אנגידיספלסיה נימי: גורם, תסמינים וטיפול של המחלה

תסמונת וובר( אנגידיספלסיה מולדת) היא מחלה המתבטאת בגידול בכלי הדם תת עוריים.

הבסיס להתפתחות של תסמונת זו הוא נוכחות של anastomoses פגומים מולדים בין הוורידים והעורקים.השלב של חומרת המחלה תלוי במספר של anastomoses ואת גודל.בהתאם לקוטר, anastomoses מחולקים לשני סוגים: microfistulas ו macrofistulas.

האתר של לוקליזציה פיסטולה הוא האזור של העורקים popliteal, הירך ו tibial.מעבר של דם עורקי דרך fistulas arterio ורידי יכול להוביל לעלייה בלחץ הדם בעורקים.עומס תפקודי גבוה מוביל לשינוי במבנה ההיסטולוגי של הקיר הוורידי.

כתוצאה מכך, fascia miotic שלה הוא מוגדל ו קרום אלסטי אנדוגני נוצר.נוכחות של fistulas מוביל לכניסת הדם העורקי לתוך התעלה ורידי, גרימת הרעב חמצן הפרעה של תהליכים מטבוליים.

גורם ומנגנונים של המחלה

לרוב, המחלה מתרחשת על רקע שינויים פתולוגיים המתרחשים באזור של המיקום של הרגליים של המוח.שינויים אלה יכולים להיגרם על ידי הפרעה של מחזור הדם במוח, היווצרות של גידולים והפרת שלמות כלי הדם במוח.

המראה של הפתולוגיות יכול להיות קשור גם בלחץ של גידולים סרטניים על הרגליים של המוח.במקרה זה, הגידול יכול להיות ממוקם במרחק מסוים מאזור הרגליים.

מנגנון של נוקלאציה של תסמונת Parks Weber מורכב מהגורמים הבאים:

• דימום תת-קרקעי בתוך גוסת הגולגולת האמצעית;
• הפרעת הדם בתוך כלי הדם הראשי עורק;
• פיתוח של תהליכים דלקתיים בקורני המוח באזור המוח המוח;
• מעבר של תהליכים פתולוגיים באונה הטמפורלית של המוח.

ישנם מספר גורמי סיכון בהם עלולה להופיע אנגידיספלסיה:

• נוכחות של טראומה קרניברבראלית;
• דימום hemorrhagic או איסכמי;
• neoplasms במוח הם שפירים וממאירים בטבע.

תמונה קלינית של

הסימנים הראשונים של התסמונת באים לידי ביטוי בצורה של ectasia נימי רעש סיסטולי ודיאסטולי.באותו הזמן, יתר על המידה של היפרטרופיה או מתיחה של איברים מתרחשת, טמפרטורת העור עולה ואת צבע העור משתנה( מראה של מה שנקרא נקודות היין).שינויים כלליים בגוף מתבטאים בצורה של הרס של השאלה המרכזית.

הביטוי של כל התסמינים לעיל תלוי בגודל ובמספר של sastias arteriovenous ואת מיקומם.הזמן של המחלה( התפתחות מהירה או איטית) תלוי באותם גורמים.בשלב הראשוני של המחלה, גידול הוורידים אינו משמעותי.עם המישוש, הוורידים המפותלים נדחסים בקלות, אך לאחר שהלחץ מפסיק הם מופיעים בחזרה.במקרים מסוימים, יש פעימה של ורידים.

בעתיד, הגפיים המושפעות יגדלו באורך ובנפח.הארכה של איברים על ידי שמונה עד עשרה ס"מ הוא ציין.

הסיבה להיפטרופיה היא כלי הדם החריף של אזורי גידול העצם והתעצמות לחץ הדם סביב הסחוס האפיפיזי.התכונה המוקדמת ומתמדת של התסמונת פארקס וובר עלייה בטמפרטורה של העור מעל המיקום של פיסטולה.

תסמין זה מתרחש בשל זרימת הדם העורקי למערכת ורידי ועכבות של זרימת ורידים.ההבדל בטמפרטורת העור בין החולה לבין איבר בריא הוא 5-8 מעלות.הקריטריונים לאבחון

תמונת "כתמי יין" - סימפטום אופייני

נימי אנגיודיספלאסיה עד כה, לא פיתחו שיטות ספציפיות של אבחון, אשר בהחלט יכול לזהות נוכחות של אנגיודיספלאסיה וובר.

לכן, אבחנה של מחלה זו יש קשיים מסוימים.

עבור האבחון משמש קומפלקס מחקר מלא באמצעות מעבדה שיטות אבחון אינסטרומנטלי.

הוא היישום של שיטות בדיקה של תפקודי המוח.בנוכחות המחלה, אין שינויים בהרכב הדם והשתן, ולכן בדיקות כאלה לא יעזרו לזהות את המחלה.

במקרים מסוימים, נקב השדרה הוא נלקח.במקביל לנקב, נקבע הלחץ של CSF.לגבי השימוש בשיטות אינסטרומנטלי, והם כוללים שיטות המחקר הבאות: כלי הדם במחקר

1. של הפונדוס - זיהוי של בצקת, התכווצות כלי דם, דימום ומילוי של כלי שיט.
2. טומוגרפיה ממוחשבת .זה מורכב קרינה תהודה או ספיגה באמצעים אלקטרומגנטיים.
3. נוירונוגרפיה .ביצוע אולטרסאונד של אלמנטים מבניים של המוח( חדרי, וכו ').

במצבים קשים, האבחנה נקבעת על ידי קביעת הרוויה של הדם הוורידי עם חמצן.שינוי בלחץ הוורידי בגפיים מושפעות גם פיקוח.

מה מציעה הרפואה המודרנית?

לעתים קרובות כאשר תסמונת פארקס-וובר מוקצה השיטה השמרנית של טיפול זה כרוך בשימוש של גרביים אלסטיות במחלקה השלישית.המלצות לשימוש בכביסה ניתנות על בסיס הסימפטומים של המחלה.

הסרת לייזר של מה שנקרא "כתמי יין" מוחל.במקרים חמורים, התערבות כירורגית מתבצעת, מורכבת קשירה או כריתה וענפי anastomose כלי הדם.חולי

שיש להם שינויים בגפיים הם גדולים למדי, ואת תפקידיהם אובדים הקטיעה שלהם לחלוטין מתבצעת.

הפרוגנוזה של מחלה זו היא שלילית.הסיבה לכך היא התפתחות הדרגתית של מחסור בדם.מבין הסיבוכים, קיימת אפשרות להתפתחות הפרעות טפיליות ברקמות הגפיים.עם תסמונת זו, יש נטייה להיווצרות של קרישי דם בדופן כלי הדם.במקרה של פציעות, דימום פנימי אפשרי.