió elpusztul a korai szakaszában, és chorionbolyhok tovább fejlődésüket. Hiányos kiviteli alakban mola kromoszómák bekövetkezik anya késleltetés. Egy úgynevezett triplodiya, ami a halál, az embrió a terhesség első trimeszterében miatt különféle anomáliák.
Amikor triplodii kivételes esetekben lehetséges az a magzat fejlődése, ami életképes.
Molar terhesség gyengén megértett betegség. A pontos oka ez a jelenség nem teljesen tisztázottak.
A tudósok kifejlesztettek több elmélet, amely megmagyarázza a kialakulását és fejlődését a mola.
- Vírusos hatásokat. Hatása alatt a tevékenység különböző vírusok is előfordulhat kóros elváltozást egy sor szülői kromoszómák.
- Kisebbrendűségi tojást. Valamilyen oknál fogva a tojás vereség még a petefészek előfordulhat, ami a visszaélések a tüsző érését.
- Gyulladás a decidua. Gyulladásos folyamatok, különösen a méhnyálkahártya változását okozzák chorionbolyhok.
- Hatás immunológiai tényezők. A hiánya az immunrendszer hibás embrió nem utasítja el a test formájában az abortusz, ami a degeneráció a bélbolyhok.
- Emelkedett enzimek. Ez az elmélet feltételezi növekedését a szervezetben, mint például egy enzim, a hialuronidáz oldódó érfal.
- A fehérje hiánya. A hátránya ennek a komponens okozhat hiánya elegendő számú gének vannak jelen a petesejt kromoszómák a megtermékenyítés után.
Kiemelt egyes tényezők okozhatnak a kialakulását és fejlődését a mola.
- Az anya életkora. A kockázati csoportba tartoznak a nők 18 év alatti és nők, akik fokozni 40 év mérföldkő.
- A születések száma. A nők ikerszülés a történelem nagyobb a kockázata a mola.
- Amoproizvolnoe és sebészeti abortuszt. Ismétlődő vetélés kíséretében curettage, vetélést okoz, és a fejlesztés a patológia.
- Egy legyengült immunrendszert. A csökkenés a szervezet védekező vezet az a tény, hogy a hibás megtermékenyített petesejt nem utasítja el a szervezetben. Ennek eredményeként, van egy degeneráció a chorionbolyhok és a fejlesztés a mola, amely kezeljük kürettázs.
- Hiánya bizonyos vitaminok és nyomelemek. Ha egy nő nem kijönni étel elég fehérjét és vitamint növeli a betegségek kockázatát.
- Házasságok közeli rokonok közötti. Szorosan kapcsolódó kommunikációs is az egyik fő tényező a betegség.
A megjelenése mola vezethet kombinációja kedvezőtlen tényező.
Tünetek és jelek
Mivel a betegség leggyakrabban alakul a háttérben a terhesség észre sajátosságait nem mindig lehetséges. Jelek és tünetek a patológia ezekben az esetekben elfogadják a megnyilvánulása egy egészséges terhesség. Néha molaterhesség diagnosztizálják alatt és után kaparás.
tünetek Lehet, hogy hiányzik két hónapig.
Jelei mola.
- Korai mérgezés. A tipikus erős áramlás patológia toxicitás kíséretében hányás, nyáladzás, gyengeség, kiszáradás.
- Késői mérgezés. Ebben az esetben úgy tűnik, a preeclampsia járó tüneteket. Egy nő aggódik az ödéma és a magas vérnyomás. Az elemzés a vizeletben kimutatható fehérje.
- Eklampszia. Betegség tünetei után lehet kimutatni a terhesség 12. hete.
- Vérzés. Tünet közös az összes fajta mola, beleértve diagnosztizált után kürettázs.
A vérzés lehet venni a nők a vetélés. Gyakran a válogatott véres jellegű egybeessen az elején kritikus napokban. Elhúzódó és nehéz vérzés életveszélyes és az egészség a nő.
- A nagy méret a méh. Abban az esetben, a tényleges mennyiség méh patológia hosszabb miatt.
- Buborékok pecsételő. Ez a funkció tipikus cisztás megcsúszás.
- Jelei „akut has”. A fejlesztés az ilyen tünetek adódik egy lehetséges vérzés a hashártya. Feltétel után alakul ki a csírázás chorionbolyhok a izom- és savóshártyák.
- Kiterjedt vérzés. Leggyakrabban akkor fordul elő, ha egy invazív faj.
- Áttétek. Ezek az elváltozások destruirujushchego elme és megtalálható a hüvelyben, tüdő, agy.
Gócok metasztázis után kürettázs Lehet visszafejlődnek. Azonban bizonyos esetekben vezethetnek halálos kimenetele a beteg.
- Pain. Egy kis százaléka nők tapasztalatai különböző intenzitású fájdalom az alsó has és a hát alsó. Gyakran fájdalmas tünetek után vérzés. A megjelenése sajgó fájdalom jellemző csírázás a savós membrán, míg éles fájdalom jelezheti hasűri vérzés.
- Thyrotoxicosis. Ennek tünetei szövődmény kíséri teljes formájában. Mint tudjuk különböztetni tünetek, mint megnyilvánulását, tachycardia, tremor, fokozott pajzsmirigyműködés.
- Embólia, légzési elégtelenséget. Ezek a jelek jelzik a teljes formáját és megnyilvánuló légszomj és köhögés.
Tünetei és jelei mola, különösen, miután curettage, egyéni jellegű.
Diagnosztikai módszerei és kezelésére
Kimutatása a betegség igen nehéz, mivel a tünetek hasonlóak a polyhydramnion, mióma, a vetélés, a méhen kívüli terhesség.
Diagnózis révén:
- elemzésre;
- nőgyógyászati vizsgálat, amelynek során meghatározva a megnövekedett méret a méh, a heterogenitás és komponensek, valamint a petefészek ciszták, tumorok a hüvelyben;
- Ultrahang felfedi finom szövet és hiányában az embrió vagy az élete;
- X-sugarak meghatározására a metasztázis;
- HSG a diagnózis megerősítésére, és a kezelés megfigyelése után kaparással és kemoterápia;
- laparoszkópia;
- hysteroscopia;
- vizsgálati eljárás hCG;
- immunkémiai és szövettani módszer;
- méhkaparás.
Kötet módszerek diagnosztikai vizsgálatokban az orvos határozza meg a tünetek alapján. A diagnózis szintén kaparás után és a kemoterápia nyomon követése érdekében a terápia hatékonyságát végzett.
Kezelése moláris terhesség magában:
- kaparás;
- vákuum excochleation;
- Az izgalom a munkaerő vagy császármetszés kis 20 hét után a terhesség;
- méheltávolítás.
Miután végzett kaparással vagy szállítás, a beteg a számlán a nőgyógyász. A további növekedés hCG vagy kimutatását áttétek tünetek nő kap kemoterápiát követően egy ideig a kürettázs eljárást.
Az információk és anyagok ezen az oldalon található információk tájékoztató jellegűek. Nem kellene támaszkodni az információt, mint helyettesíti a tényleges szakmai orvoshoz, gondozás vagy kezelés.